化瘀复元胶囊干预高血压病病人颈动脉内膜-中层厚度的临床研究

目的观察以虫类破血药为主要成分的化瘀复元胶囊对高血压病病人颈动脉内膜-中层厚度(IMT)的影响,探讨活血化瘀干预高血压早期动脉粥样硬化(AS)的疗效。方法入选高血压病病人113例,随机分为常规降压治疗加化瘀复元胶囊(治疗组)58例和常规降压治疗(对照组)55例,单盲法给药,用彩色多普勒超声仪测定治疗前后颈总动脉IMT、颈动脉分叉处IMT(BIMT)、颈总动脉IMT与内径(ID)比值(IMT/ID)、颈动脉斑块厚度及Crouse总积分、颈总动脉收缩期峰值流速(PS)、阻力指数(RI)和搏动指数(PI),并作平行对照观察,疗程均为6个月。结果两组病人血压均达标并维持基本稳定,治疗组治疗后IMT、BIMT、IMT/ID值和斑块Crouse总积分均明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05),而对照组各指标治疗前后比较均无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后扁平斑、软斑厚度可见减小,但无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后PS、RI、PI等血流动力学参数比较均未见明显变化(P>0.05)。结论化瘀复元胶囊能阻抑颈动脉IMT增厚,延缓或逆转高血压病病人早期动脉粥样硬化进展,具有明显的抗AS及一定的消退斑块作用。提示在西药有效控制血压的同时加用活血化瘀中药干预可能让病人从抗动脉粥样硬化的角度更多获益。

化瘀复元胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察以虫类破血药为主要成分的化瘀复元胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择稳定劳力型、初发劳力型心绞痛病人 60例 ,随机分为化瘀复元胶囊组(治疗组 )和心血康胶囊组 (对照组 )各 3 0例 ,单盲法给药作平行对照观察 ,疗程 4周。结果 治疗组、对照组总有效率分别为 90 .0 0 %和76.67% ,心电图疗效分别为66.67%和 46.67% ,治疗组均明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ;硝酸甘油消耗量 ,治疗组有明显降低 (P <0 .0 5 ) ,而对照组降低不显著 (P >0 .0 5 ) ;2 4h心绞痛发作次数、持续时间、心肌缺血总负荷及心肌耗氧指数两组均显著减少 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但治疗组下降明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 化瘀复元胶囊对冠心病心绞痛在改善心绞痛症状、心电图缺血改变和心肌耗氧指数及减少硝酸甘油消耗量方面疗效显著 ,值得临床推广应用。

化瘀复元胶囊抗家兔实验性动脉粥样硬化的研究

目的 :通过建立家兔高脂血症动脉粥样硬化 ( AS)模型 ,观察化瘀复元胶囊对血脂、脂蛋白及动脉病理形态学改变的影响。结果 :化瘀复元胶囊大小剂量两组血清 TC、TG及动脉粥样硬化指数 ( AI)明显降低 ,HDL- C显著升高 ,主动脉内膜脂质沉着明显减轻 ,泡沫细胞明显减少 ,脂质斑块显著缩小 ,与正常组和模型组比较 ,均有显著差异 ,并呈较好的量效、时效关系 ,大剂组明显优于阿斯匹林组 ,提示化瘀复元胶囊具有良好的调脂、抗 AS作用 。

化瘀复元胶囊对心房颤动患者氧化应激、炎症及左房内径影响的临床研究

目的:观察化瘀复元胶囊联合西药治疗心房颤动的临床疗效。方法:将符合纳入标准的心房颤动病例随机分为治疗组和对照组,每组45例。两组均给予常规西药治疗,治疗组在此基础上加用化瘀复元胶囊,两组疗程均为12周,对比两组氧化应激标志物、炎症因子及左房内径的变化,观察两组中医证候疗效。结果:治疗组氧化应激标志物、炎症因子以及左房内径的改善显著优于对照组(P<0.05);两组中医证候疗效比较,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:化瘀复元胶囊具有良好的抗氧化应激、抗炎作用,能有效干预心房颤动患者的心房重构,控制心房颤动的发生发展。

