观察化浊解毒汤治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床效果

目的:探讨化浊解毒汤治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床效果。方法:将60例于2020年3月至2021年3月本院收治的2型糖尿病合并高脂血症患者纳入研究,并以等量电脑随机法均分成A、B两组。予以A组二甲双胍治疗,B组联合化浊解毒汤治疗,并对比治疗效果。结果:B组治疗总有效率较A组更高,血糖及血脂指标水平改善情况较A组更佳,对比均有统计学意义(P<0.05)。结论:化浊解毒汤可助2型糖尿病合并高脂血症患者改善其血糖及血脂水平。

活血化浊解毒汤联合米非司酮对子宫肌瘤患者血清激素水平的影响及疗效分析

目的分析活血化浊解毒汤联合米非司酮治疗子宫肌瘤的效果及对患者血清激素水平的影响。方法选取2014年3月~2016年4月期间我院收治的子宫肌瘤患者102例,依据不同治疗方法分为对照组和研究组,对照组采用米非司酮治疗,研究组采用活血化浊解毒汤联合米非司酮治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生以及对患者血清激素水平的影响。结果治疗前两组患者的子宫和肿瘤体积没有明显差异(P>0.05),治疗完成后均缩小,且研究组明显小于对照组(P<0.05);研究组和对照组治疗有效率分别为96.1%、76.5%,研究组明显高于对照组(P<0.05);研究组患者恶心呕吐、头晕头痛、皮肤瘙痒、潮热等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者血清中黄体生成素、孕激素、雌二醇、促卵泡素的水平无明显差异(P>0.05),治疗完成后均降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论采用活血化浊解毒汤联合米非司酮治疗子宫肌瘤,可以有效缩小患者的子宫和肿瘤体积,减少不良反应,降低血清中相关激素水平。

化浊解毒汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及作用机制

目的:探讨化浊解毒汤治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)浊毒证的疗效及作用机制。方法:纳入2019年10月-2020年10月南通市中医院收治的CAG浊毒证患者92例,随机均分为观察组和对照组,分别给予化浊解毒汤+胶体果胶铋联合用药及胶体果胶铋单药治疗,疗程3个月。对比两组中医证候疗效、西医临床疗效、Hp根除率,记录患者治疗前后的中医证候积分、血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、PGⅡ、表皮生长因子(EGF)、胃泌素-17(G-17)、内皮素-1(ET-1)及Th1/Th2免疫平衡[(白细胞介素(IL)-4和γ干扰素(IFN-γ)],并记录不良反应发生情况。结果:观察组的中医证候疗效、西医临床疗效和Hp根除率分别为95.65%、93.48%、94.59%,显著高于对照组的82.61%、78.26%、80.00%(P<0.05);观察组治疗后的胃脘疼痛、胃脘胀闷、烧心反酸、口苦口干症状积分均显著低于对照组,血清PGⅠ、G-17、IL-4水平显著高于对照组,血清EGF、ET-1、IFN-γ水平显著低于对照组(P<0.05)。两组用药后均未见肝肾损伤,血尿常规检查未见异常。结论:对于CAG浊毒证患者,加用化浊解毒汤治疗效果满意,其作用机制可能与调节血清Th1/Th2免疫平衡及PG分泌、下调血清EGF与ET-1水平有关。

