新型冠状病毒2019-nCoV与动物冠状病毒进化关系分析

新型冠状病毒(2019-nCoV)感染肺炎疫情自2019年12月在湖北省武汉市发生以来,已在我国和世界多个国家传播,引发全球关注。为阐明2019-nCoV与已知动物冠状病毒的关系,从冠状病毒的宿主分布、遗传进化分析、宿主受体分析等角度,对2019-nCoV的可能来源进行了综合分析。结果显示:2019-nCoV与从云南省中菊头蝠中检测到的冠状病毒分离株RaTG13基因组同源性最高,为96.2%,两者遗传进化关系也较为接近;从我国广东省和广西壮族自治区查获的走私穿山甲中检测到的冠状病毒则与2019-nCoV遗传关系相对稍远,与2019-nCoV基因组同源性分别为90.4%和85.5%;2019-nCoV与已知家畜、家禽,以及犬猫等宠物中检测到的冠状病毒基因组同源性≤54.2%,遗传进化关系较远。结合监测结果,基本排除2019-nCoV来源于已知家畜、家禽以及犬猫等宠物冠状病毒的可能性。

动物冠状病毒通用PCR方法的建立及基因序列分析

参考GenBank中公布的冠状病毒相关序列,根据动物冠状病毒聚合酶基因的保守区段设计一对通用引物。用这对引物对犬冠状病毒、猫冠状病毒等8种动物冠状病毒的cDNA模板进行通用PCR扩增和通用PCR反应条件的优化,结果均得到与试验设计相符的449 bp条带;特异性试验结果表明犬冠状病毒、猫冠状病毒等均扩增出449 bp目的条带,而阴性对照没有。敏感性试验结果表明,其敏感程度与常规PCR方法相同。将扩增的聚合酶基因与冠状病毒的参考毒株进行同源性比对,同源率在56.69%～99.55%之间。进化树分析结果与文献中对冠状病毒根据血清学与基因学角度分类报道相一致。

动物冠状病毒的研究进展

本文通过动物冠状病毒生物学特性、流行病学特点相关问题的研究进展 ,主要论述了该类动物疫病免疫防制的相关研究 ,并提出了

SARS相关冠状病毒及与动物冠状病毒的关系

比较了6株人、5株禽、4株鼠、7株牛、2株猫、9株猪、4株犬和5株人非典型肺炎共42株冠状病毒S糖蛋白基因序列。DNAstar软件比较表明,人冠状病毒S基因核苷酸序列同源性介于27 2%～99 5%;禽的介于81 5%～100%;鼠的介于79 5%～89 6%;牛的介于97 7%～100%;猫的介于56 2%～93 9%;猪的介于54 8%～100%;犬的介于64 9%～98 8%;人非典型肺炎病毒的介于99 9%～100%。非典型肺炎冠状病毒与所有比较的42株序列的同源性均低于30 8%,预示该病毒似乎不是其它病毒株变异进化的结果,而是人类和畜禽从未接触过的一种新型病毒。

SARS冠状病毒与动物冠状病毒的分子生物学研究进展

冠状病毒是一类有囊膜的单股正链RNA病毒,经常引起动物和人群的感染。2003年,全世界多个国家和地区暴发了重症急性呼吸系统综合征,这也使冠状病毒的研究成为病毒学领域中最为关注的问题。文章主要叙述了动物冠状病毒和SARS冠状病毒的分子生物学特性及其最新研究进展。同时,也对SARS冠状病毒和其他冠状病毒的相关性进行了比较分析。

SARS病毒与动物冠状病毒相关性的研究进展

20 0 3年 4月世界卫生组织宣布 ,严重急性呼吸系统综合症 ( SARS)的病原是一种新的冠状病毒变种 ,从而引起了世界各国对人类和动物冠状病毒的极大关注。作者对 SARS病毒与动物冠状病毒相关性的研究进展进行了综述。

SARS病毒与动物冠状病毒的比较

1SARS病毒横空出世 2003年4月16日世界卫生组织宣布,肆虐人类的SARS(Severe Acute Respiratory Syndrome,严重急性呼吸道综合症)即所谓非典型肺炎的病原体已经确定,它是一种全新的寇状病毒,并建议命名为SARS病毒.