化瘀复元胶囊治疗脑动脉硬化症36例的临床观察

目的观察以虫类破血药为主要成分的化瘀复元胶囊治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法选择脑动脉硬化症病人72例,随机分为治疗组和对照组各36例,单盲法给药作平行对照观察。治疗组在对照组用药基础上加服化瘀复元胶囊,每次4粒,1日3次。对照组口服阿司匹林肠溶片75mg,每日1次;桂利嗪(脑益嗪)片25mg,每日3次。30d为1疗程,连续服药3个疗程。结果治疗组、对照组总有效率分别为86.1%和69.4%(P<0.05)。治疗组治疗后主要临床症状头晕、头痛、精神萎靡和肢体麻木的积分值均显著下降(P<0.05或P<0.01),对照组仅有眩晕和头痛积分值显著下降(P<0.05或P<0.01)。两组治疗后临床症状各积分值比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组经颅脑彩色多普勒(TCD)检测平均血流速度(VM)测定值治疗后显著下降(P<0.01),且优于对照组(P<0.01);对照组治疗前后VM比较无统计学意义。结论化瘀复元胶囊对脑动脉硬化症在改善临床症状及血流速度方面疗效显著。

化瘀复元胶囊治疗高脂高粘血症65例临床研究

采用以破血药为主组成的化瘀复元胶囊治疗高脂合并高粘血症 6 5例 ,并与西药组3 3例进行对照观察。结果治疗组能明显降低血清 TC、TG及 AI( P均 <0 .0 1 ) ,升高 HDL- C( P<0 .0 5) ,纠正血液流变学各项指标 ( P<0 .0 1、0 .0 5) ,同时明显改善患者主要临床症状 ( P均 <0 .0 5) ,与对照组比较均有显著差异 ( P<0 .0 5、0 .0 1 ) ,未发现虚弱、出血等明显不良反应。临床总有效率达 93 .8 ,明显优于对照组 ( P<0 .0 5)。

化瘀复元胶囊干预房颤炎症因子的临床研究

[目的]观察化瘀复元胶囊联合常规西药治疗房颤的临床疗效。[方法]将符合纳入标准的房颤病例随机分为对照组和治疗组。对照组采取抗凝、控制心率的方法,治疗组在对照组基础上加用化瘀复元胶囊,两组疗程为12周,对比两组炎症因子(Hs-CRP、IL-6、TNF-α)的变化情况,比较两组中医证候疗效。[结果]受试期间,对照组脱落4例,治疗组脱落2例。最终统计对照组41例,治疗组43例。两组治疗后对比,治疗组炎症因子指标(hs-CRP、IL-6、TNF-α)的改善显著优于对照组(P<0.05);治疗组前后比较,治疗后炎症因子指标的改善显著优于治疗前(P<0.05);两组中医证候积分疗效总有效率分别为治疗组93.02%,对照组63.41%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。[结论]化瘀复元胶囊治疗房颤取得良好疗效,其机制可能与抑制房颤炎症反应有关。

化瘀复元胶囊治疗颈动脉硬化50例

目的:观察化瘀复元胶囊治疗颈动脉硬化的临床疗效。方法:颈动脉硬化患者100例随机分成两组,在两组均采用西医基本治疗的基础上,治疗组加用化瘀复元胶囊口服,对照组加用辛伐他汀口服。在治疗前后观察两组的疗效及实验室指标。结果:两组间的治疗效果对比无明显差异,治疗组未出现肝功能的异常。结论:化瘀复元胶囊治疗颈动脉硬化疗效好,副作用小。

化瘀复元胶囊治疗冠状动脉微血管病变心绞痛临床观察

目的观察化瘀复元胶囊对冠状动脉微血管病变心绞痛的临床疗效。方法选择冠状动脉微血管病变心绞痛(心脏X综合征)患者62例,随机分为对照组(27例应用常规药物)、观察组(35例为常规药物治疗基础上加用化瘀复元胶囊1.5g,每天3次)。治疗3月后对2组患者的临床效果进行对比。结果与给药前相比,给药第1、2月,2组心绞痛发作次数均分别显著减少(P<0.05),第3月,对照组心绞痛发作次数未进一步下降(P>0.05),观察组与第2月相比仍有显著减少(P<0.05)。用药3月后,观察组和对照组心绞痛发作及ST段下降达1mV所需的运动时间均延长,治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛发作及ST段下降达1mV所需的运动时间比对照组更长,2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者PDW、hs-CRP、ET-1水平明显下降,NO水平升高,与治疗前水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论化瘀复元胶囊可通过减轻炎症反应、改善冠脉微循环内皮功能,进而改善冠脉微血管病变心绞痛患者的活动耐量及生活质量。

