脾虚动物模型实验研究的现状及展望

本文综述了近年来用建立的脾虚动物模型,将其分为四类:泻下法、饥饱失常法、偏食苦味法、偏食酸味法、过食肥甘法、劳倦法、利血平法及复合法建立的脾气虚动物模型;应用泻下法和伤湿法建立的脾阳虚动物模型;过酸法、醇酒法、破血法建立的脾气虚脾不统血动物模型;甲状腺素加番泻叶法建立的脾阴虚动物模型.还概述了脾虚的病证结合动物模型 ,并从一般表现、形态学、免疫、生化、神经内分泌等指标对各种脾虚模型的研究概况进行了介绍.指出虽然有较多的造模方法,也建立了多种脾虚模型并其进行了较深入的研究,但仍需对模型复制的各环节作进一步规范;理论上还应有脾气下陷病机的动物模型,但少有报道:现代分子生物学发现,大多数的临床表现都可以归结到基因的异常表达上,而脾虚动物模型的研究在这方面还很欠缺;临床疾病均是病证统一的,而病证结合的脾虚动物模型的研究也才刚开始.这些都应该是脾虚动物模型的发展方向.

胃癌动物模型实验研究现状与展望

本文综述了近年来胃癌模型造模的动物选择、诱癌因素、造模方法和胃癌转移模型尤其是转移鼠模型的研究进展.胃癌癌前病变模型主要有化学诱导、机械刺激、寒热刺激、主动免疫等法;胃癌模型分诱发性和移植性两种,诱发性肿瘤模型是以胃癌高危因素首先或同时破坏胃粘膜,再以MNNG诱导的方法最常采用;移植性肿瘤按移植部位分可分为非原位移植和原位移植,按瘤源分可分为动物源性和人源性肿瘤.胃癌转移模型包括实验性和自发性转移模型两类.转移鼠在胃癌转移模型中受到广泛重视.指出运用现代分子生物学的发展建立的转基因模型,其肿瘤发生机理及病理特点与临床最为相似,是以后的发展趋势;功能基因的研究也将成为研究胃癌动物模型新方向.

动脉粥样硬化痰湿证动物模型的构建与评价

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病如心肌梗塞、脑卒中等高致死率疾病的重要病理特征。痰湿因素被认为是AS缠绵难愈,且诱导并发症发生的重要病机,建立具有中医特色的痰湿证AS动物模型及客观评价体系是现代中西医结合心脑血管疾病研究的重要内容,对中医药防治心脑血管疾病具有重要意义。该文对AS痰湿证的中西医科学内涵进行梳理,全面地总结实验动物模型构建及评价现状,分析其存在的问题,并对模型的构建因素、评价指标等进行探讨,以期建立规范化、标准化的AS痰湿证动物模型。

脊髓损伤的实验动物模型

能有一篇属于自己的Paper,要经历选题、实验、撰写、修改……九九八十一难。在医学科学研究中制作一个好的动物模型,实验研究算是成功了一半。一个好的疾病模型应具有以下特点:①能够再现所要研究的人类疾病,动物疾病表现应该与人类疾病相似;②动物能重复产生该疾病,最好能在两种动物体内复制该病;理想的动物模型应该是可以标准化的;③动物背景资料完整,实验动物合格,生命周期要满足实验需要;④动物要价廉、来源充足、便于运送;⑤尽可能选用小动物。如果复制出现率不高,则人类疾病动物模型价值不高;若一种方法可复制多种模型,无专一性,也会降低该模型价值。

雄性不育药物研发相关实验动物模型建立和应用进展

近年来男性不育发病率不断上升,急需开展雄性不育发病机制和相应药物研发,以应对我国人口出生率下降和老龄化等新问题。雄性不育动物模型的构建和应用是其中很重要的一环,它对于准确评价不育治疗药物的药效及作用机制等都具有重要作用。合适的不育动物模型不仅可以减少药物药效的重复评价,降低动物使用和新药研发成本,而且对于后续临床试验也具有重要的参考价值。雄性不育动物模型可以通过化学、物理、内分泌、环境雌激素、基因修饰和免疫等方法构建。本文主要介绍了现有的雄性不育药物研发相关实验动物模型,并对各模型应用现状进行了简要介绍,以期为雄性不育药物研发人员提供有益的参考。

脊髓损伤的实验动物模型

能有一篇属于自己的Paper,要经历选题、实验、撰写、修改……九九八十一难。在医学科学研究中制作一个好的动物模型,实验研究算是成功了一半。一个好的疾病模型应具有以下特点:①能够再现所要研究的人类疾病,动物疾病表现应该与人类疾病相似;②动物能重复产生该疾病,最好能在两种动物体内复制该病;理想的动物模型应该是可以标准化的;③动物背景资料完整,实验动物合格,生命周期要满足实验需要;④动物要价廉、来源充足、便于运送;⑤尽可能选用小动物。如果复制出现率不高,则人类疾病动物模型价值不高;若一种方法可复制多种模型,无专一性,也会降低该模型价值。