动物冠状病毒的研究概况

冠状病毒又名日冕病毒.目前所知,冠状病毒科病毒只感染脊椎动物,与多种动物和人的疾病有关.今年春季在我国及东南亚发生的引起全世界恐慌的非典型性肺炎病毒(SARSV)即属于冠状病毒科.本科病毒具有胃肠道、呼吸道和神经系统嗜性,分别引起相应的症候群.

抗动物冠状病毒药物研究进展

动物冠状病毒可感染哺乳类和禽类等脊椎动物,引发宿主多种疾病,给动物的健康和全球畜禽养殖业造成巨大影响。接种疫苗虽是防控动物冠状病毒病的主要手段,但由于动物冠状病毒变异毒株的出现,接种疫苗很难给动物提供全面的保护,因此亟须开展抗动物冠状病毒药物的研究。天然产物、中草药因含有抗病毒的活性成分,在抗动物冠状病毒药物研究中受到广泛关注。笔者从动物冠状病毒分类、形态结构及动物冠状病毒病常见临床症状与危害的角度进行概述,并着重介绍了抗猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、抗猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus,TGEV)、抗鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)和抗猫传染性腹膜炎病毒(feline infectious peritonitis virus,FIPV)的天然产物(及其衍生物)、中草药(复方制剂及其提取物)等的研究进展,以期为研发抗动物冠状病毒药物提供参考。

新型冠状病毒(SARS-CoV-2)与常见家养动物冠状病毒的同源性分析

冠状病毒(Coronaviruses,CoVs)是一类具有囊膜的单链RNA病毒,也是目前已知的基因组最大的RNA病毒,在分类上属于套式病毒目(Nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae)冠状病毒属(Coronavirus)[1]。该病毒可以引起动物呼吸道、消化道和神经系统疾病,主要感染人和脊椎动物,后者主要包括猪、牛、犬、猫、鼠、禽类和一些其他动物(含野生动物)等。冠状病毒科分为4个属,即α、β、γ和δ属[2-3]。其中,α属冠状病毒感染人、长翼蝠、猪、犬、猫等[4];β属冠状病毒感染人、猪、牛、马、鼠、家蝠等,人们熟知的引起严重急性呼吸综合征(Severe acute respiratory syndrome,SARS)的冠状病毒和引起中东呼吸综合征(Middle east respiratory syndrome,MERS)的相关病毒等[5]均属β属冠状病毒;γ属冠状病毒感染禽和白鲸2个种,其中最主要的是引起禽传染性支气管炎(Infectious brochitis,IB)[6];δ属冠状病毒感染猪、夜莺、文鸟等[7]。

动物冠状病毒的研究进展

冠状病毒(Coronavirus)在自然界中普遍存在,其宿主广泛,可感染哺乳动物和鸟类,是一种严重危害人类健康和畜牧业发展的病原微生物。本文主要介绍了已知动物冠状病毒的分类、基因组结构、常见的几种动物冠状病毒及其诊断与防治技术,并对动物冠状病毒与最新发现的新型冠状病毒SARS-CoV-2进行了比较,旨在更好的了解和认识冠状病毒及其危害,为防控冠状病毒引起的相关感染提供借鉴。

从新型冠状病毒肺炎谈动物冠状病毒

始于2019年底的新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019,COVID-19)疫情至今已逐步演变为全球大流行态势。我国防控工作付出了巨大代价,取得了显著成效,但此次疫情造成的恐慌及其对国民经济、公共卫生的影响仍在继续。有关这次疫情病源及易感宿主的猜论,也对我国畜牧、宠物行业带来了一定的冲击。本文从病原学分类、易感宿主、传播途径等角度对新型冠状病毒及几种重要动物冠状病毒进行阐述,旨在为广大人民群众及养殖从业人员在了解常见动物冠状病毒危害的同时,消除疑虑,进一步增强对新型冠状病毒肺炎疫情防控的信心。

