品管圈活动在提高手术器械包装合格率中的应用

目的:探索通过品管圈活动提高手术器械包装合格率的方法。方法:成立品管圈小组,针对消毒供应中心出现的手术器械包装合格率低的情况,运用品管圈手法进行现状把握、目标设定、要因分析、对策拟定并实施。结果:通过开展品管圈活动,手术器械包装合格率由活动前97.2%提高到99.8%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:开展品管圈活动对提高手术器械包装质量、加强科室间的协作、提升团队精神、快速适应消毒供应中心管理模式变化起到了积极的推动作用。

运用PDCA提高手术器械包装合格率

探索运用PDCA提高手术器械包装合格率的应用效果。方法:成立PDCA质量改善小组,针对消毒供应中心出现的手术器械包装不合格的情况,运用PDCA手法进行持续质量改进。结果:通过开展PDCA活动,手术器械包装合格率由活动前 92.4% 提高到 98.1%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:运用PDCA质量工具能有效的提高手术器械包装质量、加强科室间的沟通与协作、提升团队精神,继而提升消毒供应中心手术器械管理质量,降低不良事件发生率。

品管圈在提高器械包装合格率中的应用

目的通过品管圈活动提高器械包装合格率。方法学习品管圈知识，成立品管圈小组，确立“提高器械包装合格率”为活动主题，遵循PDCA工作程序进行现状调查、目标设定、要因分析、对策拟定和实施。结果开展品管圈活动后器械包装质量大大提高，减少包装差错件数发生，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论品管圈活动提高了器械包装质量，使用科室满意度、科室人员参与管理的意识和能力大大提高。同时又加强了科室之间团结协作精神，调动科室人员参与管理、主动学习的积极性。

品管圈活动在提高腔镜手术器械包装合格率中的运用

探索品管圈活动在提高腔镜手术器械包装合格率中的应用,总结效果和体会。方法:通过品管圈活动,针对手术室腹腔镜器械包装中的存在问题,进行主题选定、拟定活动计划书、现状把握、确定要因、现状调查及分析、对策拟定等商讨步骤,开展品管圈活动。结果:通过这次品管圈活动,手术器械包装合格率由活动前90.43%提高到96.06%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:通过品管圈此次活动,针对问题进行改进,有效提高腔镜器械包装合格率、加强与手术室的沟通、团结协作、降低了医院感染率,顺应了医院发展的需要。

信息化追踪管理系统对消毒供应室外来器械损坏率、包装合格率、湿包率的影响

信息化追踪管理系统应用于消毒室的外来器械质量管理工作当中,对损坏率、包装合格率以及湿包率情况进行分析。方法 将我院2020年3月-2022年4月作为本次研究的主要范围,选取上述时间范围内于消毒供应室清洗处理的1152件外来器械作为主要的研究对象,分析两组外来器械的合格率、差错事件发生率以及供应服务质量。结果 研究组的外来器械在回收、清洗、包装、灭菌和发放合格率方面均高于参照组(P<0.05)。研究组的外来器械不良事件发生率较参照组低(P<0.05)。研究组的外来器械供应服务质量评分较参照组高(P<0.05)。结论 将信息化追踪管理系统应用于消毒供应室的外来器械的质量管理当中,可以发挥出较强的效果,不仅能有效提升外来器械的包装合格率,降低器械损坏和湿包等现象的发生率,同时也能显著提升供应服务质量。

医院医疗设备管理中应用精细化管理的效果及对包装质量合格率的影响探讨

本文重点探讨医院医疗设备管理中应用精细化管理的效果及对包装质量合格率的影响。通过选取2019年9月~2020年9月我院的医院医疗设备106件作为研究对象,分为2组(管理方法不同),对照组常规管理,研究组联合精细化管理。比较2组设备完好、故障、包装质量合格率、管理满意度。发现研究组设备完好、包装质量合格率比对照组大(P<0.05),研究组故障率比对照组小(P <0.05);研究组设备管理满意度比对照组大(P <0.05)。由此可见,在医院医疗设备管理中,精细化管理效果较好,值得应用。

3C全程优质护理在消毒供应中心器械管理中的应用

目的 探析3C全程优质护理模式应用于消毒供应中心器械管理中的价值,评估其对器械管理质量和包装合格率的影响。方法 选取2021年7~12月江南大学附属医院消毒供应中心使用的50件医疗器械纳入对照组,行常规器械管理;选取2022年1~6月使用的50件医疗器械纳入观察组,应用3C全程优质护理。评估2组的器械管理质量、包装合格率和器械不良事件发生率。结果 观察组的器械管理质量各项评分,以及清洗、包装、灭菌和消毒的合格率均高于对照组,器械不良事件总发生率低于对照组(P均<0.05)。结论 消毒供应中心在器械管理期间采用3C全程优质护理具有显著价值,对保证器械管理质量和包装合格率,以及预防相关不良事件发生具有重要意义。

