H在无序二元合金表面上的化学吸附能研究

本文采用Sulston等人所发展的一维紧束缚半无限无序二元合金模型和格林函数方法,分别利用相关势近似(CPA)和平均T矩阵近似(ATA)计算了氢原子在无序二元合金Ni_xCu_(1-x)、Au_xPt_(1-X)和Ni_xP_(1-x)表面上的化学吸附能。给出了化学吸附能与合金的浓度百分比之间的关系曲线。结果表明:(1)H在Ni_xCu_(1-x)合金表面上的化学吸附随合金中Ni的含量的增加愈加稳定;(2)H在Au_xPt_(1-x)合金表面上的化学吸附在Au的含量为25％(Pt的含量为75％)时最稳定;(3)H在Ni_xPt_(1-x)合金表面上的化学吸附在Ni与Pt的含量比例为2:8时最不稳定。计算还表明,采用相关势近似和采用平均T矩阵近似所得的结果吻合得相当好。因此用非自洽的平均T矩阵近似也能正确处理无序二元合金表面上化学吸附能的计算问题。

Pt在DBA表面的化学吸附能和电荷转移

采用格林函数方法和Anderson Newns(AN)模型研究原子Pt在无序二元合金(DBA)表面的化学吸附能和电荷转移,其中普遍的去耦合方法被采用以消除Pt的不同d电子之间通过与DBA表面相互作用而产生的耦合效应·结果表明:Pt对DBA表面偏析有很大的抑制作用;化学吸附系统Pt/NixCu1-x随Ni的体内原子分数的增加而趋于稳定·化学吸附促进了吸附离子Pt与合金衬底间的电荷转移浓度·

Pt在DBA表面的化学吸附能和电荷转移

采用格林函数方法和Anderson-Newns(AN)模型研究原子Pt在无序二元合金(DBA)表面的化学吸附能和电荷转移,其中普遍的去耦合方法被采用以消除Pt的不同d电子之间通过与DBA表面相互作用而产生的耦合效应.结果表明:Pt对DBA表面偏析有很大的抑制作用 ;化学吸附系统Pt/NixCu1-x随Ni的体内原子分数的增加而趋于稳定 .化学吸附促进了吸附离子Pt与合金衬底间的电荷转移浓度.

H在DBA表面上的化学吸附能计算

采用Ｅｉｎｓｔｅｉｎ－Ｓｃｈｒｉｆｆｅｒ化学吸附理论和复能积分技术在平均了矩阵近似（ＡＴＡ）下计算了氢原子在无序二元合全（ＤＢＡ）ＣｕｘＡｕ１－ｘ，，ＣｕｘＰｔ１－ｘ，ＮｉｘＡｕ１－ｘ和ＮｉｘＰｔ１－ｘ表面上的化学吸附能．计算结果表明：（１）Ｈ／ＣｕｘＡｕ１－ｘ和Ｈ／ＮｉｘＡｕ１－ｘ系统的化学吸附能分别随着ＣＵ浓度和Ｎｉ浓度的增加而减小；（２）对于Ｈ／ＣｕｘＰｔ１－ｘ系统，在Ｘ＝０．４处化学吸附最稳定；（３）Ｈ在ＮｉｘＰｔ１－ｘ表面上的化学吸附在Ｘ＝０．２处是不稳定．

氢在Ⅲ－Ⅴ族化合物半导体上的化学吸附能

本文应用格林函数方法计算氢在一组Ⅲ－Ⅴ族化合物半导体上的化学吸附能（ΔＥ）和衬底向吸附原子的电荷转移（Δｑ）。半导体衬底用一维半无限ｓｐ轨道交替排列模型描述。结果表明，ΔＥ与半导体的禁带宽度和其表面指数密切相关。另外，当半导体表面格点上的原子分别为类－ｓ原子和类－ｐ原子时，ΔＥ也不相同。

