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上市药品不良反应产生的原因分析 被引量:1
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作者 李红霞 张杰 《临床医药实践》 2010年第9X期1332-1334,共3页
本文通过对药品动物毒性和临床研究不足原因的分析,提出药品不良反应产生的重要原因是上市前动物毒性和临床研究不足,认为当前临床实验的500~3 000人远远不够,应提高至5 000~8 000人,最终希望加强对新药开发中对于前期研究的重视,以... 本文通过对药品动物毒性和临床研究不足原因的分析,提出药品不良反应产生的重要原因是上市前动物毒性和临床研究不足,认为当前临床实验的500~3 000人远远不够,应提高至5 000~8 000人,最终希望加强对新药开发中对于前期研究的重视,以避免上市药品出现不良反应。 展开更多
关键词 药品不良反应 动物毒性研究 临床研究
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