动物冠状病毒检测方法的研究进展

2019年12月底以来,严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)给全球公共卫生安全带来了严重的威胁。包括SARS-CoV-2在内的多种冠状病毒都有动物源性。因此,加强对动物冠状病毒的监测尤为重要。本文针对检测动物冠状病毒时的常见样品种类、用于病毒分离培养的细胞种类、病毒分子学检测方法和免疫学检测等方面进行综述,以期为后续研究动物冠状病毒提供参考。

试论动物冠状病毒的危害及其疫病防治

如果说2002至2003年期间发生的重症急性呼吸综合征(SARS)疫情,让人们广泛认知了“冠状病毒”的存在,那么2012年以来的中东呼吸综合征(MERS)和当前的新型冠状病毒肺炎(COVID-19),则让我们将“冠状病毒”深深地烙印在脑海里,甚至谈“冠”色变了。其实冠状病毒于1937年就首次从禽类(鸡)分离出来,目前发现的冠状病毒已经超过30种以上。资料显示冠状病毒仅感染人、家畜、禽类、猫、犬、貂、鼠等脊椎动物,与人和动物的许多疾病有关,只要我们引起重视,提高防疫意识,加强日常防控,完全可以降低风险,减小或消除危害。

基因芯片检测5种动物冠状病毒的初步研究

采用蔗糖密度梯度离心,纯化浓缩犬冠状病毒(CCV)、猫冠状病毒(FCV)、猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)的细胞培养物,分别设计7,17,11,10和4对引物,构建了49个基因片段的克隆。煮沸裂解法制备质粒DNA,回收PCR扩增产物,点制冠状病毒基因芯片。抽提病毒总RNA,利用Cy3-dCTP随机渗入反转录PCR标记,与芯片进行杂交检测,淘汰交叉的克隆片段。结果表明:克隆CCV1,CCV2,CCV5和CCV7可特异诊断CCV,克隆FCV6,FCV7,FCV8和FCV9可特异诊断FCV,克隆FIPV2,FIPV7,FIPV8和FIPV9可特异诊断FIPV,克隆PRCV1,PRCV2和PRCV3可特异诊断PRCV,克隆TGEV3,TGEV4,TGEV5和TGEV6可特异诊断TGEV。将这些特异克隆扩增片段重新点制基因芯片,与病毒PCR产物杂交,未发现交叉现象。基因芯片检测比传统PCR敏感1000倍,可有效应用于这5种动物冠状病毒的检测与区分。

人冠状病毒治疗药物研究进展

冠状病毒(coronaviruses,CoVs)是人畜共患病毒,广泛存在于自然界,最早从鼠身上分离得到。因为大多在家畜、鸟禽等脊椎动物间传播,主要会对农业和畜牧业造成明显影响[1-2]。动物冠状病毒进化后实现跨物种传播,感染人导致人冠状病毒(human coronavirus,HCoV)的出现[3]。较早出现的人冠状病毒如HCoV-229E和OC43病毒感染症状较轻,一般表现为类似感冒的上呼吸道感染,且多数能自愈,药物研究也较少,未被人类重视[4-5]。

犬冠状病毒的进化和致病性研究进展

长期以来,人冠状病毒(Human Coronavirus,HCoV)因仅在健康人群中引起轻度症状而一直未被重视。直到2003年严重急性呼吸综合征(Severe acute respiratory syndrome,SARS)疫情的暴发[1],其病原SARS冠状病毒(SARS-CoV)高传播力和高致死率,才引起人类对动物冠状病毒作为直接和间接人兽共患病潜在病原的兴趣。

2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)的药物治疗选择

截至2020年1月22日,我国25个省(区、市)共报告2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)病例571例。目前,还没有针对人和动物冠状病毒的疫苗或抗病毒治疗,因此尽快确定药物治疗方案对于应对2019-nCoV暴发疫情至关重要。

新闻天地

2001年5月,当法国《解放报》的记者彼埃尔·阿斯基第一次来到了马燕家居住的小山村张家树村时,绝对没有想到自己将会遭遇人生中一次极大的“震撼”。张家树村位于宁夏西海固同心县,那里是联合国粮食开发署认定为不适宜人类生存的地区之一,一个国家级的贫困县。当阿斯基拍完照片。