基于CAV1.2/CaM/CaMKⅡ通路探讨祛痰化瘀中药复治疗心房颤动的作用机制

目的探讨祛痰化瘀中药复方治疗心房颤动的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为空白组和造模组,连续7天尾静脉注射Ach(66μg·mL^(-1))-CaCl_(2)(10 mg·mL^(-1))建立大鼠AF模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、中药复方高、中、低剂量组和维拉帕米组,中药复方高、中、低剂量组给予12.38 mg·kg^(-1)·d^(-1)、6.18 mg·kg^(-1)·d^(-1)、3.10 mg·kg^(-1)·d^(-1)祛痰化瘀中药复方溶液灌胃、维拉帕米组给予维拉帕米溶液8.31 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,空白组、模型组给予等体积蒸馏水灌胃,期间仍持续尾静脉注射,连续14天。电生理记录仪测量大鼠Ⅱ导联房颤持续时间,透射电镜观察大鼠心房肌超微结构变化,RT-PCR法检测大鼠心房肌CAV1.2、CaM、CaMKⅡmRNA相对表达量,Western blot法检测大鼠心房肌CAV1.2、CaM、CaMKⅡ及下游蛋白RyR2、P-RyR2蛋白表达情况。结果与空白组相比,模型组大鼠均出现典型房颤心电图(P<0.01),心房肌细胞肌丝排列絮乱、线粒体嵴断裂、呈“空泡样”改变,CAV1.2 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.01),CaM、CaMKⅡmRNA及蛋白表达显著升高(P<0.01),P-RyR2蛋白表达显著升高(P<0.01),RyR2蛋白表达无差异(P>0.05)。与模型组相比,中药复方组房颤持续时间降低(P<0.05);肌丝排列相对整齐,线粒体结构相对完整;CAV1.2 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05),CaM、CaMKⅡmRNA及蛋白表达下降(P<0.01),下游蛋白P-RyR2表达降低(P<0.01),RyR2蛋白表达无差异(P>0.05)。结论祛痰化瘀中药复方可缩短大鼠房颤持续时间,抑制心房肌细胞超微结构损伤,其作用机制可能与调控CAV1.2/CaM/CaMKⅡ信号通路表达,改善钙调控紊乱有关。

基于“痰瘀生风”理论探讨祛痰化瘀中药复方通过NLRP3炎症小体改善心房颤动的作用机制

目的 基于中医“痰瘀生风”理论,通过NLR家族PYRIN域蛋白3(nod-like receptor pyrin domain containing3,NLRP3)炎症小体研究祛痰化瘀中药复方对心房颤动(atrial fibrillation,AF)模型大鼠的作用机制。方法 60只健康雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,中药低、中、高剂量组和维拉帕米组。除空白组外其余大鼠以尾静脉注射乙酰胆碱-氯化钙(ACh-CaCl2)混合液建立AF模型。造模成功后中药低、中、高剂量组大鼠灌胃祛痰化瘀中药复方,维拉帕米组大鼠灌胃维拉帕米,持续2周,期间除空白组外仍持续尾静脉注射ACh-CaCl2混合液。心电图检测各组大鼠AF持续时间,超微电镜观察大鼠心房肌超微结构变化,Western blot测定大鼠心房肌中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing,ASC)、半胱天冬酶(cysteinyl aspartate specific proteinase, Caspase)-1蛋白表达量。结果 除空白组外,其余各组大鼠均出现典型AF改变。与模型组比较,中药低、中、高剂量组和维拉帕米组大鼠AF持续时间明显缩短(P<0.05,P<0.01)。空白组大鼠心房肌细胞完整清晰、结构完整;模型组大鼠心房肌细胞断裂、模糊、排列不规则,NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达较空白组明显升高(P<0.01)。与模型组比较,中药低、中、高剂量组和维拉帕米组大鼠心房肌受损情况有所改善,NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论NLRP3炎症小体在体内累积引发病理反应与“痰瘀生风”致悸的理论相合。祛痰化瘀中药复方可通过抑制NLRP3炎症小体信号通路减少心房肌细胞损伤,减轻炎症反应,发挥对AF大鼠的调节作用。

