红细胞包蔽吗啡的制备及包蔽效果的研究

目的 :了解高渗法制备RBC吗啡载体的可行性。方法 :①全血与 5 0 %GS混合后以血球压积的变化评价RBC的脱水效果 ;②利用扫描电镜观察RBC包蔽吗啡前后其形态的变化 ;③采用放免分析 (RIA)方法对RBC 吗啡溶液中RBC内外吗啡的浓度进行测定 ;④HPLC法分析人RBC内Hb与吗啡的结合率。结果 :全血与 5 0 %GS按 1∶0 5混合时的脱水效果最显著 ;RBC脱水后以及包蔽吗啡后其形态由正常圆盘状变为扁平和皱缩 ,最后又恢复为正常圆盘状 ;RBC包蔽吗啡剂量为 5mg和 10mg时RBC内外吗啡浓度之间均无显著差异。Hb与吗啡在不同浓度混合下均具有一定的结合率。结论 :高渗法制备RBC吗啡载体具有较好的包蔽效果 。

红细胞作为吗啡载体的包蔽效果、术后镇痛时效及药代动力学研究

为研究红细胞 (RBC)作为吗啡 (M)载体 (RBC-M)的包蔽效果、术后镇痛时效及药代动力学的变化 ,采用双盲法和视觉模拟评分 (VAS)法比较研究了择期上腹部手术患者应用 RBC-M和 M后 (各 2 0例 )术后镇痛的时效 ,并同时观测了术后患者恶心呕吐及瘙痒等症状的发生率。结果显示 ,RBC包蔽 M溶液用于临床术后镇痛 ,M的镇痛时效显著延长 ,且具有较好的安全性。

红细胞吗啡包蔽率的模型建立及分析

为使吗啡的作用时效显著延长、用药量减少 ,设计采用高渗法将吗啡包蔽入红细胞。应用均匀设计法安排试验 ,再根据试验结果 ,对红细胞吗啡包蔽率与其影响因素之间的关系进行了分析 。

红细胞包蔽小分子物质过程中高渗葡萄糖的脱水效果及其变形性变化

依据红细胞(RBC)的脱水效果 ,研究RBC包蔽小分子物质过程中全血与50%葡萄糖(GS)溶液混合的最佳比例 ,以及脱水RBC置于等渗溶液中变形能力的恢复情况。方法(1)测定全血与50%GS溶液不同容量比混合后的红细胞压积(HCT) ;(2)观测脱水RBC置于生理盐水中变形能力的变化。结果(1)全血与50%GS溶液按不同容量比混合后置于生理盐水的HCT均显著降低 ;混合30min和60min标本HCT的降低均以全血与50 %GS溶液容量比为2ml:1ml混合时的降低程度最大 ;(2)脱水30min的RBC置于生理盐水后其变形性2h左右即恢复正常 ,脱水60minRBC的变形性至8h仍未恢复。结论RBC包蔽小分子物质时 ,全血与50%GS溶液的容量比以2:1混合时RBC的脱水效果最好 ;脱水时间控制在30min左右时 。

红细胞包蔽吗啡过程中ODC的变化

为了解高渗法制备 RBC包蔽吗啡过程中载体红细胞携氧功能是否受到影响 ,采用 L ogistic曲线拟合法对 RBC包蔽吗啡过程中 Hb的 ODC的变化进行了研究。结果显示 ,当 RBC与高渗糖以 1:0 .5混合时其 P50 值没有变化 ;当以 1:1混合时其 P50 值则略有降低。

