β-环糊精衍生物对黄酮类药物的增溶作用

The inclusion interactions between flavonoids and β cyclodextrin( β CD) and its derivatives have been studied by a phase solubility method. The phase solubility graphs showed that the 1∶1 inclusion compounds were formed beween β CD and rutin, qucertin and morin respectively. The compounds appeared to be a type of A L inclusion. β CD derivatives have stronger binding capacity than β CD. The enhanced solubility of compounds decreased in the order methyl β CD>hydroxypropyl β CD> β CD. The highest solubility was obtained in methyl β CD inclusion complex with qucertin in level of 50 times than that in water.

β-环糊精修饰的聚酰胺-胺树状大分子的合成及其对β-萘酚的包合作用

通过对半代聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)表面酯基的胺基化反应合成了由β-环糊精修饰的树状聚酰胺-胺(PAMAM-β-CD),并通过红外光谱、核磁共振氢谱等手段对其进行了分子结构表征。为研究外围修饰的β-环糊精包合小分子的性质,采用紫外-可见光光谱测试了β-萘酚在不同PA-MAM-β-CD浓度水溶液中的紫外吸收光谱。结果表明:在修饰β-环糊精的PAMAM水溶液中,β-萘酚的紫外吸光度随主体分子浓度的变化呈现了不同区域的两种相反递变,这种规律性变化源于β-环糊精空腔高电子云密度的诱导作用。

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合金匮肾气丸治疗高血压慢性心力衰竭患者的临床效果及对NLRP3/NF-κB通路的影响

【目的】探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合金匮肾气丸治疗高血压慢性心力衰竭(CHF)患者的临床效果及对核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族3(NLRP3)/核因子-κB(NF-κB)通路的影响。【方法】选择2019年5月至2022年5月本院收治的106例高血压CHF患者,根据随机数字表法将其分为观察组(厄贝沙坦氢氯噻嗪联合金匮肾气丸治疗)和对照组(厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗),每组53例。比较两组疗效、中医证候积分、血压水平、心功能[B型脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)]、NLRP3/NF-κB通路指标[NLRP3、NF-κB、白介素-1β(IL-1β)、白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及安全性。【结果】观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后胸闷心悸、难以平卧、下肢水肿、心悸目眩、头晕耳鸣、少气懒言、倦怠乏力中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压低于对照组(P<0.05);观察组治疗后BNP、LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05);观察组治疗后NLRP3、NF-κB、IL-1β、IL-18、TNF-α低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】厄贝沙坦氢氯噻嗪联合金匮肾气丸治疗高血压CHF,能有效改善患者临床症状和体征,降低血压水平,提高心功能,抑制NLRP3/NF-κB通路激活,安全可靠。

基于simc1基因筛选3种尖塘鳢特异性SNP标记

为了开发云斑尖塘鳢、线纹尖塘鳢及其杂交尖塘鳢种间特异性分子标记,选择泛素化相互作用基序包含蛋白1(sumo-interacting motif-containing protein 1,simc1)基因作为候选基因。利用该基因mRNA序列设计引物对P1针对3种尖塘鳢基因组进行扩增,均扩增到893 bp的外显子序列。该序列在3种尖塘鳢种内个体间均未获得单核苷酸多态性(singe nucleotide polymorphisms,SNP)位点,但种间共存在21个SNP位点,其中有7个同义突变,14个错义突变。选择较容易设计引物的SNP15位点设计等位基因特异性PCR(allele specific PCR,AS-PCR)引物对P2和P3。利用这两对引物针对待测样品基因组进行扩增,若P2扩增出222 bp条带,而P3无扩增条带,则样品为线纹尖塘鳢;若P2无扩增条带,而P3扩增出566 bp条带,则为云斑尖塘鳢;若P2和P3同时扩增出222 bp和566 bp条带,则为杂交尖塘鳢。通过对模板进行梯度稀释,检测P2和P3引物对灵敏度,结果表明,P2引物对检测的基因组最低浓度为5×10^(-4)mg/L,P3引物对检测的基因组最低浓度为5×10^(-2)mg/L。3种尖塘鳢特异性SNP标记的开发及快速检测方法的建立,可为尖塘鳢种质资源鉴定及新品种培育等工作提供技术支撑。