一种水平制拉链袋旋转灌装机

卷膜拉链自立袋主要采用水平机进行包装,由于水平包装机的输袋装置是往复运行,而接袋装置是上下交替运行,导致水平机存在交替不稳定、运行速度慢等问题,生产合格率低下。而水平制拉链旋转灌装机有效改善了上述问题,输袋装置始终保持在水平方向运动,设备输袋稳定,包装合格率高且速度快,满足包装厂商生产需求,具有很强的设计前瞻性。

风险管理在医院医学工程科医疗器械管理中的应用研究

目的探讨医院医学工程科在管理医疗器材时应用风险管理模式的价值。方法选择在2020年1—12月本院医疗器械1000件,根据管理模式不同分组。在常规组中500件医疗器械提供常规管理模式,在试验组中500件医疗器械提供风险管理模式,统计两组管理效果。结果试验组器械小部件完好率为96.4%,医疗医疗器械摆列与摆放合格率为97.0%,器械规格与数量合格率为96.2%,附加物品放置合格率为96.8%,高于常规组的88.6%、90.2%、88.0%、91.6%,数据差异有统计学意(χ^(2)=21.924、19.298、23.104、12.373,P<0.05);试验组管理不良事件总发生率比常规组低,分别为1.6%、4.8%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.265,P<0.05);试验组收回及时评分为(91.81±4.07)分,供给及时评分为(92.04±5.28)分,包装质量评分为(93.24±5.67)分,高于常规组的(83.24±5.60)(82.83±5.16)(85.17±3.53)分,差异有统计学意义(t=5.536、5.579、5.403,P<0.05)。结论通过以风险管理模式实施管理,可有效降低医学工程科不良管理事件发生的同时,还能够提升医疗器械管理质量与包装合格率,确保医疗器械安全应用,适宜临床深入研究与推广。

风险管理在医院医疗器械中的应用效果

目的探讨风险管理在医院医疗器械中的应用效果。方法选取2018年8月至2020年8月医院在用的6 000件医疗器械作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各3 000件。对照组采用常规管理,观察组采用风险管理,比较两组包装合格率、缺陷发生率、消毒质量及管理质量评分。结果观察组排列摆放、规格及数量、附加物品放置及小部件完好合格率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组缺陷发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组回收合格率、洗涤合格率、灭菌合格率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组供给及时度、收回及时度及包装质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论风险管理在医院医疗器械管理中的应用效果显著,可提高包装合格率,降低缺陷发生率,提高消毒质量及管理质量。

自动放膜机构的设计

为了提高电池机械热缩包装机的设备效率及自动化程度,对原机上的放膜机构进行改造,重新设计了一个自动放膜机构并安装在包装机上。运行结果表明,机器的包装合格率和设备效率有明显提高,且降低了PVC膜的损耗率和电池的损坏率。

专科敏感指标的建立对消毒供应中心质量持续改进效果

目的探讨专科敏感指标的建立对消毒供应中心(CSSD)质量持续改进效果。方法选取2019年6月至2020年6月盐城市第一人民医院CSSD需处理的600件医疗器械作为研究对象,将2019年6~11月需处理的300件医疗器械作为对照组,将2019年12月至2020年6月需处理的300件医疗器械作为观察组。对照组的医疗器械应用常规质量管理方法,观察组的医疗器械应用建立专科敏感指标为基础的质量管理方法。比较2组医疗器械的清洗合格率、包装合格率和湿包发生率。结果观察组的清洗合格率为98.67%,显著高于对照组的93.33%(P<0.01)。观察组的包装合格率为98.00%,显著高于对照组的91.33%(P<0.01)。观察组的湿包发生率为0.33%,低于对照组的3.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论专科敏感指标的建立能够提高CSSD的包装合格率和器械清洗合格率,降低湿包发生率。

改良式气管套管消毒方法在耳鼻喉科的应用有效性分析

目的分析耳鼻喉科患者采用改良式气管套管消毒方法的价值。方法筛选50例耳鼻喉科患者作为研究对象,50例患者均选自2019年1月~2021年6月,并按"随机抽样法"分2组(每组25例),对照组采用常规气管套管消毒法,观察组采用改良式气管套管消毒法,对比2组消毒效果及科室满意度。结果观察组清洗合格率(100.00%)、消毒合格率(100.00%)、包装合格率(100.00%)高于对照组(P<0.05);观察组科室满意度高于对照组(P<0.05)。结论选择改良式气管套管消毒方法对耳鼻喉科气管进行消毒可提高消毒效果,亦可提高科室对消毒工作满意度,值得参考。