自拟健脾化痰平喘膏方联合孟鲁司特钠治疗慢性咳嗽肺脾气虚证的疗效观察

目的:探究自拟健脾化痰平喘膏方联合孟鲁司特钠治疗慢性咳嗽肺脾气虚证的疗效。方法:收集2020年5月—2022年1月时间段内在我院接受诊疗的慢性咳嗽患者72例,随机划分为两组,观察组与参照组,各36例。参照组给予常规对症支持治疗,观察组则在参照组基础上给予自拟健脾化痰平喘膏方联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效有效率,治疗前后症状评分、免疫球蛋白E(IgE)、炎性因子指标(IL-4、CRP)水平、肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)水平、用药不良反应发生率。结果:治疗后观察组疗效有效率、肺功能指标FEV1、FEV1/FVC水平高于参照组(P<0.05);治疗后观察组症状评分、免疫指标IgE及炎性因子IL-4及CRP水平、用药后不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:慢性咳嗽肺脾气虚证通过自拟健脾化痰平喘膏方联合孟鲁司特钠治疗的疗效显著,能显著改善症状及肺部功能、免疫,缓解炎性,安全性高。

化痰平喘膏治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰湿蕴肺证临床观察

目的:观察化痰平喘膏治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰湿蕴肺证的临床疗效。方法:将120例痰湿蕴肺证患者随机分为两组各60例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用化痰平喘膏,12天后观察临床疗效,比较两组CAT评分、肺功能指标(FEV1/FVC、FEV1%)以及血气分析指标(PaO_2、PaCO_2)的变化情况。结果:两组完成观察病例共112例,治疗组57例,对照组55例。治疗组CAT评分降低程度比对照组更加明显(P<0.01)。治疗后,两组FEV1/FVC、FEV1%水平差异均有统计学意义(P<0.05);PaO_2、PaCO_2水平差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:化痰平喘膏联合西医治疗痰湿蕴肺证能明显提高患者的临床疗效,改善患者肺功能,提高患者的生活质量。

化痰平喘膏的生产工艺研究

目的筛选研究化痰平喘膏的水提工艺。方法采用正交试验设计,以提取次数、煎煮时间、加水量为考察因素,以干膏率为考察指标,优选提取工艺。结果化痰平喘膏的最佳提取工艺条件为:煎煮前浸泡1小时,煎煮提取3次,每次提取时间为1.5小时,第一次加7倍量的水,第二、三次每次加6倍量水。结论根据原处方中药饮片所含成分性质,通过对化痰平喘膏生产工艺几个关键点的研究,确定了化痰平喘膏的生产工艺简便易行,可操作性强,产品得率稳定,质量可控。

宣肺平喘化痰膏联合布地奈德福莫特罗吸入疗法在COPD急性期的联合运用

目的探究针对慢性阻塞性肺炎急性期的患者,临床上给予宣肺平喘化痰膏联合布地奈德福莫特罗吸入,对比常规治疗方式的运用效果。方法研究时间和研究对象,严格遵循随机分组原则,分成两组包括实验组(46例)采用宣肺平喘化痰膏联合布地奈德福莫特罗吸入疗法,参照组(46例)采用常规治疗,对比研究过程中的各项数据及结果(临床疗效、指标、肺功能评分)。结果实验组患者的治疗有效率治疗前后咳、痰、喘等症状总评分和治疗前后肺功能总评分均明显优于参照组患者(P<0.05)。结论针对慢性阻塞性肺炎急性期患者临床上使用宣肺平喘化痰膏联合布地奈德福莫特罗吸入相比普通治疗方式,中西结合,标本兼治,治疗效果显著提高,影响深远。

宣肺平喘化痰膏联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

探究西药结合宣肺平喘化痰膏在慢阻塞肺疾病急性加重期(AECOPD)老年患者治疗方面的效果。方法 挑选2021年7月-2023年5月苏州市中西医结合医院治疗的AECOPD患者70例为此次试验对象,随机分成2组,对照组35例病人实施常规的西药治疗,研究组35例病人在另外予以宣肺平喘化痰膏治疗。对比两组病人疗效情况、主观症状方面的评分及肺相关的功能。结果 主观症状方面的评分对比,两组病人治疗前对比并无差异,P>0.05;研究组病人经此次治疗后,主观症状方面的评分改变的幅度较对照组高,且治疗的总有效率方面,研究组(97.14%)较对照组高(85.71%),差异明显,P<0.05。FEV1、FVC、FEV1/FVC等肺相关功能指标方面对比,两组治疗前对比并无差异,P>0.05;而研究组病人经此次治疗后,肺功能相关指标的水平较对照组高,差异明显,P<0.05。结论 对AECOPD病人实施西药结合宣肺平喘化痰膏不仅可以较好地减缓其咳痰、咳嗽、喘息等方面的症状,改善其肺功能,而且利于病人的预后。