微针导入重组Ⅲ型人源化胶原蛋白在皮肤屏障功能修复中的应用效果

目的探究微针导入重组Ⅲ型人源化胶原蛋白治疗因皮肤炎性衰老导致的皮肤屏障功能下降的有效性及安全性。方法选取2020年6月至2021年5月在本院接受面部皮肤治疗的30例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(重组Ⅲ型人源化胶原蛋白)与治疗组(微针导入重组Ⅲ型人源化胶原蛋白),各15例。治疗后定期对患者进行随访,分别进行主观疗效评价及客观疗效评价。结果治疗后4、8、12周,治疗组的满意度显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组的皮肤皱纹、纹理、红区、毛孔、弹性、皮肤经皮失水及皮肤含水量改善明显(P<0.05);对照组治疗后油脂改善明显(P<0.05)。治疗后12周,治疗组的总症状评分显著低于对照组(P<0.05)。结论微针导入重组Ⅲ型人源化胶原蛋白对皮肤修复有较好的疗效,可增强皮肤屏障功能,为改善皮肤屏障功能、治疗因皮肤屏障受损引起的炎性衰老提供了新选择。

皮炎洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗非角化型足癣疗效观察和安全性评价

目的 观察皮炎洗剂联合萘替芬酮康唑乳膏治疗非角化型足癣的临床疗效。方法 选取2022年5月—2023年7月就诊于江苏省中医院的170例患者,随机分为对照组和治疗组各85例。对照组使用萘替芬酮康唑软膏外涂;治疗组使用皮炎洗剂浸泡后外涂萘替芬酮康唑软膏。分别于治疗2周及4周时,观察临床疗效、真菌学疗效及安全性。结果 在用药2周时治疗组和对照组有效率比较,差异有统计学意义(71.76%比45.88%,P<0.05)。用药4周后,治疗组和对照组有效率比较,差异亦有统计学意义(96.47%比84.71%,P<0.05)。治疗2周、4周后,真菌清除率治疗组高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者均未见严重不良反应。结论 皮炎洗剂治疗足癣安全,无明显不良反应,依从性好;同时起效快、疗效好,可快速改善水疱、糜烂、浸渍和瘙痒等症状。本研究为皮炎洗剂在皮肤科临床治疗足癣,尤其是炎性反应较重的中、重度足癣治疗提供了充分依据,值得推广应用。

防护型口鼻湿化装置提高鼻术后患者呼吸道舒适度的研究

本研究创新制作防护型口鼻湿化装置,加强鼻术后患者的呼吸道管理,以提高患者呼吸道舒适度。本研究采用便利抽样法,选取2022年9月—2023年9月吉林大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科收治的344例鼻部术后行双侧鼻腔填塞的患者作为研究对象,分为对照组和观察组各172例,对照组采用常规护理,观察组佩戴防护型口鼻湿化装置,将两个组别进行对比研究,采用疼痛评估图卡对患者进行调查,探讨鼻术后患者应用此装置对呼吸道舒适度的影响。χ^(2)检验结果表明,观察组患者干预前后呼吸道干燥程度、疼痛程度的构成比皆有显著差异(P<0.05),干预后观察组和对照组患者呼吸道干燥程度、疼痛程度、满意度的构成比皆有显著差异(P<0.05)。秩和检验结果表明,观察组患者干预前后呼吸道干燥程度、疼痛程度的等级强度皆有显著差异(P<0.05),观察组患者干预后呼吸道干燥程度和疼痛程度皆低于干预前(P<0.05);干预后观察组和对照组患者呼吸道干燥程度、疼痛程度、满意度的等级强度皆有显著差异(P<0.05),观察组患者呼吸道干燥程度和疼痛程度皆低于对照组(P<0.05),满意度高于对照组(P<0.05)。

