包封类胡萝卜素运载体系研究进展

类胡萝卜素主要存在于深色的水果蔬菜中,具有抗炎和抗氧化等生物活性功能,可以增强人体免疫系统,帮助抵御各种病毒,包括SARS-CoV2和其它病毒。类胡萝卜素也是天然的抗氧化剂和着色剂,在保护人体健康和工业发展方面起着重要的作用。然而,类胡萝卜素稳定性差和生物利用度低等缺陷使其不能充分发挥生物活性,这限制了类胡萝卜素在食品领域的应用。针对这些问题,可以利用食品级包封材料对类胡萝卜素进行包封处理来解决。本文简述类胡萝卜素的代谢过程和影响其生物利用度的因素,重点介绍包封类胡萝卜素递送系统的研究现状,旨在为类胡萝卜素在食品中的应用提供参考。

纳米药物包封率测定中的影响因素分析及对策

包封率是控制纳米制剂质量的重要标准之一,也是指导建立纳米制剂成型工艺的关键因素。因此,根据纳米制剂自身特性选择合适的包封率测定方法,快速并准确地测定包封率是目前纳米制剂制订质量标准的重点之一,也是必须克服的问题。现通过对近年有关纳米制剂制备与包封率测定方法文献资料进行归纳与总结,探讨了纳米制剂包封率测定方法、特点以及测定过程中应当关注的重点,以期为准确测定包封率、制备合格的纳米制剂及后续的相关研究提供参考。

柑橘类黄酮的主要包封方法及应用

柑橘是世界和我国第一大水果,其果实中含有丰富的类黄酮。柑橘类黄酮具有抗氧化、抗炎、降脂、抗癌、抑菌和神经保护等生物活性,对人体健康有诸多益处。然而,柑橘类黄酮存在溶解性不好、稳定性差和生物利用度低等问题,严重限制其在工业化生产中的应用。建立稳态化包封体系是克服以上问题的有效方法。本文综述柑橘类黄酮的结构、种类,以及主要包封方法研究进展,并对比不同方法的优缺点,归纳包封对柑橘类黄酮生理活性的影响,总结柑橘中主要类黄酮(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷等)的包封效果与应用,为柑橘类黄酮在功能食品、化妆品、制药等行业中的高值化应用提供理论依据。

工程陶瓷引弧微爆炸加工边缘碎裂的周向包封研究

针对工程陶瓷引弧微爆炸加工时的边缘碎裂现象,提出了一种利用低熔点金属周向包封施加预应力控制陶瓷材料加工边缘碎裂的方法。介绍了周向包封工艺,开展了包封后工件的引弧微爆炸加工实验,并通过有限元方法对工程陶瓷包封过程中的温度场及应力场进行了仿真,揭示了周向包封控制工程陶瓷引弧微爆炸加工边缘碎裂的机理。

超滤离心法测定柚皮素非离子表面活性剂囊泡的包封率

目的为解决柚皮素溶解度低、不易定量测定的问题,建立一种测定柚皮素非离子表面活性剂囊泡(naringenin niosomes,Nar-Nio)包封率的方法。方法采用超滤离心法分离Nar-Nio和游离柚皮素(naringenin,Nar),并通过高效液相色谱仪测定包载Nar和游离Nar含量,计算包封率。通过单因素实验进行Nar-Nio处方优化,使用该法平行测定3批Nar-Nio的包封率和载药量。结果柚皮素在0.5~100μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(R^(2)=0.9999)。日内及日间精密度RSD均小于2%。超滤膜吸附率、加样处理回收率以及超滤加样回收率在98%~102%之间。Nar-Nio的最佳处方和工艺为柚皮素3 mg,Span-60质量24 mg,胆固醇16 mg,水化介质体积15 ml,水化温度60℃,搅拌速度800 r/min,搅拌时间60 min。使用该法平行测定3批Nar-Nio,平均包封率和载药量分别为81.23%和1.88%。结论超滤离心法重复性好、准确度高、操作方便,能够较好分离游离药物,可用于Nar-Nio包封率的测定。

室外电力排管混凝土包封工厂化预制施工技术

电力排管施工是建筑电力工程重要组成部分,电力排管混凝土包封具有施工量大、工期长的特点。为提升施工效率,缩短施工周期,此次研究就室外电力排管混凝土包封工厂化预制施工技术以及施工流程进行介绍和分析。

