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钴基助催化剂在光催化产氢中的应用研究进展
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作者 孙海涛 张芳 +2 位作者 王一凡 黄芳 孙传智 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第1期1-9,共9页
通过光催化分解水产生的氢气可以用于驱动燃料电池或其他能源转换设备,这有助于减少对化石燃料的依赖,减少温室气体排放。但是实验发现,很多光催化剂存在可见光利用率低和光生电子-空穴易复合的问题。为了抑制光生电子-空穴的复合,提高... 通过光催化分解水产生的氢气可以用于驱动燃料电池或其他能源转换设备,这有助于减少对化石燃料的依赖,减少温室气体排放。但是实验发现,很多光催化剂存在可见光利用率低和光生电子-空穴易复合的问题。为了抑制光生电子-空穴的复合,提高光催化剂产氢效率,研究者们尝试了多种催化剂改性方式,加入助催化剂是其中最有效的方式之一。传统的贵金属助催化剂虽然有良好的效果,但是价格高,不利于大量生产应用。钴(Co)是一种廉价易得的过渡金属,作为助催化剂其效果有时可与铂(Pt)等贵金属相当。本文总结了不同Co基助催化剂,如Co的硫化物、氧化物、氢氧化物以及磷化物等助催化剂在光解水产氢方面的研究进展,希望对该领域的研究提供一些有价值的参考。 展开更多
关键词 钴基助催化 催化产氢 反应机理
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CuMn_(2)O_(4)/石墨炔S型异质结上锚定氧化助催化剂促进曙红敏化光催化析氢
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作者 杨成 李鑫 +2 位作者 李梅 梁桂杰 靳治良 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期88-103,共16页
半导体光催化剂有效的电荷分离及利用是光催化制氢的关键.单一半导体催化剂由于光生电子-空穴对的快速复合导致低的光催化活性,构建异质结是提高光生电荷分离以及电子转移效率的有效方法.此外,助催化剂的引入同样能够促进光催化剂表面... 半导体光催化剂有效的电荷分离及利用是光催化制氢的关键.单一半导体催化剂由于光生电子-空穴对的快速复合导致低的光催化活性,构建异质结是提高光生电荷分离以及电子转移效率的有效方法.此外,助催化剂的引入同样能够促进光催化剂表面电子和空穴的分离,并且其协同效应可促使更多载流子流向相应的助催化剂位点而增强光催化性能.因此,同时构建异质结及合适的氧化位点成为解决光生电子-空穴对有效分离及利用的重要研究方向.本文报道了一种同时构建S型异质结和氧化位点促进CuMn_(2)O_(4)光生电子-空穴对有效分离及利用的可行性策略.虽然在制备CuMn_(2)O_(4)的过程中通过调控制备温度能够自身诱导生成具有氧化能力的Mn_(2)O_(3)来作为氧化位点,但是只存在氧化位点时不能很好地克服光生电子-空穴对的重组现象而导致光催化活性较低.基于此,本文巧妙地利用CuMn_(2)O_(4)自身诱导生成氧化位点的特性并引入石墨炔还原端而构建S型异质结,在氧化位点及S型异质结同时存在的情况下增强光生电子的有效转移.此外,在自身诱导生成氧化位点和S型异质结的协同作用下,促进了复合光催化剂中的光生电子和光生空穴精确定向迁移到相应的还原位点和氧化位点.傅里叶变换红外光谱和拉曼光谱证实成功制备了石墨炔.X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和高分辨透射电子显微镜(TEM)等结果表明,成功制备了600-CuMn_(2)O_(4)/GDY-40%(6-CG-40%)样品(600°C焙烧,石墨炔质量百分含量为40%).经过组分优化的复合光催化剂6-CG-40%的催化性能达到1586.54μmol g^(‒1)h^(‒1),是CuMn_(2)O_(4)(106.73μmol g^(‒1)h^(‒1))和石墨炔(70.57μmol g^(‒1)h^(‒1))产氢活性的13.86倍和21.48倍高.利用UV-vis光谱、电化学性能和接触角测试等分析6-CG-40%复合光催化剂产氢性能提升的原因,并通过密度泛函理论计算和相关实验表征验证Mn_(2)O_(3)作为氧化助催化剂的合理性.结果表明,原位诱导生成的Mn_(2)O_(3)氧化助催化剂和引入石墨炔构建的S型异质结有效抑制了光生电子-空穴对的复合,从而优化了光生载流子转移效率,最终增强了曙红敏化6-CG-40%光催化析氢性能.综上所述,在控制诱导因子原位生成Mn_(2)O_(4)氧化助催化剂的基础上引入石墨炔还原端构建了S型异质结,在助催化剂与异质结两者的协同作用下极大程度地改善了光生电子-空穴对的严重复合现象,这项工作为解决光催化制氢领域中制约光催化剂制氢能力的关键问题提供了可行性思路. 展开更多
