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黄连温胆汤合菖蒲郁金汤联合劳拉西泮对酒精戒断综合征患者症状、焦虑状态和肝功能的影响
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作者 杨杰 李雅忠 +2 位作者 刘忠 马建华 魏丹 《四川中医》 2024年第11期156-158,共3页
目的:探讨黄连温胆汤合菖蒲郁金汤联合劳拉西泮对酒精戒断综合征患者症状、焦虑状态和肝功能的影响。方法:2022年1月~2023年12月,本研究选取我院诊治的80例酒精戒断综合征患者作为研究样本,采用随机数表法将患者随机分为两组,即观察组... 目的:探讨黄连温胆汤合菖蒲郁金汤联合劳拉西泮对酒精戒断综合征患者症状、焦虑状态和肝功能的影响。方法:2022年1月~2023年12月,本研究选取我院诊治的80例酒精戒断综合征患者作为研究样本,采用随机数表法将患者随机分为两组,即观察组和对照组,每组均包含40例患者。对照组给予劳拉西泮治疗,观察组给予劳拉西泮+菖蒲郁金汤+黄连温胆汤治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率差异,记录两组治疗前后的中医症候积分、焦虑状态[焦虑自评量表(SAS)]和肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]并比较。结果:观察组临床总有效率明显高于对照组( P <0.05);治疗后,两组患者震颤抽搐、烦躁易怒、恶心呕吐评分,SAS评分,ALT、AST水平明显降低( P <0.05),且观察组降幅更大( P <0.05);对两组患者不良反应发生率进行比较分析,结果显示差异未达到统计学意义( P >0.05)。结论:黄连温胆汤合菖蒲郁金汤联合劳拉西泮治疗酒精戒断综合征可有效提高治疗效果,改善患者相关症状、焦虑状态和肝功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 酒精戒断综合征 劳拉西泮 菖蒲郁金汤 黄连温胆汤 焦虑状态 肝功能
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论劳拉·马科斯的触感视觉理论 被引量:1
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作者 林华浩 刘强 《电影文学》 北大核心 2024年第10期38-42,共5页
作为电影现象学理论思潮中的代表人物,劳拉·马科斯将电影视作“感官媒介”,以感官-记忆作为其电影论述的主脉络,以全球性的跨文化电影为范本,提出了“电影皮肤”“垂死影像”等一系列以具身感官作为媒介的触感视觉理论。在后电影时... 作为电影现象学理论思潮中的代表人物,劳拉·马科斯将电影视作“感官媒介”,以感官-记忆作为其电影论述的主脉络,以全球性的跨文化电影为范本,提出了“电影皮肤”“垂死影像”等一系列以具身感官作为媒介的触感视觉理论。在后电影时代,劳拉·马科斯的触感视觉理论能够帮我们更好地理解后电影时代的电影经验转向,同时也为电影观看范式与本体之思提供了一种观者知觉与文化反思的研究路径。 展开更多
关键词 劳拉·马科斯 触感视觉 知觉感知 感官电影
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牛奶中劳拉西泮的高效液相色谱分析
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作者 郑佳妍 李昳晴 +3 位作者 冯瑶 韩晓利 王庭欣 刘峥颢 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第5期495-503,共9页
为了建立检测牛奶中劳拉西泮的高效液相色谱分析方法,用体积分数0.2%甲酸-乙腈溶液离心提取样品中劳拉西泮残留(重复3次),C18固相萃取柱净化,洗脱液经氮气吹干后用体积分数50%甲醇水溶液溶解,0.22μm滤膜过滤,供高效液相色谱测定.采用... 为了建立检测牛奶中劳拉西泮的高效液相色谱分析方法,用体积分数0.2%甲酸-乙腈溶液离心提取样品中劳拉西泮残留(重复3次),C18固相萃取柱净化,洗脱液经氮气吹干后用体积分数50%甲醇水溶液溶解,0.22μm滤膜过滤,供高效液相色谱测定.采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为分析柱,V(甲醇)∶V(水)=68∶32为流动相,紫外检测器在230 nm波长处检测.结果表明:劳拉西泮在40~500μg/mL内线性关系良好,回归方程为y=4.047x-36.11,相关系数为0.999,检出限为0.927μg/mL,定量限为3.097μg/mL,牛奶中添加质量浓度分别为70、180、300μg/mL,添加回收率为81.27%~97.58%,相对标准偏差为1.1%,日内、日间相对标准偏差为1.2%~2.6%.该方法灵敏度高,准确度好,简便,快捷,适用于牛奶中劳拉西泮的检测分析. 展开更多
