9例勒雪氏综合征临床分析

对9例勒雪氏综合征的症状和体征、实验室检查、X线检查、治疗和预后作了分析,围绕早期诊断、提高治愈率进行了讨论。

11例勒-雪氏综合征误诊分析

组织细胞增生症X,特別是第Ⅰ型(“勒-雪氏综合征”)临床表现复杂、多变,同时可有多种脏器不同程度的损害,极易误诊。现将1985年以来收住院的11例“勒-雪氏综合征”误诊原因分析如下。

勒-雪氏综合征7例报告

我院自1979年以来收治7例符合诊断标准的勒-雪氏综合征.现作一回顾性报告。临床资料一、一般资料:7例中男性5例,女性2例。年龄7个月～1 2/(12)岁。汉族4例,回族1例,哈萨克族1例,满族1例。就诊时病程20天～3个月。二、主要临床表现及实验检查:见附表。 1.7例均有不同程度的贫血、高热及肝脾肿大。2例有淋巴结肿大。7例均有皮疹,主要分布在头皮、颈后及躯干部。皮疹大小不等,形态多样,分布不均,常为高出皮肤的红色、暗红色出血样或呈湿疹样、粟粒样斑丘疹,有结痂和脱屑.伴瘙痒。

勒—雪氏综合征两例报告

勒—雪氏综合征是组织细胞增生症X的一种类型。是一种分化较好的组织细胞急性系统性，进行性增殖的疾病．临床上以发热，皮肤有出血性斑丘疹，肝，脾、淋巴结肿大，同时有进行性贫血为特征．未经治疗自然转归死亡率达90％．多见两岁以下小儿．我科曾收治两例经联合化疗，辅以抗感染支持治疗等均获痊愈。现报导如下．