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烟草根际放线菌的分离及酶活性和功能基因检测 被引量:4
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作者 曹毅 陆宁 +3 位作者 陈兴江 郭玉双 夏海乾 商胜华 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期19-23,共5页
从云南、贵州、河南等地采集29份烟草健田土壤样品,采用4种土壤预处理方法及4种培养基分离得到607株放线菌。利用平板透明圈法对42株代表性放线茵进行了蛋白酶、几丁质酶、纤维素酶和淀粉酶活性检测;采用特异性引物扩增法,筛选其聚... 从云南、贵州、河南等地采集29份烟草健田土壤样品,采用4种土壤预处理方法及4种培养基分离得到607株放线菌。利用平板透明圈法对42株代表性放线茵进行了蛋白酶、几丁质酶、纤维素酶和淀粉酶活性检测;采用特异性引物扩增法,筛选其聚酮合酶(PKS—I、PKS-Ⅱ)基因和非核糖体多肽合成酶(NRPS)基因。对4株菌进行16SrDNA初步分类鉴定。结果表明,供试42株放线菌中四种酶活性的初筛阳性率为54.8%-90.5%;其中4株放线菌含三种化合物合成基因,16SrRNA序列测定4株菌均属链霉菌。 展开更多
关键词 烟草 根际 放线菌 酶活性 化合物合成基因
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武陵山放线菌多样性 被引量:19
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作者 曹艳茹 姜怡 +4 位作者 陈义光 唐蜀昆 秦盛 赵国振 徐丽华 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期952-958,共7页
【目的】为了探究武陵山放线菌多样性,以便从新放线菌菌株中发现新的潜在药物先导化合物。【方法】从武陵山采集280份土样,采用纯培养的方法,用4种培养基分离到1134株放线菌。选择其中30株代表菌进行了初步分类鉴定;以3株细菌和7株农作... 【目的】为了探究武陵山放线菌多样性,以便从新放线菌菌株中发现新的潜在药物先导化合物。【方法】从武陵山采集280份土样,采用纯培养的方法,用4种培养基分离到1134株放线菌。选择其中30株代表菌进行了初步分类鉴定;以3株细菌和7株农作物致病真菌作为指示菌,检测其抑菌活性;利用特异性引物扩增的方法,检测是否具有聚酮合酶(PKSⅠ、PKSⅡ)基因、非核糖体多肽合成酶(NRPS)基因和多烯类化合物合成酶(CYP)基因。【结果】分离到的武陵山放线菌中,链霉菌占70%以上,还有小单孢菌等8个科13个属,其中有5个菌株是潜在的新种。选取的30株实验菌对细菌、真菌有不同程度的抗菌活性;其中含有4类化合物合成基因的菌株占23%~60%。【结论】武陵山原始森林土壤中,放线菌多样性很丰富,且存在很多未开发的稀有类群。有抑菌活性的菌株,可用于进一步的药物开发利用。 展开更多
关键词 放线菌 多样性 化合物合成基因
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玉龙雪山土壤样品放线菌分离和研究 被引量:2
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作者 欧阳永长 陈泽平 区俊豪 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第12期2810-2811,2814,共3页
从玉龙雪山土壤样品中分离出放线菌27株,进行抑菌活性、基因序列、基因簇分析和筛选。结果表明,玉龙雪山土壤样品中的放线菌属于Streptomyces、Rhodococcus属,大部分菌株对金黄色葡萄球菌有抑菌活性,大多含有聚酮类化合物、非核糖体多... 从玉龙雪山土壤样品中分离出放线菌27株,进行抑菌活性、基因序列、基因簇分析和筛选。结果表明,玉龙雪山土壤样品中的放线菌属于Streptomyces、Rhodococcus属,大部分菌株对金黄色葡萄球菌有抑菌活性,大多含有聚酮类化合物、非核糖体多肽合成基因,具有产生聚酮类化合物和非核糖体合成多肽活性产物的潜力。 展开更多
关键词 玉龙雪山 放线菌 分离 化合物合成基因
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一株桑椹菌核病生防菌分离鉴定及其拮抗作用分析 被引量:8
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作者 朱志贤 于翠 +3 位作者 李勇 莫荣利 邓文 胡兴明 《中国森林病虫》 2019年第5期1-7,共7页
桑椹菌核病是主要由桑实杯盘菌Ciboria shiraiana、桑椹核地杖菌Scleromitrula shiraiana和肉阜状杯盘菌Ciboria carunculoides引起的果桑毁灭性病害。采用组织分离法从健康桑椹中分离纯化获得内生细菌Wh-1,对其进行抑菌谱测定和种类鉴... 桑椹菌核病是主要由桑实杯盘菌Ciboria shiraiana、桑椹核地杖菌Scleromitrula shiraiana和肉阜状杯盘菌Ciboria carunculoides引起的果桑毁灭性病害。采用组织分离法从健康桑椹中分离纯化获得内生细菌Wh-1,对其进行抑菌谱测定和种类鉴定;以桑实杯盘菌为靶标菌株研究Wh-1发酵滤液拮抗活性,分析拮抗机理。结果表明:Wh-1对分离自发病桑椹上的真菌具有显著拮抗作用,对桑椹核地杖菌,肉阜状杯盘菌,桑实杯盘菌的抑菌率分别为100%,100%,63.15%;基于形态学、Biolog鉴定及16SrDNA序列分析结果,将该菌株鉴定为贝莱斯芽孢杆菌Bacillus velezens,其在PDB中振荡培养48h,发酵滤液具有较强拮抗活性;PDA平板中发酵滤液的体积分数为5%时可完全抑制菌丝的生长;且发酵滤液热稳定性好。发酵滤液对桑实杯盘菌菌丝有致畸作用,Wh-1菌株具有脂肽基因(srfAA)、芽孢菌霉素基因(bmyB)、杆菌溶素基因(bacA)、丰原素基因(fenD)和生物素基因(bioA)脂肽类化合物合成相关功能基因。菌株Wh-1可作为开发桑椹菌核病生防制剂较为理想的候选菌株。 展开更多
