新型胺助引发剂的合成及其对光固化膜黄变性能的研究

通过不同结构的脂肪胺和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(Trimethylopropane tricrylate,TMPTA)之间的迈克尔加成反应合成了四种不同结构的胺助引发剂。采用实时红外(Real-time infrared spectroscopy,RTIR)研究了二苯甲酮(Benzophenone,BP)/二缩三丙二醇二丙烯酸酯(Tripropylene glycol diacrylate,TPGDA)/胺助引发剂体系的光聚合反应活性。采用紫外分光光度计研究了BP/胺助引发剂在紫外光辐照下的黄变性能。研究结果表明,随着胺助引发剂分子结构中羟基含量的增加,光聚合反应速率呈现下降趋势。羟基含量相同,若胺助引发剂分子量增加,光聚合反应速率则下降,但双键的最终聚合转化率几乎相同;叔胺结构的助引发剂在光固化过程中黄度较高,有较强的黄变倾向性;随着分子结构中羟基含量增加,黄变倾向性也增强。实验结果为合成新型黄变性小的胺类助引发剂提供借鉴。

酚钾盐为助引发剂的异戊二烯调聚链转移反应研究

为开发阴离子调节聚合的新型助引发剂,克服现有助引发剂制备不安全、输送不方便的缺陷,更好地实现聚合产物相对分子质量及结构的设计,对以正丁基锂为引发剂、对甲基苯酚钾为新型助引发剂、二甲苯为溶剂兼做链转移剂、2G为极性调节剂的异戊二烯阴离子调聚链转移反应进行了研究.采用聚合瓶反应考察了ROK、2G和温度对链转移反应的影响,并求取了链转移次数、链转移常数、链转移速率常数及链转移反应活化能.结果表明,ROK的添加使体系发生了明显的链转移反应,2G的添加对链转移有促进作用.温度升高,链转移速率增大.

混甲基苯酚钾作助引发剂的丁二烯负离子调节聚合(英文)

采用对环境友好 ,价格便宜的氢氧化钾和混甲基苯酚合成混甲基苯酚钾 (ROK) ,并研究了以其作助引发剂 ,正丁基锂 (n -BuLi)为引发剂 ,二乙二醇二甲醚 (2G)为极性添加剂 ,二甲苯为溶剂兼链转移剂的丁二烯负离子调节聚合 ,考察了ROK在不同有机溶剂中的溶解性和ROK用量对调聚的影响规律。结果表明 ,ROK在溶剂中的溶解度从大到小的顺序依次为 2G ,THF ,乙醚 ,甲苯 ;随ROK用量的增加 ,聚丁二烯相对分子质量呈指数下降 ,链转移数超过 5 0 。

混甲基苯酚钾作助引发剂的异戊二烯负离子调节聚合(英文)

采用在有机溶剂中溶解性较好的混甲基苯酚钾 (ROK)作助引发剂 ,研究了正丁基锂 (n -BuLi) /ROK/ 2G/异戊二烯 /二甲苯聚合体系的负离子聚合。结果表明 ,加入一定量的混甲基苯酚钾 ,聚合转化率无影响 ;随ROK/n -BuLi (摩尔比 )的增加 ,聚合过程发生链转移 ,当ROK/n -BuLi(摩尔比 )为 0 .8时 ,链转移数高达 80 ;聚合物的相对分子质量由 70 0 0 0降至 80 0左右 ;无2G存在时 ,聚合物的 1,2 -结构和 3,4 -结构质量分数均呈上升趋势 ,而添加 2G时 ,2种结构质量分数则呈下降趋势 。

以邻甲基苯酚钾为助引发剂的丁二烯负离子调节聚合(英文)

以邻甲基苯酚钾(o-ROK)为助引发剂,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,2G为极性添加剂,二甲苯为溶剂兼链转移剂的丁二烯负离子调节聚合,考察了o-ROK在不同溶剂和不同温度下的溶解性,研究了o-ROK对丁二烯调节聚合能力和聚合物微观结构的影响规律。

以邻甲基苯酚钾为助引发剂的异戊二烯负离子调节聚合(英文)

采用邻甲基苯酚钾(o-ROK)为助引发剂,研究了正丁基锂(n-BuLi)/o-ROK/2G/异戊二烯/二甲苯聚合体系的聚合规律。结果表明,加入o-ROK对异戊二烯转化率影响不大;o-ROK/Li(摩尔比,下同)从0增加到0.5时,链转移数(Nt)迅速增大;当o-ROK/Li大于1.0时,Nt变化缓慢;聚合物的1,2-结构和3,4-结构摩尔分数随o-ROK/Li的增大而减少,1,4-结构的摩尔分数则升高。当o-ROK/Li大于0.5时,曲线的变化趋势变缓。这表明体系中活性种PLi·2G络合体的调节结构能力大于PK,PLi以及它们的缔合体等活性种。

