异硫氰酸荧光素-牛血清白蛋白标记物的化学发光反应

采用反相流动注射法 ,系统地研究了碱性介质中和阳离子在表面活性剂CTMAB存在下 ,NaClO氧化异硫氰酸荧光素 牛血清白蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件 ,提出了反相流动注射化学发光测定牛血清白蛋白的新方法。该法测定牛血清白蛋白线性范围为 0 .0 8～ 16mg L ;检出限为 0 .0 32mg L。讨论了蛋白质标记物化学发光增强作用的原因。

可溶性锰(IV)化学发光反应的研究

发现了在甲醛存在的条件下, 可溶性锰(IV)与30 余种有机物和无机物的化学发光反应. 以头孢菌素类药物(头孢曲松钠、头孢唑啉钠、头孢拉定和头孢哌酮钠)为分析对象优化了可溶性锰(IV)-甲醛-头孢菌素类药物化学发光反应的条件, 建立了测定四种头孢菌素类药物的流动注射化学发光新方法, 并将建立的方法用于药物制剂中头孢菌素类药物的含量测定.同时, 对化学发光反应的机理进行了初步探讨.

苯基荧光酮类化合物化学发光反应的基团效应

本文采用流动注射-化学发光分析方法,研究了苯基荧光酮及其六种衍生物的化学发光行为。发现它们在碱性条件下可以被过氧化氢氧化而产生化学发光。金属离子Co(Ⅱ)对这些化学发光反应有较强的催化作用。阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)有增敏作用。

L-色氨酸-高锰酸钾-H^+化学发光反应的研究

在酸性条件下，高锰酸钾能直接氧化Ｌ－色氨酸并产生较强的化学发光信号，发光信号的强度与Ｌ－色氨酸浓度在一定范围内成线性，由此建立了Ｌ－色氨酸－高锰酸钾－Ｈ＋化学发光体系测定Ｌ－色氨酸的流动注射化学发光新方法．方法的检出限为２．８×１０－７ｇ／ｍＬＬ－色氨酸，线性范围１．０×１０－６～８．０×１０－５ｇ／ｍＬ．试验了常见氨基酸及糖对Ｌ－色氨酸测定的干扰情况。

铁氰化钾-钙黄绿素体系后化学发光反应测定氨基比林

研究发现，氨基比林在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应。优化了反应条件，建立了一种利用后化学发光反应测定氨基比林的流动注射化学发光方法。方法的检出限为20μg／L；相对标准偏差为2．0％（2．0mg／L氨基比林，n=11）；线性范围为1．0×10^-4 -1．0×10^-2g／L。此法已用于复方氨林巴比妥注射液中氨基比林含量的测定，结果与药品标准方法测定值一致。

L—色氨酸—H2O2—ClO^——CTAB流动注射化学发光反应的研究

本文采用反相流动注射法研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ存在下，Ｌ－色氨酸－Ｈ２Ｏ２－ＣｌＯ－体系的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素和表面活性剂的增强作用进行了试验和探讨，建立了化学发光测定Ｌ－色氨酸的新方法。线性范围１．０×１０－８～８．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，检测限为４．０×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１（Ｓ／Ｎ＝２）。对合成试样中三种浓度的Ｌ－色氨酸测定的回收率在９７％～１０６％之间，相对标准偏差小于４％。

高碘酸钾-鲁米诺体系中一些后化学发光反应的研究

研究了葡醛内酯、盐酸美司坦和重酒石酸去甲肾上腺素等10种物质在高碘酸钾-鲁米诺体系中的后化学发光现象、后化学发光反应的动力学、化学发光光谱、荧光光谱以及其它相关性质,提出了其可能的发光机理;在优化的分析条件下建立了这10种物质的后化学发光分析方法,初步构建了高碘酸钾-鲁米诺后化学发光分析体系.

异硫氰酸荧光素-人血清白蛋白标记物化学发光反应的研究

采用反相流动注射分析方法 ,研究了异硫氰酸荧光素 ( FITC) -人血清白蛋白( HSA)标记物的化学发光性能和反应的最佳条件 ,建立了化学发光测定人血清白蛋白的新方法。体系的化学发光强度与人血清白蛋白的含量在 0 .0 8～ 1 6μg/m L内呈线性关系 ,方法的检出限为 0 .0 4μg/m L。

过氧草酰类化学发光反应及其在分析化学中的应用

在化学发光试剂中，过氧草酰类试剂是发光量子产率最高的一类试剂，本文对这类试剂的合成、性质、发光机理及其在液相色谱、薄层色谱及流动注射分析等方面的应用进行了评述。引用文献９３篇。

K_3Fe(CN)_6-钙黄绿素体系后化学发光反应测定盐酸氯丙嗪

发现了盐酸氯丙嗪在KFe（CN）6-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应，优化了反应条件，建立了一种利用后化学发光反应测定盐酸氯丙嗪的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为3×10^-8g／mL。相对标准偏差为2．0％（2．0×10^-6g／mL盐酸氯丙嗪，n=11），线性范围为1．0×10^-7-1．0×10^-5g／mL。此法已用于盐酸氯丙嗪片剂中盐酸氯丙嗪含量的测定，结果与药典方法测定值一致。

过氧亚硝酸盐的化学特性与化学发光反应

过氧亚硝酸盐 (ONOO )是一氧化氮衍生物 ,由一氧化氮和超氧阴离子反应生成 ,它是很强的生物氧化剂 ,具有高的反应活性和不稳定性。本文评述了过氧亚硝酸盐的形成、生物地位、分解、测定 ,重点介绍过氧亚硝酸盐化学发光研究以及与二氧化碳的反应 ,并对其发展前景进行展望。引用参考文献 15 2篇。

