反刍动物口蹄疫ELISA诊断试剂盒质量检测

利用参考血清,按试剂盒标明的使用方法,对上海优耐特生物医药有限公司提供的3批反刍动物口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体和3批反刍动物口蹄疫病毒NS非结构蛋白抗体ELISA诊断试剂盒的敏感性和特异性分别进行检测。结果表明,2种试剂盒的敏感性和特异性均符合相关标准的规定。

动物基因工程疫苗与分子鉴别诊断试剂研究进展

动物传染病是制约全球养殖业健康发展的主要因素,因而有效地预防、控制和最终消灭动物传染病是当前兽医工作者面临的重大课题和所应肩负的责任.疫苗接种尽管不是控制动物传染病发生和流行的唯一方法,但却是目前公认最有效、最实用的方法.

动物组织DNA试剂盒提取水牛精液基因组DNA效果观察

为了快速、高效地提取水牛精液基因组DNA,试验采用动物组织DNA试剂盒并对一些步骤进行优化,以此方法抽提DNA。结果表明：使用动物组织DNA试剂盒可以获得水牛精液基因组DNA,DNA纯度（OD260/OD280值）为1.71±0.22,浓度为（61.38±20.68）ng/μL,水牛精液基因组DNA可直接用于PCR反应。

全新耳聋诊断方法让儿童远离无声世界──晶芯~遗传性耳聋基因检测芯片试剂盒

1 为什么要进行耳聋检查 耳聋是临床上最常见的遗传性疾病,由遗传性因素导致的约占60%左右;2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国残疾人总数8千万,听力残疾者2670万;1～7岁听障儿童约有80万;我国每年2000万新生儿中，严重听力障碍发生率为1‰～3‰。

印度开发转基因特性快速诊断试剂盒

鉴于全球范围内人们对转基因（GM）作物和食品的接受程度的提高与贸易的增长，印度政府迫切需要提高转基因分析方法。基于聚合酶链式反应（PCR）技术目前已经开发出针对5种主要转基因作物的诊断试剂盒，分别用于鉴定棉花中的cry1Ac和cry2Ab基因和另外4种食用农作物中的基因，它们分别是具有cry1Ac基因的Bt茄子和花菜，具有bamase／barstar基因的转基因雄性不育芥菜和具有osmotin基因的耐旱耐盐西红柿。

老年黄斑变性基因诊断试剂盒

项目简述：本项目产品通过检测老年黄斑疾病几个主要的疾病基因和位点，来预测受试者老年黄斑变性的风险性，并有针对性地进行早期预防。这是一项技术及产品创新，填补了国内无该类产品的空白，居国际先进、国内领先水平，已在四川省人民医院、上海交大附属新华医院、中山眼科中心进行了初步的临床试用，效果良好。

猪伪狂犬病毒野毒株SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR诊断试剂盒的研制

根据GenBank中猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因序列设计特异性的引物,PCR扩增获得PRV gE基因片段,构建重组质粒pMD18-T-gE,作为阳性标准品。对SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR反应条件进行优化,建立猪PRV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR诊断方法,研制诊断试剂盒。扩增产物的熔解曲线分析结果显示只出现单特异峰,无引物二聚体,对猪圆环病毒(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)、PRV(gE基因缺失株)、猪源E.coli、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)均无阳性信号扩增,且重复性好,灵敏度可达2.3×101拷贝/μL。结果表明,研制的PRV野毒株SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR试剂盒特异、灵敏、快速、重复性好,适于伪狂犬病毒临床样品的检测。

猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒的研制

为了研制猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒,试验根据GenBank中猪肺炎支原体OmpA基因的序列,设计1对特异性引物,通过对PCR反应条件进行优化,并对研制出的猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒的特异性、敏感性、保存期进行了检测,同时检测了58份临床样本。结果表明:该PCR检测试剂盒的最低检测量为0.25 ng/L;能够检测猪肺炎支原体标准株和猪肺炎支原体活疫苗168株,而大肠杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、鸡毒支原体、鸡肠炎沙门杆菌的扩增结果均为阴性;-20℃至少可保存12个月,且重复性良好;对58份临床样本的检测结果与细菌学和生化检验结果相一致。说明该试剂盒能够对猪肺炎支原体的临床样品进行快捷、灵敏、准确的检测。

利用直扩PCR试剂盒检测小麦多效抗病基因

为了明确直扩PCR在小麦多效抗病基因检测中的效果,促进廉价、快捷的直扩PCR技术在小麦分子育种中的应用,本研究通过对聚合三个多效抗病基因Sr2、Lr34、Lr67的BC2单株进行直扩PCR检测,筛选到了三个基因聚合的杂合单株,证明了直扩PCR的有效性,并讨论了直扩PCR的优缺点和影响因素,为直扩PCR技术在作物分子育种中的推广应用提供参考。