补肾健脾化瘀中药对难治/复发再生障碍性贫血患者骨髓单个核细胞集落形成的影响

目的观察补肾健脾化瘀中药提取物对难治/复发再生障碍性贫血(AA)患者骨髓单个核细胞集落形成的影响。方法选择15例难治/复发AA患者,采集患者骨髓液,提取骨髓单个核细胞,将其分为补肾健脾化瘀中药组、雷帕霉素组、空白对照组。将细胞置于红系祖细胞红系集落形成单位(CFU-E)、爆式红系集落形成单位(BFU-E)、粒细胞巨噬细胞集落生成单位(CFU-GM)常规培养体系中培养,雷帕霉素组加入终浓度25 nmol/L的雷帕霉素;补肾健脾化瘀中药组加入当归多糖、淫羊藿苷、巴戟天多糖、黄芪多糖、三七总皂苷、黄精多糖各100μg/m L,菟丝子黄酮、人参二醇各50μg/m L;空白对照组加入生理盐水。10 d后计数各组CFU-E、BFU-E、CFU-GM数量。结果与空白对照组比较,雷帕霉素组、补肾健脾化瘀中药组CFU-E、BFU-E、CFU-GM数量均增加(P均<0. 01),雷帕霉素组与补肾健脾化瘀中药组比较差异无统计学意义(P均> 0. 05)。结论补肾健脾化瘀中药提取物可增加难治/复发再生障碍性贫血患者骨髓单个核细胞的集落形成,促进骨髓单个核细胞的增殖。

不同浓度凉血化瘀中药对脉络膜新生血管形态学的影响

目的评价不同浓度凉血化瘀中药对氪激光诱导棕色挪威(BN)大鼠脉络膜新生血管(CNV)形态的影响。方法48只BN大鼠一眼行氪激光(659nm)眼底光凝,激光功率、光凝斑直径和曝光时间分别为360mW、50μm及0.05s。随机分成空白对照组(生理盐水),中药高浓度[5.0g/(kg.d)]、中浓度[2.5g/(kg.d)]和低浓度[1.25g/(kg.d)]4组,每组12只,每天2次灌胃给药,连续21天。4组分别在光凝后第7、14、21天随机选取4只大鼠行眼底照像、荧光素眼底血管造影(FFA)检查;眼球标本行组织病理切片光镜、免疫组织化学染色观察。结果FFA显示:光凝后7～21天,空白对照组CNV荧光素渗漏面积(像素,-x±s)逐渐增大,而中药组荧光素渗漏面积无明显增加;第21天时,中药中浓度(52343.13±12973.92)、低浓度(66252.78±20659.71)组CNV荧光素渗漏面积明显低于空白对照组(91457.19±29309.11)和中药高浓度组(95973.40±53950.43),差异均有统计学意义(P<0.05),以中药中浓度组CNV荧光素渗漏面积最小。CNV厚度(μm,x-±s):空白对照组7～21天逐渐增厚,21天时达到高峰(55.3383±8.5036);而中药组14天时CNV厚度达到高峰,14+～21天CNV厚度变薄,21天时中药低浓度(38.9372±5.1728)、中浓度(38.8473±7.9862)、高浓度(40.0913±13.3448)组均变薄,与空白对照组同期(55.3383±8.5036)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);以中药中浓度组最薄。结论凉血化瘀中药中浓度可有效抑制氪激光诱导BN大鼠的CNV增生,防止CNV荧光素渗漏。

杀胚化瘀中药组方联合西药治疗输卵管妊娠的疗效研究

目的:探讨杀胚化瘀中药组方联合西药在输卵管妊娠患者中的临床治疗效果。方法:选取2014年10月—2015年10月医院诊治的60例输卵管妊娠患者资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和实验组,每组30例,对照组采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,实验组在对照组治疗基础上联合杀胚化瘀中药组方,比较两组临床疗效。结果:实验组5例显效,24例好转,治疗率为93.75%,显著高于对照组(3例显效,19例好转,治疗率为85%)(P<0.05);两组患者治疗前血β-HCG水平差异不显著(P>0.05);实验组治疗后3 d、治疗后5 d、治疗后7 d血β-HCG水平,显著低于对照组(P<0.05);实验组宫内妊娠率,显著高于对照组(P<0.05);实验组重复异位妊娠率、继发不孕率,显著低于对照组(P<0.05);实验组2例发生药物不良反应,发生率为6.67%,显著低于对照组(9例发生药物不良反应,发生率为30.00%)(P<0.05)。结论:输卵管妊娠患者在米非司酮联合甲氨蝶呤治疗基础上联合杀胚化瘀中药组方治疗效果理想,能够提高临床疗效,改善患者妊娠后生育情况,值得推广应用。

