一种应力性骨折动物模型构建新装置的研制

目的:设计一种载荷定量、精确、可控的应力性骨折动物模型构建新装置。方法:采用轴向周期性压缩加载的方法设计,整个装置由应力加载装置、线性促动器控制模块和数据实时采集与处理模块组成,其中应力加载装置主要由线性促动器、应力传感器、线性导轨、组织固定模块(包括动夹头和定夹头)和位移传感器组成。采用峰值压力为50 N的周期性压缩加载实验来检验该装置工作的可靠性,并使用该装置和Electro Force 3220万能材料试验机测量超高分子量聚乙烯(ultra-high molecular weight polyethylene,UHMWPE)小圆柱体标准材料的杨氏模量,通过对比来进行标定。结果:该装置可施加强度可控、时间可控、模式一致的周期性载荷,能够建立大鼠尺骨和胫骨2种应力性骨折动物模型,且工作准确性高。结论:该装置具有精确、科学和可靠的特点,所构建模型接近真实应力性骨折发生的情况,可为研究应力性骨折的发病机制、探索有价值的预防和治疗方法提供重要的动物模型平台支持。

一种构建慢性缺氧动物模型装置的研制

目的:为了呈现实验动物慢性缺氧的病理过程,研制一种构建慢性缺氧动物模型装置。方法:该装置主要由水槽箱、缺氧箱、动物平台、方槽、金属手柄杆、测氧仪等组成。水槽箱底部设置有动物平台,缺氧箱内部设置有分别放置碱石灰及测氧仪的方槽。水槽箱、缺氧箱均由透明有机玻璃加工制成。结果:该装置利用水封法能够保证缺氧箱内密闭状态,实现氧气逐渐消耗的慢性缺氧过程,从而建立不同程度的慢性缺氧模型。结论:该装置结构简单、操作方便、实用性强,且可以重复使用,适用于教学及科研工作。

1种新的横向主动脉缩窄大鼠模型构建方法

目的探索1种更优化的横向主动脉缩窄大鼠模型构建方法,为更好地研究压力超负荷诱导的心肌肥厚提供研究基础。方法将36只大鼠分为实验组、胸骨切开组、对照组,每组12只。实验组采用横断大鼠距胸骨约0.5 cm的左侧第3肋骨,经左侧第2、3肋间隙开胸后结扎主动脉弓的方法构建横向主动脉缩窄大鼠模型;胸骨切开组采用传统的直接切开胸骨后结扎主动脉弓的方法构建横向主动脉缩窄大鼠模型;对照组的开胸方法和胸骨切开组一致,但不进行主动脉弓结扎。比较实验组和胸骨切开组的大鼠存活率和手术时间。观察3组大鼠术后一般情况,术后4周采用心脏超声仪测量3组大鼠的舒张末期室间隔厚度(IVSTd)、舒张末期左心室后壁厚度(LVPWTd)、左心室射血分数(LVEF),并利用HE染色和Masson染色观察3组大鼠心脏组织形态学变化和胶原纤维沉积情况。结果实验组、胸骨切开组、对照组分别有1只、6只、3只大鼠死亡,存活率分别为91.7%、50.0%、75.0%。实验组的大鼠存活率高于胸骨切开组,手术时间短于胸骨切开组(均P<0.05)。实验组和胸骨切开组大鼠的IVSTd和LVPWTd均较对照组大鼠增厚(均P<0.05),但实验组和胸骨切开组上述两个指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。HE染色和Masson染色结果显示,与对照组比较,实验组和胸骨切开组大鼠心肌组织水肿、炎症细胞浸润和胶原纤维沉积增加。结论与传统经胸骨正中开胸并结扎主动脉弓制备横向主动脉缩窄大鼠模型相比,采用横断距胸骨约0.5 cm的左侧第3肋骨,经第2、3肋间开胸后结扎主动脉弓的方法构建横向主动脉缩窄大鼠模型,手术时间更短,动物存活率更高,且两种模型构建方法在诱导心肌肥厚方面的效果相似。

少精子症动物模型的构建少精子症动物模型的构建

少精子症是导致男性不育的重要原因之一,构建稳定可靠的少精子症动物模型,对研究少精子症的发生发展和治疗尤为重要。现阶段构建少精子症动物模型的方法有化疗药物,普通药物,物理方法,基因敲除等,但各种方法之间的构建效果存在一定差异。本文拟对目前少精子症动物模型构建的方法进行总结,以期为进一步筛选出效果较好的少精子症动物模型构建方法提供参考。

幼龄大鼠哮喘气道重塑模型的构建

目的：幼龄大鼠哮喘气道重塑模型构建。方法：40只幼龄雄性SD大鼠随机分成正常对照组、哮喘模型组，每组20只。采用低剂量0VA，并用新鲜配制的氢氧化铝凝胶、百日咳杆菌菌苗作为免疫佐剂，经尾静脉注射和腹腔注射，2次致敏，并尾静脉注射维持致敏。结果：幼龄大鼠明显的呼吸困难，病理结果显示气道壁明显增厚，管腔变窄，气道黏膜皱襞增多，上皮细胞脱落，气道平滑肌层和网状基底膜层增厚，黏膜下及管壁大量嗜酸细胞、淋巴细胞浸润。讨论：实验证明改良后致敏效果良好，采用雾化吸入0VA进行连续激发，尾静脉注射维持致敏，成功地构建了幼龄大鼠哮喘气道重塑模型。