沙丁胺醇雾化联合小儿化痰止咳颗粒对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的:探讨沙丁胺醇雾化联合小儿化痰止咳颗粒对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法:选取本院收治支气管哮喘急性发作患儿134例,按照随机数字表法分为单一用药组与联合用药组,各67例。单一用药组采用小儿化痰止咳颗粒治疗,联合用药组采用硫酸沙丁胺醇溶液+小儿化痰止咳颗粒治疗。对比两组临床症状体征消失时间、治疗前后炎性因子[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α))]水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量(FEF)、第1秒呼气容积与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]及总有效率。结果:治疗后联合用药组患儿哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、气急消失时间均低于单一用药组(P<0.05);治疗后联合用药组患儿血清HMGB1、TNF-α水平低于单一用药组(P<0.05);治疗后联合用药组患儿FEV_(1)、FEF、FEV_(1)/FVC高于单一用药组(P<0.05);联合用药组总有效率为89.55%(60/67),高于单一用药组的77.61%(52/67),(P<0.05)。结论:沙丁胺醇雾化联合小儿化痰止咳颗粒应用于支气管哮喘急性发作患儿治疗中,能降低患儿炎症反应,改善肺功能,疗效确切。

高效液相色谱法测定小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:测定小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm);乙腈-0.02%磷酸二氢钠溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调pH 2.7) (5:95)为流动相,流速为1.0 mL/min;检测波长210 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.2～4.0μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为98.61%,RSD为0.97%.结论:该法可用于小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定.

小儿化痰止咳颗粒治疗支气管炎所致小儿咳嗽的临床观察

目的探讨小儿化痰止咳颗粒治疗支气管炎所致小儿咳嗽的临床疗效。方法 100例支气管炎所致咳嗽患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组给予西医常规治疗,观察组给予小儿化痰止咳颗粒治疗,两组均以7 d为1个疗程。观察两组治疗前后临床症状积分变化,评价并对比两组的临床疗效和治疗安全性。结果治疗前两组的临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的临床症状积分均较治疗前明显改善,观察组改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的临床总有效率分别为98%、82%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=3.975,P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论小儿化痰止咳颗粒治疗小儿咳嗽(支气管炎所致)能明显缓解患儿的临床症状,疗效显著,且安全性良好,值得临床推广应用。

小儿化痰止咳颗粒质量标准研究

目的 制定小儿化痰止咳颗粒质量标准。方法 采用薄层色谱法对处方中的麻黄碱、吐根、桔梗进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定。结果 样品浓度在 0 0 4～ 0 2 0 μg·mL 1范围内 ,浓度与峰面积比有良好的线性关系 ,重现性RSD =0 71% ,稳定性RSD =0 66% ,平均加样回收率为 99 44 % (n =6)。结论 该方法简单、快速、准确 ,可作为小儿化痰止咳颗粒的质量控制方法。

丹陈化痰止咳颗粒质量标准研究

目的建立丹陈化痰止咳颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的丹参、陈皮、射干进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果薄层色谱鉴别特征明显、专属性强。补骨脂素和异补骨脂素分别在0.020 6~0.206和0.021 3~0.213μg范围内与峰面积有良好线性关系;平均回收率分别为99.45%和99.92%。结论所建标准可用于丹陈化痰止咳颗粒的质量控制。

HPLC测定小儿化痰止咳颗粒中吐根碱的含量

本文采用Diamonsil C18柱,以乙腈∶0.1%磷酸(10∶90)为流动相,建立高效液相色谱法测定小儿化痰止咳颗粒中吐根碱的定量分析方法。该测定方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于小儿化痰止咳颗粒中吐根碱的含量测定。

小儿化痰止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎有效性及安全性

目的探究小儿化痰止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎有效性及安全性。方法我院收治的150例小儿急性支气管炎患者随机均分为两组,对照组予以常西医对症治疗,观察组在此基础上予以小儿化痰止咳颗粒,观察对比两组临床疗效和用药安全性。结果观察组临床总有效率为93.3%,明显高于对照组的77.3%,P﹤0.05;观察组发热消退、止咳及啰音消失时间均短于对照组,P﹤0.05。结论对小儿急性支气管炎患儿予以小儿化痰止咳颗粒治疗的临床疗效确切,可短时间内改善临床症状,且用药安全性较高。