关键词 石墨炔 氧化助催化 电荷分离 S型异质结 催化制氢
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有机硅生产中锌铜助催化剂的应用
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作者 张江伟 《中国科技期刊数据库 工业A》 2024年第2期0121-0124,共4页
有机硅作为一类重要的精细化工产品,其应用领域越来越广泛。在生产中锌铜助催化剂是决定产品质量和收率的关键原料之一,它直接关系到有机硅的质量以及下游应用性能。由于锌铜具有较高的催化活性和良好的热稳定性能等特点,在工业生产中... 有机硅作为一类重要的精细化工产品,其应用领域越来越广泛。在生产中锌铜助催化剂是决定产品质量和收率的关键原料之一,它直接关系到有机硅的质量以及下游应用性能。由于锌铜具有较高的催化活性和良好的热稳定性能等特点,在工业生产中得到了广泛应用。基于此,本文将重点探讨有机硅生产中锌铜助催化剂的应用,从锌铜助催化剂对硅反应性能影响方面入手进行研究,分析锌铜助催化剂在有机硅合成中的作用机理,并通过实验来验证锌铜对有机硅的催化效果,以期为实际生产提供理论指导与技术支撑。 展开更多
关键词 有机硅生产 锌铜助催化 应用策略
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镍基氨分解制氢催化剂体系助催化剂研究进展 被引量:1
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作者 张凌峰 樊亚娟 +2 位作者 冒辰辰 伍士国 顾红霞 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期21-27,共7页
氢能作为一种全球公认的清洁能源引起各界的广泛关注,催化氨分解反应是获得纯净氢气的重要途径之一。镍基催化剂因具有良好的经济性和催化活性,展示出潜在的工业应用前景。然而相比于贵金属催化剂钌、铱、铂,镍催化反应体系则需要更高... 氢能作为一种全球公认的清洁能源引起各界的广泛关注,催化氨分解反应是获得纯净氢气的重要途径之一。镍基催化剂因具有良好的经济性和催化活性,展示出潜在的工业应用前景。然而相比于贵金属催化剂钌、铱、铂,镍催化反应体系则需要更高的反应温度,增加了反应能耗。另外,高温反应条件也容易引起活性组分的烧结,导致活性降低。碱金属、碱土金属、稀土金属等助催化剂对改善镍基催化剂性能有显著的效果。结合金属镍氨分解制氢的反应机理,详细讨论了助催化剂的引入对催化剂性能提升的原因,主要表现在其改善了催化剂的酸碱性、金属分散性和颗粒大小以及稳定性等方面。最后,对镍基催化剂助催化剂的发展方向进行了合理展望,指出应从原位表征对催化剂进行研究,探索原子尺度的制备方法以实现精准调控,以及深入探究助剂的作用机理等。 展开更多
关键词 氨分解 制氢 助催化 镍基催化
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析氧助催化剂增强光阳极光电催化分解水性能研究进展
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作者 符淑瑢 王丽娜 +3 位作者 王东伟 刘蕊 张晓慧 马占伟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期2353-2370,共18页
氢气因其热值高、质轻、可存储且无碳排放,被认为是最佳的碳中和能源载体。光电催化分解水制氢技术是目前生产绿氢最理想的技术途径之一,但光阳极表面水氧化速率极为缓慢,限制了阴极产氢效率。析氧助催化剂在水氧化反应过程中能够为其... 氢气因其热值高、质轻、可存储且无碳排放,被认为是最佳的碳中和能源载体。光电催化分解水制氢技术是目前生产绿氢最理想的技术途径之一,但光阳极表面水氧化速率极为缓慢,限制了阴极产氢效率。析氧助催化剂在水氧化反应过程中能够为其提供高效的活性中心,使反应易于发生,进而促进阴极产氢效率。本文从光阳极表面助催化剂的起源和作用出发,综述了近年来半导体光电极表面的助催化剂类型、微纳结构对水氧化活性的影响、界面构筑策略和光电性能研究进展。首先,阐述了电催化剂作为光阳极助催化剂在水氧化反应中所扮演的角色,不同助催化剂对半导体光电极的电荷分离和转移及稳定性的影响;然后,总结了助催化剂对半导体光电极光电催化活性的影响因素(尺寸效应、表面缺陷和氟化)。进一步归纳了助催化剂/半导体之间的界面优化策略(载流子传输通道、空穴储存层和界面化学键)。最后对析氧助催化剂所面临的问题和未来的发展方向进行了探讨和展望,认为通过调控析氧助催化剂的晶体结构、簇、单原子和界面化学键能够增强光阳极光电催化分解水的性能,并提出羰基金属是一种独特的构筑析氧助催化剂前体。 展开更多
关键词 析氧助催化 纳米结构 制氢 光电催化 界面电荷迁移 太阳能
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表面改性ZnIn_(2)S_(4)纳米片及助催化剂MoS_(2)修饰提高其光催化性能