关键词 劳拉西泮 牛奶 高效液相色谱法 外标法
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劳拉西泮辅治对精神分裂症伴睡眠障碍患者睡眠和精神症状效果研究
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作者 郑颖 丛伟东 +4 位作者 林力 李妙绒 陈黄霁葳 郑明坚 陈明 《世界睡眠医学杂志》 2024年第6期1400-1402,共3页
目的:探究劳拉西泮辅治对精神分裂症伴睡眠障碍患者的影响。方法:选取2021年12月至2023年1月福建医科大学附属福州神经精神病医院收治的精神分裂症伴睡眠障碍患者80例作为研究对象,按照是否服用劳拉西泮分为对照组和观察组,每组40例。... 目的:探究劳拉西泮辅治对精神分裂症伴睡眠障碍患者的影响。方法:选取2021年12月至2023年1月福建医科大学附属福州神经精神病医院收治的精神分裂症伴睡眠障碍患者80例作为研究对象,按照是否服用劳拉西泮分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规治疗,观察组在此基础上接受劳拉西泮治疗,比较2组临床疗效、睡眠状况、精神症状,以及不良反应。结果:治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:劳拉西泮辅治精神分裂症伴睡眠障碍患者疗效显著,能有效改善睡眠质量,同时改善精神状况,且不增加临床安全性风险。 展开更多
关键词 精神分裂症 睡眠障碍 劳拉西泮 睡眠状况 精神症状 辅助治疗 不良反应 疗效
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文拉法辛联合劳拉西泮治疗帕金森病合并焦虑抑郁的疗效观察
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作者 林宝平 桂心 《神经损伤与功能重建》 2024年第11期676-678,共3页
目的:探讨文拉法辛缓释胶囊联合劳拉西泮片治疗帕金森病(PD)伴焦虑抑郁症状患者的临床疗效。方法:选择PD伴焦虑抑郁患者120例,随机分为文拉法辛组、劳拉西泮组和联合治疗组,每组40例。文拉法辛组在常规抗PD治疗基础上使用文拉法辛缓释... 目的:探讨文拉法辛缓释胶囊联合劳拉西泮片治疗帕金森病(PD)伴焦虑抑郁症状患者的临床疗效。方法:选择PD伴焦虑抑郁患者120例,随机分为文拉法辛组、劳拉西泮组和联合治疗组,每组40例。文拉法辛组在常规抗PD治疗基础上使用文拉法辛缓释胶囊治疗;劳拉西泮组在常规抗PD治疗基础上使用劳拉西泮片治疗;联合治疗组则常规抗PD治疗基础上加用文拉法辛缓释胶囊及劳拉西泮片治疗。治疗前及治疗后使用帕金森病综合评分量表(UPDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)作为患者PD和焦虑抑郁症状评定指标。结果:3组治疗前UPDRS、HAMA、HAMD评分差异无统计学意义,3组治疗后各项评分均较治疗前降低,且联合治疗组均低于文拉法辛组和劳拉西泮组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用文拉法辛缓释胶囊联合劳拉西泮片治疗PD伴焦虑抑郁有效改善PD患者的运动症状和焦虑抑郁症状。 展开更多
关键词 帕金森病 焦虑状态 抑郁状态 文拉法辛缓释胶囊 劳拉西泮片
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劳拉西泮联合利培酮治疗对首发精神分裂症患者的影响
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作者 张国林 牛小平 陈明 《医学理论与实践》 2024年第9期1486-1488,共3页
目的:探究劳拉西泮联合利培酮治疗首发精神分裂症对患者的认知功能及血清巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、肌酸磷酸激酶(CPK)、神经调节蛋白-1(NRG-1)水平的影响。方法:以我院2020年5月—2022年10月收治的104例首发精神分裂症患者为研究对象... 目的:探究劳拉西泮联合利培酮治疗首发精神分裂症对患者的认知功能及血清巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、肌酸磷酸激酶(CPK)、神经调节蛋白-1(NRG-1)水平的影响。方法:以我院2020年5月—2022年10月收治的104例首发精神分裂症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(52例)及研究组(52例)。对照组采用利培酮治疗,研究组采用劳拉西泮联合利培酮治疗。