二氧化钛纳米微粒膜光电化学行为的研究

利用不同的制备方法制备出二氧化钛纳米微粒膜，对二氧化钛纳米微粒膜的光电化学材为和产生的机理进行了研究．结果表明；二氧化钛纳米微粒膜除了具有传统半导体的光电化学性质外，还具有不同于传统半导体的光电化学性质这主要是出膜的微粒性引起的，可综合传统半导体和胶粒半导体两种模型来加以解释。

二氧化钛纳米微粒的制备与光催化活性

本文采用溶胶 凝胶法制备了粒径为 1 0 2 0nm左右的二氧化钛纳米微粒。用XRD研究了二氧化钛溶胶的热处理过程。研究表明温度在 4 73K 673K左右TiO2 微粒呈不规整锐钛矿结构 ,粒径约为 1 0 2 0nm。在873K左右TiO2 微粒出现锐钛矿与金红石型混晶结构。且随温度的升高 ,微粒出现团聚并使粒径增大。用UV vis分光光度计研究了二氧化钛纳米微粒的光吸收特性与光催化活性。结果表明 :二氧化钛纳米微粒的光吸收特性和光催化活性与胶粒制备条件、热处理温度密切相关。所制备的纳米微粒在紫外光区有较宽的光响应范围。不规整锐钛矿型二氧化钛纳米微粒对苯酚的光催化活性高于商品锐钛矿型TiO2 及混晶结构的TiO2 。

液相二氧化钛纳米微粒的荧光和共振散射光谱特性

以钛酸四丁酯(TBTi)为前驱体,利用微波高压反应法合成了纳米二氧化钛溶胶,并与Ti(SO4)2水解法制备出的二氧化钛纳米微粒对比。考察了两种前驱体制备的二氧化钛纳米微粒荧光光谱及共振散射光谱特性,用TBTi制备的二氧化钛纳米微粒在320 nm有一个共振散射峰,在470 nm有一个同步散射峰,在360,400和470 nm处有三个荧光发射峰;用Ti(SO4)2制备的二氧化钛纳米微粒在340 nm有个共振散射峰,在470 nm有一个同步散射峰,400和470 nm处有两个荧光发射峰。反应条件对共振散射强度的影响与其对荧光的影响变化趋势一致,但共振散射光强度较荧光强度强得多。

电沉积二氧化钛纳米微粒膜的光电化学性能和表面形貌研究

采用光电流谱、透射光谱和扫描微探针显微镜技术对电沉积法制备的二氧化钛纳米微粒膜的光电化学性能和表面形貌进行了研究．结果表明，不同制备条件下的二氧化钛纳米微粒膜具有与紧密的半导体电极不同的光电化学性质，并探讨了其光电化学性能与表面形貌的关系．

二氧化钛纳米微粒的制备及对染料甲基紫的降解

以钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备纳米级二氧化钛微粒。通过二氧化钛的XRD衍射分析的实验结果,利用X射线线宽法计算二氧化钛微粒的平均粒径为22nm。以甲基紫溶液做光催化降解实验,考察各种因素对光催化降解效果的影响。结果表明:在30W紫外灯照射下,甲基紫起始浓度10mg/L,催化剂用量1.0g/L,pH为3.0,100min即可降解92%。

锐钛型纳米二氧化钛的制备、表征及其机理的研究

以Ti(SO4)2为原料,沸腾回流强迫水解制备了TiO2粉体,利用XRD、TEM、IR等手段对样品进行表征,并对其制备机理进行了较为深入的研究.结果表明,该法制得了水合TiO2为锐钛矿相的结构,经400～600℃煅烧,样品的粒径均为100nm以下,大小分布均匀.

纳米二氧化钛粉体的性质及其表面改性的研究

较全面地概述了纳米二氧化钛的性质及表面改性的方法和原理,并且讨论了改性的方法与其表面性质的关系,从而根据其表面性质来决定表面改性的方法,即有机改性、无机改性。而且进一步从二氧化钛的结构分析,二氧化钛表面存在羟基,这种特殊结构使其表面改性成为可能,可作为广义碱与改性剂结合,从而达到改性的目的。

