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一种新的手性拆分方法—包结拆分
被引量:
12
1
作者
冯小明
曾德超
蒋耀忠
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000年第2期131-137,共7页
综述了手性包结拆分方法在拆分外消旋化合物中的应用,并讨论了包结拆分中的手性识别原理。参考文献47篇。
关键词
包结
复合物
手性识别
外消旋化合物
包结拆分
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职称材料
手性亚砜类化合物的包结拆分
被引量:
2
2
作者
邓金根
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
1999年第5期465-466,共2页
本文简要综述了手性亚砜类化合物的包结拆分研究,介绍了吡啶亚砜类化合物(包括苯并咪唑类抗胃溃疡药物)的包结拆分研究的最近进展。
关键词
苯并咪唑
包结拆分
手性亚砜
拆
分
吡啶亚砜
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职称材料
L-脯氨酸拆分1,1′-联-2-萘酚的实验设计
3
作者
胡晓允
李康
+1 位作者
周忠强
张道洪
《实验室科学》
2023年第4期10-13,共4页
为了将手性化合物的包结拆分法引入有机化学实验教学,设计了有机化学综合实验“L-脯氨酸拆分1,1′-联-2-萘酚”:将L-脯氨酸和外消旋联萘酚研磨后,乙腈回流后析出L-脯氨酸和(S)-BINOL形成的包合物,(R)-BINOL留在溶液中。该综合实验实现...
为了将手性化合物的包结拆分法引入有机化学实验教学,设计了有机化学综合实验“L-脯氨酸拆分1,1′-联-2-萘酚”:将L-脯氨酸和外消旋联萘酚研磨后,乙腈回流后析出L-脯氨酸和(S)-BINOL形成的包合物,(R)-BINOL留在溶液中。该综合实验实现了光学纯联萘酚的高效拆分,创新了教学体系。实践表明,该综合实验采用基于非共价键作用的包结拆分法进行手性拆分,激发了学生的学习兴趣;此外,该实验综合性强,有利于学生动手操作能力、分析和解决综合问题能力的培养。
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关键词
包结拆分
L-脯氨酸
1
1′-联-2-萘酚
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职称材料
包结法拆分1,1'-联-2-萘酚:包结物的晶体结构及CD光谱
被引量:
3
4
作者
赵珺
郑明贤
+3 位作者
林以玑
陈渊川
阮源萍
章慧
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期1832-1836,共5页
以D/L-缬氨醇为原料,通过二步反应得到价廉易得的拆分剂碘化(R)/(S)-N,N,N-三甲基-1-羟基-3-甲基-2-丁铵,采用包结拆分法,成功实现了对1,1′-联-2-萘酚(BINOL)的拆分.对具有(R)-构型的季铵盐与(R)-BINOL在甲醇中所形成包结物的晶体结构...
以D/L-缬氨醇为原料,通过二步反应得到价廉易得的拆分剂碘化(R)/(S)-N,N,N-三甲基-1-羟基-3-甲基-2-丁铵,采用包结拆分法,成功实现了对1,1′-联-2-萘酚(BINOL)的拆分.对具有(R)-构型的季铵盐与(R)-BINOL在甲醇中所形成包结物的晶体结构分析结果表明:I-离子桥联主体(拆分剂)的醇羟基和客体(BINOL)的酚羟基形成O-H…I-氢键,以及相邻层的主客体分子之间的C-H…O氢键相互作用是在包结物中实现手性识别的关键.同时对两个包结物的溶液和固体圆二色(CD)光谱进行了研究.
