温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期45例临床观察

目的:探讨温阳益气化痰平喘方对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将符合标准的90例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组,对照组45例,给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入治疗;治疗组45例,在对照组基础上加用温阳益气化痰平喘方。于治疗前后分别观察患者临床症状、体征并评分,检测治疗前后肺功能的变化及安全性指标。结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为93.3%和88.9%;中医证候总有效率分别为93.3%和80.0%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组FEV1%、PEF治疗前后比较有差异,治疗组优于对照组,有统计学意义(P<0.05),安全性指标检测无异常。结论:温阳益气化痰平喘方能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者临床症状、体征和肺功能,且无明显毒副作用。

温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的观察温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将患者分为治疗组(100例)与对照组(30例),治疗组给予温阳益气化痰平喘方;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入。两组均治疗4周。分别于治疗前和治疗结束后对患者症状体征、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和最大呼气峰流速(PEF)进行检测,并进行哮喘测试评分(ACT评分)。结果治疗组总有效率为91.00%,明显高于对照组之73.34%(P<0.05);两组治疗后肺功能(FEV1、FEV1%、PEF)及ACT评分较治疗前均明显改善(P<0.05)。治疗组PEF及ACT评分明显优于对照组(P<0.05)。结论温阳益气化痰平喘方能有效改善哮喘慢性持续期患者的症状体征、肺功能及ACT评分,是治疗支气管哮喘慢性持续期的有效中药方剂。

化痰平喘方灌胃与直肠给药药效作用的实验研究

目的 :比较化痰平喘方不同给药途径的药效。 方法 :采用对小鼠或大鼠灌胃及直肠给药的途径 ,设人体剂量的 5倍、10倍、15倍 3个剂量组 ,分别以急支糖浆、地塞米松、祛痰灵作为阳性对照组 ,用小鼠耳廓肿胀法 (急性炎症 )、大鼠塑料环肉芽肿法 (慢性炎症 )、小鼠气管酚红法等实验方法 ,作药效比较。结果 :灌胃、直肠给予生药 6.5 g· kg-1·d-1组均能抑制小鼠耳廓肿胀 (P<0 .0 5、P<0 .0 1) ;灌胃、直肠给予生药 13 g· kg-1·d-1组均能抑制大鼠肉芽增生 (P<0 .0 5、P<0 .0 1) ;灌胃、直肠给予生药 6.5 g· kg-1 · d-1 组均能促进小鼠排痰 ,而且直肠给药组作用优于灌胃组 (P<0 .0 5 )。结论 :灌胃、直肠给予化痰平喘方组均有抗急、慢性炎症作用 ,两者无显著差异 ;

化痰平喘方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作随机平行对照研究

[目的]观察化痰平喘方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组30例抗生素控制感染,盐酸氨溴索,6～12岁儿童,15mg/次,2～3次/d;2～6岁儿童,7.5mg/次,3次/d;2岁以下儿童,7.5mg/次,2次/d;均缓慢静滴。地塞米松,0.75～6mg/d,分2～4次服用,维持剂量0.5～0.75mg/d。治疗组30例化痰平喘方(茯苓20g,麻黄、桔梗各15g,半夏12g,瓜蒌20g,陈皮、杏仁、党参、山茱萸各15g),2剂/d,水煎200mL,早晚口服。西药治疗同对照组。观测临床症状、症状积分、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床控制9例,显效12例,有效6例,无效3例,总有效率90.00%。对照组临床控制6例,显效11例,有效7例,无效6例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。症状积分两组均有改善,治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]化痰平喘方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作效果显著,值得推广。

祛风化痰平喘方治疗支气管哮喘风痰哮证的思路

总结祛风化痰平喘方治疗支气管哮喘风痰哮的思路。支气管哮喘多因痰浊内阻,遇风则引发喘闷,故该病关键在于治痰为先,当应祛风化痰、解痉平喘,以祛风化痰平喘方治疗,可缓解患者的临床症状,防止疾病进一步恶化。

清肺化痰平喘方治疗小儿哮喘发作期(风痰哮证)临床研究

目的:观察清肺化痰平喘方对风痰哮证型哮喘发作期患儿的临床疗效。方法:将72例哮喘发作期患儿随机分为对照组和观察组各36例,对照组患者予以硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组患者在对照组的基础上加用清肺化痰平喘方治疗,治疗6天后观察比较两组患儿的临床疗效及症状体征积分改善情况。结果:治疗前两组患儿症状体征积分比较差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗,两组患者症状体征积分均较治疗前明显减少,且观察组患者症状体征积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率为97.22%,对照组患者为87.11%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:清肺化痰平喘方能明显改善哮喘发作期患儿咳喘症状,值得临床推广应用。