基于调和阴阳理论针灸组方治疗老年肝郁化火型失眠

目的探讨基于调和阴阳理论针灸组方治疗老年肝郁化火型失眠的临床疗效。方法将老年肝郁化火型失眠患者80例按照随机数表法分为对照组与观察组,各40例。对照组采用西药治疗,观察组在对照组基础上联合调和阴阳法针灸治疗。观察2组治疗前后中医证候积分、多导睡眠图、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、失眠严重程度指数量表(ISI)、爱普沃斯嗜睡量表(ESS)、血清单胺递质指标5-羟色胺(5-HT)、谷氨酸(GA)、神经肽Y(NPY)、γ-氨基丁酸(GABA)变化,并评价2组治疗总有效率和治疗安全性。结果观察组治疗后各项中医证候积分、睡眠潜伏期、觉醒时间、PSQI评分、ISI评分、ESS评分均低于对照组(P<0.05),睡眠总时间、快速眼动睡眠期、5-HT、GA、NPY、GABA指标均高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率(92.5%,37/40)高于对照组(77.5%,31/40)(P<0.05);2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论基于调和阴阳理论的针灸组方联合西药治疗老年肝郁化火型失眠疗效明显,能够缓解患者不适症状,减轻日间嗜睡程度,调节神经递质表达,改善睡眠质量,且不良反应少。

暗化型家蚕(mln)对家蚕核型多角体病毒抗性的初步研究

通过对暗化型近等位基因系514mln、514家蚕幼虫添食BmNPV病毒悬浮液开展抗性试验,测定2品系的半致死浓度(LC_(50))、黑色素代谢通路多巴胺上、下游的基因(BmDDC,BmiAANAT,BmEboy)和家蚕抗BmNPV基因(Bmlipase-1、Bm-serine protease-2)的表达量变化以及家蚕幼虫头部内合成黑色素的前体物质多巴、多巴胺的含量变化,探析暗化型家蚕对BmNPV的抗性及其发生原因。结果显示:与野生型家蚕514相比,暗化型突变家蚕514mln 5龄幼虫LC_(50)明显提高;未添毒条件下514mln幼虫体内Bmlipase-1、Bm-serine protease-2的表达量显著高于514幼虫;在添毒条件下,514mln、514幼虫体内前述基因的表达水平均有提高,幼虫头部多巴、多巴胺的含量也均有明显增加。推测暗化型家蚕(mln)可以通过调高体内抗BmNPV基因表达量的形式来提高对家蚕BmNPV的抗性。

射频联合医用重组人源化Ⅲ型胶原蛋白修复贴修复面部皮肤屏障功能的有效性和安全性

探究射频联合医用重组人源化Ⅲ型胶原蛋白修复贴修复面部皮肤屏障功能的有效性以及安全性。方法 取70例需要修复面部皮肤屏障功能的患者为研究主要对象,其入院时间在2022年3月至2024年3月之间,所有人员均接受射频治疗、医用重组人源化Ⅲ型胶原蛋白修复贴治疗,关注临床干预措施实施前后患者所获取的疗效。结果 治疗后主观与客观症状评分均低于治疗前(P<0.05);治疗后斑点、纹理等5个项目分值与治疗前数据相比具有显著差异(P<0.05);棕色斑等3个项目分值相比无显著差异(P>0.05)。共计2例患者出现不良反应情况,均存在一定疼痛感觉,但经短暂休息后,症状得以缓解,整体程度轻微。结论 患者需完成面部屏障功能修复时,可在给予射频治疗的基础上增加医用重组人源化Ⅲ型胶原蛋白修复贴的使用,两种方式联合治疗有助于协同作用的发挥,对面部症状有着显著改善效果,具有较高安全性,不会为患者增添额外不良反应。