软坚化瘀中药浸浴联合功能训练治疗手部深度烧伤瘢痕效果观察

目的观察软坚化瘀中药浸浴联合功能训练治疗手部深度烧伤瘢痕的效果。方法2018年1月至2020年6月该院收治的双手深度烧伤患者37例,采用自身对照试验,将双手随机分为试验组与对照组各37只。患手创面愈合后即开始抗瘢痕治疗,基础治疗包括外涂硅酮凝胶每日3次,佩戴弹力套每日22小时。试验组每日予以软坚化瘀中药浸浴联合功能训练,对照组每日予以温水浸浴辅以功能训练,均持续治疗3个月后,由同一康复师采用患者与观察者双向瘢痕评估量表(POSAS)评估瘢痕情况,总主动活动度(TAM)评估关节活动度,Carroll上肢功能测试评估手功能。结果治疗后试验组患者与观察者POSAS各项评分均低于对照组,TAM优良率(91.9%)高于对照组(59.5%),手功能Ⅳ级及以上占比(86.5%)高于对照组(64.9%),除患者POSAS硬度评分外,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于手部深度烧伤瘢痕患者,早期应用软坚化瘀中药浸浴联合功能训练治疗,在抑制瘢痕增生、改善患手关节活动度、促进手功能恢复方面效果优于单一功能训练。

凉血化瘀中药与曲安奈德对脉络膜新生血管动物模型中MMP-9及TIMP-2表达的影响

目的:评价凉血化瘀中药及曲安奈德对氪激光诱导BN大鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization CNV)中基质金属蛋白酶MMP-9和基质金属蛋白酶抑制剂TIMP-2表达的影响。方法:659nm激光诱导BN大鼠CNV模型,随机分成空白对照组(每日生理盐水灌胃)、中药组(每日中药灌胃)和曲安奈德组(激光后1d玻璃体腔注射曲安奈德5μL,0.2mg)各16只。分别在光凝后7,14,21,28d随机选取4只大鼠处死,摘除眼球,行病理切片及免疫组织化学检测MMP-9及TIMP-2蛋白在CNV组织中的表达。结果:空白对照组在光凝后7dMMP-9达到高峰,此后逐渐下降;中药组在光凝后14d达到高峰,但峰值低于空白对照组,此后逐渐下降;曲安奈德组在光凝后7d达到高峰,峰值介于空白对照组和中药组之间,此后逐渐下降,在14～21d出现平台期。空白对照组在光凝后14dTIMP-2达到高峰,此后逐渐下降;中药组在光凝后14d达到高峰,峰值高于空白对照组,此后逐渐下降;曲安奈德组在光凝后14d达到高峰,峰值介于空白对照组和中药组之间,此后下降。结论:在下调MMP-9、上调TIMP-2的表达进而抑制CNV形成方面,凉血化瘀中药的作用强于曲安奈德。

卡托普利联合益肾化瘀中药治疗糖尿病肾病大量蛋白尿疗效观察

目的观察卡托普利联合益肾化瘀中药治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病大量蛋白尿患者随机分为治疗组和对照组,每组34例。对照组给予卡托普利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服益肾化瘀中药治疗。检测2组治疗前后24 h尿蛋白、尿蛋白排泄率、糖化血红蛋白、血脂指标、空腹血糖、血肌酐和血尿素氮水平,观察2组治疗效果及不良反应。结果治疗8周后,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组尿蛋白量、糖化血红蛋白、尿蛋白排泄率、血脂指标、空腹血糖、血肌酐和血尿素氮水平均较治疗前明显改善(P均<0.05),且治疗组改善情况优于对照组(P均<0.05)。2组均无明显不良反应。结论卡托普利联合益肾化瘀中药治疗糖尿病肾病效果较好,能明显降低及控制糖尿病肾病蛋白尿,改善肾功能,值得临床推广应用。

益气补肾化瘀中药并推拿与牵引并推拿治疗椎动脉型颈椎病疗效对比

目的比较用益气补肾化瘀中药内服并推拿与牵引并推拿治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法将86例患者随机分为观察组和对照组,分别给予中药内服和手法治疗与牵引加手术治疗。结果观察组疗效优于对照组。结论益气补肾化瘀中药内服配合手法治疗椎动脉型颈椎病疗效优于牵引并手法治疗。