化痰平喘方佐治小儿毛细支气管炎204例疗效观察

目的观察化痰平喘方治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将204例患儿随机分为治疗组和对照组各102例,2组均予以吸氧、抗感染、平喘、化痰等原则治疗,以7d为1个疗程。治疗组在对照组治疗方案基础上加中药化痰平喘方治疗,每天1剂,水煎服,出院时均间日煎服黄芪12～15g,连用30d。观察患儿发热、咳喘、肺部啰音、肺部阴影消失等疗效,同时观察治疗前后白细胞、血清免疫球蛋白、淋巴细胞增殖反应及T细胞亚群变化情况。结果治疗组总有效率为98.04%,明显高于对照组的88.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在症状、体征消失时间及治愈时间等方面均优于对照组(P<0.05和0.01)。治疗组治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM变化明显优于对照组(P<0.05)。治疗组T细胞亚群CD3、CD4、CD8转化率明显优于对照组(P<0.01)。结论化痰平喘方治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。

清肺化痰平喘方治疗小儿肺炎的临床观察

目的:分析小儿肺炎采用清肺化痰平喘方治疗的临床效果。方法:将2019年12月-2020年5月接诊且行常规西医治疗的40例肺炎患儿作为对照组,将2020年6月-2020年11月接诊且在对照组基础上加用清肺化痰平喘方治疗的40例肺炎患儿作为观察组,对组间肺功能指标、症状持续时间、治疗效果展开分析。结果:①组间第1秒用力呼吸率(FEV_(1)/FVC)、肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))在治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组上述指标均有所改善,且观察组更佳,P<0.05;②较之对照组,观察组症状持续时间更少,P<0.05;③治疗1周后,观察组3例无效(7.50%),对照组11例无效(27.50%),P<0.05。结论:对肺炎患儿进行清肺化痰平喘方治疗,可以增强疗效,改善患儿肺功能,尽快消除临床症状,值得推广。

清肺化痰、降逆平喘方在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的作用及对外周血PCT、CRP、IL-6和免疫功能的影响

目的观察清肺化痰、降逆平喘方联合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效,并分析该联合疗法的作用机制及其对患者外周血降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和免疫功能的影响。方法根据纳入标准及排除标准选取2021年6月—2022年6月河北省中医院呼吸二科收治的AECOPD患者共80例,按照自愿原则将上述患者均分为两组,其中对照组40例,予以常规西医治疗方案,试验组40例,在常规西医治疗基础上给予清肺化痰、降逆平喘方治疗。比较两组患者的临床疗效以及干预前后的肺功能、免疫功能、生活质量以及血清炎症水平,并观察不良反应发生情况。结果对照组的总有效率为80.00%,试验组的总有效率95.00%,与对照组比较,试验组的总有效率明显升高(P<0.05)。两组患者干预2周后,试验组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)相较于对照组均明显升高(P<0.01)。治疗前两组的圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、改良英国医学研究学会呼吸困难指数(mMRC)和慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分无明显差异(P>0.05)。干预2周后,试验组SGRQ评分、mMRC和CAT评分水平相较于对照组明显下降(P<0.01)。与对照组比较,试验组IL-6、CRP以及PCT水平均明显下降(P<0.01)。干预后,试验组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)以及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平相较于对照组明显升高,而CD^(+)^(8)水平相较于对照组明显下降(P<0.01)。与对照组比较,试验组的恶心、心悸、呼吸困难以及皮疹等不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论清肺化痰、降逆平喘方联合西医常规药物治疗AECOPD能够提高疗效、改善患者肺功能,并对机体炎症反应和免疫功能均有调节作用,从而改善患者生活质量。

宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期(痰哮证)的临床研究

目的评价宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期(痰哮证)的临床疗效及对气道炎症和气道高反应性(AHR)的影响。方法将144例患者随机分为对照组和观察组,每组各72例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰通络方模拟颗粒治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰通络方配方颗粒治疗,2组均连续治疗4周。观察2组患者治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、PEF变异率]、气道炎症[嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)]、呼出气一氧化氮(FeNO)、痰哮证积分、哮喘控制测试(ACT)评分、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清免疫球蛋白E(IgE)和外周血EOS比例水平的变化,并评价治疗后患者的哮喘控制情况及临床疗效和安全性。结果(1)观察组脱落、失访3例,剔除2例,最后完成研究67例;对照组脱落、失访4例,剔除3例,完成研究65例。(2)观察组临床疗效总有效率为97.01%(65/67),高于对照组的76.92%(50/65),差异有统计学意义(χ^(2)=11.871,P<0.01)。(3)治疗后,2组患者FEV_(1)和FEV_(1)占预计值较治疗前明显增加(P<0.01),PEF变异率较治疗前明显下降(P<0.01),且治疗后观察组FEV_(1)和FEV_(1)占预计值明显高于对照组(P<0.01),PEF变异率低于对照组(P<0.01)。(4)2组患者治疗后痰液中EOS、IL-4水平较治疗前显著下降(P<0.01),IL-10水平较治疗前明显升高(P<0.01);且治疗后观察组改善气道炎症的效果优于对照组(P<0.01)。(5)治疗后2组患者血清中ECP、IgE和外周血EOS比例水平较治疗前显著下降(P<0.01);且治疗后观察组血清中ECP、IgE和外周血EOS比例水平明显低于对照组(P<0.01)。(6)治疗后,2组患者ACT评分较治疗前明显升高(P<0.01),痰哮证积分和FeNO水平均较治疗前明显下降(P<0.01);且治疗后观察组ACT评分显著高于对照组(P<0.01),痰哮证积分和FeNO水平显著低于对照组(P<0.01)。(7)治疗过程中未发现肝、肾功能、尿常规、心电图检测等异常情况及不良反应。结论在西医常规治疗的基础上,采用宣肺平喘化痰通络方内服治疗哮喘慢性持续期痰哮证患者,可减轻患者哮喘症状,改善肺功能,有效地控制哮喘的发作情况,减轻患者气道炎症反应和AHR,临床疗效优于单纯的西医常规疗法,且安全性较好。

自拟固本平喘化痰方对慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效及实验室指标的影响研究

目的探讨自拟固本平喘化痰方对慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效及实验室指标的影响。方法选取该院于2014年9月至2016年9月收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者98例,按照随机数字表法分为观察组49例与对照组49例。对照组给予噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上联合自拟固本平喘化痰方治疗。两组疗程均为3个月。比较两组治疗疗效,治疗前后肺功能、6min步行距离(6MWT)及血清炎症因子水平变化。结果观察组治疗总有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)预计值、最大呼气流量(PEF)、FEV1/用力肺活量(FVC)增加,观察组患者治疗后FEV1预计值、PEF、FEV1/FVC高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后6MWT增加,观察组患者治疗后6MWT高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后IL-6、IL-8、MMP-9水平降低,观察组患者治疗后IL-6、IL-8、MMP-9水平低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟固本平喘化痰方对慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效明显,且可明显改善患者肺功能,降低血清炎症因子IL-6、IL-8、MMP-9水平,从而减轻患者炎症状态。

平喘化痰方联合针灸治疗缓解期哮喘患儿疗效研究

目的:研究自拟平喘化痰方联合针灸治疗缓解期哮喘患儿的临床疗效。方法:自收治的哮喘患儿中选取符合研究要求的78例缓解期患者患儿纳入本次研究,将全部患儿以随机法平均分配入对照组与治疗组,对照组采取常规西药治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟平喘化痰方联合针灸治疗,治疗1个月后评估临床疗效,随访6个月观察两组患儿的急性发作情况与呼吸道感染发生情况。结果:治疗组患儿临床治愈率为48.72%,总有效率为94.87%;对照组患儿临床治愈率为28.21%,总有效率为79.49%;治疗组患儿临床疗效评估结果优于对照组(P<0.05)。治疗组急性发作率、急性发作重度发生率、呼吸道感染性疾病发生率、因呼吸道感染诱发哮喘急性发作的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:平喘化痰方联合针灸治疗缓解期哮喘患儿可提高临床疗效,并可有效降低急性发作率及呼吸道感染发生率,减轻急性复发。

宣肺平喘化痰通络方中药离子导入治疗哮喘的临床研究

目的探究宣肺平喘化痰通络方中药离子导入治疗哮喘的效果。方法选取124例哮喘患者(2016年1月~2018年3月收治),按照随机数字表法分为研究组(n=62)和对照组(n=62)。对照组采用沙美特罗替卡松粉治疗,研究组在对照组基础上加用宣肺平喘化痰通络方中药离子导入治疗。比较两组疗效,治疗前后中医证候积分、哮喘控制评分(ACT)、肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、肺活量(FVC)]。结果研究组总有效率95.16%高于对照组80.65%(P <0.05);治疗后两组中医证候积分、ACT评分均较治疗前改善,且研究组中医证候积分低于对照组,ACT评分高于对照组(P <0.05);治疗后两组FEV_1、FVC均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P <0.05)。结论宣肺平喘化痰通络方中药离子导入治疗哮喘效果显著,可有效改善症状,控制哮喘发作,提高肺功能。