脊髓损伤实验动物模型

能有一篇属于自己的Paper,要经历选题、实验、撰写、修改……九九八十一难。在医学科学研究中制作一个好的动物模型,实验研究算是成功了一半。一个好的疾病模型应具有以下特点:(1)能够再现所要研究的人类疾病,动物疾病表现应该与人类疾病相似;(2)动物能重复产生该疾病,最好能在两种动物体内复制该病;理想的动物模型应该是可以标准化的;(3)动物背景资料完整,实验动物合格,生命周期要满足实验需要;(4)动物要价廉、来源充足、便于运送;(5)尽可能选用小动物。如果复制出现率不高,则人类疾病动物模型价值不高;若一种方法可复制多种模型,无专一性,也会降低该模型价值。

2023实验动物模型和资源研讨会会议摘要

一、青年报告Development of A New Animal Model of Coronary Microembolization Under Transthoracic Echocardiographic Guidance in RatsFAN Man-lu^(1),TONG Hua-qin^(2),SUN Tong^(3),DING Yu-han^(3),WATNG Meng-xi^(3),XIANG Qian^(3),ZHANG Hao-wen^(*),CHEN Jian-dong^(*),CHEN Xiao-hu^(*)1.Department of TCM,The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University,Shandong Provincial Qianfoshan Hospital,Jinan,250000,China2.Department of Cardiology,Yangzhou Hospital of Chinese Medicine,Yangzhou,225000,China3.First College of Clinical Medicine,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing,210023,China[ABSTRACT] Objective:There were multiple ways to establish coronary micro-embolization(CME)in animals to mimic human disease progression and evaluate treatment efficiency,using large animal models (dog and pig) with the interventional operation or small animal models (like the rat) requiring thoracotomy or custom-made catheter under fluoroscopic guidance.

大鼠膝关节骨性关节炎动物模型的两种实验方案

通过前交叉韧带切断及膝关节制动两种实验方法,诱导大鼠膝关节发生骨性关节炎。将SD大鼠随机分为前交叉韧带切断组、膝关节制动组,分别进行前交叉韧带横断和伸膝位石膏固定。在处理后第3、6及8周处死大鼠,取膝关节股骨內髁关节软骨,测定各实验组膝关节软骨基质蛋白多糖、II型胶原纤维及软骨细胞凋亡的病理变化。以HE染色法评定Mankin关节软骨病理评分,判断骨性关节炎分期。结果表明:大鼠前交叉韧带切断法及膝关节制动法均能建立骨性关节炎动物模型,但不同方法建立的骨性关节炎模型的病变特点及病理分期不尽相同。前交叉韧带切断模型组造模时间较长,实验6、8周分别为早期和中期骨性关节炎,基质流失是其首动因素;膝关节制动模型组造模时间较短,实验3、6和8周分别为早期、中期和晚期骨性关节炎,软骨细胞损伤和基质分解共同作用是其病理特点。

猪附红细胞体实验动物模型的建立

为建立一种合适的猪附红细胞体病动物模型,利用摘除脾和/或注射地塞米松的昆明小白鼠,以腹腔注射方式人工感染猪附红细胞体,通过血液涂片镜检、PCR检测、临床症状观察及病理剖检对感染情况进行了鉴定。结果显示,猪附红细胞体能够经腹腔注射感染昆明小白鼠,且感染鼠表现出与猪附红细胞体病相似的临床症状。结果表明,猪附红细胞体实验动物模型已成功建立,并证实啮齿类动物在附红细胞体的传播过程中发挥着重要作用。

乳腺癌实验动物模型的研究进展

乳腺癌是女性最常见的自发性恶性肿瘤,给女性健康造成了严重威胁。而对乳腺癌的相关研究及治疗方法的探索上,在一定程度上需要依赖于乳腺癌实验动物模型得以实现。理想的乳腺癌实验动物模型应与人类乳腺癌在肿瘤分子特性及生物学行为等方面存在共性,以便于研究各种乳腺癌的发病机制及治疗新药的开发。本文对5种乳腺癌实验动物模型的研究进展进行了综述,以期为人乳腺癌的诊断和治疗提供依据。

类风湿关节炎实验动物模型研究与评述

类风湿关节炎（rheumatoidarthritis，RA）是一种常见的以关节滑膜慢性炎症病变为主要表现的自身免疫性疾病。RA病理特征为持续性滑膜炎，进而导致关节滑膜及周围结缔组织异常增生、关节软骨进行性破坏，晚期可出现不可逆性骨关节破坏，给病人带来了很大的痛苦。我国RA的患病率为0．32％-0．36％，昭低于0．50%--1％的世界平均水平，是造成人类劳动力丧失和致残的主要因素之一。

