河蟹颤抖病病毒的分离纯化及其动物致病性试验

将人工复制发病的河蟹 (中华绒螯蟹 )组织匀浆 ,离心上清经聚乙二醇 (PEG 6 0 0 0 )沉淀 ,再经分子筛层析 ,分部收集分别测定 2 5 6～ 30 0nm的吸光值。各收集峰用PEG2 0 0 0 0 ,于 4℃浓缩 ,制作负染标本经透射电镜观察 ,发现在第一峰浓缩液中存在大量球状病毒颗粒 ,大小 5 0～ 10 0nm。用纯化的病毒进行动物致病性试验 ,接种石蟹 (锯齿华溪蟹 )发生“颤抖病” ,并用ELISA双抗体夹心法进行检测 。

一例猪流行性腹泻病毒与致病性大肠杆菌混合感染的诊断及分析

为明确齐齐哈尔市泰来县某猪场引起哺乳仔猪腹泻的病因,试验采集腹泻仔猪的粪便样品,通过PCR检测、细菌分离培养、16S rRNA序列测定、同源比对分析以及分离菌株的致病性试验等对腹泻仔猪的病原进行了鉴定,同时对分离菌株进行药敏试验。结果表明:在腹泻仔猪粪便样本中猪流行腹泻病毒(PEDV)呈阳性;从病料中分离出的菌株与大肠杆菌(KJ477007.1、MW301234.1等)的同源性均超过99%;将分离菌株以腹腔接种的方法注射给BALB/c小鼠,约20 h后接种分离菌株的小鼠全部死亡,剖检和HE结果显示该分离菌株致病性较强;该分离菌株对头孢噻呋、头孢吡肟存在高度敏感性;对头孢喹肟和林可霉素存在中度敏感性;对庆大霉素、恩诺沙星、卡那霉素、氟苯尼考以及阿奇霉素存在耐药性。说明该猪场的仔猪腹泻主要是由猪流行性腹泻病毒和致病性大肠杆菌的混合感染所致,在进行治疗时,应结合药敏试验的结果进行用药。

广西部分地区猪链球菌的分离鉴定及小鼠致病性研究

对来自广西边境地区部分发病猪场及屠宰场的370份猪组织进行细菌分离鉴定,共分离到16株链球菌,对这16株链球菌进行了形态学观察、PCR鉴定及小鼠致病性试验。结果表明,其形态、染色、生化特性均符合猪链球菌的特点,通过GDH鉴定与测序,证实这16株菌株均为猪链球菌,分别命名为GX1~GX16。通过特异性引物PCR分型(35个血清型),其中有1株为1型,1株为2型,1株为5型,1株为29型,5株为8型,7株未分出型。用这16株猪链球菌对昆明小鼠和BALB/c小鼠进行动物致病性试验,结果发现,菌株GX10对昆明小鼠和BALB/c小鼠致死率均为100%;菌株GX11对BALB/c小鼠致死率为80%;其他菌株对昆明小鼠和BALB/c小鼠均无致病性。菌株GX10、GX11对BALB/c小鼠的LD50分别为4.5×105和3.6×109 CFU。本试验结果表明,广西边境地区存在致病性猪链球菌8型。BALB/c小鼠对猪链球菌的敏感性高于昆明小鼠,更适合作为猪链球菌致病性研究的动物模型。

奶牛粪样中致病性大肠埃希菌的分离与鉴定

大肠埃希菌血清型众多，一些具有特殊血清型的大肠埃希菌对人和动物有致病性。本试验从包头市侯家营奶牛场77头外表健康成年泌乳荷斯坦奶牛采集新鲜粪样，进行细菌分离培养，共分离到疑似大肠埃希菌69株，经过形态观察、生化鉴定、动物致病性试验和血清型鉴定，其中12株为致病性大肠埃希菌，均为强毒株，占分离菌数的17．4％，另57株为非致病性大肠埃希菌，

鸭源大肠杆菌的分离鉴定及致病性分析

【目的】了解江苏、江西、安徽地区鸭源大肠杆菌的分布以及致病性情况。【方法】本研究对江苏、江西、安徽地区的病死鸭进行了鸭源大肠杆菌的分离鉴定,运用PCR结合玻片凝集法测定鸭源大肠杆菌分离株的血清型,并进行了18种毒力基因的PCR检测,随后进行雏鸭致病性试验,并对毒力较强和毒力较弱的菌株进行生长曲线以及半数致死量(LD_(50))测定。【结果】本研究共分离鉴定获得鸭源大肠杆菌74株,鉴定为O1、O2、O18、O78血清型的分别有1、2、2和4株,其余均未定型;18种毒力基因鉴定结果表明,ibeB、yijp、OmpA和mat基因检出率分别为97.3%、97.3%、95.95%和90.54%。动物致病性试验结果表明,经10^(7) CFU/只攻毒后,74株分离株均引起雏鸭不同程度发病,但仅有2株对雏鸭致死率≥50%。生长曲线测定结果表明,2株强毒株与2株弱毒株的生长速度无显著差异(P>0.05),2株强毒株的LD_(50)分别为10^(4.75)和10^(7.375) CFU。【结论】本研究分离的74株鸭源大肠杆菌O1、O2、O18和O78型仅占12.16%,毒力基因谱分布广泛,但仅有2株毒力较强,该研究为鸭源大肠杆菌病的预防控制以及研究血清型、毒力基因与致病性之间的相互关系奠定基础。

