活性炭富集化学光谱法测定化探样品中的痕量铂、钯、金

研究了采用活性炭一次性富集铂、钯、金 ,化学光谱法快速测定分析。铂、钯、金检出限分别为 0 .2× 10 - 9,0 .1× 10 - 9,0 .1× 10 - 9。该方法已成功应用于化探样品分析中 ,并得到了令人满意的结果。

高纯氧化镧中微量稀土杂质的化学光谱法测定

本文介绍了高纯氧化镧中微量稀土杂质的化学光谱测定，将Ｌａ２Ｏ３通过Ｐ５０７萃淋树脂分离富集，将大量基体分离掉，剩下微量的稀土杂质，用Ｃ粉吸附后加ＫＢＨ４做载体进行光谱测定。本方法可测定９９．９９９９％纯度的Ｌａ２Ｏ３中的微量稀土杂质。

萃取分离-化学光谱法测定 UF_4 中 18 种微量杂质元素

应用化学光谱法分析测定了ＵＦ４中的１８种微量杂质元素Ｌｉ、Ｎａ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｍｏ、Ｖ、Ｐ、Ｎｉ、Ｂａ、Ｗ。测定的１８种杂质的质量分数范围为３．２８×１０－１０－１．３１×１０－６；精密度＜２０％；回收率９６．１％－１１１％。

双硫腙泡塑吸附—化学光谱法定量测定痕量金

文中以泡沫塑料为载体,负载一定量的双硫腙,制成双硫腙负载泡沫塑料;经静态吸附后,以背景做内标,采用发射光谱定量分析测定了化探样品中的痕量金.通过标准样品回收实验及对国家级化探金标准物质进行分析测定,表明该方法具有较好的精密度和准确度,检出限为0.3×10-9,加入标准样品回收率在97%～103%,相对标准偏差RSD(n=10)为7.9%～21.4%,满足1:5万化探样品中痕量金的分析测定要求.

高灵敏度化学光谱法测定金、铂和钯

三正辛胺负载泡塑对贵金属有极强的吸附能力。本文通过对三正辛胺负载泡塑对金、铂、钯吸附性能的研究 ,以及 NO-3 和 Fe3 + 离子干扰的消除 ,拟定了金、铂、钯的快速、简便、富集系数高的三正辛胺负载泡塑分离法 ,一次摄谱的测定范围 (10 g样品 )为 :Au0 .1— 5 0 0 0 ng/g;Pt0 .2— 5 0 0 0 ng/g;Pd0 .1— 10 0 0 ng/g。

化学光谱法测定金属锂中6种微量杂质的研究

应用阴离子交换树脂分离锂与待测元素,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属锂中钙、钴、铁、钼、锡和锌6种微量元素。考察了锂的基体效应,锂与待测元素的分离条件,酸浓度的影响,选择了载气流量和元素的分析线。取样量为1g时,元素的测定范围为20—640μg/g,方法回收率在93.0%—108%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)在4.6%—7.2%之间。

高含量钨对化学光谱法测定痕量金的干扰及消除

高含量的钨干扰化学光谱法测定痕量Ａｕ，它使泡塑的灰份多且散，并伴有黄色的ＷＯ３ 粉末。试验证明，用辛可宁或柠檬酸＋ 酒石酸沉淀法可有效除去ＷＯ３＜ ３０ｍ ｇ 时的干扰。

铁对化学光谱法测定痕量金、铂、钯的干扰及消除

三正辛胺负载泡塑富集 ,化学光谱法测定痕量金、铂、钯时 ,微量的铁即产生干扰。实验证明 ,氟化氢铵 +草酸络合法可有效消除 Fe3+ ≤ 15 0 0 mg时的干扰 ,先用碘化钾还原 ,再氟化氢铵络合 ,不仅能有效地除去铁的干扰 ,还能提高铂。

化学光谱法测定黑色陶瓷中水溶性钒铬

本文提出了一种化学光谱分析方法,以测定新材料黑色陶瓷中水溶性钒和铬,测定下限为0.01微克。当钒,铬为0.3～10微克时,回收率为88～100％;标准偏差为0.032～1.72微克,相对标准偏差为8.1～17.2％。