皮肤撕脱伤实验动物模型建立与实验的报告

目的 :了解撕脱伤后组织坏死机理和治疗方法。 方法 :在猪后肢应用皮肤撕脱伤模型机建立皮肤撕脱伤模型 ,形成 12 cm× 4cm的撕脱皮瓣 ,撕脱组织行病理学检查。 结果 :皮肤、皮下组织以及血管受到不同程度损伤 ,皮下组织与肌肉分离 ,血细胞渗出 ,血管内形成广泛微血栓。 结论 :在猪后肢形成的皮肤撕脱伤模型与交通事故所致的皮肤撕脱伤相似 。

胎儿宫内发育迟缓的实验动物模型

综述了至今已建立的IUGR实验动物模型并对几种常见的实验模型进行了比较。

急性上颌窦炎实验动物模型的建立

目的:拟建立急性上颌窦炎的实验动物模型,并探讨窦口的阻塞和致病菌的毒力在急性上颌窦炎的发病机制中的地位。方法:第一天,阻塞单侧窦口,对侧做假手术。次日,注入0.5ml108CFU/ml肺炎链球菌悬浮液。第五天处死动物、观察、分离培养细胞、取材和制作切片。结果:阻塞上颌窦口和注入肺炎链球菌的联合组,鼻部症状明显;进食量减少;鼻窦粘膜水肿、微红,具有较多脓性分泌物,微血管扩张,白细胞浸润;肺炎链球菌的重新分离培养率为100％（与其余组比较具有显著意义P<0.01）。而仅阻塞上颌窦口或仅注入肺炎链球菌或假手术均无明显临床症状及组织病理学改变,细胞培养率也低。结论:窦口的阻塞和致病菌的毒力是上颌窦炎发生发展的重要的条件,其中,窦口的阻塞起着关键性作用;联合阻塞窦口并注入有荚膜的肺炎链球菌能较理想地建立急性上颌窦炎实验动物模型。

创伤愈合实验动物模型的建立及实验方法

创伤愈合实验动物模型的建立及实验方法杨金英，吴跃进，陈志东，许卫铭（广东医学院药理教研室．湛江５２４０２３）我们根据国外有关文献的报道及我室的条件，建立了一种简便易行的创伤愈合实验动物模型及实验方法，便于开展有关的药理实验研究及药物疗效评价。１材料与...

肿瘤局部湿热治疗乳腺癌实验动物模型的建立及意义

目的:探讨局部湿热治疗对肿瘤生长的影响及意义。方法:建立Balb/c乳腺癌4T1实验动物模型,并以不同温度和作用时间对肿瘤进行局部湿热处理。结果:结果发现43℃作用35min,每周1次,局部湿热治疗可有效控制肿瘤生长,减少肺转移的发生。结论:局部湿热治疗可以有效抑制肿瘤生长,具有潜在的临床推广应用价值。

治疗用A型肉毒结晶毒素的研制及实验动物模型的建立

A型肉毒梭菌结晶毒素是以酸等电点沉淀,磷酸盐提取,核糖核酸酶处理,DEAE-A50离子交换层析,硫酸铵外液透析制备的。毒力强,性能稳定,冻干制品宜于长期保存。经生化学、免疫学试验表明,毒素系神经毒素和血凝素的复合体,纯度高达2.5～2.6×107LD50（小白鼠）/mgpr。给实验动物—恒河猴眼外肌注射能致人工斜视再给猴同眼的拮抗肌注射毒素,斜视得以矫正。可望成为一种治疗眼、面等神经、肌肉痉挛性疾病的安全,有效制剂。

异种骨髓移植移植物抗宿主反应的实验动物模型

为了观察大鼠和小鼠间异种骨髓移植中移植物抗宿主病 (GVHD)的现象 ,建立动物模型。受体BALB/c小鼠接受 8.5Gy全身照射后 ,一组 (n =10 )输入SD大鼠骨髓细胞 4× 10 7,另一组 (n =10 )输入SD大鼠骨髓细胞 4× 10 7及脾细胞 2× 10 7,观察 6 0天 ,记录受鼠发生GVHD情况。结果表明 :单纯骨髓细胞输入组 8只鼠存活超过 6 0天 ,另 2只鼠分别于 18天和 31天死亡 ,肝、小肠病理切片未见明显GVHD。而骨髓细胞及脾细胞输入组均于14天内死亡 ,肝、小肠病理切片证实有GVHD。结论 :大、小鼠间异种全骨髓细胞移植未见明显GVHD 。