分散液液微萃取/超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法快速筛查化妆水中139种药物残留

建立了分散液液微萃取(DLLME)结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱(UPLC-Q Exactive Orbitrap MS)同时测定化妆水中抗生素、激素、禁用染料、农药以及真菌毒素5大类共139种药物残留的分析方法。考察了DLLME各条件对萃取效果的影响,确定最佳萃取条件为:取样量5.0 g,萃取剂为四氯乙烷(50μL)、分散剂为乙腈(300μL)、氯化钠用量为0.30 g、超声时间为8 min。样品经萃取后,采用岛津Shimpack XR-ODS II(150 mm×2.0 mm,2.2μm)色谱柱分离,通过Q-Exactive Orbitrap MS以全扫描确定母离子精确质量数的离子丰度,实现多种类目标物的定量,结合保留时间和子离子数据依赖模式扫描(DD-MS2)确定子离子的精确质量数,并配合谱库检索进行快速确证与筛查。结果表明:139种化合物的质量浓度在10~1000 ng/mL范围内与峰强度呈良好线性关系(r>0.99),检出限为10~30μg/kg,回收率为63.0%~95.9%,相对标准偏差(RSD)为3.0%~9.5%;各精确质量数偏差小于3×10^(-6)。该方法稳定、简单、快速、精确,有机试剂用量少,环境友好,适用于化妆水的快速筛查。

漂浮固化分散液液微萃取/气相色谱法测定化妆水中4种增塑剂

建立了漂浮固化分散液液微萃取(DLLME-SFO)-气相色谱法(GC)同时测定化妆水中4种邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)的分析方法,并对萃取剂体积、分散剂种类、分散剂体积、萃取时间、水相pH值、盐浓度等参数进行优化。向样品溶液(化妆水和水的体积比为1∶10,pH 3.0)中快速加入15μL 1-十二醇(萃取剂)和1 300μL乙醇(分散剂),涡旋1 min,4 000 r.min-1离心5 min后,于冰浴中浸泡,待1-十二醇凝固后转移,融化后进行气相色谱分析。结果表明,该方法对4种目标化合物的线性范围为5.0～500.0μg.L-1,检出限为0.001～1.0μg.L-1,回收率为88%～108%,相对标准偏差为1.6%～3.3%。4种目标化合物的富集倍数为800～1 578倍。将该方法与其它测定邻苯二甲酸酯类增塑剂的前处理方法进行对比。该方法操作简单快速、灵敏度高,可满足化妆水中邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析要求。

搅拌棒吸附萃取-气相色谱-质谱法测定化妆水中多氯联苯

提出了搅拌棒吸附萃取(SRAE)-气相色谱-质谱法测定化妆水中7种多氯联苯含量的方法。采用正交试验方法研究了萃取时间、分散剂种类及体积、热脱附时间及冷阱收集温度对萃取效率的影响。分析中采用DB-5MS毛细管色谱柱作为分离柱,质谱条件为电子轰击电离源全扫描监测模式。7种多氯联苯的峰面积与其质量分数在一定范围内呈线性关系,测定下限(10S/N)在5～60ng.kg-1之间。分别在3个浓度水平对方法的回收率和精密度进行了试验,测得回收率在74%～107%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%～16.9%之间。

氨基酸在吐温80-乙醇-甘油-水微乳化妆水中的稳定性

通过负染-透射电镜、光散射、紫外-可见吸收光谱、红外光谱等检测方法,研究了甘氨酸、L-谷氨酸、L-半胱氨酸以及L-色氨酸等4种氨基酸在吐温80-乙醇-甘油-水微乳化妆水体系中的结构及稳定性.结果表明:1加入各氨基酸后微乳化妆水的表面张力较小,液滴粒径主要分布在10nm左右;2该微乳体系能够保持氨基酸的结构与性质,并可显著提高氨基酸的稳定性.

微乳液化妆水的制备

微乳液化妆水的制备Ｏ引言微乳液是一种新的化妆品载体，是由油、水及表面活性剂在一定比例下形成的各向同性的稳定体系，外观透明而吸引人。在电子显微镜下观察微乳液的分散相是以球形液珠存在的，液珠直径在１０～１０Ｏｎｍ。微乳液从相分离的角度来看属热力学稳定体系...

