三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方优选

目的:优选三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方。方法:采用单因素法,考察不同包衣材料比例、溶剂系统、包衣材料浓度、着色剂和增塑剂等对肠溶微丸外观、收得率、释放度等的影响,优化包衣液处方。结果:三七总皂苷肠溶微丸包衣液处方为尤特奇(EUDRAGIT)L100∶S100:1∶4,溶于75%乙醇后总浓度为6%,柠檬酸三乙酯相对尤特奇树脂用量为20%,柠檬黄用量为0.03%。结论:按优选出的包衣液处方制备的肠溶微丸表面光滑,圆整度好,色泽光鲜,收得率高,释放度符合要求。

乙基纤维素水性缓释包衣液的释放行为

对乙基纤维素水性缓释包衣液进行包衣及溶出实验,测试包衣药丸后体外释放效果,研究其释放行为受增塑剂含量及后处理温度的影响程度。结果表明:增塑剂含量的浓度为25、30份时释药行为接近,40份时药物释放最慢。此外,在相同条件下,随着后处理温度的增加,药物释放变慢。

平痛新控释微丸的包衣液处方筛选

目的筛选平痛新控释微丸包衣液处方。方法用单因素实验方法考察了包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、致孔剂和增塑剂对药物释放的影响。结果膜材浓度增加、水比例增大释药速度加快;加入PVPK30,加快释药,这些与包衣厚度共同决定衣膜的控释能力。结论包衣液处方合理、实用。

虫胶水溶性包衣液成膜性及溶解特性研究

目的评价虫胶水溶性包衣液的成膜性、膜强度、膜溶解性,为虫胶水溶性包衣液的使用和深入开发提供依据。方法采用平板涂布法制备虫胶薄膜并建立浸泡法进行游离膜制备,通过划格法测定薄膜与基板附着力,建立耐折度测定法测定不同厚度和含水量游离虫胶薄膜韧性,通过溶出法测定虫胶薄膜的溶解特性。结果虫胶水溶性包衣液成膜性好,附着力强,柔韧性随含水量降低而降低,符合包衣工艺要求,虫胶薄膜在人工胃液和人工小肠液中均不溶解,在人工结肠液中可溶。结论虫胶水溶性包衣液适合于结肠靶向制剂的包衣。

抗旱微肥种子包衣液的研制和应用试验

将玉米淀粉加热糊化,以高铈(Ce^(4+))盐作引发剂制成淀粉-丙烯腈接枝物。干接枝物用碱液皂化得到含有高吸水聚合物的胶冻。将制备接枝物时所得的含铈废液回收放入胶冻中,再添加适量的硼、铜化合物,制成抗旱微肥种子包衣液。种子包衣应用试验表明。可提高作物果实产量10％以上。

药厂包衣液废水的处理

药厂薄膜包衣液废水COD浓度高、可生化性差,属于难生物降解的有机废水。本研究将Fenton试剂氧化技术与AB法工艺(生物处理)相结合,处理该难降解有机废水,取得了一定效果。通过正交试验,确定Fenton试剂氧化最优条件:Fe SO4·7H2O浓度为1.5 g/L、H2O2浓度为30 m L/L、反应时间120 min;在此条件下,Fenton试剂氧化处理包衣液废水的COD去除率为83.7%;AB法工艺在容积负荷为1.5 kg COD/kg MLSS·d、运行时间50 min时,COD去除率为70.1%;COD的总去除效率达到95%。为药厂薄膜包衣液废水处理提供了一项可行的处理技术。

暖贴废渣-过硫酸盐处理药厂包衣液废水的研究

本文研究了暖贴废渣活化过硫酸盐在处理药厂包衣液废水中的应用。研究结果表明:暖贴废渣—过硫酸盐混合物能有效处理包衣液废水,COD_(Cr)去除效率在67%左右;准一级反应动力学系数k_(混合)(0.0104 min^(-1))明显大于k_(暖贴废渣)(0.0019 min^(-1))和k_(过硫酸盐)(0.0023 min^(-1)),暖贴废渣—过硫酸钾混合物比暖贴废渣或过硫酸盐降解反应速率快;pH值为6、低温有利于暖贴废渣—过硫酸盐混合物对包衣液废水的处理。

