基于N_(2)等离子体改性的薄层C_(3)N_(4)/丝网印刷电极氧氟沙星光电化学检测

水体中残留的氧氟沙星(OFL)会对生态环境和人类健康造成危害,因此定量检测水体中OFL具有重要意义.制备了N_(2)等离子体改性的薄层C_(3)N_(4)(RF-L-CN)并将其负载在丝网印刷电极(SPE)上(RF-L-CN/SPE),通过构建薄层结构及增加N元素含量,促进了C_(3)N_(4)的光生电荷分离,使RF-L-CN/SPE展现出较强的光电化学活性.通过OFL适配体(APT)与OFL的特异性结合作用,将OFL固定在电极表面,实现了水体中OFL的光电化学检测,OFL的线性检测范围为0.05~1.0nmol/L,检测限为0.03nmol/L(11.06ng/L),医疗废水中OFL的检测结果表明制备的电极具有检测实际水体中OFL的应用潜力.

B_2O_3改性Na_2CO_3催化剂用于甲醇脱氢制无水甲醛

以B2 O3为助催化剂,采用研磨混合法改性Na2CO3催化剂,在固定床反应器中催化甲醇脱氢制备无水甲醛,考察催化剂的组成和反应条件等对催化反应的影响,采用XRD、TG-DTG、N2吸附-脱附、SEM和CO2-TPD等对催化剂进行表征.结果表明,以B2O3为助催化剂采用机械研磨混合法改性的Na2CO3催化剂,增加了催化剂的比表面积,在（10～30） nm增加了大量的孔道,平均孔径达18.44 nm,比表面积为1.65 m2·g-1,且B2O3分布均匀,改性后的催化剂碱性降低,在催化甲醇脱氢制备无水甲醛的反应中,催化活性明显高于Na2CO3催化剂,表明B2O3改性Na2CO3催化剂能提高甲醇转化率和甲醛选择性.在B2O3/Na2CO3催化剂中B2O3质量分数为30％、甲醇进料质量分数为26％、反应温度为650℃和甲醇重时空速为2.94h-1条件下,甲醇转化率达59.97％,甲醛选择性达83.28％.

用CaCl_2溶液区分NaHCO_3和Na_2CO_3溶液的化学原理

用CaCl2溶液滴入分别盛有NaHCO3溶液和Na2CO3溶液的试管中，不能简单地认为有白色沉淀生成的溶液就是Na2CO3溶液，无沉淀生成的原溶液就是NaHCO3溶液。因为溶液能与溶液反应，生成白色沉淀CaCO3。那么，我们如何用CaCl2溶液来区分NaHCO3溶液和Na2CO3溶液呢？

KMnO_4-Na_2SO_3化学发光体系测定对乙酰氨基酚

在酸性条件下,对乙酰氨基酚对KMnO4-Na2SO3体系发光反应具有明显的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定对乙酰氨基酚的新方法。在该发光体系中,对乙酰氨基酚在1.0×10-8-1.0×10^-5g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限（3R）为2.0×10^-9g/mL,对对乙酰氨基酚进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.6%。本方法应用于片剂中对乙酰氨基酚的测定,并与药典方法进行对照。

磷酸钒钠Na_3V_2(PO_4)_3电化学储能研究进展

锂离子电池在全球范围内的广泛应用加剧了对锂资源的消耗,其成本和原料将限制其未来发展。钠与锂具有相似物理化学性质,并且储量丰富。根据锂离子"摇椅式"电池原理,富钠离子化合物可类似富锂离子正极材料,提供可脱嵌的钠离子及结构。钠离子较锂离子大,其可逆脱嵌反应要求材料结构具有较大的容钠位与离子迁移通道。聚阴离子体磷酸钒钠Na_3V_2(PO_4)_3属于钠离子超导体(NASICON)材料,其NASICON结构骨架形成了稳定的容钠位,并且开放的三维离子迁移通道利于提高钠离子的扩散。Na_3V_2(PO_4)_3作为电池正极材料,具有理想的比容量、电压平台与循环稳定性,从而受到了广泛关注。本文首先介绍了Na_3V_2(PO_4)_3结构特点,其次结合团队已有的工作基础对Na_3V_2(PO_4)_3在钠离子电池、混合离子电池、水系电池,混合超级电容器等体系中的应用与反应机理进行了阐述;总结了基于Na_3V_2(PO_4)_3设计的复合材料与结构并探讨了Na_3V_2(PO_4)_3可能存在的问题与未来发展趋势。