清爽怡人，让化妆水做主

幸福的现代女性有民很多美丽的方法，可是面对琳琅满目的化妆品她们不免还很茫然。看看身边清爽怡人的美女从身边擦身而过，不禁慨叹一天24小时里究竟拿出多少时间来呵护肌肤?而美容师则认为?对于皮肤而言．化妆水不仅仅锦上添花，只要身边常备一瓶化妆水，你离清爽美女的距离指日可待。

新型收敛性化妆水的研制

以冷杉精油为杀菌剂和主香原料，银杏叶提取物为营养剂，通过一系列工艺过程，研制出具有收敛、保湿、营养、杀菌、防皱、去皱、增白皮肤等功能的新型化妆水。

超氧化物歧化酶化妆水的初步研究

酶类物质供作化妆品使用者已有多种。在人类皮肤色素的形成过程中,酪氨酸酶对黑色素的合成起着重要作用。超氧化物歧化酶(EC1.15.1.1,SOD)催化氧游离基的歧化反应,H_2O_2+O_2,控制机体免受氧游离基的损伤。SOD为酪氨酸酶的抑制剂,外用能渗入上层组织,减缓黑色素的形成。本文研究了SOD化妆水对酪氨酸酶的抑制作用,酶活力稳定性以及刺激性和毒性,以便进一步作效用性研究。

波纹巴非蛤小分子肽与芦荟提取物复配制备化妆水

通过将不同质量分数的波纹巴非蛤小分子肽与芦荟提取物复配制备化妆水,研究了其对羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除率,得到了含波纹巴非蛤小分子肽与芦荟提取物复配化妆水的较佳配方。结果表明,在室温下,质量分数为0.8%的波纹巴非蛤小分子肽与0.10%的芦荟提取物复配的化妆水抗氧化性能较好,其对羟基自由基的清除率达到73.7%,对超氧阴离子自由基的清除率达到75.1%,感官评价和理化指标达到化妆品的行业标准。

化妆水喷雾瓶在外阴湿敷中的应用

妇科肿瘤病人行盆腔淋巴清扫术后，病人外阴部会有不同程度的水肿，临床上使用硫酸镁湿敷外阴进行消肿。我们常常使用的方法是，将硫酸镁盛装在无菌弯盘内，将无菌纱布浸泡在弯盘内浸湿，再将纱布用小镊子拧干，覆盖于病人外阴部。此种方法的弊端：纱布干湿度不好掌握，影响湿敷效果；硫酸镁在弯盘内容易挥发，造成浪费。本科自2012年1月开始在病房内对需要外阴湿敷硫酸镁的病人使用化妆水喷雾瓶，解决了以上问题，临床效果显著，患者反映良好，现报告如下。

高级胎盘收敛性化妆水的研制

通过实验分析水合氯化铝丙二醇对小鼠耳部血管的收缩效应,半定量确定同标样(国外名牌化妆水)收敛效果相近的收敛剂的浓度,为配制胎盘化妆水提供依据。

化妆水

化妆水,顾名思义,是一种像水一样流动的液体,主要由水、酒精、甘油、吐温、羊毛脂、柠檬酸等配制而成,大致分为微碱性、中性和微酸性三类。它受到人们青睐的主要原因是能补充和维持皮肤角质层的水分,使角质层柔软,保持角质层的正常功能,并具中和酸碱之作用。化妆水的特点是水质性的,不含产生阻塞毛孔、油腻肌肤的成分,也没有吸取皮肤中水分的缺点。

基于多生理信号的化妆水瓶包装材料选择研究

为研究包装材料对消费者感官体验的影响,采用主观与客观相结合的评价方法,以市面上常见的化妆水包装材料为例,选取了39名年轻消费者在模拟购物情景下完成包装选择的任务,在此过程中测试其注视时长、注视点个数、脑电、心率、皮温等生理信号变化,并辅以调查问卷。研究结果表明,材料为甲基丙烯酸甲酯的化妆水包装最受消费者欢迎,包装材料的明度、硬度和密度对消费者感官体验的影响存在显著性差异,且眼球追踪指标、心率与消费者满意评分有显著的相关性。

二氧化硅纳米均孔膜修饰电极检测化妆水中的抗氧化剂

制备了氧化铟锡(ITO)电极支撑的二氧化硅纳米均孔膜,保留胶束模板在纳米通道内,得到二氧化硅和胶束复合膜修饰的电极,并将其用于化妆品中丁基羟基苯甲醚和叔丁基对苯二酚的电化学检测。该均孔膜孔径2.3 nm,具有精确的尺寸筛分能力;胶束尾部的碳氢长链提供了疏水微环境,能够在水溶液中快速萃取和富集疏水有机分子。该电极对两种抗氧化剂的检测均获得了较好的灵敏度、线性范围和检测限,加标回收率分别为96.4%和104%,表明该电化学传感器具有一定的应用潜力。

