催化分光光度法测定动物血清中痕量钴

本文研究钴(Ⅱ)在氨水介质中催化过氧化氢氧化苯基荧光酮褪色这一新指示反应及影响反应速度的因素,建立了测定痕量钴的新方法。灵敏度为9.1×10^(-13)g/ml;测定范围为0～0.02μg/25ml。方法简便快速,可直接用于动物血清中痕量钴的测定,样品分析结果良好。

模拟输电环境电磁场对动物血清和细胞超微结构的影响

为研究交流高压输电线路产生的低频环境电磁场对人体的生物效应,采用哺乳动物在体实验研究了具有椭圆极化场源特征的模拟电磁环境对动物血清和细胞超微结构的影响。血清生化分析显示,当实验动物经过Ⅰ区域电磁场(3.5～4.5kV/m、40～48μT)曝露后,谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)和尿素氮(BUN)含量明显升高,肝细胞凋亡率明显增加。当实验动物经过Ⅱ区域电磁场(2.3～3.5kV/m、48～50μT)曝露后,上述指标未产生具有统计学意义的变化。由细胞超微结构的电镜观察结果可知,2种实验参数均使得细胞线粒体的大部分嵴和膜出现轻中度融合。研究结果表明,低强度低频电磁场(2～5kV/m,20～60μT,50Hz)曝露可能会影响动物的肝、肾功能,并能通过某种途径诱导细胞线粒体超微结构发生异常。

紫外分光光度法测定动物血清IgG含量方法的研究

目的建立一种操作简便,快速,灵敏度高,重复性好的测定动物血清IgG制品含量的方法。方法研究紫外分光光度法测定动物血清IgG含量的可行性,并将其与免疫单扩散法进行方法学的比较。结果相比免疫单扩散法,紫外分光光度法得到的结果稳定,线性相当好。结论紫外分光光度法可用于测定动物血清IgG制品含量,该测定方法数据稳定,线性关系好,准确性高,操作简便。

自体富血小板血浆替代动物血清体外诱导培养人骨髓基质干细胞的实验

目的:用一种新的人骨髓基质干细胞培养方法,以满足细胞培养过程应中对各类细胞因子的需求,同时尽量减少细胞培养过程中动物源性抗原物质的引入,达到组织工程骨临床应用中细胞的数量与生物学特性要求。方法:实验于2004-03/2005-03在南方医科大学组织工程实验室完成。①自体富血小板血浆的获取:将抽取的自体200mL,加抗凝剂混匀,两次离心。第1次在20℃,3000r/min离心10min。取上清及分界面下3mm部分置另一离心管中,第2次在20℃,以3600r/min离心15min。弃上层3/4余部分在旋涡振荡器上轻震荡使混匀,即为富血小板血浆。,剩将富血小板血浆与催化剂溶液(100g/L氯化钙、400IU/mL凝血酶)含以体积比9∶1混合,混匀后以0.22μm滤膜过滤即为富血小板血浆复合因子萃取液。②人骨髓基质干细胞的获取和培养:10名成年健康志愿者(排除其他系统疾病),男7名,女3名;15～35岁,平均年龄27.3岁。抽取骨髓5mL。将获得的有核细胞以2×10接种于10cm培养瓶(100mL/L72富血小板血浆配比低糖DMEM)培养。传代细胞用含100mL/L富血小板血浆,50mg/L抗坏血酸,1×10-8mol/L地塞米松,1×10-3mol/Lβ-甘油磷酸钠诱导培养,快速扩增后,采用倒置相差显微镜、扫描电镜观察各细胞形态及细胞增值情况,碱性磷酸酶染色与钙结节染色等方法对细胞进行生物学特性检测。结果:①人骨髓基质干细胞形态学观察结果:人骨髓基质干细胞接种后2～4h开始贴壁,24h后细胞完全贴壁,呈多角型、梭型。6～8d后,细胞可长满瓶底并呈现单层细胞融合。传代培养后细胞生长迅速,传代诱导后,接种细胞一两天可长满瓶底。细胞为长梭型或不规则多边形,并有伪足伸出,胞核位于细胞一端。细胞生长至第8代生长明显变缓,10代以后细胞内开始出现颗粒样沉积物,并有细胞脱落飘浮于液体中。扫描电镜观察,黏附细胞为梭型或多角型表现,并有多个突起呈不规则形状。②钙结节茜素红染色结果:第3代细胞培养融合后,继续培养至形成密集的细胞团簇,中心出现细胞基质的沉积,茜素红染色可以清晰的显示钙结节。③碱性磷酸酶染色:细胞诱导培养第3代后可见胞质内有大量灰黑色颗粒或块状沉淀,呈现碱性磷酸酶染色阳性。结论:①以自体富血小板血浆替代动物血清体外诱导培养人骨髓基质干细胞,碱性磷酸酶染色与钙结节染色结果显示细胞具有良好的成骨细胞生物学特性。②其所培养的细胞数量及生物学特性能快速达到临床应用的需求,是一种良好的培养方法。

A蛋白亲和层析法纯化动物血清抗体的效果比较

用ＨｉｔｒａｐＰｒｏｔｅｉｎ－ＡＳｅｐｈａｒｏｓｅ亲和层析系统，对不同动物血清或抗血清抗体的纯化效率进行了比较，为选择抗体纯化方法提供依据。该方法简便快速，纯化的抗体纯度高，能较好地保持抗体免疫学活性。层析柱反复使用４０多次，纯化抗体效率不变。