仙台病毒抗体PPA-ELISA诊断试剂盒的研制和初步考核

实验动物病毒性疾病诊断试剂盒,1980年代已在国外相继问世,并广泛应用于动物微生物学监测和流行病学调查。市售的病毒酶标试剂盒,多采用抗单一动物IgG的酶结合试剂,在检测上受到动物种类的限制。本试剂盒采用葡萄球菌A蛋白酶结合试剂,能检测小鼠、豚鼠和家兔等多种实验动物的仙台病毒抗体。我们在确立最适工作条件的基础上,同国内外同类试剂及常规应用的血凝抑制试验进行了比较,并作了方法学方面的测试。

基因打靶载体选择标记盒的构建及表达

为构建山羊乳腺基因打靶载体的选择标记盒,将loxP位点分别引入正、反向引物,以含新霉素磷酸转移酶(neo)基因的质粒pTarget为模板,用高保真聚合酶链反应(PCR)扩增得loxP neo loxP选择标记盒。将PCR产物克隆到pGEM T载体后进行的序列分析结果显示,引入的loxP位点及扩增后的neo基因序列均是正确的。将此选择标记盒克隆到不含neo基因的真核表达载体ΔpTarget后转染COS 1细胞,经过G418筛选获得药物抗性细胞克隆。再将此选择标记盒克隆到山羊β 乳球蛋白基因打靶载体并转染山羊成纤维细胞,经过G418选择后也获得抗性细胞克隆。结果表明:克隆的loxP neo loxP选择标记盒可用于基因打靶载体的构建。

流行性出血热反向被动血凝抑制试验诊断试剂盒应用技术

(一)概况流行性出血热(EHF)是由汉坦病毒引起的病毒性疾病,主要临床表现为发热、出血和肾功能损害。本病呈全球性流行,我国除青海和新疆外各省市都有流行。它严重地危害着广大人民群众的身体健康。目前,EHF的诊断主要依靠实验室的血清学诊断和临床诊断。血清学诊断方法有间接免疫荧光试验(IFA)、免疫酶联试验(ELISA),反向被动血凝抑制试验(RPHIA)及聚合酶链法(PCR)等。

致病微生物耐药性的核酸类体外诊断试剂盒现状

目前,致病菌耐药性的核酸类诊断试剂盒主要是以基因检测为标准。而目前研究显示,与细菌的耐药性有关的基因是：mecA基因、rpoB基因、Van A/B/C/D基因、inhA基因、ahpc基因、katG基因。前三者（mec A基因、rpoB基因、Van A/B/C/D基因）的作用已肯定。目前核酸类诊断试剂盒主要是检测这三种基因。

癌症早期诊断新型试剂盒即将投放市场

[本刊山东青岛讯] 由青岛博新生物技术有限公司研发、申报的癌症早期诊断新技术产品BXTM试剂盒项目,已通过国家食品药品监督管理局专家咨询评估委员会的咨询评估,获得国食药(试)字批准文号,即将投入市场使用。 青岛博新生物技术有限公司与中国人民解放军总医院(301医院)等著名院校及其生物医药专家长期合作,在青岛“博新生物实验中心”

“松材线虫SCAR标记与系列分子检测技术及试剂盒研制”项目通过鉴定

2006年5月，我校森林资源与环境学院叶建仁教授主持完成的“松材线虫SCAR标记与系列分子检测技术及试剂盒研制”通过了江苏省科技厅组织的科技成果鉴定。该项研究对松材线虫与拟松材线虫特异片段进行了系统筛选，共获得了7个松材线虫DNA特异片段与5个拟松材线虫DNA特异片段，为松材线虫与拟松材线虫的分子鉴定奠定了基础。首次将2个松材线虫与2个拟松材线虫的DNA特异片段成功转化为SCAR标记，丰富了松材线虫与拟松材线虫分子标记方法。首次采用SCAR标记方法成功构建了松材线虫检测试剂盒，PCR检测过程仅需2．2h。首次成功标记了一个可用于检测松材线虫的非放射性探针DlG—F2／R1。用该探针对线虫基因组DNA点杂交，松材线虫均表现有较强的杂交信号，而拟松材线虫、霍夫曼尼伞滑刃线虫、大核滑刃线虫、长尾属线虫等均无杂交信号。成功设计、合成了TaqMan探针与其配套的引物对F11／R11。

东北农业大学重点推介项目 口蹄疫串联表位鉴别诊断ELISA试剂盒开发

项目来源：省科技计划（GA0068202）、国家科技支撑计划（2006BAD06A17） 技术水平及获奖专利情况：国内领先水平。发明专利名称：鉴别诊断口蹄疫的表位抗原的基因序列。专利申请号：200810064840．9。 项目简介：口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的多种偶蹄动物感染的一种急性、热性、接触性传染病，国际动物卫生组织（OIE）将其列为必须通报的多种动物共患传染病之一。

狂犬病快速酶免疫诊断试剂盒的合作研究

自1958年 Goldwasser 和 Kissling 在感染动物组织中鉴定狂犬病抗原以来,萤光抗体试验(FAT)已成为常规诊断狂犬病的推荐程序。不过进行此试验的先决条件是具备良好紫外光的显微镜装置以及相当丰富的经验。因此难于应用 FAT 试验方法进行现场流行病学研究。我们最近报告一种新的诊断狂犬病的方法,此法是用酶免疫试验(快速狂犬病酶诊断法,