耳穴贴压联合五音疗法干预大学生肝郁化火型亚健康失眠临床研究

目的 探讨耳穴贴压联合五音疗法干预大学生亚健康失眠(肝郁化火型)的临床疗效。方法 将符合标准亚健康失眠(肝郁化火型)的62例大学生随机分为治疗组和对照组,每组各31例。治疗组采用耳穴贴压联合五音疗法进行干预治疗,7 d为一个疗程,共治疗2个疗程;对照组未采取任何干预措施。试验结果采用匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index, PSQI)、有效率、复发率以及患者反馈等指标进行综合评价,治疗结束后随访一个月的复发情况。结果 研究期间脱落5例视为无效病例,实际获得有效统计样本量57例,其中治疗组27例,对照组30例。治疗前,两组大学生PSQI评分无统计学差异(P>0.05);治疗后,治疗组大学生PSQI评分明显低于对照组(P<0.05),且治疗组的总有效率为92.60%(25/27),高于对照组40%(12/30)。两组治疗前后评分差值比较,治疗组评分下降的差值大于对照组(P<0.05)。治疗组经30 d随访复发率为18.18%(4/22)。结论 耳穴贴压联合五音疗法能有效缓解大学生亚健康失眠(肝郁化火型)的临床症状,提高睡眠质量,治愈后复发率较低,患者青睐度高,推荐临床选用。

尖孢镰刀菌亚麻专化型FolGLS2基因功能分析

亚麻是我国主要的油料作物,且长期受亚麻枯萎病的侵害。β-1,3-葡聚糖合酶的催化亚基FKS/GLS为细胞壁合成所必需,本研究为鉴定尖孢镰刀菌亚麻专化型FolGLS2的功能,进行了FolGLS2基因的克隆、敲除以及敲除突变体表型和致病力的测定等试验。结果显示,FolGLS2基因全长5947 bp,cDNA开放阅读框为5847 bp,编码1948个氨基酸。表型观察发现,敲除突变体菌落小而紧实,生长速率明显降低;菌丝缩短、增粗且无法产生分生孢子;菌丝细胞壁对于常规原生质释放酶液具有抗性,无法释放原生质体;感染试验显示,突变体致病力明显减弱。上述结果表明,FolGLS2基因编码β-1,3-葡聚糖合成酶催化亚基,对菌丝营养生长、菌落形态、分生孢子发生、细胞壁组成及致病性具有调控作用。

园艺疗法联合皮内针在肝郁化火型广泛性焦虑障碍患者中的应用

目的观察园艺疗法联合皮内针用于改善肝郁化火型广泛性焦虑障碍的临床效果。方法将159例肝郁化火型广泛性焦虑障碍患者随机分为园艺疗法组、皮内针组和联合组各53例。三组均给予中医情志护理,在此基础上,园艺疗法组予以传统中草药园艺治疗,皮内针组予以皮内针治疗,联合组实施园艺疗法联合皮内针治疗。三组治疗均每周1次,共8周。比较三组治疗前后汉密尔顿焦虑量表评分、中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表评分及下丘脑-垂体-肾上腺轴血清指标水平。结果园艺疗法组53例、皮内针组52例、联合组51例完成研究。治疗第8周,联合组汉密尔顿焦虑量表评分、中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表评分、下丘脑-垂体-肾上腺轴血清指标水平均优于园艺疗法组和皮内针组(均P<0.05)。结论园艺疗法联合皮内针应用于肝郁化火型广泛性焦虑障碍患者可有效改善患者的焦虑状态和中医症状,提高睡眠质量,缓解下丘脑-垂体-肾上腺轴功能过度亢进。

小鼠血液中年龄相关的DNA甲基化微单倍型的筛选与验证

目的DNA甲基化微单倍型是指极短范围内多个甲基化位点的组合,其单倍型具有丰富的多样性。筛选和验证小鼠血液中年龄相关的DNA甲基化微单倍型。方法首先,构建基于小鼠参考基因组的DNA甲基化微单倍型理论数据集。其次,利用网络数据库中小鼠血液DNA甲基化高通量测序信息,采用Spearman秩相关分析方法筛选年龄相关的DNA甲基化微单倍型。最后,以验证数据集交叉验证。结果小鼠基因组中50 bp范围内的DNA甲基化微单倍型位点数量共计6787142个,由个位数的CpG位点所组成的DNA甲基化微单倍型占比98.64%。在58个小鼠血液样本中共筛选出5835个年龄相关的DNA甲基化微单倍型(Spearman秩相关检验,|rho|>0.5,P<0.01),在DNA甲基化微单倍型中占0.086%。最后,在95例独立的样本中对具有高相关性的前100个年龄相关的DNA甲基化微单倍型进行验证,最终得到44个位点。结论本研究筛选出的年龄相关的DNA甲基化微单倍型可以为后续小鼠血液表观年龄预测及衰老研究提供借鉴。