温阳化瘀中药复方对糖尿病大鼠脂肪组织中抵抗素mRNA表达影响的研究

目的:研究温阳化瘀中药复方对糖尿病大鼠脂肪组织抵抗素mRNA表达的影响,探讨温阳化瘀中药治疗糖尿病胰岛素抵抗的作用机制。方法:采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)方法测定糖尿病大鼠腹部脂肪组织和下肢骨骼肌间的脂肪组织抵抗素mRNA表达。结果:肥胖的2型糖尿病胰岛素抵抗模型大鼠具有脂肪源性抵抗素mRNA高表达的特点,而腹腔内脂肪组织的表达水平比周围组织骨骼肌肌间脂肪组织的表达水平更高。(P<0.01)温阳化瘀中药复方治疗可以降低脂肪源性抵抗素的mRNA的表达水平。结论:温阳化瘀中药通过降低脂肪源性抵抗素的mRNA的表达水平治疗胰岛素抵抗。

凉血化瘀中药的临床应用与药效机制研究

凉血化瘀法属于中医学活血化瘀治法之一，是将具有凉血与化瘀两类功效或双重作用的药物组合成方用以治疗血热和血瘀互为因果所致的“瘀热相搏证”。凉血化瘀法首见于《伤寒论》“热在下焦，少腹当硬满，小便自利者，下血乃愈，所以然者。以太阳随经，瘀热在里故也，抵当汤主之”，说明瘀热相搏可致蓄血，治当下其瘀热，血出则瘀热去，病情缓解。

祛痰化瘀中药联合体外反搏治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察祛痰化瘀中药联合增强型体外反搏治疗冠心病不稳定型心绞痛痰瘀互结证的临床疗效。方法选取120例诊断为冠状动脉粥样硬化性心脏病患者,随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组予西药常规治疗加用祛痰化瘀中药治疗,治疗组在常规西药及祛痰化瘀中药治疗基础上联合体外反搏,每日1次,每次60 min。4周后观察治疗前后患者血清肿瘤坏死因子(TNF)水平,同时记录两个组别治疗前后心绞痛发作及症状的变化情况。结果治疗组与对照组心绞痛症状均改善,治疗组心绞痛水平较对照组明显(P<0.05);治疗组与对照组血清TNF水平均改善,治疗组TNF水平改善情况较对照组明显(P<0.01)。结论祛痰化瘀中药联合体外反搏治疗能明显改善冠心病患者心绞痛症状及血清TNF水平。

补肾健脾化瘀中药对难治/复发再生障碍性贫血患者骨髓CD3^(+)T淋巴细胞内p-mTOR、p-S6、IFN-γ表达的影响

目的:探讨补肾健脾化瘀中药对难治/复发再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者骨髓CD3^(+)T淋巴细胞内磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(phosphorylated mammalian target of rapamycin,p-mTOR)、磷酸化核糖体蛋白S6(phosphorylated ribosomal protein S6,p-S6)及干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)的影响,解析其治疗难治/复发AA的机制。方法:采集初发AA 13例、难治/复发AA 15例及对照组14例研究者的骨髓液,分别加入补肾健脾化瘀中药、雷帕霉素进行孵育,运用流式细胞术检测药物处理前后各组CD3^(+)T淋巴细胞胞质内p-mTOR、p-S6与IFN-γ表达水平。结果:药物处理前,复发/难治AA患者CD3^(+)T淋巴细胞p-mTOR、p-S6、IFN-γ表达均高于初发AA与对照组(P<0.01);初发AA患者与对照组比较p-mTOR、p-S6表达差异无统计学意义(P>0.05);初发AA患者IFN-γ表达高于对照组(P<0.01)。药物处理后,复发/难治AA组中,补肾健脾化瘀中药及雷帕霉素均能降低CD3^(+)T淋巴细胞p-mTOR、p-S6与IFN-γ表达(P<0.01),雷帕霉素与补肾健脾化瘀中药组比较各指标水平差异无统计学意义(P>0.05);初发AA与对照组中,雷帕霉素、补肾健脾化瘀中药不能明显降低CD3^(+)T淋巴细胞p-mTOR、p-S6表达(P>0.05);初发AA组中,雷帕霉素、补肾健脾化瘀中药能降低CD3^(+)T淋巴细胞IFN-γ表达(P<0.01);对照组中,雷帕霉素、补肾健脾化瘀中药不能降低CD3^(+)T淋巴细胞IFN-γ表达(P>0.05)。结论 :补肾健脾化瘀中药通过抑制难治/复发AA患者CD3^(+)T淋巴细胞内p-mTOR、p-S6、IFN-γ表达,进而抑制T淋巴细胞的异常激活,改善骨髓造血功能。