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清5型的分离鉴定

新疆奇台和昌吉市规模化猪场发生育肥猪急性死亡,疑似猪传染性胸膜肺炎,采集病料进行细菌的分离培养、PCR检测、药敏试验及小鼠致病性试验。结果分离获得猪胸膜肺炎放线杆菌奇台株2株,昌吉株1株。PCR分型鉴定均为血清5型。致病性试验显示,分离株均可致死小鼠。对氟苯尼考、头孢噻呋、恩诺沙星等抗生素敏感。结论,确诊病原为猪胸膜肺炎放线杆菌血清5型。血清5型已成为新疆地区致死率较高的流行血清型。

猪链球菌2型分离株的生物学特性研究

对从山东省淄博某猪场急性死亡的病例中分离得到的猪链球菌2型病原菌，进行生化试验、药敏试验及致病性试验研究。生化试验表明其各项指标均符合链球菌的标准，药敏试验结果表明该菌对多种抗菌素均有耐药性，对恩诺沙星、青霉素、阿莫西林等高度敏感，动物致病性试验表明能100%致死小白鼠。

吉林地区猪链球菌的分离及快速检测方法的建立

从吉林市周边地区8个猪场收集病料,采集疑似猪链球菌的猪样品,进行病原菌的分离、生化试验、动物致病性试验和毒力因子的PCR检测。共分离到8株分离株,其中3株有致病性,5株无致病性。PCR能够高效、快速诊断出该病菌是否有致病性。该试验结果可为正确及时诊断治疗链球菌病提供理论依据。

猪链球菌自家灭活疫苗的制备与应用

笔者到某猪场进行服务时发现该场的产房及保育舍仔猪链球菌病发生率高,从发病仔猪关节中分离提纯出致病性链球菌,经灭活制成自家疫苗在该场使用,结果发现使用自家疫苗后猪链球菌病的发生率与死亡率均有明显下降.现将有关疫苗制备及使用情况报道如下.

羊肉毒梭菌中毒症的诊断报告

从患羊的尸体内分离出肉毒梭菌,病羊运动神经麻痹,呼吸困难。经显微镜检查,生化试验,动物致病性试验确诊为羊肉毒梭菌。

鸡巴氏杆菌病的诊断和治疗

2019年7月,江西省永丰县某规模化蛋鸡场30日龄左右雏鸡出现急性死亡,病死率达30%。对病死鸡进行解剖,初步怀疑是禽霍乱,采集病料进行细菌分离鉴定、16S rRNA基因序列测定分析和动物致病性试验,确诊为强毒力禽多杀性巴氏杆菌感染所致;并通过药敏试验,筛选出敏感药物,临床应用敏感药物进行治疗,很快控制疫情。

一起绵羊链球菌病的诊断报告

2006年5月,新疆和静县某牧场饲养细毛杂交绵羊6000只,发病500余只,每天死亡10余只,持续一周多,发病率10%,死亡率30%。病羊颌下淋巴结肿大,有咳嗽,怀孕母羊流产。从患病绵羊尸体内分离出一株链球菌,显微镜检查,在固体培养基生长成双或短链:在液体培养基生长成长链,生化试验、动物致病性试验确定为绵羊链球菌病。

绵羊链球菌病的诊断报告重点分析

羊链球菌病是一种急性败血性的传染疾病,主要是由链球菌感染所引起的,多发于绵羊。其中病羊和带菌羊均为传染源。该病病程较短,病羊死亡率极高,给绵羊养殖造成很大的经济损失。本文以绵羊为研究对象,对链球菌病的诊断报告进行分析,提出了相应的预防和治疗措施,以期为养殖户提供参考。

绵羊链球菌病诊断

从患绵羊链球菌病尸体内分离出一株链球菌,病羊颌下淋巴结肿大,有咳嗽,怀孕母羊流产;显微镜检查,在固体培养基、成双或短链,在液体培养基成长链。生化试验、动物致病性试验确定为绵羊链球菌。

奶牛乳房炎病原菌的分离鉴定与耐药性分析

为了调查奶牛乳房炎病原菌的种类、致病性和耐药性情况,试验采集了2个奶牛场12份患乳房炎奶牛的奶样,从奶样中分离纯化病原菌,并进行动物致病性试验和药物敏感性试验。结果表明:从奶样中分离出金黄色葡萄球菌8株、凝固酶阴性葡萄球菌5株、无乳链球菌8株、白色念珠菌2株,共23株病原菌;100%的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和无乳链球菌对青霉素、氨苄西林、复方新诺明和红霉素耐药,80%以上的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和无乳链球菌对头孢噻肟、头孢曲松、万古霉素、替拉考宁、利奈唑胺敏感,100%的白色念珠菌对抗真菌药敏感。说明准确选择药物对奶牛乳房炎的治疗非常必要。

一株狂犬病病毒减毒株CTN-181的表型特性研究

目的全面了解狂犬病病毒减毒株CTN-181的表型特征,并与其亲本株CTN-1进行比较。方法将CTN-181株病毒在BHK21细胞中培养,观察其细胞病变和空斑形成特性;用细胞培养的病毒以脑内、肌内和口腔的方式接种不同周龄的小白鼠,同时脑内接种家兔和豚鼠,以同法接种其亲本株CTN-1进行毒力比较。另外,将病毒在BHK21细胞连续传10代,在乳鼠脑内传3代观察其弱毒特性的稳定性。结果 CTN-181株在BHK21细胞上培养出现较CTN-1株明显的细胞病变、较高的空斑滴度。CTN-181株对家兔、豚鼠脑内接种不致病,对4周龄以上的小鼠任何途径接种均不致病,而其亲本株CTN-1株对这些动物均致病或致死。CTN-181株通过细胞传10代和乳鼠脑内传3代后减弱的毒力未回升,无弱毒返祖现象。结论 CTN-181是一株减弱且稳定的减毒株,其弱毒的表型特征与WHO推荐用于制备动物和犬的口服疫苗株SAG2相似。