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关键词
圆二色光谱
1
1′-联-2-萘酚
包结拆分
碘化(R)/(S)-N
N
N-三甲基-1-羟基-3-甲基-2-丁铵
晶体结构
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职称材料
手性化合物包结拆分研究进展
被引量:
1
5
作者
张明
聂爱华
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2009年第6期436-442,共7页
包结拆分作为一种重要的化学拆分方法,经常应用在手性化合物的制备中。作者试对其基本理论及其研究进展作一综述。
关键词
手性化合物
包结拆分
化学
拆
分
原文传递
化学拆分的新方法研究
被引量:
13
6
作者
邓金根
迟永祥
+1 位作者
朱槿
蒋耀忠
《合成化学》
CAS
CSCD
1999年第4期340-345,共6页
主要介绍了近年来发展起来的两种化学拆分新方法,包结拆分和组合拆分;并简要论述了化学拆分中的手性识别现象,以及化学拆分方法在手性药物制备中的应用。参考文献24篇。
关键词
拆
分
包结拆分
组合
拆
分
化学
拆
分
手性药物
下载PDF
职称材料
手性药物拆分技术研究进展
被引量:
16
7
作者
李根容
李志良
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第8期969-974,共6页
对外消旋体进行拆分是获得手性药物的重要方法。综述了手性拆分方法及其分类,分别为结晶拆分法,包括直接结晶法、形成非对映体的结晶法、组合拆分法等;复合和包合拆分法,包括包结拆分法;色谱拆分法等,并结合一些药物对新近发展起来的手...
对外消旋体进行拆分是获得手性药物的重要方法。综述了手性拆分方法及其分类,分别为结晶拆分法,包括直接结晶法、形成非对映体的结晶法、组合拆分法等;复合和包合拆分法,包括包结拆分法;色谱拆分法等,并结合一些药物对新近发展起来的手性药物拆分技术做了介绍。
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关键词
手性
拆
分
异构体
消旋体
复合和
包结拆分
色谱
拆
分
下载PDF
职称材料
泰妥拉唑的合成与拆分
被引量:
1
8
作者
阎峰
李泽辉
+2 位作者
关瑾
仇雪
李朝宇
《合成化学》
CAS
CSCD
2015年第5期449-451,455,共4页
2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5]-吡啶和2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶盐酸盐在碱性条件下经亲核取代反应制得2-[2-(3,5-二甲基)-4-甲氧基甲基硫醚-5-甲氧基]咪唑并[4,5]-吡啶(3);3经间氯过氧苯甲酸氧化后用盐酸酸化合成了消旋泰妥拉唑...
2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5]-吡啶和2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶盐酸盐在碱性条件下经亲核取代反应制得2-[2-(3,5-二甲基)-4-甲氧基甲基硫醚-5-甲氧基]咪唑并[4,5]-吡啶(3);3经间氯过氧苯甲酸氧化后用盐酸酸化合成了消旋泰妥拉唑[(±)-5];分别以(S)-酒石酸二乙酯和(S)-联萘酚为拆分剂,(±)-5经包结拆分制得(S)-5,其结构经1H NMR和IR确证。
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关键词
硫醚
泰妥拉唑
包结拆分
合成
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职称材料
光学活性R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的制备
被引量:
3
9
作者
李立新
李军
谢明贵
《四川大学学报(工程科学版)》
EI
CAS
CSCD
2003年第4期106-108,共3页
R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯是制成血管紧张素转化酶抑制剂类药物的重要中间体,以廉价易得的DL-苹果酸为手性源,经过酐活化、付-克反应、拆分、常压催化氢解和酯化等成功地制得了R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,为了工业化生产制备该类药物提供...
R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯是制成血管紧张素转化酶抑制剂类药物的重要中间体,以廉价易得的DL-苹果酸为手性源,经过酐活化、付-克反应、拆分、常压催化氢解和酯化等成功地制得了R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,为了工业化生产制备该类药物提供了一些可行的方法和途径。
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关键词
光学活性
拆
分
包结拆分
不对称合成
R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯
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职称材料
题名
一种新的手性拆分方法—包结拆分
被引量:
12
1
作者
冯小明
曾德超
蒋耀忠
机构
中国科学院成都有机化学研究所不对称合成联合开放实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000年第2期131-137,共7页
文摘