O在多层偏析Rh－Pt合金表面上的化学吸附能计算

采用多层偏析合金表面化学吸附理论在平均Ｔ矩阵近似（ＡＴＡ）下计算了Ｏ在Ｒｈ－Ｐｔ无序二元合金表面上的化学吸能。在忽略表面偏析的情况下，化学吸附能随着Ｒｈ体浓度的增加而单调、几乎线性地减小；在仅考虑清洁合金表面偏析的情况下，Ｐｔ在合金表面的偏析导致化学吸附能较大幅度地增加，使化学吸附不稳定；在一般情况下，清洁合金表面偏析和化学吸附诱导表面偏析均能不同程度上改变化学吸附能和化学吸附性质：Ｏ／Ｒｈ－Ｐｔ系统的化学吸附随着Ｏ覆盖度的增大而减小。

电化学吸附提锂中Li^(+)传输机制概述

近年来受新能源汽车及电子数码行业的影响,锂资源供应市场呈现高价、高需求的趋势。以盐湖卤水为代表的液体锂资源储量丰富、成本低廉,有着广阔的开发市场。在众多锂分离技术中,电化学吸附法在液态锂资源提取方面显示出一定的技术先进性,该方法能够实现低浓度下目标离子的高选择性分离提取,且更加高效环保。针对电化学吸附技术,电场作用下的离子传输过程对提锂性能会产生重要影响。依据离子传输的三个过程,溶液体相、电极-溶液界面以及电极内部,概述了电化学吸附的Li^(+)传输机制,并且总结在各阶段改善离子传输速率的方法,为研究人员开发和应用电吸附体系时提供了参考。

基底化学吸附对石墨烯机械裁剪性能的影响机制

机械裁剪法是简单高效制备石墨烯纳米带的加工方法,目前对基底化学吸附如何影响石墨烯机械裁剪行为的认识尚有不足。为探究基底化学吸附对石墨烯机械裁剪性能的影响机制,基于ReaxFF反应力场和Verlet算法,采用反应分子动力学方法对Ni、Pt、Cu金属基底上的石墨烯机械裁剪行为展开研究,根据纳米压痕和机械裁剪中探针与石墨烯(C_(T)-C_(G))、石墨烯层内(C_(G)-C_(G))、石墨烯与基底(C_(G)-M)间键合数量和键合强度的变化规律,分析基底化学吸附对键合性能和石墨烯机械裁剪行为的影响。结果表明:Ni、Pt、Cu基底对石墨烯的化学吸附能力依次减弱,强化学吸附作用增大了C_(G)-M键合强度,促进了C_(T)-C_(G)键合,削弱了C_(G)-C_(G)键合强度,降低了石墨烯的抗破损强度,Ni、Pt、Cu基底上的石墨烯抗破损强度分别为110.19、121.71、176.53 GPa。强化学吸附使石墨烯发生了大面积撕裂破损,弱化学吸附使石墨烯仅发生了部分碳链和碳原子的剥离。强化学吸附基底提高了石墨烯的机械裁剪效率,减小了机械裁剪深度,降低了探针下压载荷,提高了探针对石墨烯的摩擦力,提高了石墨烯的机械裁剪性能。基于反应分子动力学方法可深入探究基底化学吸附对石墨烯机械裁剪性能的影响规律及内在机理,研究结果可为不同化学吸附基底条件下高效、高精度石墨烯纳米带的机械裁剪提供理论依据。

基于化学吸附机制的固态储氢技术研究与展望

氢储运技术是影响氢能规模化、商业化应用的关键核心技术,也是影响世界清洁能源产业未来发展格局的重要因素。对比当前几种氢储运技术,固态储氢技术以其高质量密度、高安全性,在氢储运领域占有重要地位。基于化学吸附机制储氢原理,介绍了不同固态储氢材料的研究进展和现状,并从原材料、技术成熟度、研究项目和专利数量等,展望了未来国内固态储氢技术的发展前景。