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作者 刘晓燕 张楠 +3 位作者 汤振国 任鹏远 陈立影 余志超 《材料导报》 CSCD 北大核心 2023年第S01期37-41,共5页
我们设计了一种具有丰富活性位点和高效电荷分离的MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)光催化剂体系。首先采用低温回流法通过添加少量的柠檬酸钠对ZnIn_(2)S_(4)纳米片的尺寸进行调控从而制备了具有丰富活性位点ZnIn_(2)S_(4)纳米片。进一步通过简... 我们设计了一种具有丰富活性位点和高效电荷分离的MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)光催化剂体系。首先采用低温回流法通过添加少量的柠檬酸钠对ZnIn_(2)S_(4)纳米片的尺寸进行调控从而制备了具有丰富活性位点ZnIn_(2)S_(4)纳米片。进一步通过简单的光辅助沉积法将不同质量MoS_(2)负载在ZnIn_(2)S_(4)纳米片表面合成MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)复合材料。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS),紫外-可见漫反射(UV-vis DSR)和电化学性能测试等表征手段对材料的形貌、结构和性能进行分析。经研究发现,ZnIn_(2)S_(4)纳米片较块状ZnIn_(2)S_(4)具有丰富的活性位点,MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)复合光催化剂较纯ZnIn_(2)S_(4)纳米片光催化剂而言,具备以下优异性能:光的吸收率和光电流强度明显提升,阻抗显著降低,光生载流子分离效率得到显著性增强。当MoS_(2)的质量比为3%时,在光源为AM1.5的300 W氙灯照射下,MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)光催化剂的光解水平均产氢率达到最佳为17.346 mmol·g^(-1)·h^(-1),是纯ZnIn_(2)S_(4)纳米片析氢速率的3.35倍,是块状ZnIn_(2)S_(4)的13.55倍。在三次循环后,其性能保持在90%,具有良好的稳定性,因此构建MoS_(2)/ZnIn_(2)S_(4)光催化体系可有效提高单组分光催化剂ZnIn_(2)S_(4)光催化性能。 展开更多
关键词 硫铟化锌 二硫化钼 助催化 催化制氢 低温回流法 光辅沉积法 纳米片
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合金助催化剂促进电荷提取以实现高效光催化产氢
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作者 戴方旭 王磊 邢军 《山东化工》 2023年第24期58-61,共4页
通过增加合金促进光催化剂电荷的提取和光催化产氢活性。在TiO_(2)载体负载PtCu纳米颗粒,提高光生电荷的提取效率,调节光催化剂表面电荷状态。通过光响应实验证实了PtCu合金助催化剂起到了促进电子提取的作用。合成的光催化剂PtCu/TiO_... 通过增加合金促进光催化剂电荷的提取和光催化产氢活性。在TiO_(2)载体负载PtCu纳米颗粒,提高光生电荷的提取效率,调节光催化剂表面电荷状态。通过光响应实验证实了PtCu合金助催化剂起到了促进电子提取的作用。合成的光催化剂PtCu/TiO_(2)表现出6311 mmol·g^(-1)·h^(-1)的高效析氢性能。 展开更多
关键词 电荷提取 助催化 催化 产氢
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非贵金属助催化剂Ni_(3)C修饰Zr-MOF/g-C_(3)N_(4)异质结加速电荷转移改善光催化析氢性能
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作者 邢宏美 时军 +1 位作者 李雨龙 吴佳妮 《当代化工研究》 CAS 2023年第22期81-83,共3页
负载助催化剂被广泛认为是提高光催化效率的有效方法。本文设计合成了非贵金属Ni_(3)C纳米颗粒修饰的Zr-MOF/g-C_(3)N_(4)异质结,并将其用于光催化析氢反应。结果表明,Ni_(3)C助催化剂不仅改善了复合材料中光生载流子的电荷分离和转移能... 负载助催化剂被广泛认为是提高光催化效率的有效方法。本文设计合成了非贵金属Ni_(3)C纳米颗粒修饰的Zr-MOF/g-C_(3)N_(4)异质结,并将其用于光催化析氢反应。结果表明,Ni_(3)C助催化剂不仅改善了复合材料中光生载流子的电荷分离和转移能力,而且降低了催化剂表面析氢过电位,可以大大提高Zr-MOF/g-C_(3)N_(4)的光催化析氢活性。在优化Ni_(3)C负载量后,Zr-MOF/g-C_(3)N_(4)/Ni_(3)C(4.8%)复合材料在可见光下的析氢速率可达3.405mmol·h^(-1)·g^(-1),是Zr-MOF/g-C_(3)N_(4)析氢速率的7.2倍。 展开更多