滋肾祛湿化瘀中药治疗颈动脉不稳定斑块疗效及对血管内皮功能、血小板活化指标的影响

目的探讨滋肾祛湿化瘀中药治疗颈动脉不稳定斑块疗效及对血管内皮功能、血小板活化指标的影响。方法将120例颈动脉不稳定斑块患者随机分为2组,对照组60例给予阿托伐他汀治疗,观察组60例在此基础上加用滋肾祛湿化瘀中药治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、Crouse斑块积分、血脂指标、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血管性假血友病因子(v WF)、可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(s EPCR)、血小板膜糖蛋白CD62p及CD63水平变化情况,统计2组不良心血管事件发生情况。结果 2组治疗后头痛、心悸不安、胸闷不舒、唇甲紫绀、舌质紫暗及脉涩或结代积分和IMT、Crouse斑块积分均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后各项指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C、NO、ET-1、v WF、s EPCR、CD62p及CD63水平均显著改善(P均<0.05),且观察组治疗后各项指标改善情况均显著优于对照组(P<0.05);观察组不良心血管事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论滋肾祛湿化瘀中药治疗颈动脉不稳定斑块可有效减轻临床症状,促进斑块面积缩小,改善血脂指标、血管内皮功能及血小板活化指标,并有助于降低不良心血管事件发生风险。

化瘀中药通过抑制炎症反应治疗溃疡性结肠炎的实验研究概况

溃疡性结肠炎(UC)是一种病因复杂,且发病机制尚不明确的炎症性肠病,可归于中医"泄泻""久痢""肠风""脏毒"等范畴。[UC患者会出现腹痛、腹泻、解黏液脓血便等症状1]。UC病程长,病情缠绵,难以治愈。现临床治疗UC广泛使用水杨酸类制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等药物,上述药物短期疗效尚可,但远期疗效和安全性并不理想[2]。近年来新型治疗手段层出不穷,如粪菌移植、选择性白细胞吸附、干细胞移植等新型治疗技术,但此类治疗费用高昂,难以被普通民众所接受,在我国开展较少。

利湿化瘀中药对慢性盆腔炎大鼠输卵管组织Fas/FasL通路的影响

目的:探讨利湿化瘀中药对慢性盆腔炎大鼠输卵管组织Fas/FasL通路的影响。方法:沿大鼠子宫交叉处向卵巢方向、双侧子宫内分别注入25%苯酚胶浆0.04 mL,建立慢性盆腔炎大鼠模型。造模8 d后,随机分成模型组、中药高剂量组(8 g/kg)、中药低剂量组(4 g/kg)和阳性对照妇乐组(2.5 g/kg),各组分别灌胃给药21 d,另设正常对照组10只。采用Western Blot法检测输卵管组织Caspase-3、Casepase-8、FasL蛋白表达;原位杂交法检测输卵管Caspase-8mRNA表达。结果:与模型组比较,中药高剂量组、中药低剂量组、妇乐组Caspase-3、Casepase-8、FasL蛋白表达均明显降低(P<0.05),中药高剂量组效果明显于中药低剂量组中、妇乐组;模型组可见少量Caspase-8mRNA表达,中药低剂量组偶见,中药高剂量组及妇乐组均未见其表达。结论:利湿化瘀中药可通过降低Caspase-3、Casepase-8、FasL蛋白及Caspase-8mRNA的异常表达、延缓细胞凋亡、改善盆腔炎输组织粘连及纤维化。

