益气化痰膏联合益气贴治疗小儿肺炎恢复期的临床效果

目的探究益气化痰膏联合益气贴治疗小儿肺炎恢复期的临床效果,为临床治疗提供依据。方法选取2022年6月至2023年5月北海市中医医院收治的84例小儿肺炎恢复期患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(采用常规西药治疗,42例)和观察组(采用益气化痰膏联合益气贴治疗,42例)。比较两组患儿临床疗效、中医证候积分、免疫功能指标、炎症指标。结果观察组患儿临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组患儿咳嗽、咳痰、神疲乏力、食少纳呆积分均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05);观察组患儿免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05);观察组患儿降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、淀粉样蛋白A(SAA)水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论小儿肺炎恢复期采用益气化痰膏联合益气贴治疗临床效果较好,能有效改善患儿临床症状,提高免疫功能,控制炎症发展,且无明显不良反应,值得临床应用。

益气化痰膏联合益气贴治疗小儿肺炎恢复期的临床效果

目的 探讨益气化痰膏联合益气贴治疗小儿肺炎恢复期的临床效果。方法 选取2022年1月至2023年10月北海市中医医院收治的200例肺炎恢复期患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组各100例。对照组采用西医对症治疗,治疗组在对照组基础上采用益气化痰膏联合益气贴治疗。比较两组症状体征中医积分及临床疗效。结果 治疗后,治疗组症状体征中医积分低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 益气化痰膏联合益气贴治疗小儿肺炎恢复期的临床效果确切,可有效改善临床症状,值得临床推广。

刘建秋敷穴化痰膏穴位贴敷治疗缓解期哮喘经验

介绍刘建秋教授运用敷穴化痰膏穴位贴敷治疗缓解期哮喘经验。分析缓解期哮喘的病因病机,认为阳虚痰盛为缓解期哮喘病机之本,结合冬病夏治理论,从配伍分析、现代药理、穴位选择三个方面阐述敷穴化痰膏穴位贴敷温阳益气、止咳化痰的功效。

清肺化痰膏联合西医治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察清肺化痰膏联合西医治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2018年10月至2019年10月我院收治的支气管哮喘患者60例,随机分为两组各30例。对照组采用常规西医治疗,研究组在对照组基础上采用清肺化痰膏治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组的73.3%(P<0.05)。治疗2周后,两组的FEV1、PEF水平均高于治疗前,中医证候积分均低于治疗前(P<0.05);研究组的FEV1和PEF水平均高于对照组,中医证候积分低于对照组(P<0.05)。结论清肺化痰膏联合西医治疗支气管哮喘具有良好的临床疗效,值得临床推广应用。

清肺止咳汤合止咳化痰膏治疗小儿支气管肺炎58例

目的:观察清肺止咳汤合止咳化痰膏治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:将116例患者随机分成两组。治疗组58例采用清热止咳汤合止咳化痰膏治疗,对照组58例采用头孢唑林钠治疗,观察治疗前后症状,体征等变化。结果:治疗组总有效率94.8%,对照组总有效率82.8%,两组比较有显著差异性(P<0.05)。结论:清肺止咳汤合止咳化痰膏治疗小儿支气管肺炎临床疗效理想。

自拟润肺化痰膏治疗慢性咳嗽60例临床观察

目的:观察润肺化痰膏治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例。两组患者均给予氨溴索口服,治疗组在常规治疗基础上加用自拟润肺化痰膏外用。比较两组疗效。结果:治疗组临床治愈25例,好转5例,有效20例,无效5例;对照组临床治愈15例,好转6例,有效30例,无效9例。治疗组治疗后症状评分明显优于对照组(P<0.05),治疗组CRP下降明显优于对照组(P<0.05)。结论:润肺化痰膏治疗慢性咳嗽是临床较好的方法,值得进一步应用。

温肺化痰膏穴位贴敷防治咳喘证150例

本文总结了运用中药温肺化痰膏夏季三伏穴位贴敷咳喘病人的临床资料，治疗组与同期对照组各１５０例。治疗前后分别统计平均每年咳喘发作的次数及症情轻重，统一制订记分标准，采用单盲法治疗观察。结果无论是平均每年发病的次数，还是咳喘症情的轻重程度，治疗组均优于对照组。分数分别为２６２／３３３（Ｐ＜０．０５），总有效率也高于同期对照组６８．７％／５２．０％（Ｐ＜０．０５），经统计学处理有显著性意义。提示：运用中药温肺化痰膏夏季三伏穴贴，能有效地防治咳喘病证的发作和减轻咳喘的症状。