比较两组临床疗效、治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)、精神分裂症认知功能成套测试共识版(MCCB)、社会功能量表(PSP)评分、神经电生理指标(P300潜伏期、P300波幅、N2-P3潜伏期、N2-P3波幅)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、MIF、CPK、NRG-1水平、不良反应发生率。结果:研究组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组MCCB、PSP评分升高幅度,PANSS评分降低幅度均大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗后研究组P300潜伏期、N2-P3潜伏期较短,P300波幅、N2-P3波幅较长,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,各组治疗后血清Hcy、MIF、CPK水平明显降低,NRG-1水平明显升高,其中研究组改善更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利培酮联合劳拉西泮治疗首发精神分裂症患者疗效显著,可改善精神分裂患者的相关症状及认知功能,减缓神经损伤,有助于患者病情恢复。 展开更多
关键词 劳拉西泮 利培酮 首发精神分裂 认知功能
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影像的感官之维:劳拉·马克斯的触感视觉理论
7
作者 张爱卿 《美与时代(美学)(下)》 2024年第7期10-14,共5页
劳拉·马克斯在分析实验影像的基础上,通过对身体哲学的创造性阐释,围绕物质与记忆两个维度,对电影本体进行了重构与反思,并系统性地提出“触感视觉”的批判性理论,建立起以具身经验和感官经验为核心的认识论。在其理论中,电影不仅... 劳拉·马克斯在分析实验影像的基础上,通过对身体哲学的创造性阐释,围绕物质与记忆两个维度,对电影本体进行了重构与反思,并系统性地提出“触感视觉”的批判性理论,建立起以具身经验和感官经验为核心的认识论。在其理论中,电影不仅是“光学图像”,还是可以唤起感官记忆的“触感图像”,她的研究发掘了电影作为视听媒介的多感官维度,为新世纪以来媒介物质性视域下的电影研究提供了颇有洞见的哲学启示。 展开更多
关键词 劳拉·马克斯 触感视觉 媒介物质性
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文拉法辛联合劳拉西泮用于成年抑郁症患者的疗效及对其躯体疼痛和神经营养因子的影响
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作者 黄定敏 麻德寿 《大医生》 2024年第7期81-83,共3页
目的研究文拉法辛联合劳拉西泮用于成人抑郁症患者的疗效及对患者躯体疼痛和神经营养因子的影响,为临床提供参考。方法选取2021年1月至2023年10月崇左市第二人民医院收治的60例成年抑郁症患者进行回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组... 目的研究文拉法辛联合劳拉西泮用于成人抑郁症患者的疗效及对患者躯体疼痛和神经营养因子的影响,为临床提供参考。方法选取2021年1月至2023年10月崇左市第二人民医院收治的60例成年抑郁症患者进行回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组(28例,行劳拉西泮治疗)和观察组(32例,行文拉法辛联合劳拉西泮治疗)。比较两组患者疗效;比较两组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和McGill疼痛问卷-2(SF-MPQ-2)评分;比较两组患者神经递质[5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)]和神经因子[脑源性神经营养因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)]水平;比较两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者整体疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者PSQI和SF-MPQ-2评分均降低,血清5-HT、NE、BDNF和NGF水平均升高,且观察组PSQI和SF-MPQ-2评分均更低,血清5-HT、NE、BDNF和NGF水平均更高(均P<0.05)。观察组和对照组患者的不良反应总发生率分别为12.50%和17.86%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛联合劳拉西泮用于成年抑郁症患者疗效显著,有助于改善睡眠质量,减轻躯体疼痛,提高神经递质和神经营养因子水平,具有良好的安全性。 展开更多
关键词 文拉法辛 劳拉西泮 抑郁症 躯体疼痛 神经营养因子