制备工艺和包封材料对3种成分脂质体包封率的影响

目的制备雷公藤红素、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体,并评价制备工艺和包封材料对其包封率的影响。方法分别以薄膜分散法和逆向蒸发法制备3种成分脂质体,以50%大豆卵磷脂、80%蛋黄卵磷脂、92%大豆卵磷脂和复合磷脂(二棕榈酰磷脂酰胆碱与50%大豆卵磷脂比例5∶1)为包封材料,测定所得脂质体的平均粒径和多分散系数,再计算其包封率。结果雷公藤红素和丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体采用逆向蒸发法制备时的包封率均高于薄膜分散法,而且雷公藤红素高于丹参酮ⅡA磺酸钠,并分别以80%蛋黄卵磷脂和92%大豆卵磷脂包封时最高。丹参酮ⅡA脂质体采用薄膜分散法制备,并以50%大豆卵磷脂包封时的包封率最高,但远低于其他2种脂质体。结论含有多氢键的脂溶性雷公藤红素和不含氢键的水溶性丹参酮ⅡA磺酸钠适合逆向蒸发法制备其脂质体,而无氢键的脂溶性丹参酮ⅡA适合薄膜分散法。

盐酸托泊替康脂质体包封率影响因素的考查

利用脂质体为药物载体,制备抗癌药盐酸托泊替康脂质体,并进一步探究影响盐酸托泊替康脂质体包封率的因素,筛选得到较优的制备工艺。以HSPC、DSPE-MPEG和Chol为包封材料,采用主动载药法—硫酸铵梯度法进行脂质体的制备,研究空白脂质体的pH、硫酸铵浓度、药磷比和孵育时间对盐酸托泊替康脂质体包封率的影响。空白脂质体的pH和孵育时间对包封率无显著影响,硫酸铵浓度为0.35 mol·L^(-1),API/P=3.5,空白脂质体pH=5.0,包封率>95%。硫酸铵浓度和药磷比为影响盐酸托泊替康脂质体包封率的最主要因素,两者可进一步提高盐酸托泊替康脂质体的包封率。

混凝土全包封输水管道施工技术研究

结合李家岩输水管道工程的实际情况,对其混凝土全包封输水管道施工技术进行了深入分析研究,提出了施工中需要注意的各项要点并予以解决,取得了较好的效果,所取得的经验可为类似工程提供参考。

建、构筑物下现状钢管包封保护方案对比研究

结合实际工程,针对新建建、构筑物下存在不能迁改的现状钢管,提出柔性半包封、刚性半包封、柔性全包封、刚性全包封4种钢管包封保护方案,采用Midas-GTS有限元分析软件建立了三维数值计算模型,分别施加100kPa~180kPa附加荷载,从地面沉降、钢管最大竖向变形、钢管管壁最大环向应力三方面进行对比研究。结果表明:柔性半包封、刚性半包封保护方案可减少地面沉降、钢管最大竖向变形,但效果不显著,对减少钢管管壁最大环向应力效果不明显;柔性全包封、刚性全包封可减少地面沉降,但效果不显著,对减少钢管最大竖向变形、管壁最大环向应力效果显著,其中柔性全包封效果最佳,较无包封均减少90%以上。最终给出各包封保护方案特点,供设计人员参考。

基于FPGA的数字包封开销信息处理技术

介绍了数字包封技术及数字包封开销信息在光传送网中的应用,其应用包括光通道操作、管理及维护,监测光通道性能等,为终端用户提供可靠的服务。在此理论基础上,针对如何实时提取、维护数字包封帧结构中的开销信息,提出了一种可行的基于FPGA的数字包封技术开销信息处理方案。阐述了整个处理方案的架构,并详细介绍了数据接入模块、数据处理模块以及数据发送模块的设计思路。

灯盏花素纳米脂质体包封率测定方法研究

灯盏花素(breviscapine)是菊科植物短葶飞蓬(Erigeron breviscapus(vant.)Hand-Mazz)中提取的黄酮类有效成分.临床多用于治疗脑梗死、脑血栓、脑出血等.将药物制成脂质体,能帮助药物进入脑部,提高治疗指数[1].灯盏花素水溶性较差,直接溶于注射用水有一定困难,将其制成脂质体可以解决其难溶问题,提高药物稳定性及载药量,同时提高药物的靶向性及疗效.包封率是脂质体质量评定的重要指标,本实验建立了灯盏花素纳米脂质体包封率的测定方法,该法操作简单、可行、准确性较好.