祛痰化瘀中药复方对心房颤动模型大鼠心电图及黏附分子P-Selectin、E-Selectin的影响

目的:观察祛痰化瘀中药复方对心房颤动(AF)大鼠的疗效并探讨其作用机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为Control组(10只)和Model组(50只),通过尾静脉注射Ach(66μg/mL)-CaCl_(2)(10 mg/mL)连续7 d,建立大鼠AF模型。将造模成功的大鼠随机分为Model组(生理盐水)、High dose组(41.25 g·kg^(-1)·d^(-1))、Middle dose组(20.63 g·kg^(-1)·d^(-1))、Low dose组(10.31 g·kg^(-1)·d^(-1))、Verapamil组(25 mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组10只,灌胃给药,期间仍持续尾静脉注射。连续灌胃2周后,记录大鼠心电图AF持续时间;透射电镜观察心房肌细胞超微结构的变化;ELISA法检测各组大鼠血清P-Selectin、E-Selectin的含量。结果:与Control组相比,Model组大鼠AF持续时间明显延长(P<0.01);透射电镜显示心房肌细胞肌丝排列絮乱、线粒体嵴断裂、呈“空泡样”改变;大鼠血清P-Selectin、E-Selectin含量均升高(P<0.01)。与Model组比较,所有用药组大鼠AF的持续时间均缩短(P<0.01);心房肌细胞肌丝排列相对整齐,线粒体结构相对完整,以High dose组、Middle dose组及Verapamil组最为明显;High dose组、Middle dose组、Low dose组大鼠血清P-Selectin含量均显著下降(P<0.01),High dose组、Middle dose组较Low dose组降低更明显(P<0.05);而对于E-Selectin,High dose组、Middle dose组、Verapamil组的血清含量显著下降(P<0.01),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:祛痰化瘀中药复方可缩短大鼠心电图AF的持续时间,改善心房肌细胞超微结构的损伤,降低AF大鼠血清中P-Selectin、E-Selectin的含量,抑制炎症反应和血栓前状态,从而拮抗AF的发生发展。

补肾化瘀中药治疗肾虚血瘀型子宫内膜异位症伴不孕患者的疗效

目的探讨补肾化瘀中药治疗肾虚血瘀型子宫内膜异位症(EMS)伴不孕患者的疗效。方法选取福州市中医院妇产科2018年1—12月收治的64例肾虚血瘀型EMS伴不孕患者,随机分为试验组和对照组,各32例。两组均行腹腔镜手术,术后对照组给予醋酸亮丙瑞林微球皮下注射治疗,试验组给予补肾化瘀中药治疗,比较两组的糖类抗原125(CA125)水平、中医证候积分及受孕率。结果治疗后6个月经周期,试验组CA125水平及中医证候积分均低于对照组(P<0.01);术后1年,试验组受孕率高于对照组(P<0.05)。结论补肾化瘀中药治疗肾虚血瘀型EMS伴不孕患者,可改善CA125水平,缓解临床症状,提高受孕率。

补肾化瘀中药外敷联合帕米膦酸二钠改善骨转移癌痛

目的:探讨中药外用联合帕米膦酸二钠治疗骨转移性癌痛的临床疗效。方法:将中国中医科学院望京医院收治的骨转移癌痛患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。两组患者均给予帕米膦酸二钠注射液治疗,治疗组在此基础上加用补肾化瘀中药外敷治疗,比较两组中医证候有效率及止痛效果。结果:中医证候改善情况,治疗组总有效率80%,对照组为40%,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组止痛效果比较,治疗组缓解率为83.3%(25/30),高于对照组的46.70%(14/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药外敷联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛效果明显优于单用帕米膦酸二钠,可提高患者生存质量。

消痰化瘀中药对非酒精性脂肪肝大鼠肝X受体α和固醇调节元件结合蛋白1c表达的影响

目的观察消痰化瘀中药对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠脂代谢和肝脏肝X受体α(LXRα)、固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)表达的影响,探讨其治疗NAFLD的作用机制。方法将SD雄性大鼠60只随机分为正常组,模型组,阳性药对照组以及消痰化瘀中药高、中、低剂量组,采用喂饲高脂饲料的方法复制NAFLD大鼠模型,造模成功后,用药治疗4周,取材检测各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、游离脂肪酸(FFA)和肝组织中TC,TG的含量或活性改变,并运用RT-PCR法观察肝组织LXRα和SREBP-1c mRNA的表达,运用HE染色法观察肝组织形态学的变化。结果消瘀化痰中药能明显降低模型大鼠血清和肝脏组织中TC,TG,FFA的含量,降低血清LDL含量以及肝组织LXRα和SREBP-1c的表达水平,改善肝组织的病变程度。结论消痰化瘀中药对NAFLD的治疗作用可能是通过对LXRα/SREBP-1c这一通路的调控来改善脂代谢紊乱而实现的。