几种固定剂对镉污染土壤的原位化学固定修复效果

在野外现场条件下,开展了硅肥、钙镁磷肥、石灰和骨炭粉等多种材料对镉污染土壤的固定修复研究。结果表明,施用这几种固定剂后不同程度地抑制了玉米(Zeamays L.)对Cd的吸收,其中骨炭粉和石灰的效果最好,在0.5%的施用量下,这两种固定剂可使玉米可食部位Cd含量降低到安全限量标准水平。而其它处理在本研究条件下未能使作物Cd含量降低到安全范围。固定剂抑制植物吸收Cd的效果从大到小顺序依次为:骨炭粉≈石灰﹥硅肥≈钙镁磷肥﹥高炉渣≈钢渣。形态提取分析表明,施用固定剂处理使土壤Cd的水溶态、可交换态和碳酸盐结合态减少,而有机结合态和残渣态增加,说明促进Cd从有效态向缓效/迟效态转化是固定剂抑制植物吸收Cd的重要机制。

Zn，Cu和Ni污染土壤中重金属的化学固定

利用化学固定剂处理被污泥中Zn,Cu和Ni污染的土壤,研究不同化学药剂对重金属离子的固定技术.结果表明,石灰、硫化物和硅酸盐对Zn都有较好的稳定效果,硫化物对Cu的稳定效果较好,硅酸盐和石灰对Ni的稳定效果较好;对于被Zn,Cu和Ni污染的土壤,混合药剂对重金属污染物的固定效果最佳.研究表明通过调解系统的pH和生成稳定化合物形态使土壤中Zn,Cu和Ni得以固定.通过硫化物+石灰化学固定处理,固定前后Zn,Cu和Ni的不稳定形态含量分别减少了69%,56%和59%.

CO_2的化学固定及碳酸亚烃酯的合成研究

报道了氯铝酞菁 ( Pc Al Cl)与 n-Bu Ph3PBr,n-Bu4NBr,Me Ph3PI和 n-Bu4NI等卤代季铵盐或季盐二元催化剂对 CO2 与环氧丙烷制备碳酸亚烃酯的环加成反应有明显的协同催化作用 ,并初步探讨了其反应机理 .在 1 0 0℃下 ,Pc Al Cl/n-Bu Ph3PBr的催化活性达 360 mol/( mol· h) ,选择性达 99% ;而在同样条件下Pc Al Cl和 n-Bu Ph3PBr单独对该反应的催化活性只有 5 7mol/( mol· h)和 90 mol/( mol·h) .实验结果表明 ,Pc Al Cl与 n-Bu Ph3PBr之间可能形成了 1∶ 1型配合物 。

卤化锌/PPh_3/n-Bu_4NBr催化体系催化二氧化碳的化学固定(英文)

研究了由卤化锌、三苯基膦、四丁基溴化铵3种组分组成的一种高效的催化体系,在温和条件下,对催化CO2与环氧烷耦合反应能够得到高的催化活性和选择性.系统考察了反应温度、CO2压力、反应时间和不同的催化剂组分对催化活性的影响.结果表明:催化体系Zn Br2/PPh3/n-Bu4NBr/PO的摩尔比为10︰1︰2︰1783,在CO2压力为3 MPa、反应时间5 h、反应温度为130℃及无任何有机溶剂的情况下产率可达98.1%.此催化体系对其他6种环氧烷也有很好的催化效果.

重金属污染土壤原位化学固定修复研究进展

原位化学固定修复是通过添加不同外源物质固定土壤中重金属元素,达到降低重金属迁移性和生物有效性的一种重要方法。目前原位化学固定修复的钝化固定剂类型多样,分布广泛,可分为无机钝化剂、有机钝化剂和无机—有机复合型钝化剂。主要综述了不同类型钝化剂特性、作用机理和影响因素,同时分析了钝化剂应用过程中的存在问题和发展方向,以期为新型高效多功能钝化剂的研究提供参考。

光化学固定法表面改性医用高分子材料研究进展

综述了光化学固定法表面改性医用高分子材料方面的研究进展。介绍了光化学固定法的原理,指出光化学固定法优点:不会影响高分子材料的本位性能,可基本保持所固定的生物分子的活性,还可以设计材料表面改性区域,经改性的高分子材料可获得良好的生物相容性和多种优良的生物医学应用性能。重点阐述了光化学固定法在提高医用高分子材料的生物相容性方面的应用。