小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的临床疗效分析

目的探讨小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选择2016年1月~2017年1月在我院接受治疗的60例小儿支气管炎患儿为研究对象,采用分层随机方法将患儿分为对照组和观察组各30例,对照组患儿应用头孢克洛颗粒与复方甘草合剂联合治疗,观察组患儿在对照组用药基础上加用小儿化痰止咳颗粒治疗,观察比较两组患儿治疗后的症状消失时间以及临床治疗效果。结果观察组患儿在退热、肺部湿啰音消失及咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率为97.33%,对照组为73.33%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.32,P<0.05)。结论采用小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的效果显著,可有效缓解患儿的症状,促进康复,值得临床应用。

观察小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的疗效

目的观察小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的疗效。方法本文选取我院于2014年1月-2015年5月收治的48例小儿支气管炎患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用氨溴索治疗,治疗组采用小儿化痰止咳颗粒治疗,对比两组患者的临床症状改善情况。结果两组患者的止咳好转时间以及肺部罗音消失时间指标差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿支气管炎患者采用小儿化痰止咳颗粒治疗后,可以缓解患者的支气管炎病症,消除不良因素影响,促进患者支气管炎症反应及早改善。

HPLC测定小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱

目的采用RP—HPLC法测定小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱。方法色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μzm），流动相为甲醇-0．5％的三乙胺溶液（25：75，磷酸调pH2．5）；检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱0．03～0．07mg·ml-1与峰面积的线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．9％，RSD=0．6％（n=9）。结论所建方法专属性强，重复性好，可用于测定小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱。

HPLC测定小儿化痰止咳颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿化痰止咳颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用WatersNovapakC18(150mm×3.9mm,4μm)色谱柱,乙腈0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至2.7)(5∶100)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温35℃。结果:盐酸麻黄碱在0.4～2.4μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为0.94%。结论:方法简便可行,重现性好,适用于该制剂的含量测定和质量控制。

小儿化痰止咳颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎的疗效观察

目的:探讨小儿化痰止咳颗粒辅助治疗急性支气管炎的临床效果及安全性。方法:选取2013年01月-2014年01月期间我科室收治的儿童急性支气管炎患儿120例,按数学随机方法将其分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患儿使用西药治疗,治疗组患儿在对照组的基础上辅助使用小儿化痰止咳颗粒口服治疗,对比两组患儿的治疗效果、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:治疗组患儿的肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,二者差异有统计学意义。两组退热时间相近,差异无统计学意义;治疗组总有效率为98.33%,明显优于对照组的81.67%,二者差异有统计学意义(X2=9.215,P=0.018);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:对急性支气管炎患儿使用小儿化痰止咳颗粒辅助治疗的效果显著,且见效快,安全性高,值得临床推广应用。

小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎51例

目的观察小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的疗效,为临床用药提供参考。方法收集2011年4月至2012年8月医院门诊小儿支气管炎的患儿102例,随机分为治疗组和对照组,各51例,分别在抗病毒和抗感染的基础上加用小儿化痰止咳颗粒或氨溴索口服液治疗,观察患儿临床疗效、症状及体征改善情况。结果治疗1周后,治疗组和对照组的总有效率分别为86.27%和76.47%。治疗组的止咳时间短于对照组(P<0.05),肺部罗音消失及退热时间两组相当(P>0.05)。结论小儿化痰止咳颗粒辅助西药常规治疗小儿急性支气管炎,可明显改善咳嗽等症状,有良好的临床疗效。