流化床包衣法制备氢氯噻嗪缓释微丸

[目的]制备氢氯噻嗪缓释微丸。[方法]底喷式流化床包衣制备目的制剂,考察包衣工艺及处方各因素;通过正交设计优化处方,根据最佳处方考察处方工艺重现性。[结果]所选包衣方法简单易操作,所选最佳处方工艺处方重现性良好,所制备的微丸体外具有明显的缓释性能。[结论]我们摸索的工艺条件以及包衣处方因素简便可控,为工业化生产提供了极为可靠的实验数据,便于进一步进行工业化大生产。

花生种包衣剂——扑力猛

扑力猛是德国巴斯夫公司最新开发生产的低毒、广谱的种包衣剂,主要用于防治各种土传和种传病害,具有触杀及内吸活性,杀菌谱广,对花生白绢病、茎腐病、根腐病、叶斑病、锈病等病害具有较好的预防和治疗作用。

基于时辰药理学的氧化苦参碱脉冲片制备工艺研究

目的:基于时辰药理学原理,构建氧化苦参碱脉冲给药系统。方法:采用HPLC法测定氧化苦参碱含量,通过单因素考察及正交试验筛选出最佳的脉冲片处方工艺。结果:氧化苦参碱脉冲速释片芯的最佳处方为:10%氧化苦参碱+淀粉与糊精的比例1∶2+20%交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP);氧化苦参碱脉冲肠黏附片芯的最佳处方为:十八醇与卡波姆的比例2∶1+0.45%硬脂酸镁+片芯硬度5~6 N;氧化苦参碱脉冲片的包衣处方为:丙烯酸树脂与乙基纤维素的比例7∶3+13%PEG 6000+7%包衣增重,时滞时间可超过4 h。结论:处方组成合理,工艺简便可行,符合脉冲释放设计要求。

氨氯地平混悬液包衣替米沙坦片芯的制备

目的采用氨氯地平混悬液包衣替米沙坦片芯制备替米沙坦氨氯地平片,并对其溶出行为和稳定性进行评价。方法采用流化床一步造粒工艺制备替米沙坦颗粒,用普通旋转压片机制备替米沙坦片芯,然后用氨氯地平混悬液对替米沙坦片芯进行包衣,并以溶出曲线相似性f2值作为评价指标,通过正交设计进行处方优化,用HPLC进行含量和杂质检测,通过加速和长期试验考察片剂稳定性和溶出度。结果制备的替米沙坦氨氯地平片质量稳定,具有与原研制剂一致的溶出特征。结论以氨氯地平包衣替米沙坦片芯制备替米沙坦氨氯地平片具有一定的可行性。

肠溶型羟丙甲纤维素空心胶囊的包衣工艺优化

以产品外观、包衣膜厚度、包衣成囊率、脆碎率、崩解时间等为考察指标,优化了适合于羟丙甲纤维素(HPMC)空心胶囊的肠溶包衣配方及工艺条件。结果显示,以10%聚丙烯酸树脂Ⅲ、6.5%Tween-80、85%乙醇组成包衣液,在二次蘸胶过程中的包衣时间为5~9 s,然后在室温、相对湿度55%~65%条件下干燥30~40 min,可得到外观透明光滑、在p H 1.0介质中2 h稳定、在p H 7.2介质中1 h内完全崩解的肠溶型HPMC空心胶囊,符合中国药典2015年版中对肠溶型空心胶囊的要求。

醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(Shin-EtsuAQOAT®)(七)

1.Shin-Etsu AQOAT®氨中和溶液的稳定性Shin-Etsu AQOATR作为肠溶包衣聚合物时,氨中和包衣体系是一种常用技术。将Shin-EtsuAQOAT®溶解在水中,通过加入当量的氨中和其琥珀酰基,将其用作包衣液。在本研究中,评价了Shin-Etsu AQOAT®氨中和溶液的短期稳定性。比较了两种不同浓度的氨:当量和150%当量。

羟丙甲纤维素(PHARMACOAT■)

1.PHARMACOAT■水溶液中的微生物生长PHARMACOA■广泛用于固体剂型的薄膜包衣中,使用水溶液包衣技术已变得司空见惯。在水溶液薄膜包衣体系中,必须控制包衣液的微生物含量,尤其是事先制备并在使用前长时间放置的包衣液。众所周知,pH对微生物的生长具有显著影响。通过实验说明pH对PHARMACOAT■606水溶液中微生物生长的影响。