综述了手性包结拆分方法在拆分外消旋化合物中的应用,并讨论了包结拆分中的手性识别原理。参考文献47篇。
关键词
包结
复合物
手性识别
外消旋化合物
包结拆分
Keywords
resolusion, inclusion complex, chiral recognition, hydrogen bond, π - π interactivity
分类号
O621 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
手性亚砜类化合物的包结拆分
被引量:
2
2
作者
邓金根
机构
中国科学院成都有机化学研究所
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
1999年第5期465-466,共2页
文摘
本文简要综述了手性亚砜类化合物的包结拆分研究,介绍了吡啶亚砜类化合物(包括苯并咪唑类抗胃溃疡药物)的包结拆分研究的最近进展。
关键词
苯并咪唑
包结拆分
手性亚砜
拆
分
吡啶亚砜
Keywords
inclusion resolution, chiral sulfoxides, chiral drugs
分类号
O626.32 [理学—有机化学]
O626.23 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
L-脯氨酸拆分1,1′-联-2-萘酚的实验设计
3
作者
胡晓允
李康
周忠强
张道洪
机构
中南民族大学化学与材料科学学院
出处
《实验室科学》
2023年第4期10-13,共4页
基金
湖北省一流本科课程《有机化学》(项目编号:YLKCS20012)
湖北省优秀基层教学组织项目(项目编号:JCZZS2002)
中南民族大学重点教研项(项目编号:JYZD22014)。
文摘
为了将手性化合物的包结拆分法引入有机化学实验教学,设计了有机化学综合实验“L-脯氨酸拆分1,1′-联-2-萘酚”:将L-脯氨酸和外消旋联萘酚研磨后,乙腈回流后析出L-脯氨酸和(S)-BINOL形成的包合物,(R)-BINOL留在溶液中。该综合实验实现了光学纯联萘酚的高效拆分,创新了教学体系。实践表明,该综合实验采用基于非共价键作用的包结拆分法进行手性拆分,激发了学生的学习兴趣;此外,该实验综合性强,有利于学生动手操作能力、分析和解决综合问题能力的培养。
关键词
包结拆分
L-脯氨酸
1
1′-联-2-萘酚
Keywords
resolution inclusion
L-proline
1,1′-bi-2-naphthols
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
包结法拆分1,1'-联-2-萘酚:包结物的晶体结构及CD光谱
被引量:
3
4
作者
赵珺
郑明贤
林以玑
陈渊川
阮源萍
章慧
机构
固体表面物理化学国家重点实验室、厦门大学化学化工学院化学系
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期1832-1836,共5页
基金
国家自然科学基金(20773098,20973136)
广西化工研究院资助项目~~
文摘
以D/L-缬氨醇为原料,通过二步反应得到价廉易得的拆分剂碘化(R)/(S)-N,N,N-三甲基-1-羟基-3-甲基-2-丁铵,采用包结拆分法,成功实现了对1,1′-联-2-萘酚(BINOL)的拆分.对具有(R)-构型的季铵盐与(R)-BINOL在甲醇中所形成包结物的晶体结构分析结果表明:I-离子桥联主体(拆分剂)的醇羟基和客体(BINOL)的酚羟基形成O-H…I-氢键,以及相邻层的主客体分子之间的C-H…O氢键相互作用是在包结物中实现手性识别的关键.同时对两个包结物的溶液和固体圆二色(CD)光谱进行了研究.
关键词
圆二色光谱
1
1′-联-2-萘酚
包结拆分
碘化(R)/(S)-N
N
N-三甲基-1-羟基-3-甲基-2-丁铵
晶体结构
Keywords
Circular dichiroism spectroscopy
1
1′-Bi-2-naphthol
Inclusion resolution
(R)/(S)-N
N
N-Trimethyl-1-hydroxyl-3-methyl-2-butanaminium iodide
Crystal structure
分类号
O641.6 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
手性化合物包结拆分研究进展
被引量:
1
5
作者
张明
聂爱华
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2009年第6期436-442,共7页
文摘
包结拆分作为一种重要的化学拆分方法,经常应用在手性化合物的制备中。作者试对其基本理论及其研究进展作一综述。
关键词
手性化合物
包结拆分
化学
拆
分
Keywords
chiral compounds
inclusion resolution
chemical resolution
分类号
R91 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
化学拆分的新方法研究
被引量:
13
6
作者
邓金根
迟永祥
朱槿
蒋耀忠
机构
中国科学院成都有机化学研究所
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
1999年第4期340-345,共6页
基金
国家自然科学基金!委员会重大资助项目 (No:2 9790 12 5)
文摘
主要介绍了近年来发展起来的两种化学拆分新方法,包结拆分和组合拆分;并简要论述了化学拆分中的手性识别现象,以及化学拆分方法在手性药物制备中的应用。参考文献24篇。
关键词
拆
分
包结拆分
组合
拆
分
化学
拆
分
手性药物
Keywords
Inclusion resolution, Combinatorial resolution, Chemical resolution, Chiral recognition, Chiral drugs.