市售化妆水保湿性的测定及分析

对10种市售化妆水进行了保湿性和吸湿性的测定及评价。根据化妆水保湿性的标准,通过称重法对市售化妆水保湿性和吸湿性进行检测。结果表明,10种市售化妆水的吸湿性和保湿性都随着时间的增加呈下降趋势。保湿性受环境湿度影响较小;吸湿性受环境湿度影响较大,空气湿度越大,吸湿效果越好。在多种化妆水中,含有透明质酸钠成分的三种产品均有优异的保湿性。

一种新型催化发光传感器阵列用于化妆水的识别

采用3种纳米材料构建了一种新型的催化发光(CTL)传感器阵列,并测得10种化妆水在该传感器阵列上的CTL响应曲线。结果表明,不同化妆水在同一种纳米材料表面的CTL响应曲线存在差异;同一种化妆水在不同纳米材料表面的CTL响应曲线也不相同。通过动态时间规整算法(DTW)求算未知样的CTL响应曲线和化妆水模板CTL响应曲线之间的距离,建立三维坐标系,并检验DTW距离的限值,10种化妆水被正确识别。

分光光度法测定化妆水中透明质酸含量

利用阿利新蓝染料和透明质酸（HA）形成复合物后其吸收程度发生改变，分析检测透明质酸的含量。确定510nm为HA．阿利新蓝染料复合物的最佳吸收波长；回归线方程Y=0．0007x＋0．0222，R2=0．9989，HA在100-1000ng／mL范围内呈现良好线性关系；确定商品化妆水中含HA0．07％，平均回收率104．8％，RSD为2．74％。

聚氨丙基双胍和西吡氯铵在化妆水中的抑菌性能研究

以两种阳离子型抑菌剂聚氨丙基双胍、西吡氯铵对化妆水进行防腐实验研究。结果表明,聚氨丙基双胍防腐能力欠佳,在0.55%的高浓度条件下仍不能对化妆水进行有效防腐;单独使用西吡氯铵,添加量高于0.2%时,可通过防腐挑战实验。对聚氨丙基双胍、西吡氯铵复配防腐体系进行研究,结果表明,应用0.3%聚氨丙基双胍复配0.04%西吡氯铵,即可有效对化妆水进行防腐。人体斑贴实验结果表明,复配的聚氨丙基双胍、西吡氯铵体系可通过测试,说明该复配防腐体系具有温和、低刺激性。

高效液相色谱测定乳液和化妆水中芍药苷和葛根素的含量

建立了高效液相色谱(HPLC)检测乳液和化妆水中芍药苷和葛根素的方法.样品经过甲醇超声提取,以质量分数为0.1%磷酸水溶液-乙腈洗脱,经C_(18)反相色谱柱分离,二极管阵列检测器(DAD)检测,计算出2种草药成分含量.在最优化条件下,该方法对芍药苷和葛根素的相应线性范围在0.2~10.0μg·mL^(-1),在232 nm和250 nm处紫外吸收强度具有良好的线性关系,相关系数(R^(2))大于0.999.该方法的回收率在90.4%~103.9%之间,相对标准偏差(RSD)在1.53%~2.37%之间,芍药苷和葛根素在乳液和化妆水中的方法检出限分别是2 mg·kg^(-1)和8 mg·kg^(-1).该方法适合快速、高效、准确测定乳液和化妆水中芍药苷和葛根素的含量.

微乳色谱法同时测定化妆水中9种防腐剂

建立同时测定化妆水中9种防腐剂的微乳色谱方法。化妆水样品经甲醇溶解、超声提取后,经0.22μm微孔滤膜过滤,色谱柱为Diamonsil C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以3.0%(W/V)十二烷基硫酸钠(SDS)-6.0%(V/V)正丁醇-0.4%(V/V)正辛烷-90.6%(V/V)0.1%磷酸水为流动相,柱温为30℃,检测波长254 nm,流速0.7 mL/min,标准曲线法定量。9种防腐剂在19 min内彼此完全分离,在0.945~4999.2μg/mL的范围内线性关系良好,相关系数r>0.9996,平均回收率为95.1%~104.6%,RSD为0.57%~3.30%。该方法绿色环保、简单灵敏、准确快速,可用于化妆水中多种防腐剂的同时测定。