益脾化痰理气法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚型50例

目的观察益脾化痰理气法对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺脾气虚型患者的治疗效果。方法选取北京中医医院顺义医院呼吸科门诊2019年1月至2021年12月就诊的慢阻肺稳定期肺脾气虚证患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予支气管舒张剂、吸入激素(肺功能Ⅲ级和Ⅳ级者)、祛痰剂、抗氧化剂、通气支持等,并根据患者氧分压水平给予家庭氧疗。观察组在对照组治疗基础上加用益脾化痰理气法治疗,疗程1个月,比较两组患者治疗前后中医症状单项评分和总评分、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(breathlessness measurement using the modified British Medical Reseach Council,mMRC)、6分钟步行距离(6-minute walking distance,6MWD)、BODE指数(BODE index)、圣乔治呼吸问卷(St.George’s respiratory questionnaire,SGRQ)、肺功能指标:一秒用力呼气容积(forced expir-atory volume in one second,FEV1)、1秒率(forcedexpiratory volume 1 second/vital capacity,FEV1/FVC)、一秒用力呼气容积预计值(forced expir-atory volume in one second predicting value%,FEV1%)、残气量/肺总量比值(residual volum/total lung capacity%,RV/TCL%)。结果经治疗后,观察组患者各项中医症状评分均低于治疗前,且低于对照组(P<0.05),而对照组咳嗽、喘息、咳痰评分低于治疗前(P<0.05),神疲乏力、纳差、腹胀或便溏、恶风自汗评分未见改善,无统计学意义(P>0.05);mMRC评分、SGRQ评分、BODE指数均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组6MWD距离高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均高于治疗前,RV/TCL%低于治疗前,且观察组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均高于对照组,RV/TCL%低于对照组(P<0.05)。结论以益脾化痰理气法治疗慢阻肺稳定期患者(肺脾气虚型)疗效显著,可以减轻临床症状,增加活动耐力,提高生活质量,改善肺功能,防止急性加重和疾病进展。

清热化痰理气方联合左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病患者疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨清热化痰理气方联合左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取住院治疗的88例COPD患者,随机分为治疗组和对照组,各44例。对照组采用左氧氟沙星治疗,治疗组采用清热化痰理气方联合左氧氟沙星治疗,观察2组患者的临床症状及体征变化,及治疗前后痰量、痰液黏稠度、痰中黏蛋白MUC5AC的含量变化。结果:两组患者治疗后比较,除发热外其余症状均较治疗前有所改善,治疗组的症状改善更为明显。两组患者的祛痰效果均优于治疗前且黏蛋白含量有所降低,治疗组的祛痰效果均优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为86.4%,高于对照组总有效率68.2%。结论:清热化痰理气方联用左氧氟沙星两种药物对COPD有良好的临床疗效,可有效改善患者气道黏液高分泌状态。

化痰理气口服液的祛痰作用与急毒实验研究

目的:评价化痰理气口服液的祛痰作用并进行急毒实验。方法:采用小鼠酚红祛痰实验观察其祛痰作用,急毒实验测定化痰理气口服液对小鼠的最大给药量。结果:化痰理气口服液能显著增加昆明小鼠气管酚红排泌量,以最大浓度,最大给药体积,测得化痰理气口服液的最大给药量为252g生药/kg,相当于推荐人临床用量的504倍。结论:化痰理气口服液具有明显的祛痰功效,且急性毒性小。

清热化痰理气方治疗AECOPD的临床疗效

目的:探讨清热化痰理气方治疗AECOPD的临床疗效。方法:选取本院呼吸科慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者100例分为研究组和对照组各50例,2组患者均给予抗感染、平喘、必要时呼吸机通气等常规治疗,研究组增加清热化痰理气汤剂口服,对照组给予沐舒坦针剂静脉注射,1个疗程后观察2组患者症状评分、祛痰作用、黏蛋白含量。结果:治疗后,研究组咳嗽、咳痰、喘息、口干、大便干、小便黄症状评分均低于对照组,差异有统计学意义。治疗后,研究组排痰难度、痰性状评分均低于对照组,差异有统计学意义;治疗后2组患者黏蛋白含量均降低,差异有统计学意义;治疗后研究组黏蛋白含量低于对照组,差异有统计学意义。结论:清热化痰理气方能够有效改善AECOPD患者的临床症状,值得推广使用。

