盐酸川芎嗪注射液联合倍他司汀片治疗眩晕的疗效分析

目的分析盐酸川芎嗪注射液联合倍他司汀片治疗眩晕的疗效。方法围绕洛阳市涧西区瀛洲街道社区卫生服务中心2019年12月至2022年12月62例眩晕症患者展开研究;依据随机数字表法进行分组(对照组、研究组各纳入31例),对照组药物治疗方案为单纯倍他司汀片,研究组药物治疗方案为盐酸川芎嗪注射液联合倍他司汀片。比较两组治疗有效率、治疗前后眩晕相关量表评分[眩晕残障程度评定量表(DHI)、眩晕残障问卷(VHQ)]变化情况、基础症状缓解时间、各动脉脑血流量变化情况、用药期间不良反应发生情况。结果研究组治疗有效率(96.77%)与对照组(77.42%)相比较高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组DHI、VHQ评分对比未差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组DHI、VHQ评分均与同组治疗前相比明显降低,且研究组降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组眩晕、恶心、呕吐、行走困难症状缓解时间与对照组相比较短,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组各动脉脑血流量对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组右颈内动脉、左颈内动脉、右椎动脉、左椎动脉、基底动脉脑血流量均较同组治疗前明显升高,且研究组升高幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组用药治疗期间不良反应发生率(9.68%)与研究组(12.90%)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液+倍他司汀片是治疗眩晕优质的联合用药方案,疗效确切且对各动脉脑血流量的具有明确改善作用,值得应用。

阿替普酶注射液联合常规治疗在急性脑梗死治疗中的效果分析

目的:探讨阿替普酶注射液联合常规治疗在急性脑梗死患者治疗中的效果。方法:选取2023年3月—2024年3月本院诊治的急性脑梗死患者124例作为研究对象,根据随机信封抽签原则将患者分为阿替普酶组62例与对照组62例。对照组给予尿激酶联合常规治疗,阿替普酶组给予阿替普酶注射液联合常规治疗,比较两组治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑大动脉脑血流量、血清同型半胱氨酸含量。结果:所有患者都顺利完成治疗,无发生严重并发症,治疗14 d后阿替普酶组有效率为98.39%,高于对照组的88.71%(P<0.05);阿替普酶组NIHSS评分低于对照组(P<0.05);阿替普酶组脑动脉脑血流量高于对照组(P<0.05);阿替普酶组血清同型半胱氨酸含量低于对照组(P<0.05)。结论:阿替普酶注射液联合常规治疗在急性脑梗死患者治疗中的效果良好,可降低神经功能损失程度,提高患者脑大动脉脑血流量,降低血清同型半胱氨酸含量,改善患者预后。