茶多酚对动物血清血脂和载脂蛋白水平的影响和抗氧化作用

采用Transansio全自动生化分析仪、自动冲洗旋转式血液流变仪及Chrono -log4 0 0血小板聚集仪分别测定各试验组动物血脂、血粘度、凝血时间、血小板聚集率脂质过氧化物及载脂蛋白水平的作用。结果 2 0 0mg kg-1·d-1茶多酚处理具有明显降低高脂血症小白鼠的血清TC、TG、LDL -C、apoB10 0 ,升高HDL -C (P <0 0 1)、apoA1,血桨粘度、PtA和HCT降低 (P <0 0 5) ,CgT延长 ,血SOD增加 ,LP0减少 (P <0 0 1)的作用。其疗效优于吉非罗齐。证明茶多酚具有调整血脂及抗脂质过氧化的作用 。

动物血清库管理系统的应用

在动物流行病学中一个很重要的概念就是动物血清库（serum bank）。科学开展动物血清管理工作,对于掌握动物疫病分布情况,分析疫情发生发展规律,开展疫情预警预测具有重要意义。国家动物血清库运行十余年来,在动物免疫情况调查和疫情追溯等方面发挥了重要作用。

动物血清在细胞培养中的重要性及其质量控制标准

在动物细胞培养中,新生牛血清的应用最为广泛,所以新生牛血清是生物技术产品中重要的原辅材料之一。

我国动物血清规模化生产的现状和质量控制

通过阐述我国动物血清规模化生产的现状,对其分类、应用和国内外的质量控制标准作了简要的介绍.

甘肃猫儿眼动物血清对人SMMC-7721细胞毒性作用机制的研究

目的探讨甘肃猫儿眼动物血清对人SMMC-7721细胞的毒性作用。方法在人SMMC-7721细胞中分别给予5．0g／kg体重、10．0g／kg体重和20．0g／kg体重甘肃猫儿眼动物血清培养48h，采用流式细胞仪、台盼蓝法检测其对人SMMC-7721细胞增殖周期的影响和毒性作用。结果台盼蓝染色后观察，活细胞数随血清药物浓度的增加和给药后培养时间的延长而减少，48h后，与阴性对照组相比，5.0g／kg体重组、10．0g／ks体重组和阳性对照组活细胞数分别减少了77．92％、85．71％和81．82％；流式细胞仪检测显示，5．0g／kg体重组、10．0g／kg体重组、20．0g／ks体重组和阳性对照组人SMMC-7721细胞周期中G0G1、S期细胞数比G2M期显著增多，凋亡率分别为22．1％、18．2％、23．4％、26．2％。结论甘肃猫儿眼动物血清对人SMMC-7721细胞具有显著毒性作用，其机制可能与破坏细胞膜结构、抑制细胞分裂周期有关。

几种动物血清作为CEF培养天然培养基的比较研究

测试了６种不同动物血清作为鸡胚成纤维细胞（ＣｈｉｃｋｅｎＥｍｂｒｙｏＦｉｂｒｏｂｌａｓｔＣＥＦ）培养天然培养基的效果。其结果为：所试各血清对ＣＥＦ均具有促细胞贴壁作用。胎牛血清、鸡血清、兔血清促细胞生长作用较强，２４ｈ可使ＣＥＦ长满单层；胎牛血清支持细胞生存期最长（２０ｄ），其次是成牛血清和山羊血清（１７ｄ）。

聚酯和动物血清复合液对水基切削液性能的影响

利用四球试验机研究动物血清和聚酯组成的水溶性复合添加剂的摩擦磨损性能。结果表明:在聚酯(PET)中加入动物血清后,其抗磨极压性能明显提高,二者组成的复合液具有优良的抗磨性、抗菌性、抗氧化性和明显协同效应。该添加剂应用于水基合成切削液,能使切削液的综合性能特别是生物降解性能得到明显提高。

青海部分地区人和动物血清弓形虫抗体检测

弓形虫病，是由龚地弓形虫（Toxophasma gondii）所引起的人畜共患病。虫体可以感染温血动物的许多属，包括人。动物通过吃了已经被猫科动物粪便污染的肉，或者通过母体传给胎儿的方式感染，未经加工的生肉也是造成该病在人群中传播的原因，同时手被猫粪便污染也是风险因素。

维生素E在高硫对动物血清硒及过氧化脂质水平影响中的作用

本文能家兔为实验对象，观察维生素E(VE)在高硫(S)对动物血清硒(Se)及脂质过氧化产物水平影响中的作用．结果发现；高S导致动物血清Se降低、血清MDA浓度升高．饲料中添加VE后，血清VE水平显著增加，机体增强了VE的抗氧化作用，因而血清MDA水平显著低于对照组和高S组，表明动物在摄取高S的同时补充VE对增强动物的抗氧化作用是有一定意义的。

动物血清病毒灭活研究进展

本文主要介绍了加热法、有机溶剂/表面活性剂(S/D法)、甲醛灭活法、亚甲蓝光化学(MB)法、β-丙内酯法等五种动物血清病毒灭活技术及目前国内外最新研究进展,旨在进一步寻找出一种更为安全、可靠、省时,效果又好,又可应用到具体生产过程中去的新型灭活方法,从而为动物血清中各种病毒的灭活开辟一条全新的途径。

浙江省动物血清库建设与信息化管理

动物血清库在动物疫病监测、新发病追踪溯源、流行病学研究等方面发挥了重要作用。国家动物血清库自建设运行以来,为动物免疫情况调查和流行病学调查研究等方面提供了丰富的样本素材。本文分析了浙江省结合计算机数据库管理系统、二维码信息系统、超低温冰箱等而建立的一套动物血清库系统,从硬软件设备、样品录入、样品质量与人员运维管理等层面进行了详阐,以期实现省级动物血清库的系统化与信息化管理,助力今后动物疫病研究工作的有效开展。