四元体系Na_2B_4O_7-Na_2CO_3-NaHCO_3-NaBO_2-H_2O多温(0～45℃)溶度研究

报道了四元体系 Na2 B4 O7-Na2 CO3-Na HCO3-Na BO2 -H2 O在 0 ,1 5 ,2 5 ,3 5及 45℃时的等温溶度 ,通过数据拟合等温截面无变点溶度数据与温度的关系 ,给出了相应的溶度 -温度关系式 ,绘出了该体系 0～45℃时的多温关系图 .这些结果有助于揭示含硼碱湖的固体盐矿成因 ,给出了有关盐卤存在的反应2 Na2 CO3+Na2 B4 O7+H2 O=4Na BO2 +2 Na HCO3的相化学揭示 .

增施硝态氮对Na_2CO_3胁迫下桑树幼苗叶片PSⅡ功能的影响

以桑树(Morus alba)为试验材料,在室内以溶液培养的方法研究了增施NO_3^--N(7.5 mmol·L^(-1)增加到17.5mmol·L^(-1))对Na_2CO_3胁迫(50mmol·L^(-1))下桑树幼苗叶片PSⅡ功能的影响。结果表明,50mmol·L^(-1)的Na_2CO_3胁迫下桑树植株表现出明显的盐害症状,叶片的PSⅡ反应中心光化学活性明显降低,PSⅡ电子供体侧和受体侧均受到不同程度的影响。增施NO_3^--N显著提高了Na_2CO_3胁迫下桑树幼苗叶片的光合电子供应和传递能力,表现为PSⅡ电子供体侧放氧复合体OEC的功能增强,PSⅡ电子受体侧受体库接受电子能力增加。另外,增施NO_3^--N还可以相对提高桑树幼苗叶片类囊体膜结构的稳定性,促进Na_2CO_3胁迫下桑树幼苗叶片光能向光化学反应方向的分配,降低以无效热能形式耗散的比例。可见,增施NO_3^--N可显著增强Na_2CO_3胁迫下桑树幼苗叶片PSⅡ的功能,这为其光合作用的正常进行提供了保证。

表面涂Na_2SO_4盐膜的改性Ti_3Al基合金在910和950℃空气中的热腐蚀行为（英文）

研究表面涂Na_2SO_4盐膜的改性Ti_3Al基合金在910和950℃空气中的热腐蚀行为,并分别采用XRD和SEM等测试技术分析腐蚀产物的物相组成,观察腐蚀产物表面及截面的形貌特征。原位热重分析结果表明合金遭受了严重的热腐蚀,腐蚀动力学曲线表现出两个阶段的特征,腐蚀产物膜由疏松多孔的TiO_2、Nb_2O_5和Al_2O_3混合氧化物组成。热腐蚀过程中合金表面形成了大量的瘤状产物,绘制了详细描述这些瘤状产物形成及发展过程的示意图。由于局部的酸性溶解过程,难熔金属氧化物对热腐蚀过程的发展具有决定性作用。