胆碱类低共熔溶剂与氧化锌吸附分子动力学模拟

这是一篇冶金工程领域的论文。为了更好实现含锌尘泥中氧化锌的浸出,采用基于密度泛函理论的Materials Studio软件模拟优化氧化锌晶体结构以及三种胆碱类低共熔溶剂结构,并对两者相互吸附模型进行计算。计算结果表明:ZnO(001)面为完全解理面,在费米能级附近最高占据态向左发生偏移,且最高占据态的波峰增加,峰值升高,在最高占据态中O的p轨道以及Zn的d轨道活性较大,为ZnO(001)面反应活性位点。对三种胆碱类低共熔溶剂优化发现氯化胆碱与三种不同氢键供体形成以氯原子为中心的多重分子间氢键。运用Forcite模块对低共熔溶剂与氧化锌吸附模型计算结果表明,氧化锌与三种胆碱类低共熔溶剂相互作用强弱为Chcl-MA>Chcl-Urea>Chcl-Eg。径向分布函数得出丙二酸使得氯化胆碱中的Cl更容易与Zn发生化学吸附,三种氢键供体中与Zn形成化学键的氧原子官能团活泼性为C=O、N-O、C-O,由此说明丙二酸中的C=O使得Chcl-MA与ZnO结合更稳定。通过实验验证发现Chcl-MA在浸出温度为70℃、液固比为10∶1、浸出时间1 h条件下可将氧化锌单矿物几乎完全浸出,浸出效果远远大于Chcl-Urea、Chcl-Eg两种药剂,从而证明了分子模拟的准确性,为胆碱类低共熔溶剂浸出含锌尘泥提供了理论指导。

3种方法制备NiCoCr-LDHs对MO的吸附性能研究

使用尿素水解法(Urea)、恒定pH共沉淀法(CC-H)、超声共沉淀法(U-H)制备了新型NiCoCr-LDHs吸附剂,研究其在各种因素条件下对甲基橙染料废水的吸附性能的影响,并对3种NiCoCr-LDHs吸附实验的结果进行分析与评价。结果表明:不同方法制备3种NiCoCr-LDHs吸附行为均符合Langmuir等温吸附和准二级动力学模型,表明3种材料是以单层吸附和层间离子交换为主。Urea、CC-H、U-H制备材料的最大吸附容量分别为355、390和278 mg/g,不同制备技术使3种吸附剂在表面结构、比表面积等方面有较大区别,最终导致在吸附过程中最大吸附量有显著差别,并简要分析了其吸附机理。

化学吸附式制冷系统的性能实验研究

化学吸附式制冷系统凭借环境友好、无噪音、无能源消耗等优势,近年来受到广泛关注。以NH4Cl、CaCl2、MnCl2和硫化膨胀石墨为基质制备多成分氯化物复合吸附剂,根据热化学吸附/解吸附原理搭建了化学吸附式制冷实验系统,对NH4Cl/CaCl2/MnCl2/NH3化学吸附式制冷系统的工作性能进行了实验探究。结果表明,该化学吸附式制冷系统适用的热源温度范围较广,能有效实现低温余热储存及热冷转换效应,在低温工业余热回收、太阳能或地热能利用等领域具有一定的应用价值。

化学吸附与表面多层偏析的相互影响:H/Au-Ag

采用格林函数(GF)方法和多重耦合自洽相干势近似(CPA)方法,研究了氢在Au Ag多层偏析无序二元合金表面的化学吸附,详细地讨论了DBA表面的多层偏析和化学吸附间的相互影响·结果表明,化学吸附引起的表面偏析能够在很大程度上改变合金表面成分和化学吸附能·对于H/Au Ag系统,可以看到随着计入的原子层数的增加,化学吸附能值表现出波动的特征·

杂质对CO在Ni(100)表面化学吸附位置的影响

在紧束缚近似下，采用ＥＳ模型和格林函数方法，通过对含杂Ｎｉ（１００）表面ＣＯ分子顶位、桥位和心位化学吸附能的计算，讨论了替位杂质对Ｎｉ（１００）表面ＣＯ化学吸附位置的影响。