尖孢镰刀菌西瓜专化型RPA检测方法的建立与评价

[目的]构建了西瓜枯萎病菌——尖孢镰刀菌西瓜专化型(Fusarium oxysporum f.sp.niveum,FON)的重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA)的快速检测体系,以期为田间西瓜枯萎病的快速检测提供技术支持。[方法]从NCBI网站下载包括西瓜枯萎病菌在内的11种病原真菌的基因组序列,利用SeqHunter 2软件进行生物信息学分析,经比对得到4个FON的特异性基因片段,并对其进行引物设计和筛选。利用聚合酶链式反应(PCR)验证引物的特异性和灵敏度,然后利用建立的RPA检测体系对引物的特异性和灵敏度进行验证,最后进行人工接种FON的西瓜植株的RPA检测与评价。[结果]建立了FON的RPA检测体系,并对DNA恒温快速扩增试剂盒的扩增体系进行最佳反应时间(40 min)和最适反应温度(30℃)的摸索,得到其最佳反应体系的检测下限为100 pg·μL^(-1)。利用DNA恒温快速扩增试剂盒(胶体金试纸条型)进行扩增时,只需在38℃反应12 min,取50μL稀释20倍的扩增产物用胶体金试纸条进行检测,5 min后即可进行结果的判断,检测下限为100 pg·μL^(-1)。[结论]成功构建FON的RPA检测体系,且建立的RPA检测体系能够从温室接种FON之后未显症的西瓜植物组织基因组DNA中检测到FON,可为田间西瓜枯萎病早期的快速检测提供技术支持。

中药联合心理干预治疗肝郁化火型女性迟发性痤疮疗效观察

目的探讨中药联合心理干预治疗肝郁化火型女性迟发性痤疮的临床疗效。方法将2021年11月—2023年6月在唐山市中医医院就诊的140例肝郁化火型女性迟发性痤疮患者随机分为2组,对照组70例患者给予疏肝解郁、清热活血散结中药口服,观察组70例患者给予疏肝解郁、清热活血散结中药口服及心理干预治疗,2组均治疗2个月。观察比较2组治疗前后面部皮损总数(炎性皮损和非炎性皮损)、痤疮状态(采用面部痤疮皮损量表评估)、焦虑抑郁情况[采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评估]、生活质量[采用痤疮生活质量调查表(QOL-Acne)评估]及治疗2个月的总有效率。结果2组治疗后的炎性皮损和非炎性皮损数量均较治疗前明显减少(P均<0.05),且观察组均明显少于对照组(P均<0.05)。2组治疗后痤疮类型、数量、颜色、溢出、肿胀破溃评分及SAS评分、SDS评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后QOL-Acne各项评分均较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组均明显高于对照组(P均<0.05)。观察组患者治疗2个月后的总有效率明显高于对照组[82.86%(58/70)比67.14%(47/70),P<0.05]。结论中药联合心理干预治疗肝郁化火型女性迟发性痤疮的效果更好,可进一步减轻皮损和焦虑抑郁状态,显著提高患者生活质量。