连朴化浊解毒汤治疗慢性萎缩性胃炎伴低级别上皮内瘤变的疗效及其对血清PG、TSGF、MG7-Ag的影响

目的:探讨连朴化浊解毒汤治疗慢性萎缩性胃炎伴低级别上皮内瘤变的疗效及其对血清胃蛋白酶原(PG)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、胃癌单抗MG7相关抗原(MG7-Ag)的影响。方法:选取2018年1月-2019年1月期间河北省中医院脾胃病科门诊及病房收治的慢性萎缩性胃炎伴低级别上皮内瘤变患者86例,将其分为观察组与对照组各43例,探索两组患者用药后的中医证候疗效、胃黏膜组织病理学疗效、SF-36生活质量评分及对血清PG、TSGF、MG7-Ag的影响并观察不良反应情况。结果:治疗后观察组中医证候疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者主症(疼痛、饱胀、痞闷、暖气)和次症(疲乏、寐差、嘈杂、反酸)中医证候积分、组织病理学积分及血清PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ、TSGF、MG7-Ag水平和SF-36生活质量量表各指标评分差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者主次症中医证候积分及组织病理学积分显著降低,血清PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ显著升高,TSGF、MG7-Ag水平显著降低,SF-36生活质量量表各指标评分均显著升高,观察组PGⅡ水平显著升高(P<0.05)。且观察组各指标改善显著优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:连朴化浊解毒汤能有效治疗慢性萎缩性胃炎伴低级别上皮内瘤变,改善中医证候疗效,提高生活质量,影响PG、TSGF、MG7-Ag水平,且安全性较好。

枳苓化浊解毒汤配合穴位敷贴治疗慢性萎缩性胃炎的疗效及对胃动力的影响

目的研究枳苓化浊解毒汤配合穴位敷贴治疗慢性萎缩性胃炎患者的疗效及其对胃动力的影响。方法选择2013年2月-2016年2月慢性萎缩性胃炎患者共86例为研究对象,随机分为两组。对照组43例给予胃复春片治疗,试验组给予枳苓化浊解毒汤配合穴位敷贴治疗,观察两组治疗效果及胃动力变化情况。结果试验组治疗后总有效率优于对照组,腺体萎缩情况优于对照组,餐前餐后胃动力优于对照组,且试验组患者治疗后,胃黏膜病理检查结果中NK-κB及COX-2均低于对照组,差异有统计学意义。结论枳苓化浊解毒汤配合穴位敷贴对慢性萎缩性胃炎患者的治疗效果较好,且有利于胃动力恢复。

枳苓化浊解毒汤联合穴位敷贴治疗慢性萎缩性胃炎的疗效及对胃动力和炎性因子水平的影响

目的：探讨自拟枳苓化浊解毒汤联合穴位敷贴治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的疗效及对胃动力和炎性因子水平的影响。方法：慢性萎缩性胃炎患者157例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者给予多潘立酮片及抑酸等基础西药治疗,观察组患者在对照组西药治疗的基础上给予枳苓化浊解毒汤联合穴位敷贴治疗。观察并比较两组患者胃动力情况、症状改善情况、胃镜检查结果改善情况及炎性因子变化水平。结果：两组患者治疗后胃泌素、P及F水平均较治疗前上升,观察组患者治疗后胃泌素水平高于对照组患者治疗后（P〈0.05）。两组患者治疗后P和F水平比较无统计学差异（P〉0.05）。两组患者治疗后胃脘痞满、胃脘隐痛、嗳气、大便稀溏、胃寒怕冷、泛酸及食欲减退症状积分均较治疗前下降,观察组患者治疗后胃脘痞满、胃脘隐痛、嗳气、大便稀溏及胃寒怕冷症状积分低于对照组患者治疗后（P〈0.05）。两组患者治疗后泛酸和食欲减退症状积分比较无统计学差异（P〉0.05）。两组患者治疗后IL-6、TNF-α及s Ig A水平均较治疗前下降,观察组患者治疗后IL-6、TNF-α及s Ig A水平低于对照组患者治疗后（P〈0.05）。两组患者治疗后胃镜检查黏膜颗粒状、黏膜皱壁变薄、结膜血管显露及黏膜色泽灰暗所占例数均较治疗前下降,观察组患者治疗后胃镜检查黏膜颗粒状、黏膜皱壁变薄、结膜血管显露及黏膜色泽灰暗所占例数少于对照组患者治疗后（P〈0.05）。结论：枳苓化浊解毒汤联合穴位敷贴治疗慢性萎缩性胃炎可有效改善患者临床症状和胃镜表现,降低炎性因子水平,增加患者胃泌素分泌,增强胃窦收缩力,促进胃排空。