关键词 催化 助催化 析氢 Ni_(3)C
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金属间隙化合物助催化剂Ni3FeN修饰硫化镉及其光解水制氢研究
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作者 崔信仰 詹飞航 陈鹭 《中文科技期刊数据库(全文版)自然科学》 2023年第4期0119-0122,共4页
将铁(Fe)元素引入到氮化镍合成出Ni3FeN材料作为析氢助催化剂。通过水热和氨化处理,在CdS纳米棒表面生成Ni3FeN形成异质结 (Ni3FeN/CdS)。当负载3 wt% 助催化Ni3FeN,复合材料的光催化活性最佳。Ni3FeN (3 wt%)/CdS的光催化制氢活性为4.1... 将铁(Fe)元素引入到氮化镍合成出Ni3FeN材料作为析氢助催化剂。通过水热和氨化处理,在CdS纳米棒表面生成Ni3FeN形成异质结 (Ni3FeN/CdS)。当负载3 wt% 助催化Ni3FeN,复合材料的光催化活性最佳。Ni3FeN (3 wt%)/CdS的光催化制氢活性为4.13 mmol·g-1·h-1,其光催化性能是CdS和1 wt% Pt/CdS的23和6倍。Ni3FeN(3 wt%)/CdS样品在单色光420 nm时的表观量子效率 (AQE) 约为13.5%,。该材料循环制氢实验表明:Ni3FeN (3 wt%)/CdS在光解水产氢反应过程中具有较好的析氢活性和稳定性。 展开更多
关键词 硫化镉 助催化
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产物新相对酯化反应的助催化作用研究
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作者 时维振 赵崇峰 +3 位作者 王东 封瑞江 曹正兵 毕艳华 《辽宁化工》 CAS 2002年第4期143-145,共3页
指出了产物新相对酯化反应的助催化作用 ,并以对苯二甲酸与 2 -乙基己醇的酯化反应为重点进行了实验对比 ;对产品进行了气相色谱和红外光谱分析 ;考察了产物新相对酯化反应速度的影响 ;研究了该影响的适用范围 ;
关键词 助催化作用 产物新相 酯化反应 助催化 合成 酯类化合物
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Co(Ⅱ)-空穴和Pt-电子助催化剂协同作用增强P掺杂g-C3N4光催化产氢性能(英文) 被引量:3
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作者 孙扣华 沈珺 +4 位作者 刘芹芹 唐华 张明义 Syed Zulfiqar 雷春生 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期72-81,共10页
石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种新型的有机半导体材料,具有独特的层状结构、合适的能带位置、简单的制备方法以及出色的稳定性等特点,因而被广泛应用于光催化产氢领域.但是,较高的光生载流子的复合率和受限的迁移率大大地限制了g-C3N4的光... 石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种新型的有机半导体材料,具有独特的层状结构、合适的能带位置、简单的制备方法以及出色的稳定性等特点,因而被广泛应用于光催化产氢领域.但是,较高的光生载流子的复合率和受限的迁移率大大地限制了g-C3N4的光催化产氢性能.目前,大量的研究证实块状g-C3N4的液相剥离、表面改性、元素掺杂、与其他半导体复合构筑异质结以及负载助催化剂等方法可以在一定程度上提高g-C3N4的光催化产氢性能.但是单一的g-C3N4改性方法往往并不能获得最理想的光催化产氢性能,因此,本文采用低温磷化法制备了二价钴(Co(II))修饰的磷(P)掺杂的g-C3N4纳米片(Co(II)/PCN),同时实现了掺杂P原子和负载空穴助催化剂Co(II),该催化剂表现出出色的光催化产氢性能.在光催化制氢过程中,铂(Pt)纳米颗粒作为电子助催化剂成功的负载在Co(II)/PCN上.光催化实验结果表明,最佳的Pt/Co(II)/PCN复合材料光催化产氢速率达到774μmol·g^?1·h^?1,比纯相的g-C3N4纳米片(89.2μmol·g^?1·h^?1)提升8.6倍.