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劳拉西泮治疗老年急性心肌梗死伴焦虑症患者的临床观察 被引量:23
9
作者 周权 李彤 +4 位作者 崔晓琼 稂与恒 刘迎午 张文芳 王立梅 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期763-764,共2页
目的 探讨劳拉西泮治疗老年急性心肌梗死伴焦虑症的临床疗效及安全性.方法 选择老年急性心肌梗死伴焦虑症患者128例,随机分为治疗组(常规加劳拉西泮)和对照组(常规加心理干预),每组各64例,治疗2周,治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(Ha... 目的 探讨劳拉西泮治疗老年急性心肌梗死伴焦虑症的临床疗效及安全性.方法 选择老年急性心肌梗死伴焦虑症患者128例,随机分为治疗组(常规加劳拉西泮)和对照组(常规加心理干预),每组各64例,治疗2周,治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)进行测评,观察急性心肌梗死伴焦虑症缓解情况.结果 治疗组心绞痛发作次数[(5.64±1.38)次vs (9.37±1.64)次]、持续时间[(8.36±3.27)s vs (12.46±2.85)s]、硝酸甘油用量[(2.78±0.35)mg vs (4.56±0.48)mg]较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率明显高于对照组(84% vs 36%,P<0.05).治疗组治疗后HAMA评分较治疗前及对照组治疗后明显降低,差异有统计学意义[(8.42±2.63)分vs (17.18±3.54)分和(15.37±3.48)分,P<0.05].治疗组出现眩晕8例,对照组出现眩晕6例,治疗1~2周后症状消失,治疗组出现乏力7例,对照组出现乏力5例,继续用药后症状消失.未见震颤等椎体外系表现.结论 常规加劳拉西泮治疗老年急性心肌梗死伴焦虑症状疗效更好,改善预后,安全可靠. 展开更多
关键词 劳拉西泮 心肌梗死 焦虑症 眩晕 硝酸甘油
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声治疗联合劳拉西泮治疗耳鸣的临床研究 被引量:11
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作者 方祎 马芙蓉 +2 位作者 赵一鸣 李楠 孔庆梅 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期420-424,共5页
目的观察声治疗联合劳拉西泮治疗耳鸣的疗效,并探讨作用机制。方法采用随机、对照、双盲的研究方法,将68例耳鸣患者分为试验组和对照组,每组34例,均予耳鸣咨询和声治疗作为基础治疗,试验组加用劳拉西泮,对照组加用维生素B6,治疗1周后观... 目的观察声治疗联合劳拉西泮治疗耳鸣的疗效,并探讨作用机制。方法采用随机、对照、双盲的研究方法,将68例耳鸣患者分为试验组和对照组,每组34例,均予耳鸣咨询和声治疗作为基础治疗,试验组加用劳拉西泮,对照组加用维生素B6,治疗1周后观察近期疗效并停药,继续使用声治疗至2个月观察远期疗效。治疗前后行纯音测听和耳鸣匹配,填写耳鸣问卷(包含耳鸣残疾度量化表)和焦虑自评量表,对结果进行比较。结果用药1周后,试验组患者的耳鸣主观响度评分下降1.2±1.0分,残疾度评分下降14.0±13.5分,焦虑评分下降9.9±7.2分,对照组上述三个指标改善值分别为0.1±1.4、1.3±8.0、3.3±6.1分,两组间差异有统计学意义(P<0.05),且用药后2个月差异仍有统计学意义(P<0.05),三个评价指标的变化呈中度正相关(r=0.378~0.762,P<0.01);两组均未出现严重药物不良反应。结论劳拉西泮结合耳鸣咨询与声治疗可以改善患者的耳鸣症状和焦虑情绪;劳拉西泮治疗耳鸣安全有效。 展开更多
关键词 耳鸣 焦虑 劳拉西泮 声治疗
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龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对肝郁化火型失眠症患者PSQI各因子评分、单胺类神经递质和血清TNF-α影响 被引量:25
11
作者 张华 郝华 +3 位作者 刘谦 李彬 杨洋 张玉 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第5期101-104,共4页
