电化学极化对YSZ氧传感器中贵金属电极性能的影响

采用两种极化方式研究了电化学极化对YSZ氧传感器中常用贵金属电极性能的影响,提出了电极阳极和阴极极化模型。研究表明,在500℃和空气条件下,Ag和Pd可通过体扩散和形成氧化物的方式实现高效的氧传质,电极性能较好;离子导体YSZ的引入,可使Pt电极有效反应界面得以扩展,电极性能得到增强;Ag-2%Pt电极较Ag电极性能低,较Pt电极阳极活性有所增强;Au电极极化时主要通过吸脱附和扩散进行氧转移,效率较低,尤其是阴极活性较低。

用电化学极化方法研究缓蚀剂对高强度钢氢脆性能的影响

用电化学动电位极化的方法研究了缓蚀剂对高强度钢环境氢脆性能的影响。结果表明 ,根据动电位极化测试的腐蚀电位和腐蚀电流可以预测高强度钢发生腐蚀氢脆的倾向性。在飞机外表面清洗溶液中添加含氮有机缓蚀剂可有效地抑制松孔镀镉层的腐蚀和高强度钢的腐蚀氢脆。

电化学极化状态对潜艇螺旋桨扰动电场模型的影响

潜艇服役期间涂层性能退变影响潜艇电场分布,以材料电化学极化状态为边界条件,应用边界元法建立潜艇涂层性能下降、涂层渗透腐蚀、涂层局部破损极化三种潜艇腐蚀静电场模型,从时域和频域特征对螺旋桨扰动电场模型进行分析。研究结果表明:电化学极化状态对螺旋桨扰动电场的电位信号特征及电场谐波频段影响显著。恒电位、线性极化、非线性极化三种边界条件下,螺旋桨以相同频率旋转扰动静电场时,各模型的频率成分占比差异明显。非线性边界条件下的扰动频率和2倍扰动频占比相差最大,线性边界条件下的扰动频率和2倍扰动频占比相差最小。三种边界条件下电场模型的3倍扰动频以上的谐波范围会发生改变,恒电位边界下模型谐波范围最小,非线性边界条件下谐波范围最大。

在EMD生产过程中Ti基Ti-Mn合金阳极的电化学极化

用控制电位稳态极曲化线法研究了Ti基T1－Mn合金阳极分别在25℃、50℃、80℃的40％H2SO4。及1mol／LMnSO4－20％H2SO4溶液中的电化学极化行为；结果表明：Ti-Mn合金阳极的极化白线类似于纯Ti阳极，但临界钝化电流密度ib及维钝态电流密度ib均有所提高，钝化区有明显的缩减，对EMD工业中纯Tii阳极Ti－Mn合金阳极的钝化机理作了讨论；作者认为Ti-Mn合金阳极优于纯Ti阳极．

电化学极化玻碳电极构建的葡萄糖生物传感器

在硝酸溶液中电化学极化处理玻碳电极（GCE）,以硫堇（TH）为电子介体,通过金—硫、金—氮共价键作用和静电吸附作用将纳米金（GNPs）、葡萄糖氧化酶（GOD）和辣根过氧化物酶（HRP）修饰于电极上,最后在电极上滴涂Nafion水溶液制备抗干扰膜并固定酶电极,构建了一种新型双酶葡萄糖生物传感器。实验结果表明：电化学极化处理电极提高了生物传感器的性能,传感器响应电流与葡萄糖浓度在1×10-3~18×10-3mol/L范围内有良好的线性关系,R=0.991 7,检出限为5×10-5mol/L。该生物传感器具有良好的灵敏度、抗干扰性和稳定性,可以重复使用。

铝与铬含量对Fe-Mn基合金电化学极化性能的影响

用测量阳极极化曲线与相应电化学参数方法研究Ａｌ与Ｃｒ含量对Ｆｅ－２５Ｍｎ合金在 １ ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４溶液中电化学极化行为的影响．在１ ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４溶液中，Ｆｅ－２５Ｍｎ合 金不能钝化．在Ｆｅ－２５Ｍｎ合金中加入２．２％Ａｌ导致呈现一个广阔的活化－钝化转变区， 并在高电位处显示钝化的趋势．进一步在Ｆｅ－２５Ｍｎ－２．２Ａｌ合金中加入６．９％Ｃｒ则引致钝化 能力显著增加，并呈现窄的活化－钝化转变区及一个颇稳定的钝化区．Ｆｅ－２５Ｍｎ－２．２Ａｌ－ ６．９Ｃｒ合金的维钝电流密度Ｉｐ接近１Ｃｒ１３不锈钢的Ｉｐ值．还对加入Ａｌ或Ｃｒ和Ａｌ与Ｃｒ的 优化组合提高Ｆｅ－Ｍｎ基合金钝化性能的原因进行了简单的讨论．