二氧化碳的等离子体化学固定化(英文)

二氧化碳排放控制和化学利用是全世界科学家面临的难题。人们已提出利用物理和生物方法来解决二氧化碳问题，但对二氧化碳这样一个巨大的碳资源，还没有特别有效的化学利用方法。在这方面，前人曾考虑过非均相催化。但非均相催化能耗大，而氢源紧缺；以及二氧化碳本身非常稳定，需高温激活，而高温又导致催化剂寿命很有限，很难达到工业化要求。而冷等离子体，包括各种气体放电现象，其某些作用方式类似于常规催化，但在低温高效激活二氧化碳方面更有效率。本文详细讨论了等离子体二氧化碳化学固定化的各种方法，包括直接法和间接法，并比较了等离子体法与常规催化方法的区别。讨论的物系包括：Ｈ２／ＣＯ２、ＣＨ４／ＣＯ２。

CO_2的化学固定及碳酸亚烃酯的合成研究

CO2 的化学固定是近年来的研究热点。本文报道了有机碱 (三正丁胺、三乙胺、咪唑、1—甲基咪唑和喹啉 )对二磺酰胺基氯铝酞菁 [ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 ]催化CO2 与环氧烷烃制备碳酸亚烃酯的环加成反应的促进作用。实验结果表明 ,有机碱与ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 配位能促进环加成反应进行。在反应温度 13 0℃下 ,ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 三正丁胺催化剂的活性达到 2 5 0mol (碳酸亚烃酯 ) mol[ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 ] h ,碳酸亚烃酯选择性达 99%。ClAlPc(SO2 NH2 ) 2 的催化活性比报道过的氯铝酞菁 (PcAlCl)更好。

HRP的电化学固定化及HRP/P-OPD酶电极的性能

利用电化学固定化方法制备含辣根过氧化物酶的聚邻苯二胺（ＨＲＰ／Ｐ－ＯＰＤ）膜电极，改变聚合用溶液的酸度和所含支持电解质的成分，研究酶的固定化过程及其对所得酶电极性能的影响．结果表明依电聚合条件而异，酶可能以不同途径进入聚合物基质中．支持电解质的品种会影响酶膜的形成速度、组成和稳定性．所得ＨＲＰ／Ｐ－ＯＰＤ膜电极可在溶液不含电子传递体的条件下催化Ｈ２Ｏ２的还原。

光化学固定法表面改性医用高分子材料研究进展

综述了光化学固定法表面改性医用高分子材料方面的研究进展,介绍了光化学固定法的原理和优点。

冷冻和化学固定后蟾蜍骨骼肌超微结构变化的比较研究

比较冷冻和化学固定后骨骼肌超微结构的不同特征。方法 :蟾蜍缝匠肌经常规化学固定以及超低温快速冷冻固定、冷冻置换后 ,透射电镜进行超微结构观察。结果 :冷冻固定后 ,缝匠肌基膜仅仅由电子密度高的一层组成 ;横小管为圆形 ;终池内含有电子密度高的环形物 ,终池膜上存在一排线状电子密度高的蛋白颗粒。化学固定后 ,缝匠肌基膜由两层组成 :一层电子密度低 ,另一层电子密度高 ;横小管为扁平状或哑铃状 ;终池内仅有一些散在的电子密度高的颗粒 ,终池膜上有几个脚状突起伸向横小管。结论 :冷冻和化学固定后 ,骨骼肌基膜、横小管、终池等结构存在着不同的形态特点。这些不同的形态形成的原因及生理意义还有待进一步研究。

光化学固定法——医用高分子材料表面改性的一种新方法

阐述了医用高分子材料表面改性的一种新方法——光化学固定法 ,指出该方法优于其它化学和物理的表面改性方法。简要叙述了光化学固定法的原理和光活性基团的分类 ,并对光化学固定法在医用高分子材料表面改性中的应用和前景作了介绍。

高戊二醛应用于神经系统免疫组织化学固定的实验研究

高戊二醛应用于神经系统免疫组织化学固定的实验研究楼新法（温州医学院）７０年代以来，免疫组化技术已成为识别神经元化学特性及其纤维联系以及神经递质受体的定位研究的重要方法，在免疫组化染色过程中，有许多因素影响其结果，组织固定就是主要因素之一。由于高浓度戊...

