双层纸塑袋包装器械的灭菌质量研究

目的:探讨双层纸塑袋包装器械经高压蒸汽灭菌后的灭菌效果、阻菌效果及灭菌过程中湿包、密封线开裂的发生率。方法:选取2018年12月1日—12月31日180件需包装的手术器械作为研究材料,随机分为观察组和对照组,每组各90件。对照组器械行单层纸塑袋包装,观察组器械行双层纸塑袋包装,灭菌结束后比较两组器械包灭菌合格率,密封线开裂、湿包发生率,无破损保存时间,使用过程中的破损率,并调查相关科室医生对器械包装功能的满意度,采用SPSS20.0软件进行数据分析。结果:观察组与对照组的灭菌合格率均为100.00%,观察组器械包24周存储过程中的总破损率小于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.731,P<0.05);观察组器械投入使用过程中的破损率低于对照组,差异无统计学意义(χ^(2)=2.406,P>0.05);医生对观察组器械包装的满意度高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.835,P<0.05)。结论:双层纸塑袋包装器械有较好的灭菌效果,灭菌时湿包和密封线开裂发生率较低,且无破损保存时间长于单层包装,重复灭菌率低、医生满意度高,较单层纸塑袋包装应用效果更佳。

我院36种滴眼剂的说明书及单包装容量调查分析

目的:对我院36种滴眼剂说明书的项目标注情况、单包装容量合理性等进行汇总分析,为滴眼剂说明书及单包装容量的改进提出建议。方法:收集我院所用的36种滴眼剂的说明书,对其中药品名称、化学成分、性状、药理毒理、药动学、适应证等12个项目进行汇总,并着重对这些药物的容量情况进行分析。结果:我院所用36种滴眼剂的说明书较为规范,除成分、适应证、用法用量外,其他项目均存在标注不明的情况;安全信息提示方面,仅有7种标明产品含有防腐剂,有19种未进行开启使用时限提示;容量方面,我院有9种滴眼液按照说明书规定的每日平均使用剂量无法在4周内用完。结论:建议相关机构进一步规范滴眼剂说明书,完善说明书修订;结合患者实际用药情况,使滴眼剂单包装容量更加合理。

口服药单剂量包装发药模式对老年冠心病患者用药安全性及服药依从性的影响

目的探讨口服药单剂量包装发药模式对老年冠心病患者用药安全性及服药依从性的影响。方法选取55例出院老年冠心病患者,随机分为观察组30例,对照组25例。观察组采用口服药单剂量包装发药,对照组采用口服药整合发药,两组均获得为期2个月的3次随访,随访时调查患者使用意愿;采用生物鉴定法、计量用药数量法及液相色谱法检测两组用药安全性(变质、重复服药、误服)及服药依从性(漏服、不按时服用)。结果两组均没有检测出变质药物,两组误服频率比较差异无统计学意义(P>0.05),但对照组重复服药、漏服、不按时服用频率较观察组高(P<0.05);观察组较对照组使用意愿高(P<0.05)。结论口服药单剂量包装发药经过重复包装不仅不会导致药品变质,而且此种发药方式能够提高老年冠心病患者用药安全性及服药依从性。

单层医用皱纹纸包装存放模拟治疗室环境效期研究

[目的]研究单层医用皱纹纸作为包装材料灭菌包，灭菌后存放于不同医院模拟病区治疗室环境。[方法]分别将400个用单层医用皱纹纸包装的无菌治疗包，存放于5家不同等级医院内的消毒供应室清洁区，模拟病区治疗室环境下．于灭菌后的当天、14d、30d、60d进行无菌试验。[结果]在消毒供应室清洁区，温度15℃～28℃，湿度40％～70％，空气细菌监测〈500cfu／m^2环境下，单层医用皱纹纸于存放当天、14d、30d无菌试验合格率为100％．存放60d无菌试验合格率为93％；选择用预真空和下排气两种灭菌方式对单层医用皱纹纸作为包装材料的无菌包进行灭菌，在存放30d效期内二者的灭菌合格率无明显差异，在存放60d效期内，预真空压力蒸汽灭菌合格率为96．25％，下排气压力蒸汽灭菌合格率为85．00％。[结论]在不同医院模拟病区治疗室环境下非消毒供应室无菌物品存放区内，单层医用皱纹纸包装存放效期应缩短，建议其不超过30d；在一定温度、湿度范围内，不同灭菌器由于其不同灭菌机制对灭菌包存放效期有影响。

气管套管单包装的制作

我院供应室将各种型号的气管套管混放在带通气孔的铝制容器内进行消毒备用,但临床使用时不可能将各种型号的气管套管在24h内全部使用.

滴眼剂的单剂量包装及其工艺设计

滴眼剂的单剂量包装及其工艺设计侯景孝隋万林李民飞（空军医学高等专科学校吉林１３２０１１）祝丽敏徐镜海（武汉滨湖制药厂武汉４３００７２）滴眼剂长期以来采用多剂量包装，供多次连续使用，常易发生药液染菌或病人发生交叉感染。为克服上述弊端，我们设计了单剂量包...