同时优化的光催化剂具有良好的光催化稳定性,并在402 nm处具有2.76%的量子产率.XRD,TEM,STEM-EDX和AFM结果证明,成功制备了纳米片状形貌的g-C3N4及其复合材料,催化剂中均匀的分布着Co和P元素.通过XPS证明了P-N的存在以及Co(II)的存在,并且Co(II)是以一种无定型的CoOOH的形式吸附在g-C3N4表面.光照后的TEM证明Pt颗粒成功的负载在Co(II)/PCN表面.UV-vis DRS表明,由于P的掺杂以及Co(II)的修饰,Co(II)/PCN相比于g-C3N4纳米片在可见光区域光吸收有了明显的增强.通过稳态和瞬态光致发光光谱分析,同时结合电化学分析表征(i-t、EIS)以及电子顺磁共振技术分析,证实了Co(II)/PCN高效光催化性能的原因可能是由于更高效的光生载流子分离效率.本文对Pt/Co(II)/PCN可能的光催化增强机理提出了设想.P的掺杂可以优化g-C3N4的电子结构,提高其光生载流子分离效率.而以Pt作为电子助催化剂,可以有效地捕获P掺杂的g-C3N4导带中的光生电子,进而发生水还原产氢反应;以Co(II)作为空穴助催化剂,可以捕获价带中的光生空穴,进而发生三乙醇胺氧化反应.通过采用不同功能的助催化剂,实现P掺杂g-C3N4光生电子空穴的定向分流,促进了P掺杂g-C3N4的光生载流子的分离,从而提高催化剂的光催化产氢性能.本文可以为设计具有空穴-电子双助催化剂的光催化产氢系统提供一个新的思路. 展开更多
关键词 催化产氢 空穴助催化 电子助催化 磷掺杂氮化碳
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La_2O_3对Ni/γ-Al_2O_3甲烷化催化剂的助催化作用 被引量:28
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作者 刘新华 苗茵 +1 位作者 李晓丽 盛世善 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第8期746-750,共5页
The promoting effect of La2O3 on Ni/γ-Al2O3 methanation catalyst was investigated by XPS, TPR and TPD methods. Results indicated that La2O3 can be partially reduced to LaOx (x<3/2) during H2 reduction of the Ni cata... The promoting effect of La2O3 on Ni/γ-Al2O3 methanation catalyst was investigated by XPS, TPR and TPD methods. Results indicated that La2O3 can be partially reduced to LaOx (x<3/2) during H2 reduction of the Ni catalysts with La2O3.The excess charge associated with the LaOx can be transfered to Ni. It weakened C-O bond strength, accelerated CO dissociation, proportionation and methanation reaction.The interaction between NiO and Al2O3 can be suppressed and the formation of NiAl2O4-like species can be reduced by adding La2O3. With the increase of La2O3 con tents the fraction of NiO which is easier to be reduced becomes larger.The fact that there was more residual H2 on the catalyst with La2O3 means that it is able to retain some H2. Besides, the distribution of CO adsorption sites of the Ni catalyst was shifted by adding La2O3. 展开更多
关键词 助催化 甲烷化催化 氧化镧 氧化铝
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PEMFC氧电极的研究——助催化元素Ni和Co对Pt/C电催化剂性能的影响 被引量:7
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作者 张熙贵 王涛 +2 位作者 夏保佳 钦佩 徐乃欣 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期411-414,共4页