纳米二氧化钛的制取及其催化性能研究

利用硫酸钛和尿素为主要原料,EDTA为控制剂,微波水热法制备得到TiO2纳米光催化剂颗粒,分析了TiO2纳米晶粒的形成机理。利用XRD、TEM等技术对产物进行了表征,并以制备的TiO2为催化剂,通过酸性橙水溶液的光催化降解实验考察了该催化剂的光催化反应性能。

纳米二氧化钛(钛白粉)粉体制备及应用

1前言纳米材料是一种新兴材料,一般是指粒径小于100nm的超微颗粒。这种超微颗粒具有表面积大,表面活性高,良好的催化特性,它既具有金属又具有非金属的特异性能。随着现代科学技术的迅速发展,纳米材料的应用也越来越广泛,对其要求也越来越高。就纳米二氧化钛而言,由于它具有极大的体积效应、表面效应、光学特性、颜色效应,故在光、电及催化等方面显示出其特殊性质,所以它作为一种新型材料,其应用领域日益广泛。2纳米TiO2粉体的制备由于纳米TiO2具有许多优异性能,其用途相当广泛,因而其制备受到国内外的极大关注。目前制备纳米TiO2粉体的方法主要有两大类:物理法和化学法。2.1物理法制备纳米TiO2粉体的物理法主要有溅射,热蒸发法及激光蒸发法。物理法制备纳米粒子是最早的方法,它的优点是设备相对来说比较简单,易于操作和易于对粒子进行分析,能制备高纯粒子,还可制备薄膜和涂层。它的产量较大,但成本较高。2.2化学法制备纳米TiO2粉体的化学方法主要有液相法和气相法。液相法包括沉淀法、溶胶——凝胶法和W/O微乳液法;气相法主要有TiCl4气相氧化法。液相法反应周期长,三废量较大,虽然能首先得到非晶态粒子,高温下发生晶型转变,但煅烧过程...

包覆二氧化钛固体脂质微粒的制备研究

采用界面复合物生成法制备包覆纳米TiO_2的固体脂质微粒,并对配方进行优化。分别研究了乳化剂硬脂酰谷氨酸钠与脂肪醇聚氧乙烯醚-21的复配比例、固态油脂以及液态油脂的质量分数对包覆纳米TiO_2固体脂质微粒的制备及防晒性能的影响。实验结果表明:在纳米TiO_2质量分数为3%的条件下,乳化剂总质量分数为8%,m(硬脂酰谷氨酸钠)∶m(脂肪醇聚氧乙烯醚-21)=2∶1,固态油脂二十二碳醇质量分数为4.5%,液态油脂硅油345质量分数为4.5%时,制备得到的包覆纳米TiO_2固体脂质微粒的平均粒径为219.7nm,PDI=0.221,体系稳定性较好。在纳米TiO_2质量分数不变的前提下,乳化剂复配比例和液态油脂质量分数的变化对包覆纳米TiO_2固体脂质微粒的紫外吸收性能影响较大,固态油脂质量分数的变化影响不大。

二氧化钛合成与表征及其在光催化降解酸性红B中的应用

采用溶胶-凝胶法制备纳米粉末TiO_2,并用XRD等技术对样品进行了表征．讨论了影响酸性红B光催化降解率的主要因素,实验结果表明,以600℃煅烧的TiO_2为光催化剂,当催化剂用量为2．00 g,通入空气的流量为10．0 L/min,试液的起始浓度80 mg/L(试液体积600 mL),pH=6．5时,光照140 min,酸性红B的降解率达到99．2％．

掺铁TiO_2纳米微粒的制备及光催化性能

采用溶胶 凝胶法制备了粒径为 60～ 70nm的掺铁TiO2 纳米微粒。用TG DTA、XRD、LDPSA、SEM等手段对其进行了表征。用UV Vis分光光度计研究了掺铁TiO2 纳米微粒的光吸收特性与光催化活性。结果表明 ,掺杂铁离子使TiO2 纳米粒径的粒径变小 ,光谱响应范围扩大。通过对苯酚的光催化降解研究 ,发现掺入质量分数为 0 0 5 %Fe的TiO2 与纯TiO2 相比其平均降解速率提高了 1 3

Ni-纳米TiO_2微粒复合电沉积研究

在Watts型镀镍液中 ,分别加入粒径为 80～ 10 0nm的TiO2 的两种同质异构体 :金红石型和锐钛型 ,得到了Ni 纳米TiO2 微粒的复合沉积层 研究了电沉积工艺体系的 pH值、电流密度、搅拌速度、镀液中TiO2 的含量及添加剂对复合沉积层的表观和沉积层中TiO2 含量的影响 ,确定了最佳工艺条件 通过能量色散谱和SEM ,对复合沉积层成分及形貌分析 ,在最佳组成及工艺条件下 ,得到了复合微粒重量为 5 %～ 10 % ,且表观形貌良好的Ni TiO2 复合沉积层 .