异烟肼-次氯酸钠-鲁米诺化学发光反应的研究

利用异烟肼可增强次氯酸钠－鲁米诺体系的化学发光，结合流动注射技术，建立了一种新的异烟肼的流动注射化学发光分析方法．异烟肼在８．０×１０－６～１．０×１０－８ｇ／ｍＬ浓度范围内与化学发光信号强度呈线性关系．检出限为１．７×１０－９ｇ／ｍＬ．ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝１１，ｃｓ＝５×１０－７ｇ／ｍＬ）．

铁氰化钾-钙黄绿素体系后化学发光反应测定安乃近

发现安乃近在铁氰化钾一钙黄绿素体系中的后化学发光反应，研究了此后化学发光反应的动力学性质、紫外吸收光谱及荧光光谱，并探讨了可能的反应机理。安乃近加入到铁氰化钾一钙黄绿素体系后，铁氰化钾在碱性条件下氧化安乃近，导致安乃近中连接毗唑环与磺酸基的甲氨基键被氧化而断裂，同时释放一定的能量。溶液中的钙黄绿素吸收反应释放的能量而被激发，激发态的钙黄绿素回到基态产生化学发光。建立了测定安乃近的化学发光分析新方法，方法的线性范围为2．0×10^-5-4×10^-3g／L（r=0．9978），检出限为7×10^-6g／L，对浓度为5×10^-4g/L安乃近溶液进行11次平行测定，相对标准偏差（RSD）为2．4％。

偶合化学发光反应测定痕量铑的研究及应用

本文基于Ｒｈ（Ⅲ）对Ｍｎ（Ⅱ）－ＢｒＯ￣－＿３反应的催化作用，并与ｌｕｍｉｎｏｌ的化学发光反应相偶合，建立了一种测定铑的高灵敏度化学发光新方法。研究并优化了测定铑的条件，研究了外来离子的影响，配合三正辛胺（ＴＯＡ）萃取色谱法分离干扰离子。铑浓度在１×１０￣（－５）～１０μｇ／ｍＬ范围内与化学发光峰高成直线关系，检测限（３σ）达到５×１０￣（－６）μｇ／ｍＬＲｈ。方法用于贵金属离子混合液的活性炭载体催化剂中铑的测定，获得满意结果。

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究——Ⅱ.钼(Ⅲ)-光泽精化学发光反应

本文利用流动注射技术研究了由Jones柱产生的钼(Ⅲ)与光泽精的化学发光反应.建立了痕量钼的流动注射化学发光分析法.方法的检出限是1×10^(-11)g/ml钼;校准曲线的线性范围是1×10^(-10)～1×10^(-5)g/ml钼;相对标准偏差为2.0％(1×10^(-7)g/ml钼,n=11).此法已用于水样的分析,结果令人满意。本文还进行了反应机理的探讨.

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究Ⅲ．钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应

本文采用装有Ｊｏｎｅｓ柱的流动注射系统，研究了钒（Ⅱ）－光泽精体系的化学发光反应。在此基础上建立了痕量钒测定的新方法。方法的检出限３×１０￣（－１０）ｇ·ｍＬ￣（－１）；对于１．０×１０￣（－７）ｇ·ｍＬ￣（－１）钒标准溶液测定的相对标准偏差为２％（ｎ＝１１）；线性范围１．０×１０￣（－９）～９．０×１０￣（－５）ｇ·ｍＬ￣（－１），相关系数大于０．９９８０。该方法已用于水样中痕量钒的测定。对于反应机理，本文也进行了探讨。

钌(Ⅱ)配合物化学发光反应及其分析应用研究进展

近几年来 ,钌 (Ⅱ )配合物化学发光反应及其分析应用研究进展较快 ,本文对钌 (Ⅱ )配合物化学发光反应新体系、分析应用新方法、与分离技术联用、试剂衍生与固定化等方面的研究进行了评述。

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究

通过Ｊｏｎｅｓ还原柱产生钒（Ⅱ）、钼（Ⅲ）、铀（Ⅲ）、铁（Ⅱ）、钛（Ⅲ）、钨（Ⅲ）、铬（Ⅱ）等还原剂，利用流动注射技术研究了这些还原剂与光泽精的化学发光反应，考察了此反应用于钒、钼、铀、铁、钛、钨、铬等元素化学发光测定的可行性，并对反应机理进行了探讨．

铁氰化钾-钙黄绿素体系后化学发光反应测定盐酸硫利达嗪

报道了盐酸硫利达嗪在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应。优化了反应条件,并建立了一种利用后化学发光反应测定盐酸硫利达嗪的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为2.0×10-7g/mL,对2.0×10-6g/mL盐酸硫利达嗪测定的相对标准偏差为2.0%(n=11),线性范围为5.0×10-7～5.0×10-5g/mL。该法已用于盐酸硫利达嗪片剂中盐酸硫利达嗪含量的测定,结果与药典方法测定值一致。

藉高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应测定抗坏血酸

在ＫＭｎＯ４－双乙酰化学发光体系中加入抗坏血酸，ＫＭｎＯ４氧化抗坏血酸后产生的Ｍｎ２＋能够催化ＫＭｎＯ４与双乙酰的化学发光反应．出峰时间与抗坏血酸含量成反比关系，据此提出测定微量抗坏血酸的化学发光新方法．本方法线性响应的浓度范围为４．０×１０－４～８．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，检出限为５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ．用于维生素片剂及注射液中抗坏血酸含量测定，结果令人满意．