目的:观察龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对肝郁化火型失眠症患者PSQI各因子评分、单胺类神经递质和血清TNF-α的影响。方法:选取我院收治的肝郁化火型失眠症140例患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳... 目的:观察龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮对肝郁化火型失眠症患者PSQI各因子评分、单胺类神经递质和血清TNF-α的影响。方法:选取我院收治的肝郁化火型失眠症140例患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组在对照组基础上联合龙胆泻肝汤治疗。观察两组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各因子评分,检测单胺类神经递质、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),比较不良反应发生情况。结果:观察组总有效率95.71%显著高于对照组77.14%(P<0.05);治疗后两组PSQI除睡眠障碍外各因子评分较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组5-HT、5-HIAA、GABA水平显著高于治疗前(P<0.05),治疗后两组NE、DA水平与治疗前比较显著下降(P<0.05),且观察组各指标变化情况显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组血清TNF-α水平显著高于治疗前(P<0.05),且观察组血清TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05);对照组与观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:龙胆泻肝汤加减联合劳拉西泮可有效改善肝郁化火型失眠症患者睡眠质量,有效调节单胺类神经递质和血清TNF-α水平。 展开更多
关键词 龙胆泻肝汤 劳拉西泮 失眠症 匹兹堡睡眠质量指数 单胺类神经递质 血清肿瘤坏死因子-Α
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归脾汤加减联合劳拉西泮治疗心脾两虚型失眠症患者疗效及安全性 被引量:28
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作者 张华 郝华 +3 位作者 刘谦 李彬 杨洋 张玉 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第24期2652-2655,共4页
目的观察归脾汤加减联合劳拉西泮对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量、多导睡眠图的影响及安全性。方法选取140例心脾两虚型失眠症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组给予劳拉西泮联合归脾汤加... 目的观察归脾汤加减联合劳拉西泮对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量、多导睡眠图的影响及安全性。方法选取140例心脾两虚型失眠症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各70例,对照组给予劳拉西泮治疗,观察组给予劳拉西泮联合归脾汤加减治疗,2组均治疗4周。观察2组临床疗效及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各因子评分、多导睡眠图各睡眠参数变化,统计2组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.14%,明显高于对照组的78.57%(P <0.05);治疗后2组PSQI各因子评分均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组均显著低于对照组(P均<0.05);治疗后2组多导睡眠图各参数较治疗前显著改善(P均<0.05),观察组除快速眼动睡眠期时间(REM)潜伏期与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05)外,其余各参数改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论归脾汤加减联合劳拉西泮可有效缓解心脾两虚型失眠症患者临床症状,改善睡眠质量,安全性高。 展开更多
关键词 归脾汤加减 劳拉西泮 失眠症 匹兹堡睡眠质量指数 多导睡眠图 不良反应
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HPLC法测定化妆品中防腐剂劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的含量 被引量:14
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作者 丁宏 张鹏祥 +3 位作者 高晓譞 尹家振 张海娣 赵华 《中国药事》 CAS 2012年第8期830-833,854,共5页