双金属催化剂表面上的化学吸附

本文应用Einstein和Schrieffer的化学吸附理论和复平面能量积分技术研究了紧束缚近似下原子(或分子)吸附在双过渡金属(纯净的和含杂的)上的化学吸附特征。对杂质,本文用了Koster和slater模型。数值运算例子通过对CO分别吸附在Ni/Cu、Cu/Ni、Cu/Ni(C_0)和Cu/Ni(Cu)上而给出。

β-环糊精接枝壳聚糖对铅离子的吸附研究

环糊精接枝壳聚糖(CS-CD)分子中含有-OH及大量游离-NH2,导致其可借离子键,也可借氢键形成具有类似网状结构的笼形分子,从而对二价铅离子发挥稳定的配位作用。通过实验,研究了pH、β-环糊精接枝壳聚糖投加量、Pb^(2+)的初始浓度等因素对β-环糊精接枝壳聚糖吸附去除水中Pb^(2+)的效果的影响。结果表明,溶液在pH=6时对Pb^(2+)的吸附效果最好;增大反应物接触的比表面积,有利于吸附;初始浓度的增加相当于增加了反应物的量,有利于吸附反应的进行;在一定温度范围内,升温有利于吸附。实验还表明,β-环糊精接枝壳聚糖对Pb^(2+)的吸附更符合准二级动力学方程;吸附反应自由能变<0kJ/mol,说明反应是自发进行的;XPS分析结果进一步表明该反应属于化学吸附过程。

关于CO在含Ru二元无序合金表面化学吸附稳定性的研究

本文采用Ｓｕｌｓｔｏｎ等人发展的一维紧束缚半无限二元无序合金模型（ＤＢＡ）和格林函数方法，在相关势近似（ＣＰＡ）下利用Ｅｉｎｓｔｅｉｎ－Ｓｃｈｒｉｅｆｅｒ（ＥＳ）化学吸附理论，通过ＣＯ分别在ＣｏＲｕ、ＲｕＮｉ及ＲｕＣｕ合金表面吸附能的计算，讨论了ＣＯ在以上３种合金表面化学吸附的稳定性．结果表明：（１）ＣＯ在ＣｏＲｕ合金表面化学吸附稳定性随Ｒｕ含量的增加而降低，近似呈线性变化；（２）ＣＯ在ＲｕＮｉ表面的化学吸附，在Ｒｕ含量小于２０％情况下，吸附稳定性随Ｒｕ含量的增加而增加．当Ｒｕ含量大于２０％而继续增加时，吸附稳定性呈减弱趋势；在Ｒｕ与Ｎｉ含量比例为２８处，吸附最为稳定．（３）ＣＯ在ＲｕＣｕ表面化学吸附时，对应Ｒｕ与Ｃｕ含量比例为６４化学吸附能有一最大负值，表明此时ＣＯ化学吸附最稳定．

杂质对ZnO/Ni反担载催化剂表面H化学吸附的影响

本文在紧束缚近似下，利用格林函数方法和ＥＳ化学吸附理论研究杂质对Ｈ在反担载催化剂ＺｎＯ／Ｎｉ表面化学吸附的影响。研究结果表明，微扰Δε＜０的杂质削弱化学吸附，Δε＞０的杂质增强化学吸附，并且杂质位于载体第一层时对化学吸附影响最大。

CO在无序二元合金表面上化学吸附研究

在紧束缚近似下，用相关势近似（CPA）和Einstein-Schrieffer（ES）单电子化学吸附理论讨论了CO在无序二元合金NixCu1-x,PtxNi1-x和PtxCu1-x表面上的化学吸附特性,结果表明：CO在NixCu1-x和PtxCu1-x表面上化学吸附稳定性随Ni和Pt含量的增加而增强；CO在PtxNi1-x表面上化学吸附时，当Pt与Ni的含量比例（摩尔比）为2：8时，吸附最稳定。

有机缓蚀剂分子在金属表面的化学吸附过程和分子设计分析

从配位化学的角度 ,探讨了有机缓蚀剂分子在金属表面和氧化膜表面的配位模型 ,并用此模型解释了缓蚀剂间的协同作用以及环境中其它因素对缓蚀剂的影响。