小儿化痰止咳颗粒中3种生物碱的同时定量测定

目的对小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸吐根酚碱和盐酸吐根碱进行定量研究。方法采用HPLC法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(1.5∶12.5∶86)为流动相,同时测定了小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸吐根酚碱和盐酸吐根碱。结果通过方法学考察,盐酸麻黄碱进样量在0.079 36～0.793 6μg(r=0.999 99),盐酸吐根酚碱在0.014 56～0.218 4μg(r=0.999 97),盐酸吐根碱在0.032 1～0.321μg(r=0.999 97),与峰面积呈良好线性关系。平均回收率(n=9)盐酸麻黄碱为99.56%,盐酸吐根酚碱为97.91%,盐酸吐根碱为98.99%;RSD分别为0.79%、1.54%和2.15%。结论方法简便、快捷、实用,能有效控制小儿化痰止咳颗粒的质量。

小儿化痰止咳颗粒喷雾制粒工艺研究

目的探讨小儿化痰颗粒喷雾制粒工艺的最佳生产条件。方法采用正交设计法,以黏合剂浓度、黏合剂用量、喷雾速度、制粒温度为可变因素,以合格颗粒收得率为指标,对影响因素进行研究。结果最佳生产条件为黏合剂明胶浓度为8．0%,用量为1．5%,喷雾速度为0．4 kg/min,制粒温度为65℃。结论该生产工艺可操作性强,产品收得率高,质量稳定,适用于工业化生产。

小儿化痰止咳颗粒药理分析与临床应用

目的总结好娃娃小儿化痰止咳颗粒临床药理作用,探讨小儿化痰止咳颗粒治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法 100例咳嗽患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例,其中对照组给予西医常规治疗,观察组给予小儿化痰止咳颗粒治疗;两组均以7 d为1个疗程。评价并对比两组的临床疗效和治疗的安全性。结果观察组的临床总有效率为98%明显高于对照组82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论小儿化痰止咳颗粒治疗小儿咳嗽能明显缓解患儿的临床症状,疗效显著,且安全性良好,值得临床推广应用。

小儿化痰止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床效果

目的观察小儿化痰止咳颗粒治疗急性支气管炎的临床效果和不良反应。方法将98例急性支气管炎患儿作为研究对象,应用平均数字法将其分为A、B两组,每组49例;B组应用常规西药治疗,A组在B组治疗基础上应用化痰止咳颗粒治疗。治疗后,对比两组患儿治疗有效率、临床症状消失时间以及不良反应等指标。结果 A组患儿临床症状积分明显低于B组,A组总治疗有效率显著高于B组(P<0.05)。结论应用化痰止咳颗粒治疗支气管炎患儿,能够明显提高治疗有效率,改善临床症状。

小儿化痰止咳颗粒中3种流浸膏的快速薄层色谱鉴别法研究

目的制订小儿化痰止咳颗粒中3种流浸膏原料的快速薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法在3块薄层板上于5种检视条件下分别采用TLC法鉴别桔梗、桑白皮和吐根流浸膏中的特征性斑点。结果检测信息量多,斑点清晰,方法简便、快捷,检测成分与临床应用一致。结论 TLC鉴别法可用于快速控制3种流浸膏的质量。

HPLC法测定小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

[目的]建立小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。[方法]采用DiamousilTMC18柱,以乙腈-0.02%磷酸二氢钠溶液-三乙胺(5∶95∶0.1)(用磷酸调节pH值至2.7)为流动相,流速1 ml/min,检测波长210 nm。[结果]盐酸麻黄碱对照品进样量在30.40～121.61μg范围内,与峰面积显良好的线性关系(r=0.99999),平均加样回收率为98.86%,RSD=0.64%(n=9)。[结论]本方法操作简便、专属性强、重现性好,可作为小儿化痰止咳颗粒的质量控制方法。

小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的探讨小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法从我院2015年4月—2016年4月期间诊治的支气管炎患儿中抽取76例并随机分组,治疗组(n=38)应用小儿化痰止咳颗粒,对照组(n=38)则采用盐酸氨溴索治疗。对比2组疗效。结果治疗组不良反应发生率2.6%,低于对照组的18.4%(P<0.05);治疗组患儿有效率97.4%,高于对照组的79.0%(P<0.05)。结论小儿化痰止咳颗粒治疗小儿支气管炎的临床疗效肯定,可推广。