流动注射在线光化学荧光法测定药物制剂中叶酸的含量

叶酸接受紫外光照后可转变成最大激发波长为 2 74nm、最大发射波长为 4 66nm的强荧光化合物。对光化学反应介质进行考察 ,发现在Na2 CO3 NaHCO3缓冲体系中所产生的光化学荧光最强 ,据此建立了流动注射在线光化学荧光分析法。试样在水载流的携带下与pH 9.5的Na2 CO3 NaHCO3缓冲溶液汇流后 ,通过一个盘绕在 6 W低压汞灯上的PTFE编结式光化学反应器。在反应器中所生成的荧光化合物直接通入荧光计的流通池测定荧光强度。在最佳条件下 ,动态线性范围可达 0 .0 0 1～ 4mg L ,检测限为 0 .1 6μg L,采样速率达80 h ,1 1次测定浓度分别为 0 .0 1和 0 .1mg L的叶酸标准溶液所得到的RSD分别为 1 .0 %和 0 .2 %。

流动注射光化学荧光法测定药物制剂中的盐酸氯丙嗪

氯丙嗪的流动注射光化学反应在一编结反应器中进行，该反应器盘绕在一荧光灯上并接受由该灯发出的最大幅射波长为３６５ｎｍ的紫外线照射。用２５３．０ｎｍ的激发波长和３７４．５ ｎｍ的荧光波长在线测定光化学反应产物的荧光强度。在最佳条件下，检测限（３σ）为５．４μｇ／Ｌ，采样速率为９０次／ｈ，１ｍｇ／Ｌ的分析物１１次测定的相对标准偏差为０．５％，动态线性范围为０．０１～６．００ｍｇ／Ｌ。所建立的方法已成功地用于片剂和针剂中盐酸氯丙嗪含量的测定。

光化学荧光法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度

目的建立光化学荧光法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度。方法利用光化学法使对乙酰氨基酚的荧光强度增强,采用荧光分光光度计测定血浆中药物的浓度。结果对乙酰氨基酚在0.001-0.125mg/ml范围内线性良好,r=0.9954,检测限为0.2μg/ml,回收率为85.8%-101.2%,高、中、低三浓度的日内精密度RSD均小于0.39%,日间精密度RSD均小于0.47%。结论本法具有灵敏、快速、稳定性好等特点,可用于临床上对乙酰氨基酚血药浓度的快速检测。

化学荧光法筛查苯丙酮尿症的优越性

目的探讨化学荧光法（CFEIA）筛查新生儿苯丙酮尿症（PKU）的优越性和制定本地区苯丙氨酸（Phe）筛查切值。方法应用CFEIA法和细菌抑制法（BIA）检测新生儿滤纸干血片上Phe浓度，筛查PKU。结果正常新生儿Phe频数呈正态分布，99％百分位数为116μmol／L（1．93mg／d1），确定本地区筛查切值为1．90mg／dl，荧光法筛查67040人，确诊PKU11例，（1／6096），BIA筛查194012人，确诊PKU 21例（1／9239），经卡方检验，两法无显著性差异（X^2=1．27，P〉0．05）；荧光法有6例筛查值在切值附近（2．02～3．72mg／d1），经召回复查分别确诊为轻、中型高苯丙氨酸血症和经典型PKU。结论荧光法定量、灵敏、特异性高，资料永久性保存，是国内PKU筛查值得推荐的方法。

光化学荧光法测定血浆中头孢氨苄的含量

目的建立光化学荧光法测定血浆中头孢氨苄的浓度。方法适量供试液于紫外灯下照射一定时间,发生光化学反应,以增强其被测物的荧光强度,在激发波长为340nm,发射波长为435nm处测定血浆中药物的浓度。结果头孢氨苄在0.001-0.080mg/ml范围内线性良好,r=0.9969,检测限为0.37μg/ml,回收率为87.3%-106.3%。高、中、低三浓度的日内精密度RSD小于1.33%,日间精密度RSD小于1.93%。结论本法具有灵敏、简便、准确等特点,可用于临床上头孢氨苄血药浓度的检测。

