多西紫杉醇体外抑制血管生成的作用

目的 探讨多西紫杉醇在细胞和器官水平抗血管生成的作用和机制。方法 采用四唑盐比色实验(MTT)、内皮细胞迁移和小管形成实验、大鼠动脉环培养等方法检测药物对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)的增殖、迁移、小管形成和大鼠动脉环血管生成的作用。以上实验均分为空白对照组和多西紫杉醇的溶剂对照、0 .0 5、0 .1、0 .2、0 .5、1.0ng/mL 7个组。 结果 ①各组MTT的平均吸光度值分别为 0 .3 0 7± 0 .0 7、0 .3 0 5±0 .0 8、0 .3 0 1± 0 .0 5、0 .2 98± 0 .0 6、0 .2 5 1± 0 .0 4、0 .2 2 4± 0 .0 5、0 .2 0 5± 0 .0 2 ;②每高倍镜下发生迁移的细胞数量各自为 44 .3 6± 4.8、42 .2 8± 5 .2、3 7.75± 4.6、2 8.65± 3 .6、15 .5 9± 2 .1、10 .82± 1.3、7.43± 0 .6;③平均小管形成长度依次为 192 .3 6± 11.5 4、188.89± 7.5 9、175 .5 3± 11.5 4、166.78± 12 .3 5、15 1.62± 16.3 8、118.65± 11.5 8、78.93± 3 .67μm ;④大鼠动脉环第 13天新生血管数目依次为 10 1.0 0± 10 .8、97.88± 7.8、73 .0 0± 6.6、60 .88±5 .8、5 2 .2 5± 5 .3、3 3 .13± 2 .8、18.13± 1.3。以上 4项实验的空白和溶剂对照、MTT实验的前 4组之间的两两比较均不存在显著差异 (P >0 .0 5 ) ,其余各组间两两比较?

青蒿琥酯对新生血管生长与成型影响的实验研究

目的 通过观察新生血管生长发育与成型过程的形态学变化 ,研究青蒿琥酯对新生血管形成的影响。 方法 采用鸡胚绒毛尿囊膜模型、大鼠主动脉环无血清培养及人脐静脉内皮细胞体外培养 ,检测青蒿琥酯在新生血管形态发育过程中的作用。 结果 青蒿琥酯可影响血管内皮生长与实心条索形成 ,使血管生长期明显滞后 ,抑制血管生长。 结论 青蒿琥酯能通过干扰血管生长发育与成型而抑制血管生成。

血府逐瘀汤对血管形成影响的研究

目的探讨活血化瘀代表方血府逐瘀汤对血管生成影响。方法采用大鼠主动脉环体外培养法，将浓度为生药0．5g/mL的血府逐瘀汤按5％，10％，15％，20％的比例加到培养基中，观察血府逐瘀汤对内皮细胞增殖、迁移的影响。结果未加药组经过数目培养后，内皮细胞增殖、迁移，在内壁形成了许多形状不规则的管腔结构。加药体积为5％时内皮细胞增殖数量减少，显微镜下计数的结果发现管腔结构的数量也较对照组有所减少；加药10％时，内皮增生数量减少，未有管腔结构形成；15％，20％时几乎没有内皮细胞增生。结论结果表明浓度为生药0.5g／mL血府逐瘀汤对内皮细胞增殖、迁移有抑制作用，且随加药体积的增加抑制作用越加显著。加药体积为10％时既不再有管腔结构的形成；加药体积为15％，20％时几乎没有内皮细胞增生。

中华眼镜蛇毒活性组分抑制微血管形成研究

目的探讨中华眼镜蛇毒活性组分(CCVAF)抗血管生成的作用。方法采用原代培养牛肺主动脉内皮细胞克隆形成实验、Transwell小室趋化实验及大鼠胸主动脉环体外无血清培养微血管样结构形成实验,分别观察CCVAF对内皮细胞克隆形成、细胞迁移及大鼠动脉环微血管生成的影响。结果 CCVAF浓度为1.25,2.5,5.0μg/mL时,其对内皮细胞克隆形成抑制率分别为17.7%,40.3%,62.9%,呈浓度依赖性(r=0.982,P<0.05),而对内皮细胞迁移抑制率分别为20.5%,59.0%,73.5%,呈浓度依赖性(r=0.902,P<0.05);大鼠动脉环培养至第13天,CCVAF组较溶剂对照组微血管生成率下降了86.5%,CCVAF+VEGF组较VEGF对照组微血管生成率下降了88.1%。结论 CCVAF能够抑制内皮细胞克隆的形成、Hela细胞诱导的内皮细胞迁移和大鼠动脉环微血管的生成。

紫杉醇抑制血管生成的研究

采用大鼠动脉环无血清培养形成微血管方法 ,测定紫杉醇抑制血管生成作用。将大鼠动脉段包埋于纤维蛋白胶中 ,用MCDB131无血清培养液进行体外培养 ,内皮细胞从动脉段切口处向外生长 ,形成具有分枝的微血管样结构。每日计数血管生成量 ,绘制生长曲线。结果表明 ,紫杉醇对血管生成有很强的抑制效应 ,证实紫杉醇是一种血管生成抑制因子。动脉环模型是一种有用的血管生成动态、定量的体外测定方法。