关键词 桑椹菌核病 内生细菌 贝莱斯芽孢杆菌 脂肽类化合物合成相关功能基因
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塔里木盆地胀果甘草内生放线菌多样性及抗菌活性分析 被引量:8
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作者 杨雅琳 赵翀 +5 位作者 廖萍 张瀚能 张琴 李艳宾 张利莉 赵珂 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2138-2147,共10页
【目的】发掘具有开发前景的放线菌资源,对分离自新疆胀果甘草的内生放线菌的多样性、抗菌活性和次级代谢产物合成相关基因进行研究。【方法】采用5种培养基和3种前处理方法,从胀果甘草中分离获得80株放线菌。基于菌株形态学特征,对36... 【目的】发掘具有开发前景的放线菌资源,对分离自新疆胀果甘草的内生放线菌的多样性、抗菌活性和次级代谢产物合成相关基因进行研究。【方法】采用5种培养基和3种前处理方法,从胀果甘草中分离获得80株放线菌。基于菌株形态学特征,对36株代表菌株进行抗菌活性检测,通过特异性引物扩增方法,检测了PKS I、PKS II、NPRS和卤化酶基因,探究其合成天然产物的潜在能力。结合筛选结果,选取其中20株代表菌,经16S r RNA基因测序,对其进行系统发育分析。【结果】培养基E2和E3结合热处理的分离效果较好;86.1%的代表菌株对供试的细菌、病原真菌表现出了不同程度的抗菌活性,PKS I、PKS II、NRPS基因和卤化酶基因阳性检出率分别为16.7%、72.2%、25.0%和11.1%。具有活性功能的代表菌株经16S r RNA基因测序分析,分别属于链霉菌属(Streptomyces)、小单胞菌属(Micromonospora)、红球菌属(Rhodococcus)和游动放线菌属(Actinoplanes)4个属,其中链霉菌属(Streptomyces)为优势菌属,占60%以上。【结论】胀果甘草是我国传统的药用植物,其植株内部蕴藏着丰富的放线菌资源,并在次生代谢产物合成方面拥有巨大潜力,具有进一步开发的价值。 展开更多
关键词 胀果甘草 内生放线菌 抗菌活性 化合物合成基因
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川滇四区森林土壤纯培养放线菌多样性及生物活性 被引量:6
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作者 曹艳茹 姜怡 +3 位作者 王茜 赵立兴 靳荣线 姜成林 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期995-1000,共6页
【目的】为了从放线菌发现新的药物先导化合物,研究了川滇4个地区的放线菌多样性及其生物活性。【方法】采集250份土样,用4种培养基分离放线菌;从中选择98株代表菌进行了初步分类鉴定;采用琼脂扩散法,检测了169株放线菌对4种细菌和7种... 【目的】为了从放线菌发现新的药物先导化合物,研究了川滇4个地区的放线菌多样性及其生物活性。【方法】采集250份土样,用4种培养基分离放线菌;从中选择98株代表菌进行了初步分类鉴定;采用琼脂扩散法,检测了169株放线菌对4种细菌和7种真菌的抑菌活性;利用特异性引物扩增法,测定了它们产生的聚酮合酶(PKSI、PKSⅡ)基因、非核糖体多肽合成酶(NRPS)基因和多烯类化合物合成酶(CYP)基因。【结果】黄荆老林的放线菌有13个属,峨眉山、青城山仅5个属,九寨沟9个属,西双版纳达20个属;不同地区的放线菌具有抗菌活性的菌株平均约占10%;有27%-36%的菌株产生PKSI、II、NRPS、CPY化合物合成基因。【结论】在采集样品的地区中,人类干扰越少,放线菌的多样性越高。分离放线菌时,使用"极端"条件,虽然分离到的放线菌数量可能不多,但获得未知菌的比例较大。添加抑制剂可减少革兰氏阴性细菌和真菌,有利于分离放线菌。 展开更多
关键词 放线菌组成 多样性 化合物合成基因 抗菌活性
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A PKS gene, pks-1, is involved in chaetoglobosin biosynthesis, pigmentation and sporulation in Chaetomium globosum 被引量:7
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作者 HU Yang HAO XiaoRan LOU Jing ZHANG Ping PAN Jiao ZHU XuDong 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2012年第12期1100-1108,共9页
