还原型谷胱甘肽防治肿瘤患者化疗药物性肝损害的疗效观察

目的 :观察还原型谷胱甘肽 (GSH)对于恶性肿瘤患者在接受化疗时并发的化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法 :采用对照研究 ,将 1 5 6例患者分为二组 ,预防组 (80例 )在化疗同时予以GSH ;对照组 76例单纯化疗 ,该组患者如出现肝损害则使用GSH治疗 (2 8例 )。观察比较两组患者在肝损害发生率、损害程度上的差异 ,并评价GSH治疗肝损害的疗效。结果 :预防组肝损害发生率 1 5 0 % ,Ⅲ /Ⅳ度肝损害 2 5 % ,对照组肝损害发生率 36 8% ,Ⅲ /Ⅳ度肝损害 1 2 2 % ,二组比较差异有显著性 (P均 <0 0 1 )。对照组中肝功能损害患者疗前、疗后ALT及AST值的变化有显著性 (P <0 0 1 )。结论 :GSH用于预防和治疗恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害疗效显著 。

凯西莱防治化疗药物性肝损害疗效观察

目的:观察硫普罗宁(凯西莱,tiopronin)对于恶性肿瘤患者接受化疗时并发的化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法:采用前瞻性对照研究,将169例患者分为2组,预防组(89例)在化疗同时予以凯西莱;对照组80例单纯化疗,该组患者如出现肝损害则使用凯西莱治疗(30例),观察比较两组患者在肝损害发生率及损害程度上的差异,并评价凯西莱治疗肝损害的疗效。结果:预防组及对照组在肝损害发生率上比较,有显著性差异(P<0.01);对照组中肝功能损害患者应用凯西莱治疗前后ALT,AST,TBIL及DBIL值的变化有显著性差异(P<0.01)。结论:凯西莱用于预防和治疗恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害疗效显著,值得推广使用。

还原型谷胱甘肽防治化疗药物性肝损害临床研究

目的:观察还原型谷胱甘肽对化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法:将118例行FOLFOX方案化疗的结直肠癌患者分为两组,预防组61例在化疗同时予以还原型谷胱甘肽;对照组57例行化疗同时不加用还原型谷胱甘肽或其他保肝药物,观察比较两组患者在肝损害发生率及损害程度上的差异,并评价还原型谷胱甘肽治疗肝损害的疗效。结果:预防组及对照组肝功能损害发生率分别为11.47%及42.11%,预防组较对照组肝功能损害发生率低(P<0.01);预防组由于出现化疗药物性肝损害导致化疗推迟占总化疗周期的6.15%,对照组为38.16%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽在预防和治疗FOLFOX方案化疗的结直肠癌患者出现的化疗药物性肝损害上有明确效果。

异甘草酸镁联合双环醇治疗化疗药物性肝损害的疗效观察

目的探讨异甘草酸镁联合双环醇治疗化疗药物性肝损害的疗效。方法 80例化疗药物性肝损害患者被随机分为对照组与实验组,2组患者各40例,对照组接受常规护肝治疗,实验组使用异甘草酸镁联合双环醇护肝治疗,治疗1周后进行疗效及不良反应评价。结果⑴治疗前,2组患者总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、前白蛋白(PA)、拟乙酰胆碱酯酶(PCHE)相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1周后,实验组TBIL、ALT、AST、GGT、ALP显著低于对照组,PA、PCHE显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。⑵经疗效评价,实验组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。⑶2组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论异甘草酸镁联合双环醇治疗化疗药物性肝损害具有疗效可靠、安全性好等优点。

还原型谷胱甘肽联合腺苷蛋氨酸治疗化疗药物性肝损害的临床疗效

回顾性分析还原型谷胱甘肽(GSH)联合腺苷蛋氨酸治疗化疗药物引起肝损害的临床疗效。83例化疗患者随机分为联合组(n=43)和对照组(n=40),在预防性保肝药物应用基础上,对照组予GSH 180 mg静滴1次/d,联合组在对照组基础上加用腺苷蛋氨酸1.0 g静滴1次/d。两组疗程12 d。联合组较对照组疗效更佳,联合组总有效率95.35%,明显高于对照组80.00%(P<0.05)。联合腺苷蛋氨酸治疗化疗药物性肝损害临床疗效肯定,优于单用。

还原型谷胱甘肽防治化疗药物性肝损害效果观察

目的:观察双益健(还原型谷胱甘肽)对恶性肿瘤患者接受化疗时并发的化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法:采用前瞻性对照研究,将148例患者分为2组,预防组74例在化疗同时予以还原型谷胱甘肽;对照组74例单纯化疗,该组患者如出现肝损害则使用还原型谷胱甘肽治疗(30例),观察比较两组患者在肝损害发生率及损害程度上的差异,并评价还原型谷胱甘肽治疗肝损害的疗效。结果:预防组比对照组在损害发生率低,有显著性差异(P<0.01);对照组中肝功能损害患者应用还原型谷胱甘肽治疗前后ALT,AST,FBIL及DBIL值变化有显著性差异(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽预防和治疗恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害治疗有效。