Co掺杂对Na3V2（PO4）2F3材料结构和电化学性能的影响

首次采用溶胶-凝胶法制备Co掺杂Na3V2-xCox(PO4)2F3(x=0.00,0.05,0.1,0.2)钠离子电池正极材料。使用XRD、FE-SEM、恒流充放电和交流阻抗测试分析了Co掺杂对Na3V2(PO4)2F3材料的结构和电化学性能的影响。结果表明,Co^2+取代V^3+可在Na3V2(PO4)2F3晶格内产生V^3+/4+混合电价从而提高Na3V2(PO4)2F3材料的电子电导率,具有更大离子半径的Co^2+替换V^3+可增大Na3V2(PO4)2F3晶胞体积,扩宽钠离子传输通道,从而提高其离子电导率。此外,Co掺杂可有效减小Na3V2(PO4)2F3电极的电荷转移阻抗。电化学测试结果表明,x=0.1时的Na3V1.9Co0.1(PO4)2F3电极展现出了最优异的电化学性能,0.1C时的首次放电比容量为111.3mAh·g^-1,5C时首周可逆容量为91.9mAh·g^-1,循环80次的容量保持率为70%。

无机偶合反应化学发光分析 I.H_(2)O_(2)-Na_(2)S_(2)O_(3)-Luminol体系测定痕量钒

本文将钒(Ⅴ)催化过氧化氢氧化硫代硫酸钠的反应与Luminol-H2O2-K3Fe(CN)6体系的化学发光反应相偶合,用流动注射化学发光法测定痕量钒.化学发光强度与钒浓度在0.5—30ppb范围内呈线性关系,检测下限为4.3×10-10g·mL-1,测定2ppb钒,相对标准偏差为3.2%.用离子交换法分离干扰离子,可用于天然水中钒的测定.

Ti和乳酸共改性α-Fe_(2)O_(3)光阳极光电化学性能研究

采用一步水热后在氮气中进行热处理的方法制备了Ti和乳酸共改性的纳米花状α-Fe_(2)O_(3)光阳极。对样品分别进行了X射线衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱、紫外-可见吸收光谱和光电化学性能测试。与乳酸改性的纳米片状α-Fe_(2)O_(3)光阳极相比,最优的Ti与乳酸共改性样品0.075LA-Fe2O3-0.75Ti光阳极的光电流密度从0.55mA·cm^(-2)提高到1.39mA·cm^(-2)。Ti改性明显减少了0.075LA-Fe_(2)O_(3)膜的表面态,增加了表面载流子注入效率;同时Ti的掺入也增加了电极体内载流子浓度,增强了体内载流子的传输效率。

FeF_(3)的改性制备及其电化学性能研究

近年来,FeF_(3)材料因其低廉的成本和高电压平台成为一种极具前景的无锂正极材料。通过调控FeF_(3)制备工艺,制备纳米管状结构的FeF_(3)。对FeF_(3)的微观结构、表面形貌、晶体结构、物相组成等理化性质进行了表征分析,对用其组装的扣式锂离子半电池进行了电化学测试。当电流密度为15 mA·g^(-1)时,电池充放电比容量可达到130 mAh·g^(-1)。对比不同电流密度下的比容量,发现当电流密度从15mA·g^(-1)升至600mA·g^(-1)时,电池平均充放电比容量衰减较小,表现出良好的倍率性能。在600mA·g^(-1)电流密度下充放电循环100圈,电池库伦效率可保持在100%左右,容量保持率约为95%,表明了电池的循环稳定性。此外,还将CoSe_(2)与FeF_(3)纳米管进行了复合,探讨复合CoSe_(2)对电极电化学性能的影响。结合实验测试结果,通过理论分析,验证了纳米管状的FeF_(3)材料具有优异的电化学性能,CoSe_(2)的复合能够有效提升电池的倍率性能和长循环稳定性,降低反应中的电化学阻抗。

废水溶液化学组分对O_3/H_2O_2氧化TNT功效的影响

为评价TNT废水中不同化学组分对O3／H2O2降解功效的影响,选择HCO3-、NO3-、SO4-、HCOO-、Cu2+及Al3+等进行了实验研究。以TNT去除率为评价指标,结果表明,溶液中HCO3-、HCOO-及Cu2+对O3／H2O2去除TNT功效具有抑制作用,其抑制能力的大小为Cu2+>HCOO->HCO3-;Al3+具有促进作用;NO3-、SO4-对O3／H2O2去除TNT功效几乎没有任何影响。