化痰理气治疗排卵障碍性不孕症浅述

女性不孕症是妇科常见病之一,其发病率有逐年增加的趋势,我国育龄期妇女不孕症的发病率约占10%。其中排卵障碍是导致不孕的重要因素之一,约占25%-30%[1],在原发性不孕症中占有重要地位。在高粱厚味的当下,体盛痰多、脂膜壅塞胞中往往为不孕症排卵障碍的重要因素,治疗不孕症固然应以补肾为本,但化痰理气在治疗排卵障碍性不孕症中的重要性不可忽视。今对化痰理气在排卵障碍性不孕症治疗中的作用作一浅述。

化痰理气口服液止咳平喘及通透性药效学实验研究

目的评价化痰理气口服液的止咳平喘作用以及对小鼠腹腔毛细血管通透性影响。方法采用小鼠氨水引咳实验、磷酸组胺豚鼠引喘方法实验进行化痰理气口服液止咳及平喘作用的研究。采用伊文思蓝实验进行毛细血管通透性实验研究。结果止咳实验显示,本品高剂量能显著延长小鼠引咳潜伏期和减少2 min内的咳嗽次数;平喘实验显示,本品高剂量能明显延长豚鼠引喘潜伏期,本品大剂量及氨茶碱组可减少抽搐跌倒动物数量;毛细血管通透性实验显示,本品大剂量具有抑制乙酸提高小鼠腹腔毛细血管通透性的作用。结论化痰理气口服液具有明显的止咳平喘的功效,并且抑制乙酸提高小鼠腹腔毛细血管通透性的作用。

化痰理气口服液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰气交阻证型患者焦虑抑郁情绪和全身炎症指标的影响

[目的]探讨化痰理气口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰气交阻证型患者焦虑抑郁的疗效。[方法]将90例AECOPD患者随机分为对照组和治疗组,每组45例。对照组予以常规西医治疗,治疗组加服化痰理气口服液。观察两组治疗前后焦虑抑郁改善的结果。[结果]两组相比较,治疗组医院焦虑抑郁自评量表(HADS)评分中焦虑和抑郁积分均显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后全身炎症因子均较治疗前下降,且除降钙素原(PCT)指标外治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]化痰理气口服液可以改善AECOPD痰气交阻证型患者的焦虑和抑郁并降低全身炎症。

化痰理气通络汤配合超声引导下射频消融术治疗甲状腺结节的临床观察

甲状腺结节是临床常见的甲状腺病变,随着近年来饮食结构、生活环境的变化以及社会压力的增大,我国该病的发病率呈现上升态势,临床报道甲状腺结节在健康人群中的检出率高达50%~60%,其中95%以上为良性,恶性甲状腺结节虽仅占全部结节的5%以下,但预后较差,因此临床正确评估甲状腺结节的性质,对后续治疗方案的选择具有重要的指导意义[1]。

化痰理气口服液配合吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察化痰理气口服液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将90例患者随机分为治疗组和对照组。对照组45例给予按需吸入长效抗胆碱能药物,或吸入糖皮质激素+长效β2-受体激动剂;治疗组45例在对照组治疗基础上加服化痰理气口服液,每次10mL,每天3次,3个月为1疗程,共治疗2个疗程。期间停用1个月。主要观察临床疗效、肺功能变化、7个月内急性加重次数及生存质量等。结果:治疗组总有效率为82.2%,对照组为55.5%,两组对比有显著性差异(P<0.01)。肺功能检测治疗组较对照组显著改善(P<0.05)。治疗组7个月内急性加重频率明显低于对照组。治疗前后生活质量评分,治疗组显著提高(P<0.05)。结论:化痰理气口服液联合西药吸入剂治疗COPD稳定期可减轻临床症状,改善肺功能,减少急性加重次数,改善患者生活质量。

清热化痰理气中药复方治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的效果

目的分析急性加重期慢性阻塞性肺疾病采用清热化痰理气中药复方治疗的效果。方法 85例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为治疗组(43例)及对照组(42例)。对照组给予基础治疗并加用沐舒坦治疗,治疗组给予基础治疗并加入清热化痰理气中药复方治疗,对比两组治疗效果。结果两组患者治疗前症状积分比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗后两组症状积分均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为90.70%,明显高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性加重期慢性阻塞性肺疾病采用清热化痰理气中药复方治疗能起到满意效果,可促进患者症状改善,减轻痛苦,值得应用。