止咳化痰膏方联合穴位敷贴治疗儿童支原体肺炎的效果观察

目的:探讨止咳化痰膏方联合穴位敷贴治疗儿童支原体肺炎(MPP)的效果。方法:选取2020年9月—2021年9月广西贵港市中医医院儿科门诊及住院收治的100例MPP患儿,采用随机数字表法分为研究组与对照组各50例。对照组MPP患儿给予常规西医(阿奇霉素干混悬剂)治疗,研究组患儿在对照组治疗基础上加用止咳化痰膏方联合穴位敷贴治疗,比较两组MPP患儿的症状体征、肺部X线检查、呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及临床疗效。结果:治疗后,研究组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿的咳嗽症状消失时间、肺部啰音的体征消失时间、肺部X线检查病灶吸收时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的肺功能的PEF和FEV1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,患儿PEF、FEV1的指标水平显著提高,且研究组PEF、FEV1的指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组MPP患儿的血清炎症因子IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清炎症因子IL-6、TNF-α水平显著降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:止咳化痰膏方联合穴位敷贴的治疗方案能够有效改善MPP患儿的肺功能,减低肺部炎性反应,达到预期的临床疗效,值得临床应用。

煎煮工艺对清金化痰膏质量的影响

目的:系统探究不同煎煮工艺流程对清金化痰膏质量的影响。方法:本研究以浸膏得率为评价指标,采用正交实验设计考察加水倍数、煎煮时长以及煎煮次数对清金化痰膏质量的影响,并从中确定效率最高的清金化痰膏的煎煮工艺。结果:研究结果表明,加水倍数、煎煮时长以及煎煮次数均对清金化痰膏煎膏剂质量有一定程度的影响,按照影响程度大小排序依次为:煎煮次数>加水倍数>煎煮时长。并且,清金化痰膏的煎煮的最佳工艺为:加12倍量的水,煎煮次数为3次,煎煮时长为1.5 h,在该条件下,浸膏得率达37.12%。结论:采用正交实验设计对探究加水倍数、煎煮时长以及煎煮次数对清金化痰膏质量的影响具有准确、高效的特点。并且通过该法对清金化痰膏的煎煮进行优化,极大地提高了制剂中黄芩苷含量以及浸膏得率,值得大面积推广与应用。

宣肺平喘化痰膏联合布地奈德福莫特罗吸入疗法在COPD急性期的联合运用

目的探究针对慢性阻塞性肺炎急性期的患者,临床上给予宣肺平喘化痰膏联合布地奈德福莫特罗吸入,对比常规治疗方式的运用效果。方法研究时间和研究对象,严格遵循随机分组原则,分成两组包括实验组(46例)采用宣肺平喘化痰膏联合布地奈德福莫特罗吸入疗法,参照组(46例)采用常规治疗,对比研究过程中的各项数据及结果(临床疗效、指标、肺功能评分)。结果实验组患者的治疗有效率治疗前后咳、痰、喘等症状总评分和治疗前后肺功能总评分均明显优于参照组患者(P<0.05)。结论针对慢性阻塞性肺炎急性期患者临床上使用宣肺平喘化痰膏联合布地奈德福莫特罗吸入相比普通治疗方式,中西结合,标本兼治,治疗效果显著提高,影响深远。

止咳化痰膏联合西医治疗小儿急性支气管炎的临床应用效果

目的探讨自拟止咳化痰膏穴位敷贴联合西医治疗小儿急性支气管炎的临床应用效果。方法选取在我院门诊和住院就诊的小儿急性支气管炎儿童200例,随机分为对照组和治疗组各100例,对照组给予抗感染、对症等常规西医治疗,治疗组给予自拟止咳化痰膏(处方院细辛、杏仁)穴位敷贴加常规西医治疗。治疗7d内观察两组临床疗效。将两组达到临床治愈天数及费用进行比较,以及治疗后第7d的转归及费用进行比较。结果治疗组有效率96.00豫高于对照组88.00豫,差异具有统计学意义(P<0.05),两组不良反应少。治疗组临床治愈时间3.30±0.75(d)比对照组4.90±1.05(d)短,费用少。结论止咳化痰膏穴位敷贴联合西医治疗小儿急性支气管炎疗效明显,能促进患儿早点恢复健康,减轻患儿父母家庭负担。

宣肺平喘化痰膏联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

探究西药结合宣肺平喘化痰膏在慢阻塞肺疾病急性加重期(AECOPD)老年患者治疗方面的效果。方法 挑选2021年7月-2023年5月苏州市中西医结合医院治疗的AECOPD患者70例为此次试验对象,随机分成2组,对照组35例病人实施常规的西药治疗,研究组35例病人在另外予以宣肺平喘化痰膏治疗。对比两组病人疗效情况、主观症状方面的评分及肺相关的功能。结果 主观症状方面的评分对比,两组病人治疗前对比并无差异,P>0.05;研究组病人经此次治疗后,主观症状方面的评分改变的幅度较对照组高,且治疗的总有效率方面,研究组(97.14%)较对照组高(85.71%),差异明显,P<0.05。FEV1、FVC、FEV1/FVC等肺相关功能指标方面对比,两组治疗前对比并无差异,P>0.05;而研究组病人经此次治疗后,肺功能相关指标的水平较对照组高,差异明显,P<0.05。结论 对AECOPD病人实施西药结合宣肺平喘化痰膏不仅可以较好地减缓其咳痰、咳嗽、喘息等方面的症状,改善其肺功能,而且利于病人的预后。