废水阴离子化学组分对O_3/H_2O_2降解TNT功效的影响

结合实际三硝基甲苯(TNT)废水的水质状况,选择HCO3-、NO3-、HCOO-、MnO4-、SO42-及Cl-等为代表性污染组分,以TNT去除率及反应速率常数为评价指标,开展了阴离子对O3/H2O2降解TNT功效影响的实验研究。结果表明,废水中阴离子对O3/H2O2降解TNT功效的影响,与离子种类及浓度的关系密切,HCO3-、HCOO-、MnO4-等对O3/H2O2降解TNT具有抑制作用,且随浓度的增加而加强,抑制作用能力HCOO->HCO3->MnO4-,而NO3-、SO42-及Cl-等对O3/H2O2降解TNT作用功效几乎没有影响;HCOO-、HCO3-可能影响O3/H2O2体系中·OH的形成,MnO4-既影响·OH的形成又影响其寿命,使O3/H2O2降解TNT的功效降低。

关于Na_2CO_3标定HCl浓度中存在问题的分析

讨论了Na2 CO3标定HCl浓度时 ,第二化学计量点溶液的组成及H2 CO3浓度、pH值的计算问题 ,并分析了滴定终点提前的原因、加热或振摇对滴定结果的影响。

KOH/NH3·H2O复合预处理秸秆过程中化学组分及木质纤维素形态结构的变化

为进一步了解KOH/NH3·H2O复合预处理对秸秆产气性能影响的内在原因,分别采用1%KOH+1%NH3·H2O(1K+1N)复合试剂以及2%KOH(2K),2%NH3·H2O(2N)单试剂预处理稻草48 h,对预处理过程中化学组分的变化进行分析比对,并利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)等测试技术,对KOH/NH3·H2O复合预处理过程中稻草木质纤维素形态结构的变化进行了研究。组分分析表明,1K+1N复合预处理液中可溶性物质增多,木质纤维素的脱除率比单试剂预处理提高了7.2%~34.8%。结构分析表明,1K+1N复合预处理明显促使木质素中部分官能团、纤维素的氢键和糖苷键以及木质素与纤维素、半纤维之间的连接键断裂,使包裹在木素中的纤维素更好地释放出来被溶胀降解,并破坏其晶体结构。稻草的这些内部结构变化是提高稻草厌氧消化产气性能的重要原因。

碳钢在Na_2CO_3液层中腐蚀的线性扫描伏安法的研究

用线性扫描伏安法研究了碳钢在Na2CO3液层中腐蚀的电化学行为,讨论了碳钢在-0.1～0.8V电位范围内活化和钝化过程.

生物还原-化学沉淀去除烟气SO_2中Na_2SO_3和硫化物的研究

利用硫酸盐还原菌(SRB)和金属离子沉淀剂对烟气SO2进行生物还原-化学沉淀去除,考察了碳源类型、乙酸(碳源)浓度、沉淀剂投加量和反应时间对SO32-去除的影响,研究表明,沉淀剂的加入导致SRB转化产生的S2-能很快生成硫化物沉淀,其它副反应被抑制.乙酸C原子/SO32-的浓度比为1时,SO32-去除最大.随着沉淀剂投加量的增加,SO32-去除率增大.ZnCl2生化反应培养14d后,SO23-去除趋于完全.FeCl2生化反应培养7d后,SO23-去除趋于完全.

戏说化学中的“僧多粥少”——Na2CO3、NaHCO3溶液中过量问题的计算

“僧多粥少”是一个脍炙人口的成语，常比喻人多物少，不够分配．在中学化学中也有这样一类题型，会因为反应物用量不同而发生不同的反应，需要分析反应物的相对多少才能正确解题，这与“僧多粥少”有异曲同工之妙．其中最为典型的情况要数钠盐与盐酸反应的情况了．