防晒剂原料甲氧基肉桂酸乙基己酯在三种动物替代实验中的研究

选用化妆品防晒剂原料甲氧基肉桂酸乙基己酯,分别进行体外兔角膜上皮细胞短时暴露实验,体外3T3中性红摄取光毒性试验与皮肤变态反应:局部淋巴结试验(DA法,LLNA:DA)等动物替代实验。防晒剂原料在三个实验中结果均为阴性。动物替代实验相对于传统动物实验更高效,数据更客观并符合动物伦理要求,加快替代实验的研究、验证和认可工作,将有助于加速我国的化妆品检验标准与国际接轨。

实验动物替代研究进展

实验动物伦理管理中3R原则是指动物实验应本着减少(reduction)、替代(replacement)和优化(refinement)的原则,日益引起生物科技人员的重视。替代实验动物研究应运而生。传统上沿用国际经济合作与发展组织(Organisation for Economic Co-operation and Development,OECD)推荐的化学物质毒理学实验原则进行动物实验,实验动物替代实验不断增加修订。实验动物替代的方法主要是用低等动物代替高等动物,用组织细胞或计算机模拟等新兴方法代替实验动物。随着生物材料,基因编辑和微型生理系统新兴技术的发展,推动了脏器芯片(organ-on-a-chip)和微器官培养(organoid cultures)等3D培养技术在实验动物替代中的应用。脏器芯片是用微流控装置再现器官结构与功能。目前脏器芯片只是器官生理学上的简化结构,在药理学实验不能模拟药物在不同组织和器官之间相互作用。微器官是一种体外培养的3D器官胚,在结构和功能上更接近器官,但是在培养的过程中干细胞定向分化及分化步骤不完全清楚,会出现高度异质性,导致应用困难。但与传统方法相比,这些新兴方法仍具有很大优势和发展潜力。替代动物实验不仅可以用于毒理实验,还可以应用于病理学和建立疾病模型。由于技术的限制,新的实验替代技术还面临许多瓶颈问题,如无法清晰的评估基因和蛋白的表达、完整组织中蛋白的空间结构等。我国正处于实验动物替代的起步阶段,发展的潜力和空间十分巨大。

推进化妆品检测动物替代实验刻不容缓

随着社会的进步和人们对动物福利和实验动物福利的关注越来越高,动物在实验中的3rS原则(替代、优化和减少)得到国际社会的广泛关注与认可。在欧盟28个国家范围内,已经于2013年3月11日全面禁止进口、销售采用动物进行试验、检测的化妆品及生产原料。

实验动物替代技术在中国实验动物部分调查初步报告

为了解中国部分地区实验动物饲养机构及使用情况,特对包括高校在校研究生、教师、生物制药企业职员等专业内人员进行调查,分析中国实验动物使用现状及实验动物操作人员的实验动物福利观。

皮肤致敏性动物替代模型的研究进展

随着人们对生存环境及动物保护的热切关注，自动物实验的减少（reduce）、优化（refine）和替代（replace）这一3R原则提出以来，生命科学研究尽量避免使用传统的试验对象-动物，以器官培养、细胞培养、人工器官的构建等等取而代之。在皮肤科领域，各种接触皮肤的外用药物及各类化妆品除了对皮肤起到治疗和美化作用以外，人们十分关注它们是否会给皮肤造成伤害.