“化痰散结膏”治疗气郁痰阻型甲状腺结节50例临床研究

目的:观察中药膏方化痰散结膏口服治疗气郁痰阻型甲状腺结节的临床疗效。方法:将103例气郁痰阻型甲状腺结节患者采用随机对照原则分为治疗组50例和对照组53例。对照组予调整情志、饮食、作息等干预措施,不使用任何药物,治疗组在对照组干预的基础上加用化痰散结膏口服,2组观察期均为3个月。比较2组患者治疗/干预前后中医证候总分、甲状腺结节个数、甲状腺结节最大直径、甲状腺功能指标[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)]的变化情况,观察期结束后比较2组患者甲状腺结节最大直径缩小率以及中医证候疗效,治疗期间观察治疗组患者是否出现药物不良反应。结果:治疗后治疗组中医证候总分明显低于治疗前(P<0.05),治疗组明显低于同期对照组(P<0.01)。治疗组中医证候总有效率为74.00%,明显高于对照组的11.32%(P<0.05)。观察期结束后2组患者甲状腺结节个数组内及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组患者甲状腺结节最大直径明显小于治疗前(P<0.05),甲状腺结节最大直径缩小率明显高于对照组(P<0.05)。治疗/干预前后2组患者血清TSH、FT3、FT4水平组间及组内比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间治疗组1例患者出现轻微的胃肠道不适症状,尚可耐受,未停药,其余患者未见药物不良反应。结论:在给予调整情志、饮食、作息等干预措施基础上加用中药膏方化痰散结膏治疗气郁痰阻型甲状腺结节能有效改善患者中医证候,提高中医证候疗效,明显缩小甲状腺结节最大直径,且并不影响甲状腺功能,安全有效,值得进一步研究。

补肺化痰膏对慢性阻塞性肺疾病稳定期生活质量和肺功能的影响

目的:观察补肺化痰膏对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期肺脾气虚证患者生活质量、肺功能及对血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和IL-8水平的影响。方法:78例COPD稳定期患者随机分为对照组39例和观察组39例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予补肺化痰膏。两组疗程均为12周。比较两组患者肺功能、生活质量及临床疗效。比较两组患者血清中IL-6和IL-8水平。结果:治疗后,观察组第1秒钟用力肺活量占预计值百分比(forced expiratory volume in first second,FEV1)%和FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)分别为(53.57±5.67)%、(55.88±5.71),对照组FEV1%、FEV1/FVC分别为(50.04±5.26)%、(52.96±5.56),两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组圣乔治呼吸问卷(St Georges respiratory questionnaire,SGRQ)量表呼吸症状、活动能力、疾病影响、SGRQ总分别为(12.15±1.63)分、(9.06±1.15)分、(13.05±1.66)分、(34.26±4.12)分,对照组以上指标分别为(14.31±1.95)分、(11.52±1.71)分、(15.96±5.56)分、(41.79±4.93)分,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率为92.31%,明显高于对照组的71.79%(P<0.05)。观察组治疗后血清中IL-6和IL-8水平分别为(1.06±0.14)ng·L^(-1)、(2.12±0.27)ng·L^(-1),对照组治疗后以上指标分别为(2.45±0.27)ng·L^(-1)、(4.30±0.48)ng·L^(-1),两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺化痰膏治疗稳定期COPD肺脾气虚证患者临床疗效显著,可显著改善COPD稳定期肺脾气虚证患者的生活质量和肺功能,下调血清中IL-6和IL-8水平可能是其作用机制之一。

裴氏止咳化痰膏穴位贴敷辅助治疗小儿慢性咳嗽110例临床观察

目的观察裴氏止咳化痰膏穴位贴敷辅助治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法选取2018年11月至2019年3月就诊于甘肃省妇幼保健院小儿呼吸科的慢性咳嗽患儿220例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各110例。对照组根据患儿咳嗽、咳痰情况,对症选取止咳化痰药口服,如小儿氨溴索、肺力咳合剂、非那根等,每日2次。治疗组在对照组治疗方法的基础上予我院自制裴氏止咳化痰膏贴敷于天突、膻中、肺俞、足三里穴,每日1次,每次15~30 min。2组均以7 d为1个疗程,1个疗程后统计2组的临床疗效。结果对照组总有效率为86.4%(95/110),治疗组为94.5%(104/110),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、鼻塞流涕、咽部红肿及其他积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后2组的上述症状积分均显著降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组的日间和夜间咳嗽积分降低更显著(P<0.05)。在治疗前后及治疗过程中,2组患儿的血、尿、便常规,肝肾功能及心电图等检查均正常。结论裴氏止咳化痰膏穴位贴敷治疗小儿慢性咳嗽,能有效改善患儿临床症状,提高临床疗效,且患儿依从性好,值得临床推广应用。