化痰理气口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的探讨化痰理气口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)疗效。方法将90例AECOPD患者随机分为对照组和治疗组,各组45例。对照组予以常规西医治疗,治疗组加服化痰理气口服液。观察两组治疗前后结果。结果治疗组总有效率91.1%,对照组总有效率77.8%,两组治疗后白细胞、中性粒细胞比率、C-反应蛋白均较治疗前下降(p<0.05),治疗组效果优于对照组(p<0.05),治疗组医院焦虑抑郁自评量表(HADS)评分中焦虑和抑郁积分均显著低于对照组(p<0.05)。结论化痰理气口服液用于AECOPD患者可更快缓解症状、降低炎性指标、改善患者的焦虑和抑郁,安全有效。

清热化痰理气中药复方治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的:探讨清热化痰理气中药复方治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的临床效果。方法:选取2009年1月至2012年1月在我院进行诊治的74例AECOPD患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均参照GOLD方案进行规律治疗,观察组在常规治疗的基础上给予清热化痰理气中药复方进行治疗,比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者显效率为75.7%明显高于对照组51.4%,差异显著(p<0.05)。结论:清热化痰理气中药复方治疗AECOPD患者临床效果显著,可改善临床症状,值得推广。

祛风通窍化痰理气汤治疗过敏性鼻炎临床观察

目的探讨祛风通窍化痰理气汤加减治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取北京市朝阳区高碑店社区卫生服务中心2018年3月—2020年2月收治的60例过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组采用西医治疗,观察组采用祛风通窍化痰理气汤加减治疗。比较2组的临床疗效、中医证候积分及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的63.33%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的四肢困乏、大便黏腻不爽、咯黄痰或白痰、舌苔白腻或黄腻等中医证候积分均低于对照组(P<0.001);观察组的不良反应总发生率为3.33%(1/30),低于对照组的26.67%(8/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛风通窍化痰理气汤加减治疗过敏性鼻炎的疗效确切,能改善患者的证候,减少不良反应的发生,值得推广应用。

自拟化痰理气汤治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征疗效观察

目的:探讨治疗阻塞性睡眠呼吸暂停轻、中度低通气综合征有效方法。方法:将45例患者随机分为2组,治疗组21例,采用自拟化痰理气汤加减治疗;对照组24例,采用经鼻持续内正压治疗,或口腔矫正器治疗。结果:2组有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:化痰理气汤治疗阻塞性睡眠呼吸暂停轻、中度低通气综合征有良好的临床疗效。

化痰理气口服液对中重度慢阻肺稳定期患者肺功能和免疫功能的改善效果

目的探究化痰理气口服液对中重度慢阻肺稳定期患者肺功能和免疫功能的改善效果。方法选择2018年2月至2020年2月收治的100例中重度慢阻肺稳定期患者为研究对象,以计算机随机化法将其分为对照组(n=50)和试验组(n=50)。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂,试验组在对照组的基础上给予化痰理气口服液。比较两组患者的临床疗效、治疗前、后的肺功能指标及免疫功能指标。结果试验组的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%(P<0.05)。治疗后,两组的FEV1、FVC、FEV1/FVC、MMEF均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CD4^+、CD3^+及CD4^+/CD8^+均较治疗前升高,CD8^+较治疗前降低,且试验组优于对照组(P<0.05)。结论采用化痰理气口服液治疗中重度慢阻肺稳定期患者的效果良好,可显著改善患者的肺功能指标和免疫功能指标。

化痰理气口服液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰气交阻证)患者肺功能、ADAMTS-13水平的影响