主动载药法制备硫酸长春新碱脂质体及其包封率的测定

目的制备硫酸长春新碱脂质体,建立包封率测定方法。方法采用pH梯度法制备硫酸长春新碱脂质体;以阳离子交换树脂分离脂质体和游离药物;用RP-HPLC测定脂质体的包封率。结果硫酸长春新碱脂质体包封率大于85%;在所建立的色谱条件下硫酸长春新碱与辅料及溶剂峰分离良好;硫酸长春新碱在1.0～12.5mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.9999);精密度和回收率均合格。结论pH梯度法适于制备硫酸长春新碱脂质体,所建立的分析方法准确可靠,简单快速,可以用于硫酸长春新碱脂质体包封率的测定。

马钱子总生物碱脂质体的含量与包封率测定

目的建立测定马钱子总生物碱脂质体含量和包封率的方法,用于处方与工艺评价。方法采用氨性氯仿法提取马钱子总生物碱并分析其成分,采用硫酸铵梯度法制备马钱子总生物碱脂质体。以士的宁为对照品,采用紫外分光光度法,在254nm测定用破膜剂溶解的马钱子总生物碱脂质体的吸光度确定其含量。采用葡聚糖凝胶柱分离脂质体和游离药物,分别测定含量后计算包封率。结果马钱子总生物碱提取物平均得率为3.49%,在总生物碱提取物中士的宁和马钱子碱分别占46.76%和26.51%。士的宁标准曲线的范围是2.4～20μg/mL,加样回收率在96.66～102.62%范围内。葡聚糖凝胶柱层析的回收率为100.85±0.79%(n=3)。结论所建立的方法简便快捷稳定,可以满足马钱子总生物碱脂质体质量控制的需要。

超滤法-HPLC法测定灯盏花素脂质体包封率

目的对灯盏花素脂质体进行质量评价，测定灯盏花素脂质体包封率。方法采用超滤法分离脂质体与游离药物；采用Kromasil ODS柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-20mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH值为2．5）（体积比为17：17：66），流速为0．8mL·min^-1，检测波长为334nm，测定药物含量，计算包封率。结果超滤法能很好的将脂质体与游离药物分离，游离药物的平均回收率在95．9％～97．6％，加样回收率在96．4％～97．1％，脂质体不能透过超滤膜；该色谱条件下，灯盏乙素得到良好分离，辅料不干扰测定，灯盏乙素在1．0～40．0mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999），日内和日间RSD均小于2．0％（n=5），加样回收率在99．7％～100．1％之间，RSD小于1．23％。结论该方法可用于灯盏花素脂质体的质量控制。

脂质体阿霉素的制备及包封率测定方法的研究

目的：建立一种检测脂质体中阿霉素含量的方法。方法：对阿霉素溶液进行紫外可见光扫描，探求最佳波长。阿霉素脂质体溶液进行柱分离，找出脂质体和游离药物分离的最佳体积。结果：可以看出在２３２ｎｍ处阿霉素有最大吸收；脂质体和游离药物的最佳分离体积为２０ｍｌ。用紫外ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０法测定阿霉素脂质体的包封率为１０．３％±１．２％（ｎ＝４），包封率测定回收实验表明，此法重复性好。结论：紫外ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０法测定阿霉素脂质体的包封率准确性高、重现性好、简便易行。

黄芩苷脂质体的包封率测定和体外释放度考察

目的:测定黄芩苷脂质体的包封率,并考察其体外释放规律。方法:用逆相法制备黄芩苷脂质体。用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率。按照中国药典2005年版溶出度第三法考察黄芩苷脂质体体外释放规律。结果:测得黄芩苷脂质体平均包封率为54.4%,黄芩苷脂质体的体外释放规律符合一级动力学方程。结论:黄芩苷脂质体具有较高的包封率,在体外具有良好的缓释作用。

毒死蜱微胶囊制备中表面形貌和包封率的影响因素

采用原位聚合法以脲醛树脂为壁材制备了毒死蜱微胶囊,考察了制备过程中微胶囊表面形貌、包封率的影响因素,并测定了微胶囊的载药率。结果表明,固化阶段以0.5℃/min逐步升温、以20 r/min逐步降低搅拌速度和添加质量分数为0.4%NaCl溶液可以制备出表面形貌良好的微胶囊。不同囊芯与囊壁比对微胶囊包封率基本无影响,相互间差异不大;调酸速度和固化时间对包封率有较大影响,调酸过快和固化时间过短均导致包封率下降,适当的调酸时间为60 min,固化时间为100 min。在优化条件下制备的毒死蜱微胶囊平均载药达0.642 g/g,表明方法较适用于毒死蜱微胶囊的制备。

提高脂质体包封率的方法及其研究进展

对影响脂质体包封率的因素以及提高包封率的方法进行综述 ,并简述了包封率的概念及测定方法。影响包封率的因素较多 ,而药物的性质为其中主要因素之一 。