一种齿科复合材料用胺助引发剂的合成及光聚合性能研究

通过Michael加成反应合成了一种相对分子质量较大的可聚合胺助引发剂(HMPMO),并探究了将该胺助引发剂代替4-二甲基氨基苯甲酸乙酯(EDAB)用于齿科修复树脂后的光聚合动力学、动态力学以及吸水性、溶解性、体积収缩和细胞毒性。结果表明:体系的固化速率和双键转化率随HMPMO浓度的增大而逐渐提高;与EDAB相比,HMPMO引发体系的双键转化率较低,但其他性能,如吸水性、溶解性、体积收缩以及细胞毒性均符合齿科复合材料的要求。

醇钾和酚钾助引发剂在负离子聚合中的应用研究进展

介绍了醇钾和酚钾作为助引发剂的负离子聚合机理,综述了醇钾和酚钾作为助引发剂在负离子聚合中的应用研究进展,醇钾和酚钾主要调节了聚合物的序列结构和微观结构,引发了链转移反应,对聚合物可实现功能化。

不同链长脂肪胺助引发剂的合成及光固化性能研究

通过麦克尔加成反应合成了不同链长的脂肪胺助引发剂,采用了实时红外技术对其光聚合性能进行研究,考察了不同胺链长、光引发剂浓度,不同单体对光聚合性能的影响。结果表明,随着链长的增加,光聚合反应速率和转化率没有多大的差别,在所研究的浓度范围内,随着助引发剂用量的增加,光聚合反应速率和转化率都相应的增加,对于二苯甲酮的选择有一个最佳用量,而二苯甲酮的结构对光聚合反应速率也有一定的影响,另外随着单体的官能度的增加,光聚合的反应转化率降低。

高分子型米嗤酮光引发剂的制备方法

本发明公开了一种高分子型米嗤酮光引发剂的制备方法。先以4，4＇-二氟二苯甲酮和哌嗪为原料合成含有两个甲基叔胺的米嗤酮，再将米嗤酮和双环氧单体溶于有机溶剂中升温聚合，得到高分子型米嗤酮光引发剂。该光引发剂主链上同时含有米嗤酮和助引发剂胺，具有较高的光引发性能。

樟脑醌/乙二醇-3-吗啡啉基丙酸酯甲基丙烯酸酯引发牙科复合树脂的光聚合动力学研究

采用Photo-DSC研究了樟脑醌(CQ)/乙二醇-3-吗啡啉基丙酸酯甲基丙烯酸酯(EGMPM)可见光引发牙科复合树脂聚合的动力学过程.考察了CQ浓度、EGMPM浓度以及光强对牙科修复复合树脂光聚合动力学的影响.结果表明:增加引发体系的浓度和增加光强都可以增加反应速率和转化率;同时实验结果验证了Rp∝(I0[CQ][EGMPM])1/2的动力学关系.

樟脑醌(CQ)/脂肪胺引发牙科复合树脂的光聚合动力学研究

采用实时红外技术研究了樟脑醌(CQ)/脂肪胺可见光引发牙科复合树脂聚合的动力学过程。考察了不同胺链长、胺浓度以及光强对牙科修复复合树脂光聚合动力学的影响。结果表明:随着链长的增加,反应速率和转化率都有一定程度的降低,增加引发体系的浓度和增加光强都可以增加反应速率和转化率。

一种多功能聚丙烯酰胺净水剂的合成方法

本发明公开了一种多功能聚丙烯酰胺净水剂的合成方法，包括：亲油单体的合成，聚丙烯酰胺净水剂的合成；由硫酸亚铁铵、过硫酸铵、偶氮类引发剂、助引发剂、氨水和甲酸钠组成的复合引发剂是。本发明的价值和意义在于：能更广泛地应用于工业污水（包括印染、造纸、电镀、机械加工、食品工业、酿酒工业、皮革废水等）、生活污水（包括居民生活污水、餐饮、旅游业污水等）和油田污水等不同污水处理技术领域。

水溶液聚合法制备超高相对分子质量聚丙烯酰胺

以过硫酸铵为引发剂,N-羟甲基丙烯酰胺为助引发剂,在近似常温下采用水溶液聚合法制备了超高相对分子质量的聚丙烯酰胺。考察了引发剂用量、助引发剂用量、单体浓度、反应温度等因素对产物的影响。确定了最佳合成条件:过硫酸铵用量0.13%,N-羟甲基丙烯酰胺用量0.58%,丙烯酰胺用量6%,反应温度30℃。

可见光固化塑料涂料

该发明的组成和含量为：含有烯类不饱和基团的预聚物0～20wt％，含有烯类不饱和基团的单体20—80wt，光引发剂1～10wt％，助引发剂0．5～30wt％，助剂0～10wt％，填料或颜料0～40wt％，