灭菌包装使用单层无纺布的可行性研究

目的:验证单层无纺布包装物品的无菌保存有效期。方法使用66个灭菌肉汤试管与66个单层包装无菌器械包分成3组,同时存放在三个不同的区域,40d后观察细菌增长情况。结果三个区域存放的66个肉汤试管和66个灭菌换药包在40d内均无细菌生长。结论在1个月内周转使用的存放于普通病房治疗室内的常用换药包可用单层无纺布包装,降低人力和物力成本。

水引发环氧树脂亚胺单包装固化体系

对几种单组分环氧树脂体系固化性能和粘结性能进行了测试，这些单组分环氧树脂体系由Epikote 828和不同的二亚胺类化合物构成，其中可以用水作引发剂的二亚胺类固化剂分别是N，N’．二(1-乙基亚丙基)．间苯二甲胺(1)，N，N’．二(1-乙基亚丙基)．1，3-二氨基-甲基环己烷(2)及N，N’．二(1，3-二甲基亚丁基)．间苯二甲胺(3)。以二胺和二乙酮为原料合成的亚胺化合物在C-N的碳原子上具有较低电子云密度，可以有效地水解而产生固化活性。亚胺(2)是一种新型的二乙酮基亚胺化合物，可以作为环氧树脂的一种有效的潜伏性固化剂。带有这种新型二乙酮基亚胺化合物的环氧树脂体系在室温下表现出良好的贮存稳定性并具有优良的粘接性能。

数字孪生驱动的物联型混单包装线多工位联动优化

目的解决生产扰动给混单包装线带来的交货期延误、成本额外增加等问题。方法将传统的混单包装线物联网化,实现生产资源的实时感知,及时获取生产现场的真实信息;面向物联型混单包装线的生产环境,基于数字孪生体系构建起物理世界与数字世界的联系,通过物联网的实体感知和网络的信息传输形成孪生数据集,建立孪生数据驱动的混单包装线多工位联动优化的信息架构;依据包装任务的工序约束,建立起多个工位的动态关联,实现工位间生产信息的实时协调,进而通过算法实现工位任务队列的联动式智能优化。结果通过在某摩托车外胎包装生产线上的应用,优化后工序任务队列的目标函数值相比最高值下降了36.1%,验证了文中提出的物联型混单包装线多工位联动优化方法的有效性和可行性。结论文中提出的混单包装线物联网化能为智能制造的实时提供硬件支撑,基于数字孪生的多工位联动优化提供了智能化决策工具支持。

纸塑单包装在口腔科门诊器械灭菌的应用

目的探讨纸塑单包装在口腔科门诊器械的灭菌效果。方法对我院口腔科门诊使用的器械:手机、持针器、缝合三角针、手术剪刀、蚊式钳、刀柄等采取纸塑单包装高压灭菌。结果纸塑单包装具有可靠的屏障功能、包装体积小、宜于存放、阻菌性强、灭菌有效期长等优点。结论医用纸塑包装纸阻菌效果可靠,可代替棉布及其他物品包装灭菌。

中药饮片单剂量包装规格初探

目的:推广中药饮片多规格单剂量包装。方法:按照中药饮片在临床的常规用量,将其分为小剂量、中剂量、大剂量、特殊剂量4种规格类型,分别用透明塑料袋或滤纸袋进行单剂量包装。结果与结论:中药饮片实行多规格单剂量包装,不仅可方便处方调配,提高工作效率,保证剂量准确,还可增加用药的“透明度”,让患者用上“放心药”。

单剂量包装发药对社区老年患者服药依从性的影响

目的调查了解单剂量包装发药对社区老年患者服药依从性的影响。方法对某一社区60岁以上高血压、糖尿病、心脑血管等慢性病的老年患者,发药时实行单剂量包装。调查比较实行单剂量包装发药前后社区老年患者用药依从情况(包括有无误服、漏服和重复服药现象),并进行分析。结果实行单剂量包装发药前后误服、漏服和重复服药现象出现差异,差异有统计学意义。结论单剂量包装发药简单明了,增强了社区老年患者服药的依从性。

单剂量包装药品信息完整性与用药安全性的研究

目的：研究单剂量包装药品信息完整性与用药安全性。方法：2014年1~12月我院单剂量包装药品信息完整前,统计调剂医嘱差错率;对单剂量包装药品信息进行完整性管理后,应用自动摆药设备,统计2015年调剂医嘱差错率;进行比较。结果：药师复核发现调剂医嘱差错率分别为16.89‰,对单剂量包装药品信息进行完整性管理后,2015年1~12月,调剂医嘱差错率为2.53‰,单剂量包装药品信息完整管理后可以明显降低调剂医嘱差错率,管理前后对比差异显著（P〈0.05）。结论：应用单剂量包装药品信息完整性管理,可以明显降低调剂医嘱差错率,提高临床用药安全性。