Chaetomium globosum is one of the most common fungi in nature. It is best known for producing chaetoglobosins; however, the molecular basis of chaetoglobosin biosynthesis is poorly understood in this fungus. In this s... Chaetomium globosum is one of the most common fungi in nature. It is best known for producing chaetoglobosins; however, the molecular basis of chaetoglobosin biosynthesis is poorly understood in this fungus. In this study, we utilized RNA inter- ference (RNAi) to characterize a polyketide synthase gene, pks-1, in C. globosum that is involved in the production of chaeto- globosin A. When pks-1 was knocked down by RNAi, the production of chaetoglobosin A dramatically decreased. Knock-down mutants also displayed a pigment-deficient phenotype. These results suggest that the two polyketides, melanin and chaetoglobosin, are likely to share common biosynthetic steps. Most importantly, we found that pks-I also plays a critical role in sporulation. The silenced mutants ofpks-1 lost the ability to produce spores. We propose that polyketides may modulate cellular development via an unidentified action. We also suggest that C. globosum pks-1 is unique because of its triple role in melanin formation, chaetoglobosin biosynthesis and sporulation. This work may shed light on chaetoglobosin biosynthesis and indicates a relationship between secondary metabolism and fungal morphogenesis. 展开更多
关键词 polyketide synthase (PKS) MELANIN chaetoglobosin A Chaetomium globosum
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Indole methylation protects diketopiperazine configuration in the maremycin biosynthetic pathway 被引量:3
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作者 Yingxia Lan Yi Zou +4 位作者 Tingting Huang Xiaozheng Wang Nelson L. Brock Zixin Deng Shuangjun Lin 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第9期1224-1228,共5页
The maremycin biosynthetic gene cluster has been identified in Streptomyces sp. B9173. Comparative metabolic profiling with knockout mutant strains led to the identification of new products correlated to the maremycin... The maremycin biosynthetic gene cluster has been identified in Streptomyces sp. B9173. Comparative metabolic profiling with knockout mutant strains led to the identification of new products correlated to the maremycin biosynthesis, in particular the "demethyl"-maremycins with an unexpected D-tryptophan unit. A biosynthetic pathway for the maremycins is proposed and plausible reasoning for tryptopban epimerization in the demethylmaremycin biosynthesis is also provided. 展开更多
关键词 BIOSYNTHESIS maremycin N-METHYLATION METHYLTRANSFERASE EPIMERIZATION
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