化浊解毒汤对慢性肾功能衰竭大鼠的实验研究

目的对化浊解毒汤治疗慢性肾功能衰竭大鼠的作用机理进行探讨。方法用腺嘌呤诱发肾衰模型 ,再用化浊解毒汤灌胃治疗 4周 ,以包醛氧化淀粉作阳性对照药。结果化浊解毒汤能降低大鼠血清肌酐 (Scr)、尿素氮 (BUN)水平 ,改善肾功能 ,并且具有抗氧化作用 (P <0 0 5 )。肾小管及间质内结晶沉积物明显减少 ,部分肾小管形态结构接近正常 ,光镜下肾脏病理明显改善。结论化浊解毒汤能明显改善肾功能 。

化浊解毒汤对实验性大鼠胃癌前病变的实验研究

目的:观察化浊解毒汤对实验性大鼠胃癌前病变癌基因表达的影响,探讨化浊解毒汤对胃癌前病变治疗作用机理。方法:将50只雄性大鼠随机分为空白组、模型组、胃复春组、中药高剂量组、中药低剂量组,每组10只。除空白组其余4组造模成功后开始治疗,中药治疗组给化浊解毒汤,西药治疗组给予胃复春,共4周。末次给药后禁食、水24 h,称重,麻醉后处死,测各组大鼠胃黏膜癌基因的阳性表达率。结果:各治疗组与模型组,经治疗后癌基因Bcl-2、c-myc的阳性表达率均降低,差异有显著性(P<0.05)。中药高剂量组与模型组对比,癌基因Bcl-2、c-myc的阳性表达率明显降低,中药低剂量组与西药组相比均差异无显著性(P>0.05)。结论:化浊解毒汤通过降低癌基因Bcl-2、c-myc蛋白的阳性表达,从而恢复细胞增殖与凋亡之间的平衡状态,是该方治疗胃癌前病变机制之一。

复方化浊解毒汤联合DCF化疗方案对中晚期胃癌患者血清VEGF及COX-2水平的影响

目的探讨复方化浊解毒汤联合DCF化疗方案对中晚期胃癌患者血清内皮细胞生长因子(VEGF)及环氧化酶-2(COX-2)水平的影响。方法选取74例中晚期胃癌患者,随机将其分为观察组和对照组,每组37例。2组患者均给予DCF化疗方案,观察组在DCF化疗方案基础上同时给予复方化浊解毒汤进行治疗。以28 d为1个治疗周期,化疗2个周期。观察并记录患者疗效、毒副反应以及生活质量改善情况,检测患者治疗前、治疗1个周期后、治疗2个周期后血清中VEGF及COX-2的表达水平。结果治疗2个周期后观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗2个周期后2组生活质量评分(KPS)均明显优于治疗前(P均<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05);治疗1,2个周期后2组血清VEGF及COX-2表达水平均明显低于治疗前(P均<0.05),治疗2个周期后观察组VEGF及COX-2表达水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论复方化浊解毒汤联合DCF化疗方案可明显降低中晚期胃癌患者血清中VEGF以及COX-2的表达水平,对患者生活质量具有明显提高的作用,值得临床推广。

自拟化浊解毒汤治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效及对HSP27表达的影响

目的观察自拟化浊解毒汤治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效及对热休克蛋白27(HSP27)表达的影响。方法将64例糜烂型口腔扁平苔藓患者依据治疗方式不同,随机分为对照组和治疗组各32例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上给予自拟化浊解毒汤治疗,比较2组治疗效果和治疗前后HSP27表达的变化。结果治疗后3个月,2组症状评分和视觉模拟评分均较治疗前显著降低(P均<0.05),且治疗组降低幅度显著高于对照组(P<0.05);治疗后3个月,治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后3个月2组HSP27阳性率均显著下降,且治疗组较对照组降低更显著(P<0.05)。结论自拟化浊解毒汤可显著提高糜烂型口腔扁平苔藓治疗效果,缓解患者症状和疼痛情况,下调HSP27表达量,减轻应激反应,临床疗效显著。