皮肤致敏测试动物替代方法DPRA的建立和应用

皮肤致敏是化妆品原料安全性评估中的一项重要内容。按照ECVAM(European Centre for the Validation of Alternative Methods)的标准,通过对16个标准品进行检测,成功建立了DPRA(Direct Peptide Reaction Assay,直接肽链反应分析)实验方法。其检测结果的敏感性,特异性,准确性,S/NS的判定以及4 Class分别为81.82%,100%,77.8%,100%和94.7%。目前该方法已成功运用在实际工作中,并检测出多款具有引起皮肤致敏潜在能力的化妆品原料。

医学动物替代研究发展现状研究

目的了解我国动物替代研究发展现状,发现问题,提出对策。方法文献检索与定性描述法。以主题、篇名或关键词"动物替代"或"动物减少"或"动物优化"精确检索中文医学常用数据库中国知网、维普数据和万方数据库,补充查找相关研究参考文献。纳入分析组织建设、立法、医学教育和替代研究方法文献,并进行定性描述概括,检索时间截止2015年7月20日。结果初检引文219条,文献发表于1999-2014年,以描述性研究为主。动物替代研究领域包括皮肤刺激、眼刺激毒理学检测、热敏试验和动物模型替代等。替代研究信息交流平台已建立,部分教师已经在实践运用替代原则,相关专著已出版,但法规建设和验证体系滞后,替代研究认识还不乐观,验证方法研究不多。结论国内动物替代研究不多,缺乏系统化建设。未来应加强动物替代研究体系研究,重点在立法、政策引导、医学教育、人才培养和研究方法等。

实验动物替代技术研究

动物实验在医学研究过程中必不可少,需要使用大量实验动物处死取材。目前在替代实验动物使用方面已经出现多种类型的技术,与传统动物实验相比,这些技术许多情况下有更好的可重复性,而且便于实验条件的参数控制,还可以减少在实验过程中动物的使用及伦理问题。计算机模拟,信息学技术,3D细胞培养模型,新型培养基,动物源性抗体替代品等技术都可以减少动物使用数量,降低实验成本,保障实验结果准确性。同时由于动物和人类的种属差异性,会导致与人类健康相关研究的部分实验结果可靠性存疑。最后,实验动物替代技术虽然一定程度上有助于减少动物使用数量,但不能完全避免研究中对动物的使用。本文通过总结近年来相关替代技术的进展,为医学研究中动物实验提供思路,达到减少动物使用的目的,提高实验动物福利。

用有尾两栖动物替代蛙类骨髓细胞染色体标本制作的优点

用有尾两栖动物精巢或小肠上段肠上皮细胞制作染色体标本替代用蛙类骨髓细胞染色体标本,具有染色体形态大,便于观察,类型齐全,制作方法简单等优点。

医学动物替代研究现状分析

针对我国的动物替代研究发展的现状,提出相关的问题,利用文献的检索和定性描述法解决,在知网中查找相关数据、信息,和内容有关的动物替代等一系列的文献。结果表明,动物替代在研究方面有皮肤刺激、眼刺激毒理学检测、热敏试验以及动物模型替代等。国内动物替代研究不多,缺乏系统化的建设,在以后的发展中应该加强动物替代的研究系统,最主要的在于立法、政策的建立、学术教育、人才的培养以及研究的方法等相关内容。

《日用化学品安全评价技术创新——替代方法》专题一 国际化学品安全评价动物替代测试法规趋势

综述了国际化学品和化妆品动物替代测试的法规进展和趋势。重点介绍了在3R运动和体外科学技术的推动下,替代方法在化学品毒性测试中的验证和法规认可现状。讨论了替代技术在急性毒性、皮肤刺激/腐蚀、眼刺激/腐蚀、皮肤致敏、遗传毒性、内分泌干扰等毒理学终点的应用。最后提出了替代方法的发展不仅是法规趋同、市场一体、检测标准协调一致、动物福利认知进步的必然趋势,也是检测技术创新和日化企业应用难得的机遇。

我国推行化妆品动物替代实验的可行性研究

本课题聚焦化妆品安全评估中的毒理学动物实验替代研究,通过对国外实验动物保护及"3R"原则、动物替代实验禁令、动物实验替代方法研究及验证进展的梳理研究,总结归纳目前国际上化妆品动物替代实验研究进展,探索我国推行化妆品动物替代实验的可行性,为我国相关机构和部门做好技术信息支撑。

