预聚合条件对密胺树脂相变微胶囊包覆效率的影响

通过改变预聚合条件制备了一系列密胺树脂相变微胶囊,采用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)对其进行表征。探究了微胶囊包覆效率的计算方法,并结合SEM的测试结果,系统地研究了甲醛与三聚氰胺(F/M)摩尔比、预聚合时间和预聚体质量分数等因素对包覆效率(E_n)的影响。实验结果表明,采用DSC-TG联用的方法计算得到的E_n可以更准确地表征相变微胶囊的包覆情况。E_n随F/M摩尔比的增加和预聚合时间的缩短而增大,随预聚体质量分数的增加先增大后减小。当F/M摩尔比为2.5,预聚合时间为30min,预聚体质量分数为10%时,所制备微胶囊的E_n可以达到88.6%。

电导率法测定N-三甲基壳聚糖包覆多囊脂质体的包覆效率

目的建立N-三甲基壳聚糖(N-trimethyl chitosan,TMC)含量测定方法,考察TMC包覆多囊脂质体(multivesicular liposomes,MVLs)的包覆效率。方法利用电导率法测定TMC的质量浓度,并对该方法进行线性、精密度和回收率的考察。采用离心法分离游离的TMC与多囊脂质体,计算TMC包覆多囊脂质体的包覆效率,优化TMC包覆质量浓度及孵育时间。结果 TMC质量浓度在0.01～1.00 g.L-1内线性关系良好(r=0.999 7),日内和日间相对标准偏差小于3%(n=5),回收率为98.93%～102.8%(n=5)。TMC包覆质量浓度为5 g.L-1时,孵育12 h,用此方法测定TMC包覆多囊脂质体的包覆效率为23.15%,RSD为4.33%。优化后,最佳TMC包覆质量浓度为5 g.L-1,孵育时间为4 h。结论电导率法可用于测定TMC包覆多囊脂质体的包覆效率。

SiO_2包覆超细CaCO_3的结构和机理分析

合成了表面包覆 Si O2 的超细 Ca CO3 。通过 XPS,XRD对包覆表面层结构的分析 ,证实了 Si O2 以无定形包覆于 Ca CO3 表面 ,并在其表面形成了 Si- O- Ca键。对 Si O2 包覆超细 Ca CO3 的机理分析结果可知 :Na2 Si O3 的加入量是影响包覆效率的重要因素 ,由于硅酸易自聚 ,控制 Si O2 与 Ca CO3 的重量比约为4 %～ 5 %时为包覆的最佳点 ;Ca CO3 晶粒度大小影响分散性能 ,进而影响包覆效率 ,分散性能好的包覆效率较高。