探究电化学极化方法加速超级13Cr,15Cr不锈钢点蚀的发生和发展

在腐蚀介质中,超级13Cr和15Cr不锈钢点蚀的发生存在一定的诱导期,本文采用电化学极化的方法缩短不锈钢在油田采出水环境下的点蚀诱导期,加速点蚀的发生和发展。研究表明:点蚀电位和点蚀深度的测量结果均证实了15Cr不锈钢的耐蚀性优于13Cr不锈钢;电化学极化方法可以加速超级13Cr和15Cr不锈钢点蚀的发生和发展。

电化学反向极化法检测汽轮机转子回火脆化的研究

首先通过合金冶炼以及热处理得到了模拟不同脆化程度的转子钢试样,然后采用反向极化法对各材料试样进行电化学测试。测试结果表明,极化曲线上的一个特征电流峰与材料的韧脆转变温度之间有良好的相关关系。通过对特征电流参数以及其它可以通过非破坏方法取得的有关材料参数的多元回归分析,得到了该材料韧脆转变温度的预测方程式,对试验材料以及新材料的电化学测试结果进行验证,预测值和实测值之差均在在±15℃之内。进而确立了一种该材料脆化程度高精度的无损检测方法。

表面活性剂TX-100与SDBS胶束中光解苯甲醛自由基的化学诱导动态电子极化

利用时间分辨ESR波谱仪 ,研究了苯甲醛在乙二醇和表面活性剂SDBS ,TX 10 0的胶束溶液中的激光光解化学诱导动态电子极化 (CIDEP)现象 .苯甲醛在激光照射下可以从体系和自身中得到氢生成α 羟基苄自由基和苯酰自由基 ,在SDBS胶束中是自由基对机理RPM极化 ,而在TX 10 0胶束中是三重态机理TM极化 .

O/W型微乳液中萘醌光解自由基的化学诱导动态电子自旋极化研究(英文)

利用高时间分辨的电子自旋共振波谱仪 (TRESR) ,研究了光解萘醌自由基在不同表面活性剂微乳液形成的“笼效应”下的化学诱导动态电子自旋极化 (CIDEP) ,得到了阴离子自由基的信号 ,并与胶束体系中的CIDEP进行了比较 ,发现两者有一定的差别 。

丙酮/1,2-丙二醇体系的化学诱导动态电子自旋极化研究

285 nm紫外激光照射下,用时间分辨电子自旋共振(TRESR)波谱仪研究了光解丙酮/1,2-丙二醇(ACETONE/PG)体系,得到了丙酮羰自由基(CH3)2.COH和1,2-丙二醇羰自由基CH3.COHCHOH的发射/吸收(E/A)型极化信号,这是一个自由基对(RPM)极化过程。在酸性环境中,溶剂分子的CIDEP谱明显减弱,(CH3)2.COH的CIDEP谱无明显变化,由此可判断光解ACETONE/PG体系是一个夺氢反应;在碱性环境中,(CH3)2.COH反应生成负离子基(CH3)2.CO-.

用电化学线性极化法评价酸化缓蚀剂

扼要叙述了电化学线性极化法测量金属腐蚀速度的原理、方法。用实验测得的线性极化法与失重法的对比数据,论证了此两种方法的可比性,并求出了线性极化法测量中的换算常数B值。再用线性极化法测得的各种数据并讨论了缓蚀剂用量、酸浓度、温度、时间及动态(电极旋转)对缓蚀剂性能的影响。较系统地评价了几种性能较好的酸化缓蚀剂:A-170(美国引进),7701,7801(华中工学院研制)及CT1-2,CT 1-3(四川石油局天然气研究所研制),为现场使用这些缓蚀剂提供了一定的参考价值。

化学诱导动态核极化在光诱导自由基反应中的应用

介绍了化学诱导动态核极化(CIDNP)的原理以及在光诱导自由基反应机理研究方面的应用.

微液滴现象与大气腐蚀——Ⅱ.微液滴现象的电化学表征

用扫描Kelvin探头和电化学极化等手段,研究了微液滴现象与大气腐蚀的电化学过程之间的相关性.扫描Kelvin探头测定主液滴周围的电位分布显示,微液滴只在表面的正电性区域出现;当有微液滴形成时,火山形电位分布的峰高且宽、谷深且窄;同时,峰变宽的速率与微液滴的扩展速率近似相等.电化学极化结果显示,微液滴的成核速率随极化电流的增加而线性加速,促使大气腐蚀过程发生的电位差和相应的腐蚀电流是微液滴形成和发展的推动力.