在PKU诊断中细菌抑制法与化学荧光法的比较

目的 为临床提供准确的诊断治疗依据 ,对细菌抑制法与化学荧光法进行方法比较。方法 化学荧光法、细菌抑制法。结果 对 2 0 0 2年出生新生儿的血样品进行筛查后 ,选取了 2 2例 4mg/dl以上者 ,经进一步的复查后确诊为苯丙酮尿症者为 8例。结论 经统计学 χ2 检验P >0 .0 5 ,2种方法并没有显著的差异 ,提示 2种方法的敏感性和特异性基本上是一致的 ,但它们各有其特点。

微库仑法及化学荧光法测定石油产品中总硫含量的对比

针对测硫的两种不同方法,即ANTEK 7000荧光法测硫含量、微库伦法测硫含量,比较两种方法相近、不同之处,以便选择最有效、最经济、最环保的试验方法。

化学荧光法筛查苯丙酮尿症的应用

【目的】分析化学荧光法（chemical fluorometric enzyme i mmunoassay,CFEIA）筛查新生儿苯丙酮尿症（phenyiketenuria,PKU）的应用价值和制定本地区苯丙氨酸（phenylalanine,Phe）筛查切值。【方法】应用CFEIA法和细菌抑制法（bacterial inhibition assay,BIA）检测新生儿滤纸干血片上Phe浓度,筛查PKU。【结果】CFEIA正常新生儿Phe频数呈正态分布,99%百分位数为116μmol/L（19.3 mg/L）,确定本地区筛查切值为19.0 mg/L,荧光法筛查102 077人,确诊PKU17例,（1/6 005）,BIA筛查194 012人,确诊PKU 21例（1/9 239）,两种方法差异无显著性（χ2=1.27,P〉0.05）;荧光法有6例筛查值在切值附近（20.2-37.2 mg/L）,经召回复查分别确诊为轻、中型高苯丙氨酸血症和经典型PKU。【结论】荧光法定量、灵敏、特异性高,资料永久性保存,是国内PKU筛查值得推荐的方法。

细菌抑制法与化学荧光法的方法比较

苯丙酮尿症 (PKU) ,是一种常染色体隐性遗传代谢疾病 ,我国的发病率为 1/12 0 0 0 ,北方略高于南方 ,济南地区在 2 0 0 2年度达到 1/7136。为了准确的为临床提供诊断治疗依据 ,作者在一年多的时间内选用了细菌半定量抑制法与化学荧光法对济南地区的新生儿进行PKU筛查 ,通过实验分析比较两种方法的敏感性。

基于化学荧光法的双黄连口服液神经氨酸酶抑制活性测定

建立流感病毒神经氨酸酶体外活性荧光检测法测定双黄连口服液的NA抑制生物活性.采用化学荧光法测定双黄连口服液对神经氨酸酶的抑制率.结果表明,反应后溶液荧光强度与产物4-MU浓度在0.1~1.2μg/m L内成良好的线性相关系(Y=39482X-254.05(r=0.9994)),该测定方法的精密度与重复性良好,反应后溶液在4℃条件下4 h内稳定,双黄连口服液对流感病毒神经氨酸酶的抑制率高达64.20%.该方法可用于测定双黄连口服液对神经氨酸酶抑制活性测定.

硝基安定的光化学荧光特性及其应用

提出了一种光化学荧光分析法 (PCFA)测定硝基安定的新方法 .在弱碱性介质中 ,硝基安定溶液经紫外光照射后 ,发生光化学反应 ,其产物具有荧光特性 ,λex=35 3nm ,λem=46 0nm .硝基安定的浓度在 0 .2 5～ 4.0 0 μg/mL范围内 ,荧光相对强度与硝基安定的浓度成良好的线性关系 ,方法的相对标准偏差和检测限分别为 2 .0 %和 45ng/mL 。

氯氮卓的光化学荧光特性及其应用

在ｐＨ值为４．２的ＢＲ缓冲溶液中，氯氮（利眠宁）溶液经紫外光照射后，光化学反应产物具有荧光性质，λ_（ｅｘ）为２６５及３７０ｎｍ，λ_（ｅｍ）为４４２ｎｍ。氯氮浓度在０～３．００μｇ／ｍｌ范围内与荧光强度呈良好的线性关系。借此建立了氯氮的光化学－荧光测定新方法。其检出限为１６ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差为１．３％，可用于片剂中氯氮 含量的测定。