(Ni-P)-纳米TiO_2微粒化学复合镀层的摩擦特性

通过对化学镀 Ni- P合金、化学复合镀 ( Ni- P) -微米 Si C微粒复合镀层和化学复合镀 ( Ni- P) -纳米 Ti O2 微粒复合镀层研究与比较 ,探讨了化学复合镀 ( Ni- P) -纳米 Ti O2 微粒复合镀层的摩擦学特性。研究发现化学复合镀 ( Ni- P) -纳米 Ti O2 微粒复合镀层由于其良好的组织与性能 ,滑动磨损过程中具有低的摩擦系数和高的耐磨性。

TiO_2纳米微粒的溶胶-凝胶法制备及XRD分析

本文采用溶胶 凝胶法制备二氧化钛纳米微粒。用XRD分析了二氧化钛胶体经不同温度热处理后的晶粒粒径。分析表明温度在 4 73K时TiO2 微粒呈锐钛矿结构 ,粒径约为 5 5nm。在 6 73K以上TiO2 粒径迅速增大 ,微粒出现锐钛相与金红石相混晶结构。 973K时TiO2 微粒完全转化为金红石相。

Fe^(3+)/TiO_2/SiO_2复合纳米微粒的合成及光催化降解NO_2^-

采用溶胶 -凝胶法制备了 Ti O2 / Si O2 和不同浓度 Fe3+掺杂的 Fe3+ / Ti O2 / Si O2 复合纳米粉末 ,并利用XRD、BET、UV-vis等手段研究了 Ti O2 / Si O2 及掺铁形成的 Fe3+ / Ti O2 / Si O2 复合微粒的表面结构形态变化 ,以及对污染物 NO- 2 光催化降解的影响 .结果表明 ,Fe3+ / Ti O2 / Si O2 (ω( Fe3+ ) =1 .5 % ,m( Ti)∶ m( Si) =2∶ 1 )具有最佳活性 ,样品呈晶化度较低的锐钛矿结构 .Fe3+ 掺杂导致晶粒的增大 ,稳定性降低 ,大大提高了半导体的光催化活性 ,有利于对低浓度 NO- 2

放射性(^(110)Ag^m)Ag/TiO_2复合纳米微粒的研制

用钛酸四正丁酯水解法制备了纳米TiO2溶胶,并通过光化学沉积的方法制备Ag/TiO2复合纳米微粒。研究了浓度、pH值、乙醇等条件对复合物形成的影响,在此基础上用放射性的110Agm制备了放射性(110Agm)Ag/TiO2复合纳米微粒。实验结果表明在最佳反应条件下,用聚酰胺薄膜层析法测得约有93.6%的110Agm沉积在TiO2纳米微粒表面,放射性浓度为0.6MBq/mL;放置48小时后仍有93.0%的110Agm沉积在TiO2纳米微粒表面;经原子力显微镜测定,TiO2微粒和Ag/TiO2复合微粒的粒径分别为1—2nm和8—40nm。

Ti/Si复合纳米微粒光催化降解NO_2^-

采用溶胶 -凝胶法制备出不同质量比的 Ti/ Si复合纳米粉末 ,并利用 XRD、BET、XPS、UV-vis等技术研究了 Ti/ Si复合微粒的表面结构形态变化 ,以及对污染物 NO-2 光催化降解的影响。研究表明 ,Ti/ Si复合微粒的光催化活性明显高于 Ti O2 微粒 ,并且 m(Ti)∶m(Si) =2∶ 1时催化降解NO-2 最佳。Ti O2 微粒以锐钛矿相高度分散在 Si O2 网络中 ,粒径约为 1 0 nm,并与 Si O2 形成 Si- O-Ti桥氧结构 ,提高了 Ti O2 微晶的热稳定性 ,比表面积和表面缺陷。UV- Vis吸收光谱显示复合微粒的光谱吸收发生蓝移 ,有利于吸附降解污染物 NO-2 ,所合成的 Ti/