目的探讨化痰理气口服液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(痰气交阻证)患者肺功能、血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS-13)水平的影响。方法选取2018年12月至2021年8月我院收治的110例AECOPD患者作为研究对象,将其随机分为西药组(55例,常规西药治疗)和化痰理气组(55例,化痰理气口服液+常规西药治疗)。比较两组患者的中医证候积分、治疗效果、肺功能指标、炎症因子、血管性血友病因子(vWF)、ADAMTS-13水平。结果治疗后,两组的咳喘、神疲、咯痰、脉滑、气短、痰质黏稠、舌质黯淡、纳呆、皖痞、胸闷、舌苔白腻评分均降低,且化痰理气组明显低于西药组(P<0.05)。化痰理气组的治疗总有效率高于西药组(P<0.05)。治疗后,两组的FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均升高,且化痰理气组明显高于西药组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-6、CRP、Cys-C水平均降低,且化痰理气组明显低于西药组(P<0.05)。治疗后,两组的vWF水平均降低,ADAMTS-13水平均升高,且化痰理气组明显优于西药组(P<0.05)。结论化痰理气口服液治疗AECOPD(痰气交阻证)的效果显著,可有效改善患者的中医证候积分、肺功能指标、炎症因子及ADAMTS-13水平,值得推广。

理气化痰祛瘀法合真武汤治疗气虚血瘀证慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察理气化痰祛瘀合真武汤治疗气虚血瘀证慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:对医院2022年6月~2023年6月治疗的81例气虚血瘀证CHF患者的临床资料进行回顾性分析,根据不同治疗方式将患者分为联合组(n=39)及对照组(n=42)。对照组患者进行抗心力衰竭常规治疗,联合组在此基础上加之理气化痰祛瘀法合真武汤治疗。对治疗后临床疗效、治疗前后血液流变学指标(血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度)、6min步行试验(6MWT)及堪萨斯城心肌病问卷(KCCQ)积分在两组间进行对比,同时比较两组药物不良反应发生率。结果:治疗后,联合组总有效率为94.87%,与对照组的78.57%相比明显增高(P<0.05);与对照组相比,治疗后联合组的血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均明显下降(P<0.05),而6MWT水平及KCCQ积分均明显上升(P<0.05);两组用药期间不良反应发生率组间相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:理气化痰祛瘀法合真武汤联合常规治疗对气虚血瘀证CHF患者的治疗效果明显提升,能有效改善患者血液流变学指标,使患者运动耐力及生活质量提升,并具有良好的安全性。

理气化痰汤辨证加减联合益生菌治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎的疗效分析

目的:探讨小儿急性肠系膜淋巴结炎采用理气化痰汤辨证加减联合益生菌治疗的疗效分析。方法:选取我院门诊治疗的急性肠系膜淋巴结炎患儿88例,随机分为对照组(n=45,益生菌)和治疗组(n=43,理气化痰汤辨证加减联合益生菌),两组持续治疗7d,对比两组治疗后体温恢复正常时间及呕吐、腹痛、食欲不振等症状消失时间;治疗前后对两组腹痛、口渴少饮、脘腹胀满、食少纳呆、便秘或便溏不爽、恶心呕吐等进行证候评分,治疗前后采用酶联免疫吸附法测定外周血超敏C反应蛋白(hs-CRP)白细胞(WBC)计数水平。结果:对照组15例临床痊愈,13例显效,7例有效,10例无效,总有效率为(77.78%);治疗组19例临床痊愈,15例显效,7例有效,2例无效,总有效率为(95.35%);治疗组疗效显著较高(P<0.05)。治疗前两组腹痛、口渴少饮、脘腹胀满、食少纳呆、便秘或便溏不爽、恶心呕吐等证候评分无差异(P>0.05);治疗后两组以上证候评分较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组较对照组降低更显著(P<0.05)。治疗前两组外周血中性粒细胞百分比、WBC和hs-CRP水平无差异(P>0.05);治疗后两组以上指标水平较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗后治疗组体温恢复正常时间及呕吐、腹痛、食欲不振等症状消失时间相比较于对照组更短(P<0.05)。结论:小儿急性肠系膜淋巴结炎采用理气化痰汤辨证加减联合益生菌治疗具有较好的临床疗效,可改善腹痛、呕吐等临床症状。

理气化痰法对治疗痰浊阻肺患者急性发作期的效果分析

探讨理气化痰对痰浊阻肺患者急性发作期的治疗效果。方法 选取我院2022年10月到2023年10月间收治的60名慢性阻塞性肺疾病患者。同时将病人分成两组,分别采用西药常规疗法和理气化痰方进行干预;比较两组疗效。结果 在临床疗效、肺功能和临床症状积分方面,观察组均优于对照组(P<0.05)。结论 理气化痰在慢性阻塞性肺病的防治中可提高肺功能,减少炎性反应,可加强该方法在临床中的应用和推广。