丁酸氯倍他松湿包疗法联合盐酸依匹斯汀胶囊治疗角化型湿疹的疗效

目的观察丁酸氯倍他松湿包疗法联合盐酸依匹斯汀胶囊治疗角化型湿疹的疗效。方法选取2022年7月—2023年11月潮州市中心医院皮肤科收治的角化型湿疹患者80例,根据随机数字表法分为联合组和对照组,每组40例。联合组给予丁酸氯倍他松湿包疗法联合盐酸依匹斯汀胶囊治疗,对照组给予糠酸莫米松乳膏治疗,2组均持续治疗2周。比较2组临床疗效、症状改善时间,治疗前后湿疹面积指数、严重程度指数、瘙痒程度评分及不良反应。结果联合组总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043);联合组皮肤瘙痒、皮疹、干燥粗糙及局部皲裂症状改善时间短于对照组(P<0.01);治疗2周后,2组湿疹面积、湿疹严重程度及瘙痒程度评分低于治疗前,且联合组低于对照组(P<0.01);联合组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(17.50%vs.32.50%,χ^(2)=2.400,P=0.121)。结论丁酸氯倍他松湿包疗法联合盐酸依匹斯汀胶囊治疗角化型湿疹的疗效较好,可减轻患者湿疹瘙痒程度,缩小湿疹面积。

颗粒增强钛基复合材料构型化复合研究进展

近年来以空天飞行器为代表的国家重大战略装备蓬勃发展,对轻质、高强钛基复合材料(TMCs)的需求呈高速增长趋势,并促使其向高性能化方向发展。在复合化的基础上“师法自然”,对组织进行构型化设计是提高钛基复合材料综合性能的有效途径。构型化组织中软硬相间的变形协调作用与异质变形诱导的强化和应变硬化效应能够显著提升材料的加工硬化能力,并获得理想的强塑性协同效果。本文围绕材料研制的各个环节,从基元复合技术、构型化复合工艺途径、组织特征与力学性能等方面综述了钛基复合材料构型化复合的研究现状,深入讨论了构型化组织的共性特征与强韧化机理,总结了目前研究存在的问题与技术难点,并指出钛基复合材料构型化复合的未来发展方向。

柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗肝郁化火型失眠的效果观察及有效率分析

目的:观察肝郁化火型失眠采用柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗的临床效果,同时分析该治疗方式的有效率。方法:选取2020年7月至2022年7月福建省安溪县湖上卫生院收治的肝郁化火型失眠症患者76例作为研究对象,按照单双号法分成对照组和观察组,每组38例。对照组治疗方式为口服舒乐安定,观察组治疗方式为柴胡加龙骨牡蛎汤加减,对2组患者临床效果、睡眠质量、心理状况、药物不良反应、生命质量等进行比较。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前SAS评分、SDS评分进行比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SAS评分、SDS评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组睡眠时间、日间功能、睡眠效率、入睡时间等睡眠质量评分优于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组附加关注、社会、功能、生理、情感等生命质量评分与总分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗方式对肝郁化火型失眠患者睡眠质量、生命质量、心理状况的改善具有良好的促进作用,且整体治疗效果确切,安全性高,值得临床推广。

尖孢镰刀菌亚麻专化型FolSwe1基因功能分析

本文旨在对尖孢镰刀菌亚麻专化型FolSwe1基因进行功能分析。利用同源比对,通过PCR对FolSwe1基因及其侧翼序列进行扩增和测序,使用Split-Marker技术构建该基因缺失突变盒,使用聚乙二醇(PEG)介导转化野生型原生质体,获得了FolSwe1基因缺失突变株,对突变体表型和致病力进行测定。构建荧光载体pZESH1(pZWH1+EGFP+FolSwe1)对FolSwe1蛋白进行亚细胞定位。结果显示,FolSwe1基因编码区为3219 bp,含有一个内含子,长度为54 bp,所测序列包括编码区上游1704 bp,编码区下游为1694 bp。表型观察发现,敲除突变体的菌丝比野生型短小且密实,菌落生长速度较慢,特别显著的变化是缺失突变体不再产生孢子,致病力也明显下降。亚细胞定位显示FolSwe1蛋白在培养时间较长菌丝的细胞膜中有荧光信号。综上所述,FolSwe1基因主要调控尖孢镰刀菌亚麻专化型的孢子发生、菌丝营养生长和对亚麻的致病性。