欧洲通过新的药物和化学品动物替代试验

欧洲替代方法验证中心（ECVAM）科学咨询委员会批准了6个新的替代试验方法，这将会减少动物试验对药物和化学品的需求。新试验用细菌培养而不用动物来确定癌症药物的毒性和鉴定药物污染。这些方法将不但会减少试验所需的动物的数量，还会提高试验的精确性，从而使相关产品更加安全。ECVAM的作用是替代、精选和简化化妆品、药物和化学品的动物试验方法。ECVAM验证的实验方法在用于欧洲试验室之前，必须经其科学咨询委员会批准。

传统口蹄疫灭活疫苗效力检测方法对动物替代方法应用效果研究

目前通过检测疫苗对本动物的半数保护剂量,检验口蹄疫灭活疫苗效力,对疫苗的免疫效力进行判断。这种检测方法需要大量非免疫本动物,在实际应用中试验成本高,动物来源困难。本文研究一种替代本动物的检测方法,以豚鼠为模型动物,检验牛口蹄疫Asia-1型灭活疫苗效力。

寄生虫抗药性及其对水产动物寄生虫病药物防治的启示

抗药性是病原体在药物作用下发生生理变化和遗传变异而获得的能经受住药物毒性的一种能力。随着水产养殖集约化程度提高和药物长期大量使用,寄生虫抗药性越来越普遍和严重,不仅影响寄生虫病的防治效果,还带来环境污染和食品安全问题。文章通过对陆生动物抗寄生虫药物、寄生虫抗药性机制、抗药性主要测定方法、抗药性控制策略及水产动物寄生虫抗药性的研究现状进行综述,为我国水产养殖中寄生虫抗药性研究提供思路,同时为减缓寄生虫抗药性提供科学的防控策略。

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定动物组织中地塞米松与倍他米松药物残留

在承担糖皮质激素风险监测任务时,发现2个现行有效的关于检测动物组织中糖皮质激素的国家标准(农业部1031号公告-2—2008《动物源性食品中糖皮质激素类药物多残留检测液相色谱-串联质谱法》和GB/T 21981—2008《动物源食品中激素多残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法》)中的样品前处理均采用了固相萃取方法,从而导致了检测过程中过柱净化烦琐、氮吹浓缩时间长、检测成本高、生态环境不友好等诸多弊端。在经过大量实验研究及经实际工作应用检验的基础上,研究简化了动物组织中地塞米松和倍他米松残留检测中样品前处理固相萃取过柱和氮吹过程,建立了快速、准确、灵敏的动物组织(牛肝、牛肉、猪肝与猪肉)中残留的地塞米松和倍他米松的超高效液相色谱-串联质谱的同时检测方法。样品在盐析条件下经乙腈提取,正己烷脱脂,采用电喷雾多反应监测、负离子模式测定,对动物组织中地塞米松和倍他米松进行定性和定量。地塞米松和倍他米松的检出限可达0.5μg/kg,定量限可达1.0μg/kg。在地塞米松和倍他米松的质量浓度为0.1~50.0μg/L,峰强度与质量浓度的线性关系良好(R 2>0.99)。在地塞米松和倍他米松的1.0、2.0、5.0μg/kg添加浓度下,方法的平均回收率在83.3%~98.2%。希望该研究可为实验室大批量检测此类药物在动物组织中的残留提供一定的借鉴。

非酒精性脂肪肝动物模型和疾病表型的研究进展

非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种以肝细胞脂肪堆积为特征的疾病,随着患病率的不断增高,NAFLD已成为全人类的健康问题。在NAFLD数十年的研究历史中,动物模型在发病机制、病理生理、治疗和预防的研究设计中发挥了不可替代的作用。NAFLD的动物模型种类繁多,按照动物的品种品系、造模时间和方法、造模判定指标进行总结,根据不同动物和方法得到的模型进行评估,比较模型与人类NAFLD的相似度和优缺点。