分类号
O641.6 [理学—物理化学]
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
手性药物拆分技术研究进展
被引量:
16
7
作者
李根容
李志良
机构
重庆大学化学化工学院
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第8期969-974,共6页
基金
霍英东基金[98-9-8]
国家新药基金[96-7-8]
+1 种基金
重庆市应用基础研究[01-3-6]
重庆药友研发项目[03-9-8]资助
文摘
对外消旋体进行拆分是获得手性药物的重要方法。综述了手性拆分方法及其分类,分别为结晶拆分法,包括直接结晶法、形成非对映体的结晶法、组合拆分法等;复合和包合拆分法,包括包结拆分法;色谱拆分法等,并结合一些药物对新近发展起来的手性药物拆分技术做了介绍。
关键词
手性
拆
分
异构体
消旋体
复合和
包结拆分
色谱
拆
分
Keywords
chiral resolution
isomer
raceme
complex and inclusion resolution
chromatographic resolution
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
R927 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
泰妥拉唑的合成与拆分
被引量:
1
8
作者
阎峰
李泽辉
关瑾
仇雪
李朝宇
机构
沈阳化工大学应用化学学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2015年第5期449-451,455,共4页
基金
辽宁省自然科学基金资助项目(20092055)
辽宁省教育厅科学研究项目(L2012150)
辽宁精细化工协同创新中心协同创新团队资助项目(000053)
文摘
2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5]-吡啶和2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶盐酸盐在碱性条件下经亲核取代反应制得2-[2-(3,5-二甲基)-4-甲氧基甲基硫醚-5-甲氧基]咪唑并[4,5]-吡啶(3);3经间氯过氧苯甲酸氧化后用盐酸酸化合成了消旋泰妥拉唑[(±)-5];分别以(S)-酒石酸二乙酯和(S)-联萘酚为拆分剂,(±)-5经包结拆分制得(S)-5,其结构经1H NMR和IR确证。
关键词
硫醚
泰妥拉唑
包结拆分
合成
Keywords
sulfide
Tenatoprazole
resolution
synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
TQ463 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
光学活性R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的制备
被引量:
3
9
作者
李立新
李军
谢明贵
机构
四川大学化学学院
出处
《四川大学学报(工程科学版)》
EI
CAS
CSCD
2003年第4期106-108,共3页
文摘
R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯是制成血管紧张素转化酶抑制剂类药物的重要中间体,以廉价易得的DL-苹果酸为手性源,经过酐活化、付-克反应、拆分、常压催化氢解和酯化等成功地制得了R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,为了工业化生产制备该类药物提供了一些可行的方法和途径。
关键词
光学活性
拆
分
包结拆分
不对称合成
R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯
Keywords
optical activity
resolution
inclusion resolution
asymmetric synthesis
DL-malic acid
R-2-hydroxy-4-phenyl ethyl butyrate
分类号
O623.624 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种新的手性拆分方法—包结拆分
冯小明
曾德超
蒋耀忠
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000
12
下载PDF
职称材料
2
手性亚砜类化合物的包结拆分
邓金根
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
1999
2
下载PDF
职称材料
3
L-脯氨酸拆分1,1′-联-2-萘酚的实验设计
胡晓允
李康
周忠强
张道洪
《实验室科学》
2023
0
下载PDF
职称材料
4
包结法拆分1,1'-联-2-萘酚:包结物的晶体结构及CD光谱
赵珺
郑明贤
林以玑
陈渊川
阮源萍
章慧
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
下载PDF
职称材料
5
手性化合物包结拆分研究进展
张明
聂爱华
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2009
1
原文传递
6
化学拆分的新方法研究
邓金根
迟永祥
朱槿
蒋耀忠
《合成化学》
CAS
CSCD
1999
13
下载PDF
职称材料
7
手性药物拆分技术研究进展
李根容
李志良
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
16
下载PDF
职称材料
8
泰妥拉唑的合成与拆分
阎峰
李泽辉
关瑾
仇雪
李朝宇
《合成化学》
CAS
CSCD
2015
1
下载PDF
职称材料
9
光学活性R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的制备
李立新
李军
谢明贵
《四川大学学报(工程科学版)》
EI
CAS
CSCD
2003
3
下载PDF
职称材料
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引证文献
统计分析
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