利用湿法反应制备的LiV_3O_8的锂离子扩散特性(英文)

利用v2O5·nH2O湿凝胶和Li2CO3作原料,通过溶液反应和低温焙烧的方法合成了用于锂离子电池正极的LiV3O8.对其前驱体和产品分别进行DTA—TG、XRD表征.LiV3O8用作锂离子电池正极的电化学性能利用恒电流充放电测试进行研究.实验表明活性材料LiV3O8具有较高的充放容量和良好的循环性能.Liv3O8电极的锂离子化学扩散系数由恒电位间歇滴定技术(PITT)来确定,其DLi+值依据Li1+xV3O8中x值的不同在10-8～10-10 cm2·s-1的变化范围内.获得的锂离子的扩散活化能为:Ea=25～42 kJ·mol-1(x=0.18.2.5).认为锂离子扩散的最大活化能是由锂离子在Li4V3O8相中的扩散决定的.

Li_xNiO中锂离子扩散行为研究

本文利用单阶跃电流法测得了Li_xNiO(0<x≤1)中锂离子的化学扩散系数(D_i),其室温下为10^(-11)～10^(12)cm^(2)·s^(-1)数量级。根据库仑滴定曲线和D_1值求得了Li^+在Li_xNiO电极中的离子迁移率和离子电导率分别为10^(-11)cm·V~(-10·s^(-1)和10^(-7)cm^(-1)数量级。锂插入NiO形成Li_xNiO,当插入量x=1时的标准插入自由能△G_in为—257.93KJ·mol^(-1);插入熵△S_in为0.61KJ·K^(-1·mo1-1);插入焓△H_in为—78.25KJ·mol^(-1)。

LiMn_(0.8)Fe_(0.2)PO_4/C纳米复合材料的制备与电化学性能研究

结合溶胶-凝胶和高温固相合成方法成功制备了橄榄石结构的LiMn0.8Fe0.2PO4/C固溶体材料, X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）表征结果表明纳米尺度的LiMn0.8Fe0.2PO4颗粒均匀分散于原位形成的碳导电网络中。将该纳米复合材料用作锂离子电池正极材料时, 充放电曲线中除了对应于Fe3＋/Fe2＋电对的较短平台（-3.5 V vs Li＋/Li）外, 更高电压的长平台（-4.1 V vs Li＋/Li）对应于LiMn0.8Fe0.2PO4晶格中Mn随Li＋脱出嵌入的氧化还原反应, 该高的电压平台可明显提高相应锂离子电池的能量密度。此外, 使用恒电流间歇滴定技术（GITT）和电化学阻抗谱（EIS）详细研究了LiMn0.8Fe0.2PO4/C电极中锂的化学扩散行为, GITT和EIS所得的锂化学扩散系数DLi分别为5×10-15 - 1×10-14 cm2/s和1.27×10-13 - 2.11×10-13 cm2/s。研究结果表明, DLi值随测试温度的升高而增加, 因此可以通过提高工作温度来改善该类材料的电化学性能。

LiCr_xMn_(2-x)O_4的倍率放电特性

研究了 Li Crx Mn2 -x O4的倍率充放电性能 ,用脉冲电流松弛法测定了 Li Crx Mn2 -x O4中 Li+的化学扩散系数 ,讨论了掺杂对其倍率放电性能影响的机理 .结果表明 ,适当增加掺杂量 ,可加快 Li+的化学扩散速度 ,抑制 Jahn-Tellar效应 ,改善 Li Crx Mn2 -x O4高倍率充放电性能 .在 1 C倍率充放电时 Li Cr0 .1Mn1.