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基于高效液相色谱指纹图谱和量值传递的化痰解郁合剂质量研究
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作者 吴俊洪 梁少瑜 +3 位作者 吴升伟 于林 吴正治 曾永长 《中国药业》 CAS 2023年第16期71-76,共6页
目的为评价化痰解郁合剂的质量提供参考。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立化痰解郁合剂中试复方煎液的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价,并进行聚类分析;测定各样品中辛弗林、芍药苷、橙皮苷... 目的为评价化痰解郁合剂的质量提供参考。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立化痰解郁合剂中试复方煎液的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价,并进行聚类分析;测定各样品中辛弗林、芍药苷、橙皮苷和固形物的含量,并计算前三者的转移率。结果10批复方煎液的HPLC图谱中共确定20个共有峰,指认出其中9种成分,包括辛弗林、芍药苷、橙皮苷等;复方煎液、浓缩液和离心液与小试样品建立的HPLC指纹图谱的相似度分别为0.936,0.886,0.865;聚类分析结果显示,3批复方煎液与10批小试样品中的8批可聚为一类;辛弗林、芍药苷和橙皮苷的转移率分别为80.13%,51.36%,9.97%;固形物在复方煎液、浓缩液、离心液及中试产品中的平均含量分别为7.46,148.03,137.53,141.60 g/L。结论所建立的方法快速、简单、可行,重复性、稳定性良好,适用于化痰解郁合剂中试复方煎液、浓缩液、离心液及中试产品量值传递规律的相关性考察,可用于其质量控制。 展开更多
关键词 化痰解郁合剂 指纹图谱 量值传递 质量研究 工艺评价
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洛沙平合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察
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作者 原富强 娄涛 《中国实用医药》 2010年第9期42-43,共2页
目的观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周。使用... 目的观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周。使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果8周后两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为68.8%,对照组为64.4%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为22.2%、71.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论洛沙平合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高。 展开更多
关键词 精神分裂症 洛沙平 解郁化痰安神合剂
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洛沙平合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察
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作者 原富强 娄涛 《中国实用医药》 2010年第8期37-38,共2页
目的观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周。使用... 目的观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周。使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果8周后两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为68.8%,对照组为64.4%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为22.2%、71.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论洛沙平合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高。 展开更多
关键词 精神分裂症 洛沙平 解郁化痰安神合剂
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解郁化痰合剂联合氯米帕明治疗抑郁障碍的临床研究
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作者 杜恩伟 黄建国 王继平 《国际中医中药杂志》 2008年第4期273-274,278,共3页
目的 通过对西药、中药、中西药合用治疗抑郁障碍的临床疗效观察,寻找抗抑郁障碍安全、有效、顺从性好的治疗方案。方法 将120例符合抑郁障碍诊断标准和《中医内科学》抑郁病诊断标准的患者随机分为3组,A组:口服氯米帕明25mg,3/d... 目的 通过对西药、中药、中西药合用治疗抑郁障碍的临床疗效观察,寻找抗抑郁障碍安全、有效、顺从性好的治疗方案。方法 将120例符合抑郁障碍诊断标准和《中医内科学》抑郁病诊断标准的患者随机分为3组,A组:口服氯米帕明25mg,3/d;解郁化痰合剂50ml,2次/d;B组:口服解郁化痰合剂50ml,2次/d;c组:口服氯米帕明25mg,3次/d。观察时间为6周,评估各组的疗效和安全性。结果 完成治疗116例,临床总显效率、症候显效率、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总减分率,A组分别为95.00%、92.50%、69.13±29.47%,B组分别为69.23%、64.10%、53.22±25.78%,C组分别为70.27%、64.87%、53.47±26.29%。A组优于其他两组(P均〈0.01);B、C组间无明显差异(P〉0.05)。抗抑郁药副反应量表评分A、B组低于C组(P均〈0.01);A、B组间无显著性差异(P〉0.05)。结论 解郁化痰合剂联合氯米帕明治疗抑郁障碍疗效肯定、起效快、副作用少、患者易接受,是治疗抑郁障碍的有效方法之一。 展开更多
关键词 抑郁障碍 解郁化痰合剂 氯米帕明
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齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察
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作者 程德君 冯砚国 张桂艳 《按摩与康复医学》 2012年第3期58-58,共1页
目的:观察齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂与单用齐拉西酮维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用齐拉西酮减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用齐拉西酮维持剂量不变治疗,疗... 目的:观察齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂与单用齐拉西酮维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用齐拉西酮减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用齐拉西酮维持剂量不变治疗,疗程8周.使用PANSS、TESS评定疗效和安全性.结果:8周后两组患者PANSS总分及因子分明显下降(P〈0.05~P〈0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率71.1%,对照组为68.8%,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05).研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为20%、73.3%,两组比较差异有统计学意义(P 〈0.01).结论:齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高. 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 解郁化痰安神合剂
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