包含药物的β-羟基丁酸酯微球的制备条件

本文对用溶剂挥发的方法制备包含药物的ＰＨＢ微球进行了研究。结果表明，药物释放及药物包含量受ＰＨＢ在氯仿中的浓度、黄体酮与ＰＨＢ的比例以及制备温度的影响。用ＰＨＢ制备黄体酮缓释微球的最佳条件为乳化时间６０分钟、ＰＨＢ在氯仿中的浓度为１０％（ｇ／ｍＬ）、黄体酮的加入量为ＰＨＢ质量的６％、温度为４０℃。

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合金匮肾气丸治疗高血压慢性心力衰竭患者的临床效果及对NLRP3/NF-κB通路的影响

【目的】探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合金匮肾气丸治疗高血压慢性心力衰竭(CHF)患者的临床效果及对核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族3(NLRP3)/核因子-κB(NF-κB)通路的影响。【方法】选择2019年5月至2022年5月本院收治的106例高血压CHF患者,根据随机数字表法将其分为观察组(厄贝沙坦氢氯噻嗪联合金匮肾气丸治疗)和对照组(厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗),每组53例。比较两组疗效、中医证候积分、血压水平、心功能[B型脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)]、NLRP3/NF-κB通路指标[NLRP3、NF-κB、白介素-1β(IL-1β)、白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及安全性。【结果】观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后胸闷心悸、难以平卧、下肢水肿、心悸目眩、头晕耳鸣、少气懒言、倦怠乏力中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压低于对照组(P<0.05);观察组治疗后BNP、LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05);观察组治疗后NLRP3、NF-κB、IL-1β、IL-18、TNF-α低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】厄贝沙坦氢氯噻嗪联合金匮肾气丸治疗高血压CHF,能有效改善患者临床症状和体征,降低血压水平,提高心功能,抑制NLRP3/NF-κB通路激活,安全可靠。