中药化痰平喘方辅助治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿肺功能和免疫指标的影响

观察小儿支气管哮喘急性发作应用中药化痰平喘方辅助治疗的效果及对肺功能、免疫指标的影响。方法 随机将104例支气管哮喘急性发作患儿分为观察组和对照组,各52例,对照组行常规治疗,观察组应用中药化痰平喘方治疗,观察临床疗效。结果 治疗前,两组肺功能、免疫功能无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组治疗总有效率、肺功能、免疫功能显著高于对照组(P<0.05)。对比临床不良反应发生:观察组临床不良反应发生2例(3.85%),对照组临床不良反应发生9例(17.31%),(p<0.05)。对比综合治疗依从率:观察组综合依从50例(96.15%),对照组综合依从41例(78.85%),(p<0.05)。观察组不依从2例(3.85%),对照组不依从11例(21.15%),(p<0.05)。结论 小儿支气管哮喘急性发作应用中药化痰平喘方辅助治疗时,可有效提升治疗效果,并能显著改善肺功能及免疫功能。

补肾平喘化痰方治疗儿童支气管哮喘29例

目的:观察补肾平喘化痰方治疗儿童哮喘的疗效。方法:将56例患者随机分为治疗组29例和对照组27例,2组均给予西医常规治疗,治疗组同时予以口服补肾平喘方治疗。结果:治疗组临床控制率、病情改善率均优于对照组。结论:补肾平喘化痰方治疗儿童哮喘,对改善症状、控制病情有显著疗效。

祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘风痰交阻证临床疗效

目的观察祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风痰交阻证的临床疗效。方法将100例患者按照随机分配的原则分为治疗组和对照组。对照组吸入糖皮质激素沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗组在对照组的治疗基础上给予祛风化痰宣肺平喘方进行联合治疗。两组同时进行治疗,治疗4周后观测两组患者治疗效果。结果两组咳嗽症状改善情况的比较,治疗组显控率为80.00%,明显高于对照组的60.00%(P<0.05);两组中医证候疗效比较,治疗组显控率为88.00%,亦明显高于对照组的68.00%(P<0.05);治疗组治疗后气道反应性评分及LCQ积分改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗CVA风痰交阻证临床疗效显著。

自拟健脾化痰平喘膏方联合孟鲁司特钠治疗慢性咳嗽肺脾气虚证的疗效观察

目的:探究自拟健脾化痰平喘膏方联合孟鲁司特钠治疗慢性咳嗽肺脾气虚证的疗效。方法:收集2020年5月—2022年1月时间段内在我院接受诊疗的慢性咳嗽患者72例,随机划分为两组,观察组与参照组,各36例。参照组给予常规对症支持治疗,观察组则在参照组基础上给予自拟健脾化痰平喘膏方联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效有效率,治疗前后症状评分、免疫球蛋白E(IgE)、炎性因子指标(IL-4、CRP)水平、肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)水平、用药不良反应发生率。结果:治疗后观察组疗效有效率、肺功能指标FEV1、FEV1/FVC水平高于参照组(P<0.05);治疗后观察组症状评分、免疫指标IgE及炎性因子IL-4及CRP水平、用药后不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:慢性咳嗽肺脾气虚证通过自拟健脾化痰平喘膏方联合孟鲁司特钠治疗的疗效显著,能显著改善症状及肺部功能、免疫,缓解炎性,安全性高。

山西省某医院2011—2013年化痰止咳平喘口服中成药用药分析

凡以祛痰或消痰为主的药物称为化痰药，能缓和或制止咳嗽和喘息的药物称止咳平喘药。化痰药主要用于痰多咳嗽、咯痰不爽以及与痰有关的瘿瘤瘰疬等证。止咳平喘药主要用于治疗症见咳嗽、气喘的多种疾病。这些病证的临床表现均有咳嗽、痰喘等症状［1］。我院是综合型的三级甲等医院，用于化痰止咳平喘方面的药品主要有西药及中成药。本研究对我院2011—2013年的化痰止咳平喘口服中成药的销售金额和使用情况进行了统计，并对药品用药频度（DDDs）和日均费用（DDDc）进行了分析，报告如下。

不同类型中药平喘方剂治疗小儿支气管哮喘的临床效果

目的探讨中药化痰平喘方与清肺定喘方治疗支气管哮喘患儿的效果。方法选取2016年1月至2019年1月庆阳市环县中医院收治的100例支气管哮喘急性期发作患儿作为研究对象,应用随机数字表分为清肺定喘组和中药化痰平喘组,每组50例。治疗10 d后,观察两组患儿疗效、肺功能与免疫功能相关指标、症状积分、症状消失时间以及不良反应。结果清肺定喘组、中药化痰平喘组有效率分别为58.00%、80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能、免疫功能指标和症状积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,中药化痰平喘组用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼气容积(FEV1)、CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均明显高于清肺定喘组,各项症状积分均明显低于清肺定喘组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,中药化痰平喘组喘息、胸闷、哮鸣音、咳嗽等症状消失时间显著短于清肺定喘组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患者均未发生不良反应。结论支气管哮喘患儿急性发作期采取中药化痰平喘方辅助治疗的效果较为理想,疾病得到有效控制。