劳拉西泮和奥沙西泮辅助治疗精神分裂症伴睡眠障碍患者疗效和安全性比较

针对精神分裂症伴睡眠障碍患者,比较劳沙西泮和奥沙西泮辅助治疗的临床疗效与安全性。方法 于2021年5月至2023年2月随机选取本院的精神分裂伴睡眠障碍患者50例,将其作为研究对象,根据不同用药进行分组,为劳拉组(n=25)与奥沙组(n=25)。从临床治疗有效性、治疗前后不良情绪评分比较、睡眠状况比较、睡眠质量评分比较与不良反应发生率等方面对比两组患者的临床疗效与治疗安全性。结果 从临床治疗有效性可见,其中劳拉组总有效性为88.00%,奥沙组为92.0%,两组间有效性比较无显著差异(P>0.05),但奥沙组的治愈率与有效率高于劳拉组。同时,在针对患者的不良情绪评分结果中,治疗后两组患者的HAMD、HAMA评分均显著降低,但奥沙组患者的不良情绪改善状况更为显著(P<0.05)。从睡眠状况可见,治疗后两组患者的睡眠状况均显著改善(P<0.05),其中奥沙组患者的睡眠状况改善程度更为显著(P<0.05)。采用PSQI量表进行睡眠质量评价,结果可见,治疗后以奥沙组患者的睡眠质量得到了更为显著的改善(P<0.05)。在不良反应发生率中,劳拉组为28.00%,而奥沙组仅为20.00%,两组间不良反应发生率比较差异性显著(P<0.05)。结论 劳拉西泮和奥沙西泮对于精神分裂症伴睡眠障碍者的临床疗效无显著差异,但奥沙西泮对患者不良情绪和睡眠状况、睡眠质量的改善效果更为显著,且不良反应发生率低,具有较高应用安全性,因此针对精神分裂伴睡眠障碍患者应用奥沙西泮具有更为优质的临床疗效,值得应用推广。