荧光分光光度法测定痕量亚硝酸根——基于对劳氏紫的荧光猝灭作用

在盐酸介质中亚硝酸根能与劳氏紫发生重氮化偶联反应,基于劳氏紫的荧光强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象,建立了荧光猝灭-荧光分光光度法测定痕量亚硝酸根的方法,线性范围为0.04～0.40mg.L-1,用于泡菜样品中痕量亚硝酸根的测定,测得回收率在96%～104%之间。

溴酸钾-劳氏紫动力学光度法测定痕量铝

在盐酸介质中,Al(Ⅲ)对KBrO3氧化劳氏紫褪色反应有显著催化作用,且催化褪色程度与溶液中Al(Ⅲ)量在一定范围内成正比,据此建立了测定痕量铝的催化动力学分析新方法。研究了该催化反应的最佳测定条件以及反应的动力学参数,测定了反应级数和表观活化能。测定Al(Ⅲ)的线性范围为0.8～4.8μg/L,检出限为0.10μg/L。方法用于钝化镁中铝的测定,回收率为99.0%,相对标准偏差为1.3%。

以盐酸肼还原劳氏紫催化动力学光度法测定痕量钼

研究了在盐酸介质中，钼（Ⅵ）催化盐酸肼还原劳氏紫使之褪色的新指示反应，确定了催化褪色反应测定钼（Ⅵ）的动力学条件，考察了30种共存离子对测定的影响。钼（Ⅵ）的浓度在0－0．34mg/L范围内工作曲线呈良好的线性关系，方法的表现摩尔吸收系数为1．3×105L·mol－1·cm－1，最低检出限为6．23×10－9g/mL。该方法已用于实际样品的测定，相对标准偏差为2．4％－3．1％，标准加入回收率为96．0％－106％，结果令人满意。

钒的一个灵敏指示反应研究及其应用——Ⅴ.劳氏紫-溴酸钾体系

利用钒的新指示反应建立了一个非常灵敏的测定痕量钒催化动力学分光光度法。它基于在热的稀硫酸溶液中,有抗坏血酸存在时,劳氏紫与溴酸钾反应受钒(V)催化而吸光度降低。方法灵敏度为3.11×10^(-13)g/ml。测定范围分别为0～12 ng/25 ml和12～20ng/25ml钒。本方法可用于水、人发、煤样品中痕量钒的测定。

氧化劳氏紫动力学法测定板材释放甲醛

在酸性介质中 ,甲醛对溴酸钾氧化劳氏紫褪色有显著的催化作用 ,根据其反应速度的改变建立了测定甲醛的动力学光度分析法。该方法检测甲醛浓度的线性范围为 0 2～4 0 μg/ml,检出限为 0 0 6μg/ml。该法用于人造板材中释放甲醛的测定 ,简便、快速、灵敏度较高。

劳氏紫瑞利共振散射荧光法测定肝素钠

近中性的BR （Britton-Robinson,H3PO4-HAc-H3BO3）缓冲溶液中,肝素钠与劳氏紫形成离子缔合物,在564 nm处生成新的瑞利共振散射（RRS）峰,随着肝素钠浓度的增加RRS峰显著增强,据此建立了劳氏紫瑞利共振散射荧光测定肝素钠的新方法.该方法在0.025～0.500 mg/L内RRS强度与肝素钠浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔI=0.125＋16.88p（mg/L）.用于肝素钠注射液含量测定,平行6次测定,相对标准偏差为1.67％～3.01％,方法回收率为104.0％～106.4％,结果满意.

劳氏紫在DNA修饰的金电极上的电化学行为(英文)

使用循环伏安和交流阻抗技术研究了劳氏紫在纳米金和单双链DNA修饰的金电极表面的电化学行为.劳氏紫在纳米金和DNA修饰的金电极表面显示了良好的氧化还原电特性.纳米金在金电极表面的修饰改善了劳氏紫的氧化还原特性.循环伏安结果显示劳氏紫和双链DNA的作用比和单链DNA的作用更强,其结果使电位发生更大的正移并使氧化还原峰电流有所增大.劳氏紫和双链DNA的这种相互作用对于基因药物的设计有重要的意义.这种作用也被交流阻抗研究结果所证实.

磷钨酸-劳氏紫复合材料的简易合成及对亚甲蓝染料的吸附

以磷钨酸(PW_(12))和劳氏紫(TH)为原料,采用直接沉淀技术制备了(TH)_3PW_(12)复合材料。对所得材料进行了红外光谱的表征,考察了复合材料投加量、吸附时间和亚甲基蓝浓度对吸附效果的影响,并对其吸附动力学和热力学特性进行了探讨。结果表明,亚甲基蓝的去除率随催化剂质量的增加而升高,而平衡吸附量却急剧减小。随亚甲基蓝初始浓度的增加,其去除率呈下降趋势;吸附量随吸附时间先急剧上升,随后变化趋于平缓。复合吸附剂对亚甲基蓝的吸附满足Langmiur等温吸附方程,吸附动力学曲线符合准二级动力学模型。

劳氏紫功能化磁纳米材料对Hg(Ⅱ)的吸附性能

为提高纳米材料对Hg(Ⅱ)的吸附性能,采用化学键合方法制备了劳氏紫功能化磁性纳米材料,对其进行了表征,并用于水中Hg(Ⅱ)的吸附研究。结果表明,劳氏紫基团成功修饰到Fe3O4@SiO2表面;所制备材料以Fe3O4为核,SiO2为壳的结构,粒径约为220 nm。在pH=6时,吸附可在30 min内达到平衡;吸附过程符合准2级动力学方程和Langmuir吸附等温模型,属于单分子层吸附,最大吸附量为77.04 mg/g;材料可循环使用10次以上,且吸附率无显著降低,具有较好的再生性能。该材料能有效吸附水体中的Hg(Ⅱ),具有吸附量大、可再生、分离快速等优点,在Hg(Ⅱ)污染水体治理及生态环境保护等方面有较好的使用前景。

稻壳粉-聚偏氟乙烯复合膜吸附劳氏紫研究

采用溶解-相转化法制备稻壳粉-聚偏氟乙烯(PVDF)复合膜吸附剂,利用扫描电镜(SEM)、热重(TG)及红外光谱(FTIR)对吸附剂进行表征。考察了稻壳粉/PVDF质量比、溶液pH值、吸附剂用量和吸附时间对水中吸附劳氏紫的影响。结果表明,稻壳粉/PVDF质量比为1∶1.4,溶液pH值为7,吸附剂用量为0.9 g,吸附时间为120 min时,复合膜对劳氏紫的吸附达到最佳条件。吸附遵循准二级动力学方程和Freundlich方程,吸附剂经5次的重复使用,对劳氏紫去除率仍有87.05%。

对苯二胺-铁(Ⅲ)体系荧光分光光度法检测水样中痕量硫化氢

建立了对苯二胺-Fe(Ⅲ)体系荧光分光光度法快速有效测定水样中痕量H_2S的新方法。在酸性体系中,对苯二胺与FeCl_3及H_2S反应产生有荧光的劳氏紫,用荧光分光光度法进行测定。其激发波长和发射波长分别为590 nm和620 nm,1.3~65μmol/L,相关系数r=0.9982,检出限为0.122μmol/L,回收率为97.7%~113.2%。方法适用于水样中痕量H_2S含量的测定。