通过液相共沉积技术在PEM燃料电池氧电极的Pt C电催化剂中引入了Ni和Co两种助催化元素。经氧电极极化实验证明,这种新的电催化剂提高了氧的阴极还原的催化活性。当Ni和Co含量的质量分数分别为0 8%和1%时(以碳为基准),电催化活性较佳。SE... 通过液相共沉积技术在PEM燃料电池氧电极的Pt C电催化剂中引入了Ni和Co两种助催化元素。经氧电极极化实验证明,这种新的电催化剂提高了氧的阴极还原的催化活性。当Ni和Co含量的质量分数分别为0 8%和1%时(以碳为基准),电催化活性较佳。SEM和TEM测试结果表明,Ni、Co助催化元素的引入有利于Pt在载体碳上的分散,减小了Pt的颗粒大小。经过96h的恒流极化测试,电催化剂的活性没有明显的变化,显示稳定性良好。 展开更多
关键词 PEM燃料电池 催化 助催化元素 氧电极 活性
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钒元素在铬铝丙烷氧化脱氢催化剂中的助催化作用 被引量:6
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作者 李静 姜晓华 +2 位作者 窦伯生 于作龙 谢筱帆 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期258-260,共3页
研究了丙烷在以钒元素为助剂的CrAlO催化剂上的氧化脱氢反应性能。利用XRD、DRS、XPS等方法,讨论了钒元素的助催化作用。实验结果表明,钒元素的添加,使得催化剂表面产生O物种,并且可以改变催化剂的表面组成,提高催... 研究了丙烷在以钒元素为助剂的CrAlO催化剂上的氧化脱氢反应性能。利用XRD、DRS、XPS等方法,讨论了钒元素的助催化作用。实验结果表明,钒元素的添加,使得催化剂表面产生O物种,并且可以改变催化剂的表面组成,提高催化剂表面Cr3+的浓度,从而影响催化剂的氧化脱氢活性。 展开更多
关键词 丙烷 铬铝催化 氧化 脱氢 助催化 催化
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Sm^(3+)对甲醇电化学氧化反应的助催化作用 被引量:7
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作者 杜秉忱 刘晶华 +4 位作者 薛新忠 徐维林 邢巍 陆天虹 桑革 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期917-921,共5页
分别以相同面积的光滑 Pt电极和吸附了 Sm3+ 的铂电极作为工作电极 ,在酸性介质中采用循环伏安法对甲醇氧化进行测定 .结果表明 ,吸附了 Sm3+ 的 Pt电极上产生了更大的氧化电流 ,表明 Sm3+ 的加入对甲醇的电催化氧化起到了促进作用 .这... 分别以相同面积的光滑 Pt电极和吸附了 Sm3+ 的铂电极作为工作电极 ,在酸性介质中采用循环伏安法对甲醇氧化进行测定 .结果表明 ,吸附了 Sm3+ 的 Pt电极上产生了更大的氧化电流 ,表明 Sm3+ 的加入对甲醇的电催化氧化起到了促进作用 .这一研究结果在直接甲醇燃料电池 ( DMFC) 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 甲醇 电化学氧化反应 助催化作用
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助催化剂对Fe_(1-x)O基氨合成催化剂还原性能的影响 被引量:12
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作者 李小年 傅冠平 +1 位作者 刘化章 陈诵英 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期24-28,共5页
当助催化剂存在时,Fe1-xO基催化剂的还原性能明显优于Fe3O4基催化剂,其原因是铝、钾、钙的氧化物对催化剂母体相Fe1-xO和Fe3O4还原性能的影响不同.由于Al3+大量地进入Fe3O4的晶格而强烈地阻止Fe3... 当助催化剂存在时,Fe1-xO基催化剂的还原性能明显优于Fe3O4基催化剂,其原因是铝、钾、钙的氧化物对催化剂母体相Fe1-xO和Fe3O4还原性能的影响不同.由于Al3+大量地进入Fe3O4的晶格而强烈地阻止Fe3O4的还原,只有少量的Al3+能进入Fe1-xO晶格,因此对Fe1-xO的还原影响很小;虽然大量的Ca2+进入了Fe1-xO的晶格,但没有阻碍Fe1-xO的还原;K2O的存在明显加速Fe1-xO的还原,但对Fe3O4的还原没有促进作用. 展开更多
关键词 熔铁 氨合成 催化 助催化 合成氨
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硫酸铜助催化制备纳米纤维素晶须 被引量:24