还原型谷胱甘肽防治化疗药物性肝损害的疗效

目的:观察还原型谷胱甘肽防治化疗药物性肝功能损害的疗效。方法:将我院近年来确诊为恶性肿瘤的217患者分为三组,GSH组与对照组共167例,为肝功能正常者。其中,GSH组有84例,在化疗同时及化疗结束后给予GSH,剂量为1.8g/d;对照组有83例,给予肌苷注射液0.4g/d,维生素C2.5g/d,连续两周后分别进行肝功能复查。将化疗药物性肝功能异常患者50例作为治疗组,应用GSH进行肝脏功能保护治疗。结果:GSH组的谷丙转氨酶(AIT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)化疗前后差值明显低于对照组(P<0.05);治疗组AST、ALT、谷氨酰转肽酶(GGT)较治疗前显著降低(P<0.05)。结论:应用GSH作为肝脏保护药物,可以预防、治疗恶性肿瘤患者的化疗药物性肝脏损害,减轻化疗的毒副作用,提高化疗患者的生活质量,保证化疗的强度,缩短化疗时间,值得临床推广应用。

异甘草酸镁联合双环醇治疗化疗药物性肝损害的临床效果分析

目的探讨异甘草酸镁联合双环醇治疗化疗药物性肝损害的临床效果。方法根据随机数字表法进行2016年2月至2018年2月90例化疗药物性肝损害患者分成不同组。对照组给予传统护肝方案治疗,观察组则给予传统护肝方案联合异甘草酸镁、双环醇治疗。比较两组化疗药物性肝损害治疗效果;住院治疗时间;治疗前后患者肝功能对应的监测值;治疗不良作用率。结果观察组化疗药物性肝损害治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组住院治疗时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组肝功能对应的监测值相近,P>0.05;治疗后观察组肝功能对应的监测值优于对照组,P<0.05。观察组治疗不良作用率和对照组无明显差异,P>0.05。结论传统护肝方案联合异甘草酸镁、双环醇治疗化疗药物性肝损害的应用效果确切,可有效改善肝功能和缩短住院时间,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。

谷胱甘肽防治肿瘤患者化疗药物性肝损害

谷胱甘肽(Glu tathione)由谷氨酸、胱氨酸与甘氨酸组成。它是细胞内主要代谢调节物质,具有促进肝脏功能,保护肝细胞膜的作用。我们应用谷胱甘肽预防或治疗药物引起的肝损害,取得满意疗效。1 材料与方法1.1 病例选择172例接受化疗的恶性肿瘤患者分为治疗组、预防组和对照组三个大组。治疗组35例(男性21例,女性14例,平均年龄52.5岁);预防组87例(男性30例,女性23例,平均年龄50.5岁);对照组50例(男性33例,女性17例。

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗化疗药物相关性肝损害的疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（GSH）对化疗药物所致肝损害的疗效。方法：采用随机对照研究，设立治疗组与对照组，治疗组22例，给予还原型GSH2．4g加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次／d，甘利欣150mg加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次／d，疗程10d。对照组20例，仅给予甘利欣150mg加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次/d，疗程10d。结果：治疗5天后复查肝功能时，治疗组有63．6％（14／22）肝功能完全恢复正常，而对照组只有40％（8／20），两组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗结束，治疗组与对照组比较，治疗组总有效率为90．9％，对照组总有效率为80％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：还原型GSH联合甘利欣治疗化疗药物相关性肝损害疗效显著，不良反应少，值得临床推广。

异甘草酸镁与还原型谷胱甘肽治疗肝损害的临床研究

目的观察异甘草酸镁(天晴甘美)与甘欣联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物所致肝损害的疗效。方法采用随机对照研究,设立治疗组与对照组,治疗组24例,给予天晴甘美0.2 g加10%葡萄糖注射液250mL,每天静脉滴注1次,还原型谷胱甘肽(古拉定)1 800 mg加5%葡萄糖注射液250 mL,每天静脉滴注1次,疗程10 d。结果治疗结束,治疗组与对照组比较,治疗组ALT有95.83%(23/24)恢复正常,而对照组只有69.23%(18/26),治疗组AST有90.48%(19/21)恢复正常,而对照组只有63.64%(14/22),治疗组Tbil恢复正常仅6例,占60.0%(6/10);对照组Tbil恢复正常7例,占53.85%(7/13),2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组未出现严重的不良反应,不影响治疗。结论天晴甘美联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损害降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶疗效显著,不良反应少,值得临床推广。