目的建立HPLC法测定化妆品中防腐剂劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的含量。方法采用Agi-lent Zorbax CN色谱柱,流动相为甲醇-0.1mol.L-1醋酸铵缓冲溶液(冰醋酸调节pH值至5.0)(75︰25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260nm,柱温为25℃... 目的建立HPLC法测定化妆品中防腐剂劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的含量。方法采用Agi-lent Zorbax CN色谱柱,流动相为甲醇-0.1mol.L-1醋酸铵缓冲溶液(冰醋酸调节pH值至5.0)(75︰25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的检出限分别为0.04μg,0.07μg和0.03μg,线性范围为5.0~100.0μg·mL-1,回收率为94.4%~102.6%。结论本研究建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行,可用于化妆品中同时测定防腐剂劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的含量,为《化妆品卫生规范》中补充完善禁限用物质检测方法奠定了基础。 展开更多
关键词 化妆品 防腐剂 劳拉氯铵 苄索氯铵 西他氯铵 高效液相色谱法
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劳拉西泮联合托烷司琼、地塞米松治疗乳腺癌化疗后恶心呕吐的临床研究 被引量:8
14
作者 张文芳 王昕光 +3 位作者 孔秋梅 秦雪 张霄程 郭鹏 《河北医药》 CAS 2015年第24期3727-3729,共3页
目的探讨治疗乳腺癌化疗后恶心呕吐的有效治疗方法。方法采用简单随机分组的方法,选择经我科治疗的可以入组的乳腺癌化疗患者200例,采用简单随机化分组法分为治疗组和对照组,每组100例。2组均给予常规止吐治疗方案,托烷司琼5mg,地... 目的探讨治疗乳腺癌化疗后恶心呕吐的有效治疗方法。方法采用简单随机分组的方法,选择经我科治疗的可以入组的乳腺癌化疗患者200例,采用简单随机化分组法分为治疗组和对照组,每组100例。2组均给予常规止吐治疗方案,托烷司琼5mg,地塞米松5—10mg化疗第1天,地塞米松持续应用第2天和第3天,治疗组加用劳拉西泮0.5—2mg,每日2次口服,连用3d。观察2组患者化疗后经上述治疗后患者抑郁焦虑的改善情况。结果应用劳拉西泮联合常规止吐治疗方案使恶心、呕吐发生率下降(P〈0.05);治疗恶心呕吐的疗效较常规止吐方案疗效明显,2组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论化疗同时配合使用劳拉西泮可以降低恶心呕吐的发生,改善化疗患者的恶心呕吐反应。劳拉西泮可改善化疗后呕吐的精神抑郁患者的抑郁状况,提高常规止吐治疗的疗效,改善其生活席号.且抑郁状况改善显著者止吐效果亦得到曼好的改善. 展开更多
关键词 乳腺癌 劳拉西泮 化疗 恶心 呕吐 焦虑 抑郁
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气相色谱-氮磷检测法检测尿中劳拉西泮 被引量:10
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作者 姜兆林 谭家镒 +1 位作者 姚丽娟 邢丽梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期341-343,共3页
报道了尿中劳拉西泮的气相色谱 氮磷检测器的检测方法。检测时以 2 羟乙基氟西泮为内标 ,用 β 葡萄糖醛酸苷酶水解后于碱性条件下用乙醚萃取 ,将萃取液浓缩后进行检测。劳拉西泮的萃取率 (mean±SD)为 ( 83 4±3 1) % ,检... 报道了尿中劳拉西泮的气相色谱 氮磷检测器的检测方法。检测时以 2 羟乙基氟西泮为内标 ,用 β 葡萄糖醛酸苷酶水解后于碱性条件下用乙醚萃取 ,将萃取液浓缩后进行检测。劳拉西泮的萃取率 (mean±SD)为 ( 83 4±3 1) % ,检出限为 5 μg/L。萃取物用N ,O 双 (三甲硅烷基 )三氟乙酰胺 (BSTFA)衍生化后进行三甲基硅烷 (TMS) 展开更多
关键词 气相色谱法 劳拉西泮 尿 神经系统药物 检测 分析 麻醉后犯罪案件
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劳拉西泮注射液在中国人体内的药动学 被引量:4
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作者 郜娜 张莉蓉 +4 位作者 王秀丽 贾琳静 郭玉忠 田鑫 乔海灵 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期785-788,共4页