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作者 李金玲 周刘佳 叶代勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期844-849,共6页
以w(H2SO4)=64%的硫酸为催化剂,加入m(CuSO4)/m(纤维素)=0~3%的硫酸铜作助催化剂,水解脱脂棉,考察了制备纳米纤维素晶须(NCW)反应中反应温度、反应时间及硫酸铜加入量对纳米纤维素晶须产率、颗粒横截面直径、颗粒长度、颗粒长度与横截... 以w(H2SO4)=64%的硫酸为催化剂,加入m(CuSO4)/m(纤维素)=0~3%的硫酸铜作助催化剂,水解脱脂棉,考察了制备纳米纤维素晶须(NCW)反应中反应温度、反应时间及硫酸铜加入量对纳米纤维素晶须产率、颗粒横截面直径、颗粒长度、颗粒长度与横截面直径之比和扫描电镜形貌的影响。结果表明,反应温度50℃、反应时间120min、催化剂投入量以m(CuSO4)∶m(纤维素)=1∶100为最佳工艺条件,纳米纤维素晶须对于脱脂棉的产率达58%左右,粒子的长径比为20~50,在原子力显微镜下观测到产品所成膜最高峰为27.95nm。加入了硫酸铜之后,缩短了反应时间,提高了反应效率和产率,减小了产物的颗粒直径,改善了纳米纤维素晶须的形状,因此,硫酸铜可以作为助催化剂有效地改善制备出的纳米纤维素晶须的形貌和尺寸分布。 展开更多
关键词 纳米纤维素晶须 硫酸铜 助催化 脱脂棉 晶须粒径 功能材料
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PdCOM^+(M=Li,Na,K)体系中M^+的助催化性能的成键能研究 被引量:3
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作者 王长生 孙仁安 +2 位作者 杨峥 于迎春 杨忠志 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期284-288,共5页
本文采用成键能判据探讨了模型化合物PdCOM^+分子轨道成键性质和原子间化学键强度,进而说明M^+的助催化性能,得到与文献[2]和实验[3]相符的结论。
关键词 碱金属羰基钯 碱金属 助催化
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助催化剂对Fe_(1-x)O基氨合成催化剂活性的影响 被引量:12
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作者 李小年 刘化章 陈诵英 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期201-205,共5页
用高温熔融法制备了不同化学组成的氨合成铁基催化剂.利用催化反应评价、物理吸附技术、XRD和Mossbauer谱技术研究了助催化剂对Fe1-xO基和Fe3O4基催化剂的活性、比表面积和孔结构的影响.结果表明,在助催化剂... 用高温熔融法制备了不同化学组成的氨合成铁基催化剂.利用催化反应评价、物理吸附技术、XRD和Mossbauer谱技术研究了助催化剂对Fe1-xO基和Fe3O4基催化剂的活性、比表面积和孔结构的影响.结果表明,在助催化剂不存在的情况下,活化态Fe1-xO基催化剂的比活性明显高于活化态Fe3O4基催化剂.助催化剂对熔铁催化剂的促进作用与其母体相组成密切相关,CaO和Al2O3分别是Fe1-xO基和Fe3O4基催化剂的重要结构助剂.在多种助催化剂存在的情况下,结构助剂在一定程度上影响着电子助剂的效能. 展开更多
关键词 助催化 氨合成 催化 活性 合成氨 催化
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NaOH对氧气液相氧化硝基甲苯助催化作用的研究 被引量:11
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作者 佘远斌 张淑芬 杨锦宗 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期56-59,共4页
研究了在甲醇溶剂中强碱NaOH对氧气液相氧化邻、间、对硝基甲苯制取邻、间、对硝基苯甲酸的助催化作用.发现NaOH对氧气氧化邻、对硝基甲苯有明显的助催化作用,且碱的助催化作用随着NaOH浓度的增加而增加;而对氧气氧化间... 研究了在甲醇溶剂中强碱NaOH对氧气液相氧化邻、间、对硝基甲苯制取邻、间、对硝基苯甲酸的助催化作用.发现NaOH对氧气氧化邻、对硝基甲苯有明显的助催化作用,且碱的助催化作用随着NaOH浓度的增加而增加;而对氧气氧化间硝基甲苯则没有助催化作用.通过对反应机理的研究,发现碱的助催化作用是从邻、对硝基甲苯中夺去一个质子使其形成邻、对硝基苯甲基阴离子. 展开更多
关键词 氢氧化钠 助催化 氧气 液相氧化 硝基甲苯
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