高纯钨中杂质元素的化学光谱法测定

采用以一定比例的ＨＮＯ３和ＨＣｌ为介质，使钨沉淀成钨酸与杂质分离，然后用碳粉吸附杂质再进行光谱测定的方法，对高纯钨（包括金属钨、三氧化钨、钨酸、钨酸铵）中１５个杂质元素Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｖ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｃａ、Ｍｓ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｂｉ、Ｃｄ、Ｂｅ进行了测定，取得了理想的结果，测定下限可达（０．１～０．５）×１０（－６）。

泡塑富集锗内标化学光谱法测定痕量金分析方法的研究

本法在王水介质中，用泡塑吸附，灰化后灰份装入电极，用锗作内标，摄谱，测光，测定金。该方法具有快速、简便的特点，能满足大批量样品生产的要求。

钨钼矿中痕量金的化学光谱法测定

采用化学光谱法测定钨钼矿样品中痕量金时,活性炭在富集金的同时也富集了钨、钼等杂质元素,灰份中这些杂质元素均以氧化物形式存在,对铂(内标)的激发行为有明显的抑制作用,表现为铂的黑度值显著偏低,因而不能沿用铂作为测定金的内标,另外分析线Au267.6nm还受钨的谱线叠加干扰。鉴于此,作者采用干扰较少的Au242.8nm/左背景作为分析线对进行测定,测定值与泡塑吸附富集—ICP-MS的结果一致。

PMBP—泡塑萃取行为研究及其应用—岩石、水系沉积物中15个痕量稀土化学光谱法定量测定

近些年来,国内外在痕量稀土的测定上取得重要进展。但均采用了先进的近代仪器,如1CP-光量计,中子活化,火花质谱,X-荧光光谱等。本法采用PMBP—泡塑萃取富集,以国产一米光栅摄谱仪测定15个痕量稀土,检出限0.6—300ppb,多次测定精密度(RSD)除铽±18.2%外,其余在±4.7—±13.9%之间。

化学光谱法测定痕量金中内标元素的选择

近年来,化学光谱法测定痕量Au有了迅速的发展。但由于内标元素的选择和加入方法不理想,使测定结果的准确度和精密度不够稳定。本法采用泡塑动态吸附富集Au,同时利用泡塑灰分中的Sn作内标元素,内标含量一致,分布均匀,有效的提高了方法的准确度和精密度。

微量金化学光谱法标准系列配制及活性炭处理的改进

对微量金化学光谱法中活性炭处理及标准系列配制的方法进行了探索 ,改进了微量金化学光谱法活性炭处理及标准系列配制。将该法配制的标准系列应用于微量金化学光谱测定 ,提高了分析结果的准确度。用标准试样分析及原子吸收 (AAS)法验证 ,结果与标准值及AAS法相符。

化探样品中金、铋、钼化学光谱法联测

介绍了一种应用化学光谱法对化探样品中痕量金、铋、钼进行联测的方法。该方法是先将试样焙烧后 ,用王水溶解样品 ,在盐酸介质中用活性炭静态吸附痕量金、铋、钼 ,并与其它元素发生分离 ,再将吸附了待测元素的活性炭灰化后装入电极板 ,进行光谱测定。生产实践表明 ,该方法快速、准确 ,能够进行三元素联测 ,进一步改进测试工艺 ,还可进行多元素联测。

化学光谱法测定矿石中铂、钯和金的含量

化学光谱法测定矿石中铂、钯和金的含量于毅超（昆明冶金研究院）一、前言在自然界中贵金属储量很少。该贵金属元素铂、钯、金等在矿石中含量都是极低的，因此对这些元素的分析就带来很多的困难。一般都是要预先进行富集。然后用各种不同的分析方法进行测定。富集方法有传...

化学光谱法测定化探样品中痕量金

拟定了化探样品中痕量金的快速、简便、灵敏度高的化学光谱分析方法 ,特别适合大批量化探样品的分析 ,一次摄谱的测定范围为 (0 0 3～ 5 0 0 0 )× 10 - 9。

泡塑吸附化学光谱法测定痕量金的探讨

对泡塑吸附化学光谱法测定痕量金进行了实际测定条件的探讨 ,确定了各步骤的最佳分析条件 ,使该方法更易于掌握 。

化学光谱法测定地质试样中的超痕量金

研究了用化学光谱法测定试样中的超痕量金，用王水将金转化为氯化金，活性炭富集后以液体的形式进样，以碘化反应提高测定金的灵敏度。检出限０．０３ｎｇ／ｇ，测定限０．０５ｎｇ／ｇ。