化瘀复元胶囊干预房颤患者氧化应激标志物的临床研究

目的观察化瘀复元胶囊联合常规西药治疗房颤的临床疗效。方法将符合纳入标准的房颤病例随机分为对照组和治疗组。对照组采取抗凝、控制心率的方法,治疗组在对照组基础上加用化瘀复元胶囊,2组疗程为12周,对比2组氧化应激标志物(MDA、SOD、HCY)的变化情况,比较2组中医证候疗效。结果受试期间,对照组脱落4例,治疗组脱落2例。最终统计对照组41例,治疗组43例。2组治疗后对比,治疗组氧化应激指标(MDA、SOD、HCY)的改善显著优于对照组(P<0.05);治疗组前后比较,治疗后氧化应激指标的改善显著优于治疗前(P<0.05);2组中医证候积分疗效总有效率分别为治疗组93.02%,对照组63.41%,治疗组显著优于证对照组(P<0.05)。结论化瘀复元胶囊治疗房颤取得良好疗效,其机制可能与抑制房颤氧化应激反应有关。

化瘀复元颗粒剂的制备与临床应用

目的:通过对化瘀复元颗粒剂进行质量控制及临床疗效观察，检验处方组成及其制备工艺的合理性 。方法:建立了该颗粒剂的质量标准，对服用本颗粒剂62例癌痛患者进行了追 踪观察。结果:总的疼痛缓解率为93.5％，结论:本制剂 疗效可靠，服用方便。

化瘀复元胶囊对高血压病病人血清炎症细胞因子的影响

目的观察以虫类破血药为主要成分的化瘀复元胶囊对高血压病病人血清炎症细胞因子的影响,初步探讨活血化瘀干预高血压炎症反应的作用。方法选择高血压病病人82例,随机分为治疗组(常规降压治疗加化瘀复元胶囊)44例和对照组(常规降压治疗)38例,单盲法给药,测定治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,并作平行对照观察,疗程均为3个月。结果两组病人经1个疗程治疗后血压均达标并维持基本稳定,治疗组治疗后血清hs-CRP(5.60±1.08)mg/L、IL-6(110.02±1.06)pg/mL、TNF-α(1.61±0.12)ng/mL,与治疗前比较无统计学意义(P>0.05),而对照组治疗后则均有显著升高(P<0.05)。结论化瘀复元胶囊能够改善高血压病病人的低度炎症反应状态,具有明显的抗炎作用。

化瘀复元颗粒剂薄层色谱鉴别

化瘀复元颗粒剂由延胡索、人参、大黄、白芍等近30味中药组成 ,具有清热解毒、活血散瘀、软坚散结等功能.临床常用于治疗各种肿瘤以及肿瘤引起的疼痛或跌打损伤等症.为确保制剂的质量及有效性,笔者对制剂中延胡索、人参和白芍进行了薄层定性鉴别.现报道如下.

化瘀复元丸干预老年认知功能障碍的临床观察

《中国防治认知功能障碍专家共识》提出：早期发现和干预认知功能障碍其相伴的精神行为异常,减缓疾病恶化,延迟或阻止老年性痴呆的发生和发展。本文以虫类活血药为主的化瘀复元丸干预老年人认知功能障碍,取得一定疗效,现报道如下。

化瘀复元胶囊对不稳定性心绞痛患者hs-CRP和Lp-PLA2水平的影响观察

目的探讨化瘀复元胶囊对不稳定性心绞痛患者hs-CRP和Lp-PLA2水平的影响。方法选取不稳定性心绞痛的病例73例,随机分为试验组(35例)及常规治疗组(38例),选取健康体检者30例为正常对照组;常规治疗组予常规抗血小板聚集、抗心肌缺血等治疗,试验组在常规治疗组基础上加用化瘀复元胶囊,观察治疗前后hs-CRP、Lp-PLA2、血脂及颈动脉中-内膜厚度。结果治疗前试验组及常规治疗组的hs-CRP、Lp-PLA2、TC、TG、LDL-C水平均高于正常对照组,HDL-C水平低于正常对照组(P<0.05);治疗后试验组的hs-CRP、Lp-PLA2、LDL-C及IMT水平低于常规治疗组(P<0.05)。结论临床治疗不稳定性心绞痛时加用化瘀复元胶囊可达到加强改善hs-CRP和Lp-PLA2水平,进一步抑制炎症、抗动脉粥样硬化的作用。