化浊解毒汤治疗慢性肾功能不全的临床疗效

目的探讨临床应用化浊解毒汤治疗慢性肾功能不全的治疗效果。方法选择2017年1月至2019年1月本院收治的140例慢性肾功能不全患者作为研究对象,随机分成观察组与对照组,各70例。两组患者均给予利尿、降压、降糖、纠正贫血及调节酸碱平衡等基础治疗,观察组患者在此基础上给予化浊解毒汤治疗,观察比较两组患者的临床治疗有效率、中医症状积分、肾功能指标水平及不良反应现象。结果观察组临床治疗有效率优于对照组;治疗前两组中医症状积分比较差异无统计学意义;治疗后两组中医症状积分均有减少,观察组中医症状积分要低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者的BUN、Scr、Ccr、UA水平比较差异无统计学意义,治疗后观察组患者的BUN、Scr、Ccr、UA水平均明显优于对照组(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论化浊解毒汤治疗慢性肾功能不全患者能进一步提高临床疗效,明显改善患者中医症状及肾功能指标效果,安全性高,值得临床推广及应用。

化浊解毒汤联合中医外治法治疗糖尿病足30例

目的:探讨化浊解毒汤联合中医外治法治疗糖尿病足的临床疗效。方法:纳入30例糖尿病足患者,采用糖尿病基础治疗联合中医综合外治法加用化浊解毒汤口服,疗程30 d,观察治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、糖尿病足溃疡创面等指标的变化,并进行统计学处理。结果:治疗30 d后,30例患者空腹血糖、糖化血红蛋白控制明显改善(P<0.05),创面情况明显改善,创面愈合率82.55%,总有效率93.33%。结论:化浊解毒汤联合中医综合外治方案治疗糖尿病足溃疡,效果较为明显。

益肾化浊解毒汤联合针刺对肾精亏虚证血管性痴呆患者血液流变学及认知功能的影响

目的探讨益肾化浊解毒汤联合针刺对肾精亏虚证血管性痴呆(VD)患者血液流变学及认知功能的影响。方法采用前瞻性研究,选取2017年10月—2019年10月期间河南省周口市中医院脑一科收治的84例VD患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组42例和研究组42例。两组均给予常规治疗,对照组加用针刺治疗,研究组采用益肾化浊解毒汤联合针刺治疗,每个疗程为4周,两组均连续治疗2个疗程。比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生情况,同时对两组患者治疗前后血液流变学指标水平、中医症状评分、痴呆简易筛查量表(BSSD)评分及简易精神状态量表(MMSE)评分进行观察。结果治疗后研究组总有效率为92.86%(39/42),与对照组总有效率73.81%(31/42)比较,差异有统计学意义(χ2=5.48,P=0.02,P<0.05)。治疗2个月后两组患者失眠、善忘、头晕耳鸣及精神恍惚中医症状评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组失眠、善忘、头晕耳鸣及精神恍惚中医症状评分均明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后两组患者血液流变学指标血浆黏度、红细胞压积、全血低切还原黏度、全血高切还原黏度水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组血液流变学指标血浆黏度、红细胞压积、全血低切还原黏度、全血高切还原黏度水平明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后两组患者MMSE评分均高于治疗前,BSSD评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组MMSE评分明显高于对照组,BSSD评分明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率19.05%,研究组不良反应发生率11.90%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾化浊解毒汤联合针刺对VD的治疗效果显著,可改善患者中医症状、认知功能及血液流变学,且安全性可靠,值得临床推广使用。

茵连化浊解毒汤联合经内镜逆行性胰胆管造影术治疗胆总管结石的疗效及对胆汁生化指标、肝功能指标、结石复发率的影响

目的:探讨茵连化浊解毒汤联合经内镜逆行性胰胆管造影术(ERCP)治疗胆总管结石的疗效,评估患者胆汁生化指标、肝功能指标水平及结石复发率。方法:选取2016年9月至2018年7月河北省中医院收治的ERCP治疗的胆总管结石患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例,对照组患者接受ERCP+术后常规干预,观察组患者接受ERCP+术后茵连化浊解毒汤治疗,术后7 d评估疗效。结果:术后7 d,观察组的腹痛、发热、黄疸积分值低于对照组;外周血胆汁生化指标总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)水平低于对照组;外周血肝功能指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)的水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访期内,2组结石复发率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ERCP后茵连化浊解毒汤联合治疗胆总管结石,有助于进一步优化患者的近期病情,且具有良好的用药安全性。