LC4超硬铝合金微弧氧化膜电化学腐蚀特性

用微弧氧化方法在LC4超硬铝合金表面获得较厚的氧化膜,测定了氧化膜的生长曲线及电流密度变化,并用电化学方法测定不同厚度膜的极化曲线,采用零电阻技术测量3.5%NaCl溶液中LC4铝合金-铜电偶对电偶腐蚀情况。用扫描电镜观察合金基体和微弧氧化膜的腐蚀形貌。经过微弧氧化处理后,LC4超硬铝的腐蚀电流密度比基体降低几个数量级,腐蚀电位上升,耐腐蚀性能得到很大提高,但膜超过一定厚度时腐蚀电流密度反而有所升高。较厚的微弧氧化膜大幅度降低了LC4/Cu电偶对的电偶电流,电偶电位正向移动。

电极的极化和极化曲线(Ⅰ)——电极的极化

对金属表面处理技术中遇到的有关电极电位、电极过程的速度控制步骤及电极的极化等基本概念,做了深入浅出的解释。重点介绍了电极极化产生的原因,极化的分类,标准电极电位、平衡电极电位和稳定电位之间的区别和联系,电极电位的测量及标度,极化曲线在电镀中的应用举例,以及在测量中经常遇到的一些问题,如正确选用参比极化,参比电极的制做,液体接界电位及其消除等。

伏安曲线拟合法研究燃料电池的极化阻力

伏安曲线是对燃料电池电性能进行表征的一项重要手段,通过对伏安曲线的拟合可以计算出电池的各类极化电阻。由于从理论出发推导出来的伏安曲线公式中含有对数项和难于测得的气体分压等参数,因此无法对其进行拟合。在对伏安曲线形状特征进行分析的基础上提出了一个具有实用价值的拟合公式。利用该公式对实验数据进行拟合得到的结果与原始数据之间有着很好的一致性,根据拟合公式还可以计算出电池在不同电流密度下各类极化电阻。

NaCl溶液中20Cr9Ni5Co14不锈钢电化学腐蚀行为

采用电化学极化技术(动电位极化技术、线性极化技术和循环极化技术)和交流阻抗技术研究了不同条件下20Cr9Ni5Co14超高强度不锈钢的电化学腐蚀行为,并采用扫描电镜对极化后腐蚀形貌进行了表征.结果表明,20Cr9Ni5Co14钢在3.5%(质量分数)Na Cl溶液中出现钝化.随着Na Cl浓度的升高,钝化现象消失,而自腐蚀电流密度从8.223×10-7A/cm2减小至1.129×10-7A/cm2;随着p H值的降低,20Cr9Ni5Co14钢的致钝电位和过钝化电位增加.在p H值高于3时,腐蚀产物膜具有良好的耐腐蚀性能而导致反应步骤成为控制步骤.而当p H值降低到2时,腐蚀产物溶解速度很快,金属界面发生腐蚀速率很大,浓差极化成为了控制步骤.对腐蚀形貌研究表明,20Cr9Ni5Co14钢在极化过程中出现点腐蚀,导致了材料的耐腐蚀性能下降.

多单元气相缓蚀剂的合成,气相缓蚀能力及电化学研究

以吗啉 ,甲醛和环己胺作原料 ,合成N ,N_二 (4_吗啉甲基 )_环己胺 (BMMCH) ,应用红外光谱和氢核磁共振谱表征其结构 ,并由气相防锈甄别实验和气相防锈能力试验考察其气相防锈性能 ;采用密闭空间挥发减量实验 ,比较其气化挥发能力 .结果表明 ,BMMCH对碳钢具有较好的防锈效果 ;其挥发能力较亚硝酸二环己胺弱 .另通过碳钢在模拟大气腐蚀水中的极化曲线测试 ,发现BMMCH的存在导致碳钢电极的腐蚀电位负移 ,对阴极过程能起抑制作用 ,同时降低了阳极钝化区的电流密度 .电化学阻抗谱研究表明 。

N80钢级HFW焊管焊缝电化学性能研究

N80钢级HFW焊管焊缝的耐蚀性是影响其使用寿命的重要因素。采用微电极扫描法、电化学自腐蚀电位法,研究N80钢级HFW焊管焊缝焊态和热处理后的电化学性能。分析认为:相较于焊态,热处理后的N80钢级HFW焊管,其焊缝区和母材区的电流密度分布更均匀、电位差更小,组织均匀性更好;沟槽腐蚀敏感性系数由焊态的1.32降至1.21,沟槽腐蚀发生概率降低。