化瘀复元胶囊联合尼可地尔对冠状动脉慢血流的疗效研究

目的:研究化瘀复元胶囊联合尼可地尔对冠状动脉慢血流的临床疗效。方法:冠状动脉慢血流患者80例,随机分为对照组和联合组各40例。在基础治疗(阿司匹林,阿托伐他汀)的基础上,对照组予以尼可地尔片口服,联合组予以化瘀复元胶囊和尼可地尔片口服,疗程6个月。比较两组患者冠状动脉三大主干血流速度,血清白介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C reactive protein,hs-CRP)、丙二醛(malon dialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(NO)水平以及临床疗效。结果:治疗6个月后联合组患者左前降支(left anterior descending branch,LAD)、左回旋支(left circumflex branch,LCX)、右冠状动脉(right coronary artery,RCA)的校正TIMI帧数(correct TIMI frame count,CTFC)分别为(23.65±2.47)帧、(22.13±2.25)帧和(24.26±2.41)帧,低于对照组的(29.56±2.23)帧、(28.66±2.97)帧和(29.74±2.95)帧(P<0.05)。治疗6个月后联合组患者血清IL-6、hs-CRP、MDA、ET-1水平分别为(4.84±0.86)pg/mL、(2.68±0.46)mg/L、(4.82±0.98)nmol/L和(21.54±2.53)ng/L,低于对照组的(5.34±2.17)pg/mL、(4.14±0.47)mg/L、(6.51±0.49)nmol/L和(35.23±2.92)ng/L(P<0.05),联合组SOD、NO水平分别为(162.56±18.84)u/mL和(46.71±3.08)μmol/L,高于对照组的(137.54±20.81)u/mL和(33.16±3.3)μmol/L(P<0.05)。联合组治疗显效率、总有效率分别为35.0%和92.5%,明显高于对照组的20.0%和62.5%(P<0.05)。结论:化瘀复元胶囊和尼可地尔联合使用可改善冠状动脉慢血流患者胸闷、胸痛临床症状,加快冠状动脉血流速度,其机理可能与化瘀复元胶囊减轻氧化应激、减轻炎症反应、改善血管内皮功能有关。

化瘀复元胶囊对冠心病PCI治疗后血管内皮因子及炎症因子的影响

目的 观察化瘀复元胶囊对冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗后患者血管内皮因子、炎症因子及临床疗效的影响。方法 将2019年1月至2019年6月冠心病血瘀证患者50例随机分为治疗组和对照组,每组25例。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用化瘀复元胶囊,疗程为7 d。对比两组治疗前、治疗后24 h、治疗后7 d血管内皮因子[血管性假性血友病因子(vWF)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、炎症因子[高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]的变化,观察两组治疗前后中医证候积分变化及临床疗效。结果 (1)治疗后24 h,两组患者NO水平下降,vWF、ET-1、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后7 d,两组患者NO水平逐渐升高,vWF、ET-1、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平逐渐降低,与治疗后24 h比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而与治疗前相比,NO、vWF、ET-1、TNF-α、IL-6水平差异有统计学意义(P<0.05),hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),组间比较,治疗组上述各项指标的改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。(2)治疗组中医证候积分的改善优于对照组(P<0.05),临床疗效亦优于对照组(P<0.05)。结论 化瘀复元胶囊可以有效改善行PCI后患者的临床症状,无明显副作用,其机制可能与改善行PCI后血管内皮损伤及减轻炎症反应有关。

化瘀复元胶囊对窦性心律慢性心力衰竭患者凝血状态及内皮功能的影响

目的观察化瘀复元胶囊对窦性心律慢性心力衰竭患者的凝血状态及内皮功能的影响,探讨中医药防治心力衰竭高凝状态的作用。方法将2020年1月至2020年12月在南通市中医院门诊及住院治疗的64例(治疗后共剔除5例,实际统计59例)气虚血瘀型慢性心力衰竭合并窦性心律患者随机分为两组,对照组常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用化瘀复元胶囊。观察两组治疗前后凝血功能[D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、血管性假性血友病因子(vWF)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、可溶性血栓调节蛋白(sTM)]、血管内皮功能[内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、心功能指标[血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)]、心脏超声参数[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(EF)]水平及中医临床证候积分。结果治疗后两组患者D-二聚体、FIB、VWF、PAI-1、sTM均较治疗前降低(P<0.01),观察组FIB、VWF、PAI-1、sTM和D-二聚体降低水平优于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后两组ET-1均较前下降、NO均较前上升,观察组ET-1下降水平优于对照组,NO上升水平显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。两组患者治疗后血清NT-proBNP及LVEDD、LVESD水平均较前下降,EF值均较前上升(P<0.01),两组治疗后相比未见明显差异(P>0.05)。观察组中医症候总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论化瘀复元胶囊联合西药治疗与单纯西药治疗相比更能有效改善心力衰竭患者的高凝状态、血管内皮功能及中医临床证候,且其安全性高,服用方便。