茵连化浊解毒汤治疗急性胆囊炎疗效观察

目的观察茵连化浊解毒汤对急性胆囊炎疗效、证候评分及免疫功能的影响。方法急性胆囊炎患者70例随机分为两组各35例,对照组予西医常规治疗;观察组在对照组基础上予茵连化浊解毒汤治疗。观察两组疗效、中医证候积分及免疫功能。结果治疗后,两组患者中医证候积分较治疗前显著改善(P<0.05),组间比较,观察组显著优于对照组(P<0.05);观察组患者白细胞计数、胆红素及彩超胆囊检查复常时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组总有效率为94.29%,显著高于对照组的71.43%(P<0.05);治疗后两组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标均较治疗前显著好转,组间比较,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论茵连化浊解毒汤能够有效调节急性胆囊炎患者免疫功能,减轻患者临床症状,提高临床疗效。

化浊解毒汤联合西医治疗下肢血栓性浅静脉炎疗效观察

目的评价化浊解毒汤联合西医治疗下肢血栓性浅静脉炎的临床疗效及安全性。方法将80例下肢血栓性浅静脉炎患者随机分为观察组40例和对照组40例,对照组采用口服拜阿司匹林肠溶片并外用肝素钠软膏治疗,观察组在对照组治疗基础上口服化浊解毒汤。2组均以15 d为1个疗程,观察2组连续治疗2个疗程的治疗效果、治疗前后临床症状体征评分和相关凝血功能指标变化情况及用药安全性。结果观察组临床治疗总有效率为95%(38/40),对照组为75%(30/40),观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后皮肤红肿、患肢肿胀、患肢疼痛、筋脉条索异常评分以及血浆纤维蛋白原和D-二聚体水平均明显降低(P均<0.05),且观察组各症状体征评分及血浆纤维蛋白原、D-二聚体水平均明显低于对照组(P均<0.05);观察组出现轻度上腹不适、纳差2例,对照组出现轻度腹泻1例,2组不良反应均轻微。结论化浊解毒汤联合西医治疗下肢血栓性浅静脉炎疗效更好,可明显改善凝血功能指标,且安全。

补肾化浊解毒汤治疗闭塞性动脉硬化症的疗效观察及对血脂、炎症指标的影响

目的观察补肾化浊解毒汤治疗闭塞性动脉硬化症(Arteriosclerosis obliterans,ASO)的临床疗效及其对炎症、血脂指标的影响。方法选取2020年1月-2020年12月于山东中医药大学附属医院周围血管病科住院治疗的ASO患者60例,随机分为试验组和对照组各30例。试验组在对照组常规治疗方案的基础上加用补肾化浊解毒汤治疗。记录两组患者治疗前后的临床疗效,中医证候积分、炎症指标[超敏C-反应蛋白(High sensitive C reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、血脂指标[总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、脂蛋白α[Lipoproteinα,Lp(α)]、高密度脂蛋白(High density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(Low density lipoprotein,LDL)]和踝臂指数(Ankle-brachial index,ABI)的变化,并记录不良反应发生情况。结果试验组的总有效率和显愈率较对照组高(P<0.05,P<0.01);与治疗前相比,两组患者治疗后的中医证候积分、hs-CRP、TNF-α、TC、LDL和Lp(α)水平均降低(P<0.05,P<0.01),HDL和ABI水平均升高(P<0.05,P<0.01);试验组的中医症状积分、hs-CRP、TNF-α、TC和LDL水平均低于对照组(P<0.05,P<0.01),而HDL水平高于对照组(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未出现不良反应。结论补肾化浊解毒汤治疗ASO安全有效,可通过抑制患者炎症反应,改善血脂水平等作用机制发挥临床疗效。