目的:研究劳拉西泮注射液在中国健康人体内的药动学.方法: 9名健康志愿者单剂肌内注射劳拉西泮4 mg后,HPLC法测定血药浓度,所得血药浓度-时间数据采用3P97软件处理.结果 :本品药-时曲线符合一房室开放模型.在确定的色谱分离条件下,血浆... 目的:研究劳拉西泮注射液在中国健康人体内的药动学.方法: 9名健康志愿者单剂肌内注射劳拉西泮4 mg后,HPLC法测定血药浓度,所得血药浓度-时间数据采用3P97软件处理.结果 :本品药-时曲线符合一房室开放模型.在确定的色谱分离条件下,血浆内源性杂质对样品测定无干扰,在3.125~100 μg·L-1范围内样品峰面积与内标峰面积之比与血药浓度之间呈良好的线性关系(γ=0.999 3).人体药动学参数:tmax为(2.8±s 0.8) h, cmax为(56±19) μg·L-1,t(1)/(2)ke为(17±3) h,t(1)/(2)ka为(1.0±0.8) h, V/F为(78±19) L, Cl/F为(3.3±1.1) L·h-1, AUC0~60为(1 251±438) μg·h·L-1,AUC0~∞为(1 383±489) μg·h·L-1.结论:本法操作简便,定量准确可靠,适用于劳拉西泮的人体药动学研究. 展开更多
关键词 劳拉西泮 注射液 色谱法 高压液相 药动学
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HPLC法测定人血浆中劳拉西泮的浓度 被引量:7
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作者 温预关 陈伟家 +1 位作者 叶莉英 陆欣乔 《中国临床药学杂志》 CAS 2003年第5期286-288,共3页
目的:建立测定人血浆中劳拉西泮浓度的HPLC法。方法:采用美国Dikma公司Diamonsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25,V/V),流速为0.8mL·min^(-1),检测波长232mm,以乙酸乙酯为提取溶剂。结果:劳拉... 目的:建立测定人血浆中劳拉西泮浓度的HPLC法。方法:采用美国Dikma公司Diamonsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25,V/V),流速为0.8mL·min^(-1),检测波长232mm,以乙酸乙酯为提取溶剂。结果:劳拉西泮高(20.00μg·mL^(-1))、中(6.00μg·mL^(-1))、低(0.60μg·mL^(-1))3个浓度的平均回收率分别为101.67%,98.17%,91.20%,日内、日间RSD均<5%(n=5);分析方法的定量测定下限为0.O05μg·mL^(-1)。线性范围为0.01~20.00μg·mL^(-1),回归方程为Y=2.16×10^(-2)X-3.33×10^(-3),r=0.9999(n=10)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于劳拉西泮临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多
关键词 HPLC法 浓度测定 人血浆 劳拉西泮 血药浓度 高效液相色谱法
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劳拉西泮与地西泮注射液治疗焦虑状态的随机双盲平行对照研究 被引量:4
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作者 黄薛冰 张鸿燕 +7 位作者 谢世平 李箕君 乔慧芬 刘杰 杜波 杨文霞 朱新华 舒良 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期579-582,共4页
目的:评价劳拉西泮注射液治疗焦虑状态的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲、阳性药平行对照的方法。以地西泮为对照,受试者分别肌内注射劳拉西泮2~6 mg·d^(-1)与地西泮10~30 mg·d^(-1),疗程7 d。结果:125名受试者... 目的:评价劳拉西泮注射液治疗焦虑状态的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲、阳性药平行对照的方法。以地西泮为对照,受试者分别肌内注射劳拉西泮2~6 mg·d^(-1)与地西泮10~30 mg·d^(-1),疗程7 d。结果:125名受试者参加研究。劳拉西泮组63人,地西泮组62人。治疗结束时,2组HAMA总分与基线相比有非常显著差异(P<0.01),2组减分绝对值比较无显著差异(P>0.05)。以HAMA总分减分率(50%)判断有效率,劳拉西泮组为67%,地西泮组为71%,2组间比较无显著差异(P>0.05)。2药常见的不良反应为胃肠道和中枢神经系统症状,多为轻度、一过性;2组不良反应发生的频率比较无显著差异(P>0.05)。结论:劳拉西泮注射液与地西泮注射液相似,是安全有效的治疗焦虑状态的药物。 展开更多