用化学荧光溶氧仪测定生化需氧量(BOD_5)研究

文章介绍了化学荧光溶氧仪法测定生化需氧量的测定方法,用该方法测定生化需氧量标准样品,得到的精密度和准确度均较好。通过与传统碘量法进行实际样品比对,用数理统计的方法对两种方法测定结果进行了比较,对于地表水和污水的测定,两种方法的测定结果无显著差异。建立的化学荧光溶氧仪测定BOD5方法精密度和准确度可以满足实际样品的测定。

钕(Ⅲ)-桑色素配合物与DNA相互作用的电化学与荧光光谱研究

采用电化学和荧光光谱法对Nd(Ⅲ)-桑色素配合物与DNA的相互作用进行了研究。实验发现在pH为6.0的Tris-HCl缓冲溶液中,加入溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)微乳液,Nd(Ⅲ)能与桑色素形成配合物并在-1.55 V(vsSCE)处产生1个灵敏的极谱波。Nd(Ⅲ)-桑色素配合物与DNA以嵌入方式生成一种非电活性超分子复合物Nd(Ⅲ)-桑色素-DNA,导致Nd(Ⅲ)-桑色素的峰电流降低,峰电流在一定范围内与DNA质量浓度呈线性关系,线性范围为1～15 mg/L,检出限为0.08 mg/L。在pH为6.0的Tris-HCl缓冲溶液中,体系的荧光强度最强,最大激发波长为392 nm,最大发射波长为535 nm。配合物荧光强度在DNA存在时增强,并与DNA的质量浓度在1～10 mg/L范围内呈线性关系,检出限为0.10mg/L,可用于DNA的测定。

压力过氧化氢漂白过程中羟基自由基的研究

用化学荧光法研究碱法苇浆压力过氧化氢漂白过程中羟基自由基的浓度变化及其对漂白效果的影响。结果表明,应用邻苯二甲酰肼(即PtH)捕集羟基自由基、再经荧光法测定是可行的。漂白实验所选用的4个漂白体系的羟基自由基浓度变化规律相似,在漂白时间40 min左右时,羟基自由基的相对浓度出现一个峰值,90 min时其相对浓度都有不同程度的回升。羟基自由基的浓度变化及其对漂白效果的影响具有较明显的规律性。

翼片扰动对COIL超音速平行流混合的影响

氧碘混合过程是化学氧碘激光器（COIL）中的一个重要步骤,氧碘混合质量直接决定着COIL的运行效率和光束质量.采用化学荧光法,研究了两种不同结构的扰动翼片组对COIL超音速平行流混合过程的影响.实验结果表明,1#扰动翼片组对氧碘超音速平行流的混合增强效果明显,其荧光区达到主气流中心线所经历的流向距离大幅缩短,碘解离区内的荧光区与测试区的面积比相对于无混合扰动时提高了4.2倍;采用2#翼片组扰动混合时,流向距离值进一步缩短了40％～60％,碘解离区内的面积比值又提高了20％～40％.氧发生器有/无主载气条件（2#翼片组）下的混合过程比较显示后者混合效果更好.

苯甲酸衍生物类神经氨酸酶抑制剂的合成及活性评价

以4-氨基-3-碘苯甲酸甲酯（Ⅴ）为原料,经过偶联、酰化、水解等反应得到苯甲酸衍生物类流感病毒神经氨酸酶抑制剂Ⅵ-Ⅸ,化合物Ⅴd[4-乙酰胺基-3-（2-乙基-1-丁烯基）苯甲酸甲酯]经过氧化、还原、水解反应得到化合物Ⅹ-Ⅻ,结构经^1HNMR、^13CNMR、MS确证,并用化学荧光法测定对神经氨酸酶的抑制率,测试选用流感病毒菌株H3N2（California/04）,H1N1（California/99）和B（Shanghai/02）。结果显示：在Ⅵ-Ⅸ中,苯环C3位置侧链越大,化合物的活性越低,其中,化合物Ⅸ[4-乙酰胺基-3-（2-羟基-2-乙基丁烷基）苯甲酸]的活性最强,对H3N2、H1N1、B的半数抑制浓度分别为1.0、2.1、1.6μmol/L;Ⅹ-Ⅻ中,苯环侧链α位碳上的羟基比β位活性增强,在苯环侧链α位的碳上含有单羟基的化合物Ⅻ[4-乙酰胺基-3-（2-乙基-1-羟基丁烷基）苯甲酸]具有对两种A型流感病毒最强的活性,半数抑制浓度分别为0.15和0.20μmol/L。