水溶性壳聚糖衍生物在壳聚糖膜表面的化学固定及抗凝血性能研究

合成了N-双取代亚甲基磷酸壳聚糖,并且对其进行了表征。通过戊二醛交联的方法将N- 双取代亚甲基磷酸壳聚糖固定在壳聚糖薄膜表面。对接枝前后膜表面的结构性能和血液相容性进行表征,结果显示N -双取代亚甲基磷酸壳聚糖被有效地固定在壳聚糖膜表面,并且能够有效地抑制血小板在壳聚糖膜表面的粘附。

表面接枝二苯甲酮光活性聚合物及光化学固定大分子的研究

采用两步法表面接枝聚合技术,通过热活化脱除偶合半嚬哪醇(BPOH)基团而产生表面自由基,引发二苯甲酮(BP)光活性单体4-甲基丙烯酸二苯甲酮酯(BPMA)与4,4'-对甲基丙烯酸二苯甲酮酯(DMABP)在聚丙烯膜(CPP)表面进行接枝聚合,将大量光活性BP结构单元引入到膜表面,进一步在UV光辐照下将疏水聚合物聚苯乙烯(PSt)、亲水聚合物聚乙二醇(PEG)及生物大分子牛血清白蛋白(BSA)偶合固定在膜表面。考察了光照时间及引发剂BP浓度对偶合BPOH基团的影响,研究了热引发光活性BP单体表面接枝聚合温度、单体组成对接枝效果的影响,采用UV-Vis光谱、XPS分析及表面水接触角测定表征了表面接枝量及性能变化。结果表明,提高反应温度有利于接枝反应,DMABP反应活性要高于BPMA;固定PSt后,接触角明显增加,表面疏水性增强,固定PEG和BSA后,接触角下降10°～20°,表面亲水性明显提高。

胺基邻菲咯啉-钌(Ⅱ)反应性荧光指示剂的合成与化学固定的研究

为减少荧光指示剂被水萃取流失,提高荧光膜的使用寿命,将5-氨基-邻菲咯啉与二(4,7-二苯基-邻菲咯啉)二氯化钌(Ⅱ)络合,合成带氨基的荧光指示剂[Ru(dpp)2(phen-NH2)]Cl2,并经氨基键合到有机玻璃表面。以核磁、质谱、红外验证合成荧光指示剂的结构,研究键合条件对染色有机玻璃荧光发射的影响,监测荧光强度随水浸泡时间的变化。合成荧光指示剂的荧光发射峰值波长为570nm,键合到有机玻璃后发射光谱红移20nm,荧光强度受溶解氧影响,响应时间约为10s,氧猝灭比达4。染色有机玻璃的荧光稳定性好,在50℃水中浸泡7个月,荧光强度下降小于1%。

新型Pt/ZIF-8催化剂的制备及化学固定CO_2的研究

文章利用室温扩散法将非离子型表面活性剂PVP修饰的Pt原位负载于ZIF-8上制得新型复合多相催化剂,并探索了其在无溶剂无共催化剂条件下催化CO2与氧化苯乙烯合成苯乙烯碳酸酯的活性。结果表明,Pt明显提高了ZIF-8的催化性能,且所得催化剂的活性随Pt负载量的增加而增强。

HKUST-1的制备及其在化学固定二氧化碳中的应用

二氧化碳作为主要温室气体,引发了温室效应和一系列环境问题。为了减少二氧化碳排放并保持碳循环的平衡,通过化学固定将二氧化碳转化为增值产品的方法引起了人们的广泛关注。新兴的金属-有机骨架(MOFs)具有高表面积和均匀分散的催化位点,被认为是CO_2捕获和固定的理想的多相催化剂。本文研究了在温和反应条件(1atm CO_2和35℃)下,四丁基溴化铵作为助催化剂,HKUST-1催化环氧乙基苯与二氧化碳偶联反应的催化性能。HKUST-1显示出高效催化氧化苯乙烯环加成反应的活性,反应48 h后转化率可达88%。

大连理工探索出化学固定二氧化碳新方法

近日，大连理工大学精细化工国家重点实验室“小分子活化与仿生催化”教育部创新团队探索出化学固定二氧化碳新方法，成功设计出结晶状化合物——结晶梯度聚碳酸酯，提高了二氧化碳的使用范围。