关键词 随机对照试验 双盲法 多中心研究 劳拉西泮 地西泮 焦虑状态
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振源胶囊联合小剂量劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭伴焦虑症状的临床观察 被引量:14
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作者 陈晓丽 罗智 魏立和 《中华老年多器官疾病杂志》 2015年第8期602-606,共5页
目的:探讨振源胶囊联合劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭(CHF)伴发焦虑症状患者的有效性和安全性。方法选择2013年1月至2015年2月在北京老年医院门诊及住院收治的315例≥60岁的CHF患者,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价,从中筛选出... 目的:探讨振源胶囊联合劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭(CHF)伴发焦虑症状患者的有效性和安全性。方法选择2013年1月至2015年2月在北京老年医院门诊及住院收治的315例≥60岁的CHF患者,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价,从中筛选出并发焦虑症状的患者81例,随机分成对照组40例和治疗组41例。两组均按心力衰竭指南给予正规药物治疗、心理干预、康复训练,对照组口服劳拉西泮抗焦虑治疗,治疗组口服劳拉西泮+振源胶囊,观察时间为4周。比较两组治疗前后的心功能分级、HAMA评分、焦虑自评量表(SAS)评分,左室射血分数(LVEF)、血浆氨基端B型利钠肽原(NT-proBNP)的变化。结果治疗组患者心功能分级、HAMA评分、SAS评分的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者LVEF、NT-proBNP均较治疗前好转,治疗组好转更明显,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论振源胶囊联合劳拉西泮能显著提高CHF伴发焦虑症状患者的临床疗效,不良反应少,依从性好,优于单用劳拉西泮治疗。 展开更多
关键词 振源胶囊 劳拉西泮 焦虑 心力衰竭
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坦度螺酮与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性比较 被引量:10
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作者 杨剑虹 沈鑫华 李良 《医药导报》 CAS 2008年第10期1201-1202,共2页
目的比较坦度螺酮和劳拉西泮对广泛性焦虑症的短、中期疗效和安全性及服药依从性的差异。方法89例广泛性焦虑症患者随机分入治疗组45例和对照组44例,治疗组给予坦度螺酮,平均日剂量(35.6±12.5)mg,对照组给予劳拉西泮,平均日剂量(2.... 目的比较坦度螺酮和劳拉西泮对广泛性焦虑症的短、中期疗效和安全性及服药依从性的差异。方法89例广泛性焦虑症患者随机分入治疗组45例和对照组44例,治疗组给予坦度螺酮,平均日剂量(35.6±12.5)mg,对照组给予劳拉西泮,平均日剂量(2.0±1.7)mg,分别给予相应的药物治疗6周,3个月后随访。于治疗前、治疗后第1,2,4,6周末和随访时应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性,并于治疗前、治疗6周末和随访时检测血压、心电图、血常规。结果对照组患者治疗第1周末HAMA总分与治疗前比较有显著下降(P<0.01),治疗组患者治疗第2周末HAMA总分显著下降(P<0.01)。随访时对照组患者HAMA总分显著高于治疗组(P<0.05)。治疗组和对照组的有效率分别为71.1%和68.2%,差异无显著性(P>0.05)。治疗组不良反应发生率显著低于对照组,对照组患者嗜睡的发生率显著高于治疗组。随访时治疗组服药依从性好者显著高于对照组。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的短期疗效与劳拉西泮相当,中期疗效和服药依从性优于劳拉西泮,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 坦度螺酮 劳拉西泮 焦虑症 广泛性
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