红细胞包蔽吗啡对脊柱侧弯术后拔管时间的影响

目的 了解红细胞包蔽吗啡 (PBC M)对儿童脊柱侧弯矫形手术的术后拔管时间的影响。方法 随机选择ASAⅠ～Ⅲ级 (AmericanSocietyofAnesthesiologistsphysicalstatus)择期手术患者 6 0例 ,实验组A ,B ,C各 15例及对照组D组 15例。实验组A ,B ,C的患者使用红细胞包蔽吗啡术后镇痛 ,对照组D组予以生理盐水。将制作好的药物在手术结束前 30min给予患者。记录患者的给药时间、清醒时间和拔管时间以及芬太尼的用量。记录拔管前的生命体征。结果 A、B组和D组间拔管时间差异无显著性 ,C组拔管时间明显延长。结论 红细胞包蔽吗啡用于儿童脊柱侧弯矫形手术的术后镇痛 。

冠脉搭桥术病人红细胞包蔽吗啡溶液术后镇痛的可行性

目的探讨冠脉搭桥术(CABG)病人红细胞包蔽吗啡溶液(RBC-M)术后镇痛的可行性。方法拟行CABG术的病人50例,随机分为RBC-M组和PCA组,每组25例。拔除气管导管后2 h, RBC-M组给予新鲜配制的RBC-M溶液,剂量为0.14mg/kg;PCA组用0.01%的吗啡进行病人自控静脉镇痛,负荷量2ml,bolus量1 ml,背景输注速率1 ml/h,4 h限量为15 ml,锁定时间10 min。分别于术前、镇痛前及镇痛开始后1、2、3、8、12、24、36、48 h时对病人疼痛、镇静与舒适状态进行评分。持续观察心率(HR)、平均动脉压(MAP)、呼吸频率(RR)和动脉血气;镇痛前后不同时点测定RBC-M组吗啡血清浓度;记录并发症、吗啡用量。结果与PCA组比较,RBC-M组在镇痛开始后2 h内疼痛评分降低,镇静评分升高,HR和RR降低,PaCO2升高;镇痛开始后的24 h内舒适评分升高,镇静评分降低;吗啡用量降低(P<0.05或0.01),恶心、呕吐发生率差异无统计学意义(P>0.05)。RBC-M溶液的药代动力学模型为二室模型,半衰期为15.37 h,清除率为2.1 ml·kg-1·min-1,稳态表观分布容积为0.088 L/kg, 血药浓度时间曲线下面积为7 911.6 ng·ml-1·h-1。结论CABG病人RBC-M进行术后镇痛是安全、有效的。

红细胞包蔽吗啡溶液与吗啡溶液用于术后镇痛的临床研究

1资料与方法1.1红细胞(RBC)包蔽吗啡(M)溶液的制备:静脉血3ML,肝素抗凝,加入50％葡萄糖溶液2ML,混匀后于室温(20～30℃)下静置30min,离心(2000转/min)30min后,去除血浆,于密集红细胞(RBC)溶液中加入适量吗啡,摇匀后再静置30min既制备完毕。制备RBC—M溶液的步骤均在无菌条件下进行。1.2ASAⅠ一Ⅱ级的择期上腹部手术患者40例,年龄25～60岁,体重40～75kg。

红细胞作为吗啡载体延长吗啡镇痛时效的研究(英文)

探讨用高渗法制备红细胞包蔽吗啡溶液(RBC-M)的可行性,对RBC-M制备过程中红细胞(RBC)的体积和形态的变化、RBC-M溶液内外的吗啡(M)浓度及含量的变化以及择期上腹部手术患者应用RBC-M溶液术后镇痛的时效和吗啡的血药浓度进行了研究.研究发现:(1)用高渗法制备红细胞包蔽吗啡溶液是可行的.(2)RBC-M溶液与单纯M溶液相比其术后镇痛作用显著延长;其药代动力学指标消除半衰期(T1/2)延长3倍多,曲线下面积(AUC0→∞)增加约11倍,而清除率(CL)明显减小约9倍.(3)用RBC-M溶液行术后镇痛的患者其时效明显优于单纯用吗啡的患者.

红细胞作为药物载体的研究进展

对红细胞作为给药系统载体的载药原理，药物包蔽技术，释药机理，体内生存期以及在医药领域中的试验性应用等，作了简要介绍，最后还就该新型载体研究中存在的问题进行了讨论。