加减二陈汤联合化痰膏穴位贴敷治疗痰哮证疗效观察及对患儿肺功能、炎性因子、免疫指标的影响

目的观察加减二陈汤联合化痰膏穴位贴敷治疗痰哮证患儿疗效及对肺功能、炎性因子、免疫指标的影响。方法将我院收治的160例痰哮证小儿哮喘患儿随机分为对照组与观察组各80例。对照组采用西药基础治疗联合化痰膏穴位贴敷,观察组在对照组治疗基础上联合加减二陈汤治疗。比较治疗前后两组中医临床症状积分、肺功能、炎性因子、免疫指标。结果治疗后,两组中医临床症状积分较治疗前明显降低( P<0.05),且观察组低于对照组( P<0.05);两组潮气量(VT)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPTEF/VE)、功能残气量(FRC)肺功能指标均明显升高( P<0.05),且观察组高于对照组( P<0.05);两组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、血清补体C3免疫指标均明显降低( P<0.05),且观察组低于对照组( P<0.05)。结论加减二陈汤联合化痰膏穴位贴敷治疗痰哮证患儿疗效显著,可有效改善患儿临床症状和肺功能,降低患儿体内炎症反应,值得临床推广。

化痰活血膏对痰瘀互结型代谢综合征患者体重指数、血压、血脂、血糖的影响

目的:观察化痰活血膏对痰瘀互结型代谢综合征患者体重指数、血压、血脂、血糖的影响。方法:将120例中医辨证为痰瘀互结型的代谢综合征患者随机分为治疗组与对照组各60例,对照组患者采用西药治疗,治疗组采用化痰活血膏治疗。比较两组治疗前后体重指数、血压、血脂、血糖。结果:治疗后治疗组患者体重指数降低,收缩压、舒张压明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后空腹血糖及餐后血糖总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇都降低,但与对照组比较差异无统计学意义。结论:化痰活血膏对降低超重或肥胖痰瘀互结型代谢综合征患者的体重指数及收缩压、舒张压有明显效果。

刘建秋运用敷穴化痰祛瘀膏治疗痰瘀互结型慢性支气管炎缓解期的临证经验

本文介绍了刘建秋教授应用敷穴化痰祛瘀膏治疗痰瘀互结型慢性支气管炎缓解期的经验总结。刘教授指出,本病的发病机制为素体阳虚、肺肝不调、痰瘀互结,并提出在治疗时首当以温阳,再辅以疏肝解郁、活血祛瘀,则疾病可除。慢性支气管炎缓解期虽多表现为"实证",但本病总属本虚标实之证,即素体阳虚,气化无力再合肺肝不调而致痰瘀互结之证。所以在治疗方面,应做到标本兼顾,内外共治。敷穴化痰祛瘀膏即刘教授运用中医特色贴敷疗法,结合多年临床实践经验和本病症治要点归纳总结而成,历经多年临床应用治疗,获得了较好的疗效,值得进一步探讨与研究。

补肺化痰健脾膏联合沙美特罗替卡松治疗COPD稳定期临床观察

目的探讨使用补肺化痰健脾膏联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期(中医辨证为脾肺气虚型)的临床疗效。方法将95例COPD患者按照随机数字表法分成2组,对照组采用常规药物治疗,治疗组采用常规药物加化痰补肺健脾膏治疗,疗程均为3个月。观察并比较2组患者治疗前和治疗1、2、3个月时慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分和肺功能指标。结果治疗1、2个月时,2组患者CAT评分、第一秒用力肺活量(FEV1值)、FEV1占预计值百分比与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月时,治疗组患者CAT评分均明显低于治疗前和同期治疗的对照组(P<0.05),治疗组患者FEV1值、FEV1占预计值百分比均比对照组有明显上升(P<0.05),也高于治疗前(P<0.05)。结论中医辨证为脾肺气虚型,使用自制中药膏方"化痰补肺健脾膏"结合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期能有效改善患者肺功能。联合疗法的疗程不应低于3个月。

化痰膏外敷治疗小儿哮喘痰多36例

笔者于2008年11月～2010年3月在西医常规治疗的基础上联合化痰膏外敷治疗小儿哮喘痰多患者36例,取得了较好疗效,并与用盐酸氨溴索注射液治疗的36例进行对照观察,现报告如下。