镉的化学蒸气发生-原子光谱分析法

从反应体系、反应机理和应用三方面对镉的化学蒸气发生 -原子光谱分析法进行了综述 ,引用文献 34篇。

非水相化学蒸气发生-原子荧光光谱分析技术研究

目的:创新性地开展非水相(non-aqueous phase)化学蒸气发生(CVG)在原子荧光光谱分析(AFS)中的应用研究。方法:研究适用于该体系的元素种类、非水相介质种类并优化实验条件,建立分析性能指标体系。结果:目前已成功实现了汞(Hg)、砷(As)、锑(Sb)、铋(Bi)、镉(Cd)、锡(Sn)、碲(Te)7种元素通过不同的萃取方法将其由水相转移到非水相介质并在非水相CVG-AFS体系中的分析测定,且大部分元素分析性能良好。结论:非水相CVG-AFS技术具有较好的可行性和分析性能,该研究工作为后期非水相CVG技术应用于其他仪器分析方法提供了很好的研究基础。

电化学氢化物发生法的进展及其在原子光谱分析中的应用

对电化学氢化物发生法及其在原子光谱分析中的应用进行了较为详细的评述 ,并提出了其今后的发展方向 ,如扩大可测定元素的范围 ;加强电化学氢化物发生反应过程中电极反应机理的探讨 ;加强干扰消除方法和应用方面的研究等。

电化学冷蒸气发生-原子荧光光谱法在鲜牛奶痕量汞分析中的应用

在断续流动条件下,采用自制的电化学流通池作为汞蒸气发生器,建立电化学冷蒸气发生法-原子荧光光谱联用技术对汞的分析方法。确定仪器的最佳条件,探讨了酸介质、电解电流等对测定结果的影响。在选定的操作条件下,汞的检出限为1.5ng/L。对1μg/LHg测定的相对标准偏差为2.3%(n=11)。方法应用于鲜牛奶中汞的测定,样品加标回收率在96%～104%之间。

化学蒸气发生进样技术在原子光谱分析应用中的进展

从化学蒸气发生技术的仪器装置、影响蒸气发生效率的主要因素、与分离富集技术的联用以及新型蒸气发生技术等方面,综述了2008-2017年化学蒸气发生进样技术,包括基于硼氢化物反应的蒸气发生、光诱导化学蒸气发生、介质阻挡放电蒸气发生和电化学蒸气发生,在原子光谱分析应用中的进展(引用文献95篇)。

化学蒸气发生-原子光／质谱分析新进展

化学蒸气发生（CVG）作为原子光／质谱分析的进样方法具有许多独特的优点，比如样品传输效率高、灵敏度高（富集倍数高）、减少了基体干扰等，因此在原子光／质谱分析中已有不少成功的应用实例，并具有进一步发展的空间，特别引人注目的是近年来新发展的光化学蒸气发生（photo．CVG）技术更具美好的发展前景。

微波消解-化学蒸气发生-原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞

采用HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)微波消解铁矿样品,在消解后的样品母液中直接加入硫脲-抗坏血酸,预还原五价砷为三价砷,消除铁和其他共存离子对砷、汞测定的干扰,采用化学蒸气发生-双道原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞。结果表明5%的HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)、20 g/L硼氢化钾溶液能有效保证砷、汞双元素的同时测定,制备的砷、汞标准使用溶液在2～5℃下密闭保存,在245 d内具有稳定性。砷的检出限为0.085μg/L,汞的检出限为0.008μg/L。通过分析5个铁矿石有证标准物质,测定As的相对标准偏差为0.9%～5.5%,回收率为77.7%～105.4%,检测值与标准值吻合;测定Hg的相对标准偏差为1.1%～3.7%,回收率为86.2%～113.2%。本方法是以牺牲汞元素的检出限来实现砷、汞两元素的同时测定,是建立在砷、汞单独测定基础上的一种快速检测方法,经全国不同地区9家实验室采用5个标准样品进行协同实验验证,能够满足日常分析要求。

化学蒸气发生-四通道原子荧光光谱法同时测定水样中的痕量砷、锑、硒和汞

应用自行设计的化学蒸气发生．四通道无色散原子荧光光谱仪，建立了同时测定水样中As、Sb、Se、Hg的新方法。在实验中优化了四元素同时化学蒸气发生条件和测定的最佳工作参数。在样品预处理阶段用HCl将Se^6＋还原为Se^4＋，然后用质量浓度5g／L硫脲将As^5＋和Sb^5＋还原为As^3＋和Sb^3＋。在最佳条件下，方法对As、Sb、Se、Hg的检出限分别为0．05、0．03、0．05、0．01ng／mL（3d）；RSD分别为0．42％、0．74％、0．97％、1．0％（对5ng／mLAs、Sb、Se和0．5ng／mL Hg混合标准，n=7）。用所建立的方法对不同类型水样中的As、Sb、Se、Hg进行了同时测定，测定结果与用标准方法测定所得结果之间无明显差异，各元素的加标回收率在93％～105％。

化学蒸气发生-非色散原子荧光光谱技术的发展

简述了化学蒸气发生-非色散原子荧光光谱法的发展历史,特别对近10年来在原子化器(DBD原子化器、FLGS微型火焰氢化物原子化器、电热火焰串联原子化器和多层多孔阵列火焰汇聚式原子化器)、反应体系(电化学蒸气发生、光化学蒸气发生、等离子体诱导蒸气发生等)和进样方式(多针流动注射和固体直接进样)等方面的最新研究进展重点进行了综述。最后,对化学蒸气发生-非色散原子荧光光谱技术未来发展方向进行了展望。

