噬菌体脂质体包被液治疗小鼠耐多药结核的初步研究

目的:研究D29分枝杆菌噬菌体脂质体包被液对耐多药结核杆菌感染小鼠的治疗效果,探寻治疗耐多药结核病的新方法。方法:用超声波分散法把噬菌体制成脂质体包被液,对小鼠行气管切开法滴入106CFU.mL-1临床耐4药结核分枝菌悬液100μL制备动物模型,以利福平、异烟肼、链霉素、乙胺丁醇(H、R、S、E)联合治疗小鼠组为对照组,对试验组用噬菌体脂质体包被液雾化吸入治疗,剂量为106pfu.d-1。结果:体外实验表明:107pfu.mL-1D29悬液作用1 h达到最佳杀菌效果;小鼠在体实验中,噬菌体脂质体包被液治疗60 d转阴率为75%,治疗120 d转阴率87%;而抗结核病药治疗60 d转阴率为15%,治疗120 d转阴率35%。噬菌体治疗组的平均治愈率显著高于抗结核病药治疗组(81%vs 25%,P<0.05)。结论:噬菌体脂质体包被液对耐药结核菌感染小鼠具有良好的治疗效果,有可能成为治疗耐多药结核病的新方法。

不同包被液对ELISA检测五号病病毒抗体的比较试验

０．０５ＭｐＨ９．６碳酸盐缓冲液和０．０５ＭｐＨ１３ＮａｏＨ溶液作为包被液，分别用于间接ＥＬＩＳＡ检测乙型五号病病毒抗体。结果表明，用０．０５ＭｐＨ１３ＮａｏＨ溶液包被可完全灭活五号病病毒抗原，而用０．０５ＭｐＨ９．６碳酸盐缓冲液却有８７％的五号病病毒抗原未被杀灭；用于检测时，以０．０５ＭｐＨ１３ＮａＯＨ溶液为包被液在敏感性及检测结果的梯度方面都优于用０．０５ＭｐＨ９．６碳酸盐缓冲液。

SDS在HCV基因工程抗原包被中的应用研究

在间接EL ISA法检测HCV抗体过程中,通过使用含有十二烷基硫酸钠(SDS)的包被液对HCV基因工程抗原固相化,发现使用SDS提高了HCV间接EL ISA法诊断试剂检测的阳性标本和阴性标本的偏比,改善了反应模式,为改善HCV-EL ISA法诊断试剂的质量提供了有效途径.

钙调素ELISA定量检测方法的建立与实验条件优化

目的 研究ELISA法定量测定钙调素(CaM)的最优条件。方法 用重组人CaM、免抗CaM，通过对聚苯乙烯反应板进行紫外辐照处理，改善抗原因相化条件；通过对抗原包被液、包被时间等条件优化，建立简便、快速、准确的ELISA定量技术。结果 以pH7．4 0．01mol/L的PB为包被液，包被及后续封闭时间为4℃静置72h，CaM包被浓度为5-8g/ml，抗原抗体反应时间为37℃ 60min，可获最佳CaM定量结果。结论 建立的检测CaM的ELISA测定方法，敏感性、重复性均在临床检测可接受的范围内，标准曲线的线性也较好，可用于细胞内外CaM的定量研究。

食管癌核抗原Elisa检测方法的探讨

本文对比分析了食管癌核抗原Ｅｌｉｓａ检测系统中两种包被液的效果。结果表明，磷酸盐缓冲液和碳酸盐缓冲液均可作为肿瘤核杭原的包被液，两者无显著性差异。

基于不同目标的目标导向液体治疗对高危腹部手术患者围术期血管内皮多糖包被的影响:前瞻性随机对照研究

目的评价基于不同目标的目标导向液体治疗(GDFT)对高危腹部手术患者围术期血管内皮多糖包被的影响。方法择期拟行腹膜后肿瘤切除术患者80例,年龄18~64岁,性别不限,BMI 18~30kg/m^2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级。采用随机数字表法分为2组(n=40):每搏量变异度(SVV)9%~14%组(L组,n=40)和SVV<9%组(H组,n=40)。分别将SVV 9%-14%和SVV<9%作为目标设定值,并结合CI和MAP进行GDFT。分别于切皮前5min(T0)、切皮后1h(T1)、切皮后4h(T2)、术后24h(T3)和术后72h(T4)时测定血清多配体聚糖1、透明质酸、硫酸类肝素、TNF-α和IL-6的浓度,记录术中尿量、失血量、输液量、输血量、去甲肾上腺素用量、手术时间、气管拔管时间和术后住院时间。结果与T0时相比,H组T14时血清多配体聚糖1、透明质酸、硫酸类肝素、IL-6和TNF-α的浓度升高,L组T1-4时血清多配体聚糖1、硫酸类肝素、IL-6和TNF-α的浓度和T1-3时血清透明质酸浓度升高(P<0.05):与H组相比,L组术中输液量减少,去甲肾上腺素用量增加,T1-4时血清多配体聚糖1、IL-6和TNF-α的浓度降低,T2,3时透明质酸浓度降低,T1-3时硫酸类肝素浓度降低(P<0.05)。结论与采用SVV<9%为目标的GDFT相比,采用SVV 9%~14%为目标的GDFF更有利于降低高危腹部手术患者围术期血管内皮多糖包被的降解,减轻血管内皮屏障的损伤,其机制可能与抑制炎症反应有关。

幽门螺杆菌酶联免疫诊断试剂盒的建立

近年来,建立幽门螺杆菌感染的实验室诊断方法已有很多报道,但建立酶联免疫吸咐法在国内还未见报道,我厂与江苏防疫站合作,用“三气”（氧气,CO2,氮气）培养HP制作HP抗原,检测血清中抗HPIgG酶免方法。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 HP抗原 从胃炎、胃溃疡患者的胃粘膜中筛选HP菌,在微氧CO2、N2环境中培养4 d后,将培养液离心10 000转/min,15min取沉淀用0.01MPBS溶解后,超声粉碎,离心10 000转/min,20min取上清液。