安神汤加减治疗肝郁化火型失眠患者的临床疗效

目的:探讨安神汤加减治疗肝郁化火型失眠患者的临床价值。方法:纳入2019年1月至2021年2月北京市昌平区北七家社区卫生服务中心收治的78例肝郁化火型失眠患者作为研究对象,按随机数字表法分两组。对照组39例给予劳拉西泮治疗,研究组39例给予安神汤加减治疗,连续治疗4周后,对比两组治疗前后中医证候积分、睡眠质量、生活质量,并评估两组临床疗效及安全性。结果:研究组治疗后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均低于对照组,而生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分高于对照组(P<0.05)。治疗总有效率对比,研究组较高(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,研究组较低(P<0.05)。结论:安神汤加减治疗肝郁化火型失眠可有效减轻患者症状,促进睡眠及生活质量提升,疗效确切且安全性高。

丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型青年轻度高血压的临床效果观察

目的 探讨丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型青年轻度高血压的临床效果。方法 采用随机数字表法将收治的86例青年轻度高血压患者分为对照组和观察组各43例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用丹栀逍遥散加减治疗。对比两组临床疗效、血压水平、血压昼夜节律、中医证候积分和不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组舒张压、收缩压水平及中医证候积分低于对照组,血压昼夜节律、健康调查简表(SF-36)评分、杓型血压比例高于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论 应用丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型青年轻度高血压效果确切,利于降低血压水平,改善血压昼夜节律,提高患者生活质量,安全可靠,值得临床推广应用。

头针联合清肝安神汤治疗肝郁化火型失眠临床研究

目的:评估头针联合清肝安神汤对失眠属肝郁化火型患者治疗的有效性。方法:选取符合标准的60例肝郁化火型失眠患者,随机分为2组,每组30例。治疗组给予头针联合清肝安神汤治疗,对照组予口服艾司唑仑片治疗,治疗4周后,分别将治疗前后2组的总有效率、Pittsburgh睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)、中医证候评分指标比较,对治疗效果进行综合评价。结果:治疗组在经过4周的治疗周期后,总有效率达到93.33%,而对照组为73.33%,治疗组的治疗效果优于对照组,并且差异存在统计学意义(P<0.01);经治疗后,与本组治疗前比较,治疗组的以上三项评分较对照组明显降低,具有显著性差异(P<0.01);治疗组相比于对照组,其各项评分降低更显著,且差异达到统计学显著水平(P<0.05)。结论:头针联合清肝安神汤对肝郁化火型失眠的治疗效果显著。

重组Ⅰ型人源化胶原蛋白“福活因子”的生物合成及其结构表征研究

目的:筛选获得含胶原蛋白保守序列hCol.1基因的重组人源化Ⅰ型胶原蛋白高效表达基因工程菌和高产创新融合蛋白,并通过检测其理化特征验证表达产物。方法:将His6-SUMO-hCol.1重组基因大肠杆菌高密度发酵后经镍亲和层析和离子交换层析两步纯化浓缩获得重组蛋白,检测理化测试特征。结果:测序证明克隆基因与hCol.1序列高度一致,Blast比对蛋白序列与人Ⅰ型胶原蛋白高度同源,折叠结构与人Ⅲ型胶原蛋白高度类似。表观分子量55~60kD,产量36.4mg/L,纯度>95%。等电点检测、氨基酸组成和圆二色谱等实验结合高级结构预测分析,证明其理化性状与蛋白结构符合胶原蛋白特征。结论:成功将人Ⅰ型胶原蛋白保守功能结构域hCol.1与SUMO等肽段重组融合表达并命名为福活因子(FHTFF),筛选出基因工程菌pET21a(+)-FHTFF/BL21,纯化产物“福活因子”的理化特性、序列和结构与人Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白肽段高度相似,属于重组人源化胶原蛋白新生物材料。