活血化浊解毒汤联合口服避孕药治疗子宫内膜异位症的临床疗效观察

目的:探讨活血化浊解毒汤联合口服避孕药治疗子宫内膜异位症的临床疗效与安全性。方法:回顾性分析2010年1月—2011年12月50例子宫内膜异位症患者的临床资料,依据治疗方法不同分为活血化浊解毒汤联合口服避孕药组(联合组)与口服避孕药组(单药组),对两组患者治疗前后子宫内膜异位症的症状缓解、血压和生化指标及药物副反应情况进行分析。结果:与治疗前相比,两组患者在痛经、慢性盆腔痛、性交痛及月经异常方面均有较大改善,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较可见,联合组在痛经的发病率与程度上均显著低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05),但在慢性盆腔痛、性交痛及月经异常方面两者无差异(P>0.05);与治疗前相比,两组CA125均显著下降,其中联合组下降更多,差异具有显著性(P<0.05);两组间比较,联合组血压、TC、TG、LDL-c升高低于单药组,联合组、HDL-c、HDL/TC、HDL/TG、HDL/LDL降低少于单药组,差异具有显著性(P<0.05);联合组患者恶心、情绪改变、乳腺异常的发生率显著高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05),两组卵巢囊肿、子宫肌瘤发生率无差异(P>0.05)。结论:活血化浊解毒汤联合口服避孕药相对对于单纯应用口服避孕药者可以更有效地缓解子宫内膜异位症的临床症状,改善其血压和生化指标,并且其在药物副反应的表现更为显著。

益肾化浊解毒汤治疗血管性痴呆的疗效和作用机制研究河北省石家庄市栾城人民医院

目的:研究分析益肾化浊解毒汤治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效与作用机制。方法:将80例VD病人,随机平均分为2组,分别为对照组和治疗组,每组40例,对照组在常规基础疾病治疗基础上给予吡拉西坦,治疗组在对照组基础上加用益肾化浊解毒汤治疗。2组患者均以2个月为1周期,连用3个周期。治疗结束后观察2组患者的临床疗效、简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)进行评分、中医证候评分。结果:治疗后,治疗组临床疗效有效率为87.5%,高于对照组65.0%,差异有显著性(P<0.05);2组患者MMSE评分均有提高,治疗组MMSE评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05);2组患者ADL评分均有下降,治疗组ADL评分低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:益肾化浊解毒汤治疗VD疗效显著,有效改善患者认知功能的日常生活能力,且安全。

注射用脂溶性维生素(Ⅱ)联合化浊解毒汤治疗重症肝病疗效及对蛋白Z、FT_3、FT_4的影响

目的观察注射用脂溶性维生素(Ⅱ)联合化浊解毒汤治疗重症肝病的疗效及对血清蛋白Z(PZ)、游离甲状腺素3(FT_3)、游离甲状腺素4(FT_4)的影响。方法将53例重症肝病患者随机分为观察组(27例)及对照组(26例),对照组给予西医肝细胞膜修复及维护肝细胞膜稳定性、抗感染、抗病毒、人血或全血白蛋白、输注新鲜血浆及营养支持等常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予注射用脂溶性维生素(Ⅱ)联合化浊解毒汤治疗,2组疗程均为4周。观察2组治疗前后血清PZ、FT_3、FT_4及中医症候积分变化情况,并统计2组临床疗效与不良反应发生情况。结果治疗4周后,2组血清PZ、FT_3、FT_4水平均显著升高(P均<0. 05),且观察组显著高于对照组(P均<0. 05); 2组中医症候积分均较治疗前明显降低(P均<0. 05),且观察组明显低于对照组(P <0. 05);观察组临床总有效率显著高于对照组(P <0. 05),2组均未出现明显不良反应。结论注射用脂溶性维生素(Ⅱ)联合化浊解毒汤治疗重症肝病疗效确切,可明显提高患者PZ、FT_3、FT_4水平,有效改善患者症状,值得临床推广应用。