钨精矿中痕量汞的电化学冷蒸气发生-原子荧光光谱测定法

在断续流动条件下,采用自制的电化学流通池作为汞蒸气发生器,建立了电化学冷蒸气发生法-原子荧光光谱联用技术对汞的分析方法。在优化的实验条件下,汞的荧光强度在0～5.0μg/L范围内与浓度呈良好的线性关系,汞的检出限为1.3 ng/L。对1μg/L Hg测定的相对标准偏差为1.5%(n=11)。方法应用于钨精矿中汞的测定,样品加标回收率在97%～103%之间。方法准确可靠,灵敏度高。

化学蒸气发生-无色散原子荧光光谱法测定地质样品中微量和痕量金

试样用王水分解,采用特定的金化学发生增敏试剂使金在硼氢化物-酸体系中产生挥发物质,将其导入原子荧光光谱检测系统,检测金的原子荧光信号。通过对仪器工作参数和化学蒸气发生参数的优化,使金的可检测信号同比提高20倍以上,同时降低共存离子对金的化学蒸气发生的干扰。对微量和痕量金的测定方法具有灵敏度高、检出限低、基体干扰少等优点。方法检出限为0.23 ng/g,准确度（ΔlgC,n=12）为-0.004-0.02,精密度（RSD,n=12）为2.62%-8.79%。经国家一级标准物质分析验证,测定值与标准值相符。

电化学冷蒸气发生-原子荧光光谱法测定人发中的痕量汞

采用自制的电化学流通池作为汞蒸气发生器，以玻碳为阴极材料，结合原子荧光光谱法，在断续流动条件下，建立了电化学冷蒸气发生法．原子荧光光谱联用技术（ECVG-AFS）对汞的分析方法。在优化的实验条件下，汞在0～5．0μg／LYE围内荧光强度与浓度呈良好的线性关系，汞的检出限为1．2ng/L。对1μg/L Hg测定的相对标准偏差为1．8％（n=11）。可用于人发标准样品中汞的测定。

在线化学蒸气发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定废催化剂中的微量铑

使用电感耦合等离子原子发射光谱(ICP-AES)研究了贵金属铑和NaBH4在酸性水溶液中的化学蒸气发生反应的条件,并测定了有机合成催化剂中的铑。研究结果表明:在NaBH4和样品溶液流速为2mL/min、废液排放流速为6mL/min的条件下的最佳蒸气发生条件为:载气流速0.4L/min、HNO3浓度为1.0mol/L、NaBH4浓度为1.2%(m/V)。研究中获得的铑化学蒸气进样效率是常规的气动雾化进样效率的2.7倍;检出限是6.9μg/L,略优于气动雾化法;线性范围20～1500μg/L;线性相关系数是0.9986;RSD是1.6%。样品分析加标回收率分别是94%和97%。用本法测得的样品值与原子吸收法的测得值吻合很好。

化学蒸气发生-原子荧光光谱法测定皮革和纺织品中可溶性痕量镉

为建立化学蒸气发生-原子荧光光谱法测定皮革和纺织品中可溶性痕量镉的方法,研究了还原剂浓度、酸度、催化剂浓度、共存元素以及仪器条件等主要因素对测定的影响.选择了最佳试验条件,检出限为O.8ng/g,加标回收率在95％～107％之间,能满足国际标准规定限量的测定要求.

原子光谱/质谱分析中蒸气发生法进样的非传统技术的研究

报道了在原子光谱 /质谱分析中化学蒸气发生法进样方面的一些最新研究成果 ,包括镍的蒸气发生法的研究 ,共氢化增感效应的研究 ,氢化物发生气相富集技术的研究等 ,以及利用现代质谱技术实现对可形成氢化物元素化学形态直接测定的可行性的探讨 .

紫外光诱导化学蒸气发生-氩/氢火焰原子荧光光谱法测定生物样品中的硒

光诱导化学蒸气发生是一种可以替代传统化学蒸气发生的简单的方法(Guo等,2003,2004;Su等,2008;He等(2007)。在这个新式的进样方法中,低分子量的有机酸在紫外光照射下会形成气体形态。它有很多优点。

化学蒸气发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地质样品中痕量金

地质样品经盐酸-硝酸(3+1)混合酸溶解,活性炭分离富集后,于90℃用12g.L-1硼氢化钠溶液(溶于0.5g.L-1氢氧化钠溶液中)作还原剂,用化学蒸气发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中痕量的金。金的质量浓度在1 500μg.L-1以内与其发射强度呈线性关系,方法的检出限(3s)为0.59μg.L-1。方法用于测定2个标准物质(GBW 07289和GBW 07291)中金含量,测定值与认定值相符。

化学蒸气发生-原子荧光光谱技术与应用的新进展

化学蒸气发生-原子荧光光谱技术是测定微量As、Hg、Se、Sb等重金属元素最简便的分析方法之一。本文介绍了蒸气发生—原子荧光光谱技术,主要综述了近年来蒸气发生—原子荧光光谱技术的进样系统、原子化系统、光路系统、仪器小型化和应用范围,最后对化学蒸气发生—原子荧光光谱技术的研究和发展进行了展望。

冷蒸气发生-原子荧光光谱法测定化工废水中的无机汞和总有机汞

用氢化物发生原子荧光光谱法测定了化工废水中的无机汞和总有机汞。无机汞可以直接测定；用过硫酸钾在沸水浴中加热２０ ｍｉｎ即可把有机汞转化为无机汞，实现总汞的测定，二者之差为总有机汞。对影响测定灵敏度的一些实验参数进行了优化，汞的检测限为８．２ ｎｇ／Ｌ。