硅氧烷包覆聚磷酸铵协同阻燃剂的制备及在涂层剂中的应用

以正硅酸乙酯(TEOS)、甲基三甲氧基硅烷(MS)为包覆前驱体,高聚合度聚磷酸铵(APPⅡ)为载体,采用溶胶-凝胶工艺,制备硅氧烷包覆聚磷酸铵协同阻燃剂.通过电镜表征(SEM、TEM)证实阻燃剂的包覆结构,并详细讨论了溶胶及协同阻燃剂制备工艺的影响因素.在此基础上,将该阻燃剂与水性聚氨酯复合制成环保阻燃涂层剂并用于织物的阻燃涂层整理,结果表明:能赋予织物优异的阻燃、高强力及防"霜化"等效果.

包覆红磷协同氮磷阻燃聚丙烯的制备与性能研究

采用胶囊化包覆红磷协同氮磷对聚丙烯进行阻燃阻燃改性,利用双螺杆挤出机熔融共混造粒和注塑机注塑制备标准试样,研究了氮磷阻燃剂和包覆红磷协同氮磷阻燃剂对聚丙烯阻燃性能和力学性能的影响。结果表明:当25份包覆红磷协同氮磷阻燃剂(IFR)(包覆红磷与氮磷阻燃剂按照1∶4配比)阻燃效果好于单独使用氮磷阻燃剂(IFR),随阻燃剂用量的增加,材料的弯曲强度和冲击强度变化不大,拉伸强度稍有降低;燃烧残渣在体视显微镜观察发现,包覆红磷协同氮磷聚丙烯表面炭层呈现海绵状致密碳层。

微胶囊包覆改性季戊四醇的制备及其在聚丙烯阻燃中的应用

以正硅酸四乙酯(TEOS)、3-氨基丙基三甲氧基硅烷(KH540)作为包覆前驱体,季戊四醇(PER)为载体,采用溶胶-凝胶工艺制备了有机改性二氧化硅包覆季戊四醇(CPER)。运用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对微胶囊的核壳结构进行表征;采用溶解度测试、水接触角测试研究了包覆前后季戊四醇的疏水效果;最后与聚磷酸铵(APP)复配成膨胀阻燃体系阻燃聚丙烯(PP),并对其阻燃性能进行研究。结果表明:SEM明显看到CPER表面有大量的微粒聚集;XPS结果显示C1s峰的强度明显降低,而Si_(2s)、Si_(2p)峰的强度明显增强;与未包覆的PER相比,CPER上出现了SiO_2的特征峰,表明SiO_2成功地包覆在PER表面;CPER的水溶解度和表面极性均有所下降,溶解度从11.10 g/100 g H_2O下降到2.22 g/100 g H_2O,水接触角从包覆前的24.3°增加到包覆后的91°,极限氧指数提高到了32,经50℃热水处理后,其极限氧指数依然保持在31.3。